柳蒿不同溶剂萃取物抑菌活性研究

目的考察柳蒿不同溶剂提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。方法采用滤纸片固相扩散法和二倍稀释法研究了柳蒿水提取物、95%乙醇提取物、乙酸乙酯提取物对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的抑菌活性及最低抑菌浓度(MIC)。结果由抑菌直径可知,各提取液抑菌活性顺序为:乙酸乙酯提取液乙醇提取液水提取液,不同提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的MIC分别为:乙酸乙酯提取液为50 mg/m L、3.125 mg/m L;乙醇提取液为100 mg/m L、12.5 mg/m L;水提取液为100 mg/m L、25 mg/m L。结论不同提取液抑菌效果不同,其中乙酸乙酯提取液抑菌效果最好。     

紫金红药胶囊的含量测定

紫金红药胶囊是中医世家经科学方法研制而成的中药制剂 ,本研究用高效液相色谱法测定紫金红药胶囊中硫化汞 (HgS)的含量 ,此方法简便、快速、准确、重复性好 ,暂规定本品每粒含硫化汞 (HgS)应在平均含量± 2 0 %范围内 ,即本品每粒含硫化汞 (HgS)应为 9 1～ 1 3 7mg。     

高效液相色谱法测定舒心通脉片中阿魏酸含量

目的：用高效液相色谱（HPLC）法测定舒心通脉片中阿魏酸含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱（150ramX4．6mm）,乙腈-0．085％磷酸（16：84）为流动相,检测波长为321nm。结果：阿魏酸进样量在0．048-0．24g范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9991）,平均加样回收率为97．67％,RSD为0．98％（n=5）。结论：HPLC法具有一定的专属性、准确性、重现性和实用性,可用于测定舒心通脉片中阿魏酸的含量。     

HPLC测定利肺片中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定利肺片中五味子醇甲含量的方法。方法采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(13︰7);流速:1.0ml/min;检测波长:250nm。结果五味子醇甲线性范围0.1002～2.0040 g(r=1),平均回收率和RSD分别为97.53%,0.68%。结论方法简便、可靠,可用于利肺片中五味子醇甲含量测定。     

高效液相色谱法( HPLC)测定大豆异黄酮含量的研究

建立检测大豆异黄酮5种组分(染料木素、染料木苷、大豆苷元、大豆苷和黄豆黄苷)含量的高效液相色谱法,并且测定了大豆各组织和不同时期胚的异黄酮含量.色谱条件:Phenomenex C18色谱柱(150mm×4.6mm,5.0 μm);流动相:甲醇-水(30∶70,v/v);流速:1 mL· min-1,检测波长:254nm...     

HPLC法测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量

炎立消胶囊中丁香叶为其独味药，我们采用高效液相色谱法对原儿茶酸进行了含量测定，收到了满意效果。且操作简便、准确、重现性好。     

康艾注射液中间产品人参提取液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法及高效液相指纹图谱研究

目的建立应用高效液相色谱法同时测定康艾注射液中间产品人参提取液中有效成分人参皂苷Re、Rg1含量的方法与人参提取液的指纹图谱。方法色谱柱为岛津VP-ODS(4.6150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(20∶80);流速:1 mL/min;柱温:30℃;检测波长:203 nm;结果a.人参皂苷Rg1在0.0207~0.6608μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.80%,RSD为2.02%;b.人参皂苷Re在0.0204~0.6120μg范围内呈良好线性关系,r=0.9992;平均回收率为102.66%,RSD为1.06%。建立了人参提取液的HPLC指纹图谱,指定了7个共有峰,8批样品相似度均在0.85以上。结论该方法简单、准确并且专属性强。     

大豆胚芽中α-VE含量的HPLC测定

用反相高效液相色谱法测定了大豆胚芽中的α-VE含量,比较了两种不同前处理方法对样品中α-VE含量的影响.结果表明,大豆胚芽中α-VE含量为36.60～46.10mg/100g样品;样品预处理时,超声离心法比皂化离心法处理,测得样品中α-VE含量高出8.29%～15.39%;样品预处理过程中加入抗坏血酸比不加抗坏血酸,测得α-VE含量要高出2.21%～9.16%.     

抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的含量测定

目的：建立测定抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的方法。方法：采用UV—VIS法测定总黄酮的含量。采用RP—HPLC法测定腺苷的含量,色谱条件为：XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（体积比为6：94）为流动相,检测波长为260nm,流速为1ml／min^-1。结果：腺苷进样量在0．072—3．6μg范围内线性关系良好（r=0．999）,平均回收率为100．3％,相对标准差（RSD）为1．35％。结论：方法准确、可靠,适合测定抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的含量。     

高效液相色谱法测定人参提取物及其胶囊中人参皂苷Rb1的含量

目的建立一种反相高效液相色谱法测定人参提取物及其胶囊中人参皂苷Rb1含量的方法.方法采用Hypersil C18(250mm×4.6mm,5 μ m)色谱柱,乙腈-水(3070,VV)为流动相,检测波长203nm.结果线性范围为0.124～1.984mg/ml,三水平的平均回收率(%)分别为100.46、100.71和100.72,RSD(%)分别为0.18、0.72和0.48.结论本法简便、准确、可靠,可作为人参提取物及其胶囊制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定人参脂溶性成分中亚油酸含量

