油菜一次分枝间花芽分化顺序与进程的特点及其应用

油菜一次分枝间花芽分化顺序及进程据小河原进等(1954)报导,主茎腋芽花芽分化的顺序以中部节位最早,顶部腋芽几乎同时开始分化,上部节位的腋芽分化最迟。以后花芽发育速度以上部腋芽为早,下部节的腋芽渐渐比中部分化延迟,并认为这是积雪造成的障碍,使其发育中止。但国内众多资料(如《中国油菜栽培》1963年版等)认为均系由上而下的依次     

玉米空秆形成的原因及其防止方法

玉米果穗是由茎秆中上部叶腋的腋芽分化而成。玉米的果穗数与品种的特性及栽培条件有关。栽培条件好,茎秆上有1～2个或更多的腋芽发育成果穗,若栽培条件不好,影响果穗分化和籽粒发育,就会形成空秆。     

甜樱桃促花促果技术

一、增强树势。促进成花（一）成花特点甜樱桃的花芽分化有生理分化期和形态分化期两个阶段,花束状果枝和短枝上的花芽在硬核期开始分化,果实采收后10天,花芽大量分化,整个分化期需40～45天完成。叶芽萌动后,长成具有6～7片叶簇的新梢,其基部各节的腋芽多能分化成花芽,第二年结果。     

甜樱桃促花促果技术

一、增强树势。促进成花（一）成花特点甜樱桃的花芽分化有生理分化期和形态分化期两个阶段,花束状果枝和短枝上的花芽在硬核期开始分化,果实采收后10天,花芽大量分化,整个分化期需40～45天完成。叶芽萌动后,长成具有6～7片叶簇的新梢,其基部各节的腋芽多能分化成花芽,第二年结果。     

马尾松短枝腋芽休眠解除后形态与解剖学观察

为系统了解马尾松短枝腋芽休眠解除后的发育进程,对马尾松1年生长枝顶端进行截顶处理并定期取样,采用形态观测和石蜡切片法,观察了短枝腋芽发育成枝的生长过程。结果表明:在马尾松1年生枝上着生的短枝上(针叶束内),有一枚肉质状腋芽,直径约为针叶宽度的1/5,并有完整的分生组织。截顶处理后,腋芽休眠解除,分生组织被激活,周缘分生组织不断分化形成新的鳞叶。初期,腋芽发育较为缓慢,经过12 d才能分化出新的鳞叶;随后鳞叶分化速度加快,腋芽的纵向生长速度开始超过径向,第24天已发育为非肉质状鳞叶包裹的饱满的腋芽,并在腋芽下部鳞叶的叶腋处分化出针叶原基;第32天左右,腋芽已发育完全,然后开始抽梢。短枝腋芽先分化出鳞叶,再由鳞叶叶腋分化出针叶的发育过程,与长枝顶芽的发育相似。     

牡丹花芽的形态发生及其生命周期的观察

牡丹花芽是一个混合芽。它的形成和分化是由腋芽原基开始,历时三个年周期大约25个月的发育结束其生命周期。在三年发育过程中,顺序形成腋芽原始体,花原基和种子及果实。在器管建造过程中可以区分为营养生长和生殖生长两个大的阶段。由叶原基产生结束到苞片原基开始产生为其质变的临界点。如果此时的营养条件和成花激素都是合适的。腋芽原基就会继续发育而成混合芽。否则,发育就终止在叶原基形成阶段,只能形成叶芽。任何一年的处在第二个年周期的混合芽都要产生子一代芽的原始体。子一代芽又在它的第二个周期中产生子二代芽的原始体,一代接一代,依次类推的发育下去。利用花芽形成的规律可以解决牡丹栽培上的一些实际问题。     

中华猕猴桃花芽分化的初步研究

本文研究了中华猕猴桃花芽在武汉地区形态分化的时期、花序和花器的形成过程及其变化特点,观察结果表明:中华猕猴桃腋芽原基(未分化的生殖分生组织)休眠前已在芽内形成,次春,树液流动之时起,腋芽原基则迅速进入形态分化,历时一月左右,完成了花序和花器各部分的分化。     

桂花芽的生理特性观察研究

桂花腋芽为叠生三芽或分化为花芽或保持叶芽。桂花顶芽始终是叶芽,但有自枯现象,生活力不是最强,活动力却最强;而叠生三芽的活动力由上至下逐渐减弱。桂花花芽分化受结实大年的影响。桂花花芽开花的整齐性受花芽活动力、品种遗传物质的影响。桂花腋芽萌发抽枝受季节、机械损伤及年龄的影响。     

