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茶毛虫是我省高山茶区的主要虫害之一.今年四月间周宁县泗桥、纯池、狮城、七步等乡、镇的许多茶园,又都发生了茶毛虫.省茶科所及时派了科研人员,协助泗桥茶叶站在赤岩村搞核型多角体病毒防治茶毛虫示范推广片.他们先后组织群众采集茶毛虫三至四龄幼虫三十多万头,每次以一平方米3000至4000头虫的密度把虫集中到0.10亩茶树上就地复制病毒.至五月中旬,回收毒尸五万多头;同时还在该村茶场的217亩采摘茶园喷播了病毒,有效地防止了茶毛虫的危害. 相似文献
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使用核型多角体病毒杀灭茶毛虫 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国茶叶》1974,(10)
近几年来,我场三大队一千四百亩茶园,遭茶毛虫严重危害,有的叶片全被吃光,造成大量减产。后来使用多种化学农药进行防治,虽然取得一定效果,但不能彻底根治。同时由于在采茶期间,多次喷射化学农药不仅影响及时采茶,并且使茶毛虫产生抗 相似文献
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茶毛虫核型多角体病毒推广应用报告 总被引:1,自引:0,他引:1
茶毛虫(Euproctis Pseudocons persaStrand)是我省山区茶树的一种主要害虫。一般以周期性猖獗发生,但有的茶区常年均有出现不同程度的为害。省茶科所1978年采集、分离获得的茶毛虫核型多角体病毒福建一号毒株,经多年来在各地的试验情况表明:对茶毛虫有良好的防除效果。为使该病毒在生产上作为杀虫剂推广应用并产生经济效益,1985年我们将去年10月在凤阳乡复制的病毒致死虫制作成毒液后,于4月30日~5月7日陆续散发给全乡的茶农和专业户使用。至5月22日茶农普遍反映效果良好。现报告如下: 相似文献
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茶毛虫核型多角体病毒对茶毛虫的致病性研究 总被引:3,自引:3,他引:3
研究了茶毛虫核型多角体病毒(Euproctis pseudoconspersa nuclear polyhedrosis virus,简称EpNPV)的室内外增殖、分离粗提,以及对茶毛虫(Euproctis pseudoconspersa Strand)室内毒力测定、田间防治效果和病毒电镜检测。采用室内离体茶树嫩枝水培,106βPIB/ml EpNPV喷雾接种2~3龄茶毛虫,或大田直接喷雾处理2~3龄茶毛虫,在罹病幼虫液化前及时收集虫尸,完成病毒增殖。106βPIB/ml、107βPIB/ml、108βPIB/ml EpNPV室内处理第12天致病率分别为43.60%、76.13%和64.68%;第14天致病率分别为59.17%、95.71%和95.70%。大田试验107βPIB/ml喷雾处理第15天防治效果达78.11%。经透射电镜观察田间防治大量感病茶毛虫虫尸,证实为EpNPV致病死亡。 相似文献
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茶毛虫核型多角体病毒的初步观察 总被引:1,自引:0,他引:1
茶毛虫(Euproctis pseudoconspersa Strand)是茶园和油茶林主要害虫之一,多年来一直沿用多种化学农药来防治。1973年9月,我们从自然罹病死亡的茶毛虫幼虫尸体中分离出茶毛虫核型多角体病毒(以下简称茶毛虫NPV)。曾于1974年作过室内致病试验和大田防治试验,效果均在90%以上,10年来各地均推广应 相似文献
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古田县大桥镇茶场一九八四年133.6亩茶园发生茶毛虫为害,其中严重者38亩,古田县茶业公司派出技术人员,使用福建省茶科所提供的六十克茶毛虫核型多角体病毒毒尸,播毒复制毒尸生产病毒进行防治。病毒的生产:(1)为田间采集四、五龄幼虫,室内感染后收集的虫尸;(2)选用田间四、五龄高密度虫源,喷洒病毒及时回收感染死亡的虫尸。然后将茶毛虫毒尸加少许清水捣碎,充分磨细,经双层纱布过滤,亩加清水150—200市斤常规喷雾。一般四、五龄感病虫尸每头约含5亿个多角体,10头虫尸约重一克,每亩茶园用50— 相似文献
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茶毛虫核型多角体病毒的保存和利用 总被引:2,自引:0,他引:2
茶毛虫是茶树的主要害虫之一,1983年四川达县地区13个县市,1.46万多公顷茶园中不同程度发生茶毛虫危害.万源、宣汉、通江、南江、邻水、大竹等县有6246.13多公顷茶园,虫口密度每亩高达10万头以上.万源有数千亩茶园达到30万头/亩~40万头/亩,全县3793.3多公顷茶园暴发成灾.由于及时得到川大生物系和成都市农科所的帮助,引进了茶毛虫核型多角体病毒(EPNPV).通过病毒复制、田间防治应用,有效地控制了茶毛虫的危害. 相似文献
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作者根据研究试验结果,对茶毛虫病毒的一些基本知识和应用技术分四个问题作了介绍:一、茶毛虫核型多角体病毒是一种什么病毒;二、昆虫病毒是怎样使昆虫致病死亡的;三、茶毛 相似文献
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以茶毛虫核型多角体病毒(EupsNPV)的基因组DNA为模板,PCR扩增出全长为741bp的ph基因编码区片段。将Ep-ph编码区插入pET-28-a,构建了原核表达载体pET-28-a-Ep-ph,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下进行了高效的表达。以经表达纯化的目的融合蛋白作为抗原,免疫新西兰大白兔,制备了EupsNPV的ph抗体,测得的抗体效价为6.4×104。Western blotting检测表明制得的抗体对核型多角体病毒有良好的特异性。利用制备的抗体用间接ELISA方法对茶毛虫病毒样品进行了定量分析,得到线性回归方程为y=0.4152x-0.8299,相关系数r=0.9897(P<0.01)。间接ELISA方法表明该抗体可以用于核型多角体病毒生物农药的定量检测,从而为核型多角体病毒的检测农药制剂提供了一种准确有效的方法。 相似文献