蒸参水中化学成分的含量测定

目的 检测蒸参水的主要化学成分和含量测定.方法 收集蒸参水,减压浓缩至一定浓度,加入适量乙醇得到沉淀的多糖部分,将去除多糖后的蒸参水用水饱和正丁醇萃取得到总皂苷部分,最后采用紫外可见分光光度法检测多糖与皂苷类成分并计算含量.结果 蒸参水中含有多糖和皂苷类成分含量分别为12.08 mg、2.77 mg.结论 经测定蒸参水...     

蒸参水浓缩物中人参皂苷的含量测定

蒸参水是红参加工过程中的副产物 ,生产上一般将其做为废弃物倒掉。但在红参蒸制过程中 ,一部分人参皂苷溶于蒸参水中 ,里面还含有一定量的人参多糖 ,将其废弃势必造成了资源的浪费。为了探讨蒸参水的利用价值 ,我们进行了蒸参水浓缩物中人参皂苷的含量测定 ,为今后开发利用蒸参水资源提供技术依据。1　材料和设备1 .1　试验材料蒸参水样品 2份 ,分别取自抚松县和通化县。1 .2　仪器和试剂ＵＶ～ 2 1 0 0紫外可见分光光度计 ,日本岛津产。人参皂苷Ｒｅ标准品购于中国药品生物制品检定所。甲醇、正丁醇、乙醚等均为分析纯。2　方法和结果2 .1…     

降糖袋泡茶总多糖的含量测定研究

采用蒽酮-硫酸试剂为显色剂,紫外-可见分光光度法测定降糖袋泡茶总多糖的含量。结果表明,在620nm波长下,葡萄糖在0.01～0.08mg/mL范围内与吸光度呈良好线性,相关系数为0.9991;平均回收率为98.19%,RSD为3.30%。所建方法准确、可靠,可用于该袋泡茶总多糖的含量测定。     

不同年生野山参中总皂苷和总多糖的含量测定

目的建立测定不同年生野山参中人参总皂苷和总多糖含量的方法。方法采用紫外分光光度法在544nm和492nm波长处分别测定总皂苷及总多糖的含量。结果不同年生野山参中人参总皂苷及总多糖的含量分别为3.24%～6.37%、17.50%～22.92%。结论总皂苷及多糖作为野山参中的主要功效成分,含量较高,可以作为野山参质量评定的依据之一。本文的研究为野山参的基础成分研究提供了参考依据,为野山参的质量控制奠定了基础。     

吉林人参中木质素含量的测定

目的:建立紫外分光光度法测定人参中木质素含量的方法并研究吉林人参中木质素的含量。方法:采用经典的Klason法和紫外分光光度法。结果:人参木质素特征吸收峰在268nm。紫外分光光度法操作简便、准确、快速,适合测定人参中木质素含量的测定。结论:吉林省不同产地、不同生长年份的人参所含木质素的量是不同的。     

人参淀粉中的多糖含量测定

本实验以比色法测定了人参提取液杂质人参淀粉中的多糖含量,实验结果表明人参淀粉醇沉物中含较多的多糖类。     

蛋黄果水溶性多糖含量测定

采用苯酚-硫酸法,测定蛋黄果中水溶性多糖的含量。结果表明：蛋黄果水溶性多糖含量较高,且在5～95 μg/mL的范围内,样品的浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程Y＝0.009X－0.007 8(r＝0.999 3),加标回收率101.8% (n＝5,相对标准偏差＝1.59% ),蛋黄果水溶性多糖的平均含量为8.66%。     

王不留行炮制前后多糖含量的测定

目的探索王不留行经过炮制(清炒)后多糖含量的变化情况。方法采用了水提醇沉法提取多糖,DNS法测定多糖含量,并且通过精密度实验.稳定性实验、重复性试验和加样回收等指标评价该方法。结果﹑使用葡萄糖作为对照品,回归方程为Y=2.1075X+0.0034,相关系数R^(2)=0.9985,精密度实验RSD=0.36%,稳定性实验RSD=0.28%,重复性实验RSD=0.36%,0.15%,0.34%,0.16%,平均加样回收率为100.12%,RSD=1.38%,(n=5)。结论王不留行炮制后多糖含量有少量增加。     