建立HPLC法测定人参脂溶性成分中亚油酸的含量。采用Agilent TC C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(65∶35,v∶v)为流动相,检测波长为203 nm,流速为1.0 mL/min,进样体积为10μL,柱温为25℃。结果亚油酸浓度在5.25~525μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.59%,RSD值为1.54%。表明该方法操作简单、稳定可靠,适用于人参脂溶性成分中亚油酸的含量测定,为人参脂溶性成分的研究提供依据。     

柳花茶药用功效及化学成分研究

柳花茶产于新疆乌苏市古尔图镇,是古今有名的特产,详细阐述柳花茶的缘源、应用现状、功效和化学成分,以期为柳花茶进一步研究和开发,提供参考。通过文献查阅和试验统计分析,结果表明柳花茶,性寒、味苦、入心、肝二经,具有清热解毒、解暑败火等功效,柳花茶中化学成分主要以钾、钙、磷和镁为主,在化学成分测定过程中,变异系数较大的有Cu、Na和Fe,均大于3%,其它均小于3%。柳花茶具有一定的食用、药用和保健方面的开发价值。     

利生源牌王浆花粉产品中化学成分的含量测定

目的：测定王浆花粉产品中化学成分的含量；方法：采用三氯化铝-醋酸钠比色法，以芦丁作为对照品，测定总黄酮的含量，用药典方法测定水分含量、醚提物含量、醇提物含量；结果：王浆花粉产品中总黄酮的含量为0．2393％（脱色前）或0．2447％（脱色后），水分含量24．48％，醚提物含量10．80％，醇提物含量41．77％；结论：用三氯化铝-醋酸钠比色法测定工浆花粉产品中总黄酮含量简便、准确。     

HPLC法测定不同年生野山参中9种人参皂苷含量

目的建立测定不同年生野山参中人参单体皂苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,色谱柱为Thermo BDS HypersiL C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为203 nm,柱温为40℃,进样量为5μL。结果不同年生野山参中人参单体皂苷的含量为0.1449～6.9259 mg/g,该方法线性良好,r均大于0.9995,具有较高的精密度、稳定性和重复性,平均加样回收率为96.29～98.95%,RSD均小于2%(n=6)。结论本文所建立的含量测定方法简便易行、专属性强、准确可靠,为野山参的基础成分研究提供了参考依据,为野山参的质量控制奠定了基础。     

不同产地金银花中酚酸类含量的测定

目的通过高效液相色谱法测定不同产地金银花中酚酸类的含量,考察金银花的质量情况。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Capcell Pak C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:为乙腈-0.1%磷酸溶液;梯度洗脱,流速为0.7 mL·min^-1,检测波长为327 nm,柱温为25℃,进样量为2μL。结果酚酸类中绿原酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸在测定范围内均呈良好的线性(R> 0.9991),方法的回收率在98.8%～101.6%之间。结论该方法操作简便、分离效果好、灵敏度高、重复性好,为较全面控制金银花药材的质量提供了一种可靠的方法。     

茶树鲜叶中叶黄素循环组分的高效液相色谱法测定研究及其光保护功能鉴定

采取酮提取茶树鲜叶中的叶黄素循环组分,分别在15℃、22℃和30℃下,用Spherisorb C18（5μm,250βmm×4.6βmm）色谱柱,乙腈︰甲醇（85︰15）和甲醇︰乙酸乙酯（68︰32）为流动相,线性洗脱,在445βnm下检测。结果表明,不同温度条件下,高效液相色谱法都能够从茶树鲜叶提取物中检测到紫黄素、环氧玉米黄素和玉米黄素,而且分离效果好,重现性和精密度也很高。强光下,叶黄素循环库和紫黄素脱环氧化程度皆明显增加,表明其在茶树中有重要的光保护作用。     

HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

更年灵胶囊中淫羊藿为其君药,我们采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行了含量测定,收到了满意效果。且操作简便,准确,重现性好。     

RP-HPLC法测定烟叶中茄尼醇的含量

以十八烷基硅烷键合相柱为固定相,以甲醇-乙醇(30∶70)为流动相,检测波长为215nm,室温,流速为1.2ml.min-1,对几种市售烟叶和烟梗进行含量测定。     

不同产地树头菜中维生素C含量的测定

以2%草酸溶液为提取溶剂，超声提取维生素C。在254 nm波长下，以0.05 mol/L磷酸二氢钾∶甲醇(90∶10)为流动相，采用HPLC法，检测出石屏、普洱、西双版纳和建水共4个产地树头菜嫩叶中维生素C含量分别为0.79、1.4、1.5和1.6 mg/g，其中建水产地的维生素C含量最高，石屏产地的含量最低。该方法准确可靠，可作为树头菜中维生素C含量的测定。     

高效液相色谱法测定发酵液中的吲哚乙酸含量

建立了发酵液中吲哚乙酸含量测定的高效液相色谱法。样品经乙酸乙酯萃取、分层后，取乙酸乙酯层抽真空浓缩至干，残渣用甲醇溶解定容。色谱条件为：C18柱，以乙腈∶2 %醋酸水溶液=1∶4为流动相，采用紫外检测器在280 nm处对样品中的吲哚乙酸进行测定高效液相色谱法测定。测定结果表明，吲哚乙酸在0-5 mg/L时其峰面积与进样质量的线性相关系数达到0.999 8，峰面积测定的相对标准偏差(RSD)3.5 %(n=6)。试样加标回收率为97.6-106 %。测定结果显示，该方法快速、灵敏、可靠，具有简便、重现性好的特点。