诱发生长的雌鹿茸与雄鹿茸药理活性比较

同时给小白鼠ＰＯ雌雄鹿茸粉１５００ｍｇ／ｋｇ／天，均可明显增加血液中网织红细胞数量，对正常小鼠红细胞总数及血红蛋白含量亦有不同的升高趋势，对未成年小鼠睾丸有增重作用，经ｘ－线照射后对小鼠所造成的损伤性白细胞减少，雌雄鹿茸粉均有明显的升高白细胞作用，但二者之间比较无差异。     

通过组织移植揭示鹿生茸区骨膜与鹿茸形态关系的研究

鹿生茸区骨膜是角柄和初角茸生长的组织基础,然而,控制鹿茸生长形状的信息存在于何处目前尚不清楚,本研究利用鹿生茸区骨膜移植试验来揭示这一问题。结果表明,在角柄发生前将鹿生茸区骨膜移植到鹿的前额皮下后,第1年诱发生长了角柄或单枝鹿茸,第2年再生了具有眉枝的典型二杠茸。这一结果表明,控制鹿茸形状的信息存在于鹿生茸区骨膜中,而不是所谓的鹿中枢系统的“鹿茸生长中心”中。     

梅花鹿鹿茸生长与骨化关系的研究

为阐明鹿茸生长与骨化的关系，以５头雄性梅花鹿为材料，测定鹿茸生长速度和相对骨质密度。结果表明，从脱盘以７５ｄ鹿茸生长速率递增并达高峰。７５ｄ以后生长速度下降，到１２０ｄ基本停止生长。ＲＢＭ在７５ｄ前增长缓慢。据此可将鹿茸生长过程分为生长期经期。     

鹿茸产量的比较

本试验探讨了鹿茸顶部生长区手术促进鹿茸生长发育,提高鹿茸产量的问题。试验结果表明:试验鹿手术支茸比前一年提高了鹿茸产量72.90%,另外,试验鹿手术支茸比未手术支茸提高了鹿茸产量81.24%。     

圈养东北马鹿鹿茸生长研究

2012年3月8日至5月22日,对北京动物园圈养的一只雄性东北马鹿鹿茸生长进行了研究。每间隔8～12d对鹿茸进行拍照,按比例测算鹿茸的相对长度,在锯鹿茸当日测定鹿茸重量。结果表明：圈养条件下,东北马鹿鹿茸主干生长随时间变化呈＂S＂型生长曲线,即呈缓慢、快速和减速生长3个阶段。第1阶段为第0～29天,平均生长速度为0.17cm/d;第2阶段为第30～56天,平均生长速度为1.30cm/d;第3阶段为第57天后,鹿茸平均生长速度为0.94cm/d。鹿茸3个阶段生长速率差异显著（P〈0.01）。第72天鹿茸锯下时重量4.0kg,平均增重0.05kg/d;右角主干长度54.5cm,平均生长速度0.76cm/d;左角主干长度56.5cm,平均生长速度0.78cm/d。     

鹿茸草的物候与生长更新特征

[目的]阐明鹿茸草物候期和生长更新特征。[方法]采用野外观测和室内试验相结合的方法,对其物候期、营养和生殖生长动态进行调查分析。[结果]在1年中,鹿茸草2月上旬开始萌芽,9月下旬后逐渐停止生长,每株植株平均萌发新枝数量为31.67个,枝条平均长度为19.44 cm。鹿茸草花期自3月上旬开始至6月上旬结束,种子成熟期晚于花期15 d。鹿茸草每植株平均结种数1 053个,年均更新幼苗3.42株;鹿茸草种子25℃培养条件下7 d开始种子萌发,12 d时达到萌发峰值,萌芽率为12.76%。[结论]该研究结果可为鹿茸草的人工育苗栽培提供依据。     

鹿茸发生和再生的组织基础及其研究进展

通过对鹿茸生长发育机理研究的整理和总结,阐述了鹿茸发生和再生过程中的组织变化,特别是关于生茸区骨膜和角柄骨膜的研究,取得了重要的成果．生茸区骨膜切除后不能发生角柄和鹿茸,而被移植了生茸区骨膜的位置则生长角柄和鹿茸,证明了生茸区骨膜是鹿茸发生的组织基础,确定了生茸区骨膜中存在鹿茸再生干细胞,为进一步研究鹿茸的生长发育机理提供了重要的依据和参考．     