棉花品种比较试验

为不断提高棉花单产,内地棉区一些丰产性好的中早熟棉花品种及杂交种品种不断被引入新疆南疆棉区种植,但由于该区气候条件具有特殊性,春季常有倒春寒,棉花生育期间常伴有低温、大风等天气。因此，如何协调棉花早熟与丰产之间的矛盾，充分利用光热资源，有必要研究不同熟性棉花品种特性及发育，为我团棉花生产服务。     

试论棉花花芽分化发育的序列性

对4个不同类型品种及不同生态条件下棉花花芽分化发育序列性研究表明:在3500～4000株/亩密度条件下,一级果枝上近主茎的5～6个花芽具较强的生长优势;同位花芽分化期间隔在0.70～0.94之间,邻位花芽分化期间隔在2.03～2.16之间。各果枝近主茎第一花芽具最强生长优势。现蕾后,棉株基部第一、二果枝花芽生长分化变慢;开花后,花芽增长量出现负值。现蕾节以上各分化果枝的花芽分化数有较稳定的序列性,自下而上其分布规律为4,4,3,3,2,2,1,1。     

玉米异常现象发生与防治

<正>一、玉米多穗造成玉米多穗的原因主要有以下四个方面:(一)遗传因素不同品种的腋芽发育进度不一样,有的品种在适宜条件下多个腋芽均同步分化发育易形成多穗。有的品种则第一腋芽分化发育优势明显,从而抑制下一节果穗发育进程,不形成多穗。(二)顶端雄花序生长受抑制促进雌穗发育     

红翅槭花芽形态分化观察研究

以10年生的江西红翅槭为试材,采用体视显微法研究了红翅槭花芽分化及分化特征,对花芽的外部形态进行了观察。结果表明:红翅槭的花芽由当年生枝形成,花芽分化的时期在9月中下旬至次年2月,整个分化过程长达5个月,次年3月开花。顶芽和腋芽均可进行花芽分化,顶芽比侧芽分化早,整个花芽分化可化划分为未分化期、分化初期、花序原基分化、小花原基分化、花器官分化期、花序形成期等6个时期。在花芽分化过程中,花芽外形也逐渐发生变化,未分化前呈扁三角形,随着分化进程的推进,芽体逐渐饱满增长,到花序分化完成时变成圆柱锥形,纵向长于横向。     

红翅槭花芽形态分化观察研究

以10年生的江西红翅槭为试材,采用体视显微法研究了红翅槭花芽分化及分化特征,对花芽的外部形态进行了观察。结果表明:红翅槭的花芽由当年生枝形成,花芽分化的时期在9月中下旬至次年2月,整个分化过程长达5个月,次年3月开花。顶芽和腋芽均可进行花芽分化,顶芽比侧芽分化早,整个花芽分化可化划分为未分化期、分化初期、花序原基分化、小花原基分化、花器官分化期、花序形成期等6个时期。在花芽分化过程中,花芽外形也逐渐发生变化,未分化前呈扁三角形,随着分化进程的推进,芽体逐渐饱满增长,到花序分化完成时变成圆柱锥形,纵向长于横向。     

玫瑰花芽分化的研究

玫瑰的花芽分化开始于混合芽完成营养生长阶段之后。整个分化过程可分为8个时期,各时期的形态分化与芽的外部特征具有一定的相关性。各花部的分化顺序是按花萼、花冠、雄蕊、雌蕊进行的。顶生花芽分化始于2月中旬,5月初分化完成。腋生花芽分化始于3月上旬。玫瑰花穿在开花的当年形成。此外,玫瑰的顶芽和假顶芽通常为混合芽,除形成枝、叶外,还分化出1个顶生花芽和数个腋生花芽,根据其生殖生长锥的形态变化以及花芽的发生方式来看,玫瑰应为聚伞花序,而不是单生或聚生。腋芽的性质则因发生时间、着生位置和营养状况等不同而异。     

棉花芽的同步性及其在栽培技术上的应用——Ⅰ.岱字棉15号芽的同步性研究

棉花主茎顶芽、腋芽分化具有同步序列。可用公式测算出任何叶龄之棉株当时已见的及正在分化发育的总果枝数和总果节数。根据测算数据:(1)为拟订棉花各个生育时期及不同苗情下采取相应促控栽培措施时作参考,并推断其后效应;(2)估测棉株当时所遭受到的各种自然或人为灾害的危害程度、为制订抗灾夺丰收各项补救措施提供依据,以期增强预见性、针对性和科学性。     