不同产地黄芪多糖含量的测定

黄芪是常用传统中药材之一,具有很高的食用及药用价值,本文采用分光光度计（苯酚-硫酸法）测定不同产地黄芪中多糖的含量,结果显示山西产黄芪多糖含量相对较高。     

山苦茶多糖的分离和含量测定

用石油醚和95％乙醇分别浸提山苦茶叶,以去除其中脂溶性成分和单糖、低聚糖、苷类等杂质,再用水提醇沉法提取分离山苦茶多糖,最后采用Sevag试剂法和蛋白酶酶解法去除茶多糖中的蛋白质。以葡萄糖为标准,蒽酮-硫酸比色法测定山苦茶多糖含量。考察了乙醇浓度对山苦茶多糖沉淀量的影响。结果表明,采用Sevag试剂法和蛋白酶酶解法相结合去除蛋白质效果较好。采用80％乙醇浓度沉淀山苦茶多糖效果最佳,测定波长为604 nm,山苦茶中多糖含量为1.012％,方法回收率96.7％,RSD为2.45％,多糖提取液4 h内显色稳定。该试验方法测定茶多糖准确快速,显色稳定且精密度好。     

不同采收期、不同年限东北铁线莲中总多糖及齐墩果酸含量测定

目的通过测定不同采收期、不同年限东北铁线莲中总多糖及齐墩果酸含量的变化,为东北铁线莲药材的采收期和采收年限确定提供帮助。方法采用紫外分光光度法在483nm处测定东北铁线莲总多糖的含量;采用高效液相法测定东北铁线莲齐墩果酸的含量。结果东北铁线莲总多糖以8月中旬的含量最高,为30.97mgg;总多糖以三年生的含量最高,为21.48mgg。东北铁线莲齐墩果酸以10月中旬的含量最高,为8.33mg·g^(-1);齐墩果酸以二年生的含量最高,为6.95mg·g^(-1)。结论该地区的东北铁线莲最佳采收期为9月末,采收年限为三年。     

林蛙多糖提取方法比较与不同部位多糖含量测定

目的:对林蛙中多糖(Temporaria Chensiensis Polysaccharides,TCPS)三种常用的提取方法进行比较,并对林蛙不同部位的多糖进行含量测定。方法:采用碱解法、酶解法、碱解酶解法提取林蛙多糖,运用苯酚-硫酸法测定林蛙多糖含量。结果:酶解法林蛙多糖的提取率大于其它两种方法,雌蛙头部的多糖含量最高。     

哈尔滨市大豆制品中总异黄酮含量的测定

采用紫外分光光度法，以大豆中的活性成分金雀异黄素为对照品，在其紫外最大吸收峰259nm处测定利用索氏提取器提取制得的哈尔滨市售几种豆制品中总异黄酮的百分含量，结果是大豆腐、干豆腐、豆浆、豆芽、腐乳、臭豆腐、日本豆腐、广味腐乳、内脂豆腐、豆粉、豆奶粉和腐竹干重含量分别为0．121％、0．036％、0．244％、0．079％、0．153％、0．089％、0．049％、0．003％、0．034％、0．016％、0．044％、0．036％。平均回收率为95．22％，变异系数为0．47％。     

黑参中7种人参皂苷含量测定

目的采用高效液相（HPLC）法测定黑参中7种人参皂苷Rf、Rg2、Rh1、Rc、Rb2、Rb3、Rd的含最,并建立同时测定7种人参皂苷含量的方法。方法采用Agilent EclipseXDB-C18（4．6minx250mm,5μm）色谱柱,以乙腈一水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1．0mL.rain-1.检测波长203nm,以外标法进行定量。结果7种人参皂苷Rf、Rg2、Rh、Rc、Rb2、Rb3、Rd含量分别为0．06％、0．05％、0．03％、0．02％、0A0％、0．08％、0．23％。结论首次同时对黑参中的人参皂苷进行了含量测定,可作为参类药材同时测定7种人参皂苷含量的方法。     

黑三七中总皂苷的含量测定

目的建立黑三七中总皂苷的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法在544nm波长处测定黑三七中总皂苷的含量。结果10批黑三七中总皂苷的含量为3.24%~6.37%;方法学研究结果表明,本方法总皂苷质量在10.62~106.20μg范围内,线性关系良好,具有较好的精密度、重复性和准确度。结论总皂苷作为黑三七中的主要活性成分,含量较高,是黑三七质量评定的重要依据。本文建立的含量测定方法简便易行、专属性强、准确可靠,为黑三七的质量要求提供了重要的依据。     

不同采收期刺五加叶中多糖含量测定

目的为了对刺五加的质量进行综合评价。方法采用蒽酮-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,在620nm波长下测定吸光度,分别测定刺五加叶中可溶性多糖和粗多糖的含量。结果在0．083mg-0．338mg范围内,葡萄糖mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为100．32％,RSD=0．223％,R2=0．9990。刺五加叶的部位可溶性多糖含量为1．770％,粗多糖含量为1．290％。结论不同采收期刺五加叶中多糖含量差别很大,9月份采收的苇沙河地区的刺五加叶总多糖含量较高。从方法学考察可看出,本方法简便、快速、可靠、易行、重现性好,适合刺五加多糖的含量测定。     

复方双参颗粒中人参皂苷含量测定

目的比较研究不同方法测定复方双参颗粒中人参皂苷含量,制定产品质量标准。方法采用药典方法、国家农业行业标准NY/T1842-2010,《保健食品检验与评价技术规范手册》2003版。结果测定人参皂苷的含量,分别为药典方法最高,国家农业行业标准次之,保健食品检验方法最低。结论测定人参皂苷含量以药典方法为首选;该方法分离效果好、准确、快速、样品制备简单。     

不同采收期刺五加叶中多糖含量测定

目的：为了对刺五加的质量进行综合评价。方法：采用蒽酮-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,在620nm波长下测定吸光度,分别测定刺：五加叶中可溶性多糖和粗多糖的含量。结果：在0．083mg-0．338mg范围内,葡萄糖mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为100．32％,RSD=0．223％,R2=0．9990。刺五加叶的部位可溶性多糖含量为1．770％,粗多糖含量为1．290％。结论：不同采收期刺五加叶中多糖含量差别很大,9月份采收的苇沙河地区的刺五加叶总多糖含量较高。从方法学考察可看出,本方法简便、快速、可靠、易行、重现性好,适合刺五加多糖的含量测定。     

福建参薯类山药资源尿囊素含量的测定比较

运用高效液相色谱法测定福建参薯类山药资源的尿囊素含量,以检测比较不同参薯类山药资源的尿囊素含量。结果表明：在相同栽培条件下,不同产地山药的尿囊素含量存在一定的差异;采用YMC ODS-AQ色谱柱,尿囊素在0.3～2.1 μg间线性关系良好,回收率为96.4%(RSD＝2.4%),精密度良好(RSD＝1.2%),样品提取液在10 h内稳定(RSD＝2.0%)。该方法简便可靠,可作为山药质量控制的检测手段之一。     

茶叶多糖铁的合成及其铁含量的测定

用热水浸泡法从粗老茶叶中提取茶叶多糖,在碱性条件下,茶叶多糖水溶液与三氯化铁反应合成茶叶多糖铁配合物(TPC),并用邻菲罗啉分光光度法和原子吸收光谱法测定TPC中铁(Ⅲ)的含量。实验结果表明:TPC是深棕红色无定型粉末,易溶于水,在pH值3~12范围内不沉淀,不水解。TPC中铁(Ⅲ)的含量:邻菲罗啉分光光度法测定结果为20.71%,原子吸收光谱法测定结果为20.13%。