内源激素及其受体在板栗雌花分化过程中的变化

[目的]板栗雌花分化期是花芽性别分化调控的关键时期,通过对板栗花芽性别分化的调控增加雌花数,降低雄花数是解决板栗低产问题的重要途径.通过比较完全混合芽和雄花芽发育过程中重要激素含量变化及受体表达,研究重要内源激素在雌花发育时期的作用.[方法]采用石蜡切片法观察花芽分化形态,采用酶联免疫法和GPC-HPLC-MS/MS法测定花芽中的内源激素含量,采用荧光定量PCR测定不同时期板栗内源激素受体基因TIR1、CRE1、GID1的表达量.[结果]研究结果表明:板栗完全混合芽可划分为:休眠后花序原基分化期、休眠后花序原基分化中期、花序原基分化后期、花簇苞片原基形成期、花簇原基分化期和花簇原基形成期6个发育时期.板栗雌花发育过程中花芽中内源IAA的启动时间早于ABA,且在以后的发育时期IAA都高于ABA,混合芽与雄花芽的IAA/ABA的变化趋势基本相似,但混合芽中IAA/ABA的峰值出现较早,所处的时期与IAA在混合芽中的启动时间一致.在雌花分化末期,IAA含量明显高于GA3和ZR,且在混合芽与雄花芽中IAA含量差异较大.板栗内源激素受体基因TIR1、CRE1、GID1在板栗雌雄花分化的前3个时期表达量变化较大,分化前期的表达量明显高于后期,且CRE1、GID1在混合芽内的表达水平高于雄花芽.[结论]说明内源激素作用板栗雌雄花分化的关键时期可能在前三个分化时期,且IAA可能在雌花发育过程中起重要作用.     

紫杏花芽形态分化特性研究

[目的]研究紫杏花芽形态分化调研,掌握紫杏与普通杏和樱桃李间的花芽形态分化特性及差异,为紫杏的开发利用提供理论参考.[方法]观察测量紫杏花芽大小及外部形态,采用常规石蜡切片法观察花芽内部形态分化特性.[结果]叶城紫杏的花芽为红褐色,呈椭圆锥形,长为3.06 mm,宽为1.65 mm,6月下旬进入分化初期,7中旬进入萼片分化期和花瓣分化期,8月上旬进入雄蕊和雌蕊分化期,7到9月是花芽分化盛期,10月中旬完成雌蕊分化,各分化时期有交错重叠的现象.[结论]叶城紫杏从花芽开始分化到雌蕊分化完成共需100 d,较晚熟佳娜丽长30 d,较黄果樱桃李长10 d,且叶城紫杏进入各分化阶段的时间及整体分化进程,均要晚于晚熟佳娜丽和黄果樱桃李.     

活体取样并鉴定荷花花芽分化时期的方法研究

为解决鉴定荷花花芽分化时期并活体取样困难的问题,以盆栽荷花品种春雨为试材,在荷花生长发育期间挖出根状茎,分别采集不同发育状态的花芽,在体视显微镜下剥芽,活体观察其解剖结构特征,并将其与花芽的发育状态相对应。结果表明,顶芽中的花芽处于雄蕊分化期;未出泥的花芽基本处于雌蕊分化期;刚出泥未出水的花芽处于心皮发育时期。本研究的方法可以准确迅速地进行处于不同花芽分化期花芽鲜样的取样,为后续以花芽为试验材料的相关研究提供了材料保障。     

华北紫丁香花芽分化及发育的初步研究

本文采用石蜡切片法对华北紫丁香花芽分化的不同阶段和特征进行观察研究,结果表明华北紫丁香花芽的形态分化始于5月下旬,从开始花芽形态分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时期约持续4个月;分化过程分为未分化期、分化始期、花序分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期,各分化时期有重叠现象。此后一直到开花前进行雄蕊原基和雌蕊原基的发育。     

薄壳山核桃雌花发育的解剖学研究

为掌握薄壳山核桃(Carya illinoinensis)雌花花芽发育规律,应用了石蜡切片技术,从显微水平上对浙江省建德市12年生薄壳山核桃花芽发育各阶段特征进行观察,结果表明:薄壳山核桃马罕(Mahan)雌花发育过程可分为4个时期,分别是分化初期、花序分化期、雌花总苞形成期和雌蕊形成和发育期,在分化初期雌花芽与叶芽无区别,顶端呈圆球状;花序分化期形成两个以上椭圆状小花原基;雌花总苞形成期总苞略呈四方形,中央部位形成雌蕊原基并进一步分化出胚珠原基;雌蕊形成和发育期胚珠继续发育,胚囊形成.准确确定薄壳山核桃马罕雌花发育各个关键时期可为合理品种配置及人工授粉提供依据.