梅花鹿鹿茸生长及骨化与碱性磷酸酶的关系

选用５头雄性梅花鹿、测定鹿茸生长速度,相对骨质密度,血清碱性磷酸酶活力,结果表明,在整个鹿茸生长期内,鹿茸生长速度,相对骨质密度,ＡＫＰ活力均有显著变化,在生长期骨化程度低且增长缓慢,而生长速度显著加快。在骨化期,骨化程度较高且迅速增加,生长速度迅速下降,骨化完成时停止生长;ＡＫＰ活力在生长期与生长速度同步升高,在骨化期下降。锯掉单侧茸后,ＡＫＰ活力明显下降。     

利用X射线测定活体鹿茸骨化程度及其与生长速度的关系

为阐明鹿茸骨化与生长的关系,以5头雄性梅花鹿为试验材料,利用X射线测定活体鹿茸相对骨质密度（RBM）和鹿茸生长速度。结果表明：从脱盘到75d鹿茸生长速度递增并达高峰;75d以后生长速度下降,到120d基本停止生长;RBM在75d前增长缓慢,75d以后快速增长,并与鹿茸生长速度呈明显负相关（r=0.9）。     

不同培养代数鹿茸生长中心细胞对IGF1刺激 的反应

【研究目的】探讨胰岛素样生长因子（IGF1）对生长60d的梅花鹿鹿茸体外培养不同代数鹿茸生长中心细胞的影响。【方法】分离、培养生长60d的梅花鹿鹿茸生长中心细胞,将培养第2代、5代、8代细胞经含有不同浓度的IGF1（0,1,3和10nM）作用,在培养24h后用3H-胸腺嘧啶核苷掺入测定法检测每分钟衰变数（DPM）值。【结果】全部IGF1处理组都显著高于对照组（p〈0.01）。不同浓度IGFⅠ处理组的平均值和最高值都是离体培养2代的细胞的DPM最高（分别为31918和39818DPM/mg蛋白）,培养5代的细胞（分别为5455和6815DPM/mg蛋白）已大大地下降;到了第8代的（分别为4030和4838DPM/mg蛋白）又有进一步的下降。【结论】IGF1能够促进鹿茸生长中心细胞分裂增殖,生长60d鹿茸的生长中心细胞在离体培养,不同培养时期的鹿茸生长中心细胞对IGFⅠ刺激的敏感度不同。     

全雌翘嘴鳜与自交翘嘴鳜的胚胎发育及仔幼鱼生长比较

为比较全雌翘嘴鳜Siniperca chuatsi与自交翘嘴鳜Siniperca chuatsi胚胎发育及仔幼鱼生长速度,采用人工繁殖的方法获得全雌翘嘴鳜和自交翘嘴鳜后代的受精卵,在水温为26～28℃条件下孵化,对全雌翘嘴鳜和自交翘嘴鳜后代的胚胎发育进行观察与比较,并详细记录了受精卵受精、卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器官形成和出膜7个连续发育阶段特征,结合胚胎发育特征进一步比较了二者在仔幼鱼阶段的生长状况。结果表明：在水温、孵化方式等外部条件相同的情况下,全雌翘嘴鳜、自交翘嘴鳜的受精卵从受精到孵化出膜所需的总时间分别为39 h 12 min和38 h 44 min,各时期的胚胎发育特征基本一致;在仔幼鱼生长阶段,21日龄后全雌翘嘴鳜与自交翘嘴鳜的生长呈显著性差异(P<0.05);仔幼鱼全长-体质量生长结果显示,全雌翘嘴鳜的生长方程为W_(全雌鳜)=0.016L^(2.971)(R(2.971)(R²=0.991),说明在仔幼鱼阶段全雌翘嘴鳜略呈匀速生长,自交翘嘴鳜的生长方程为W_(自交鳜)=0.020L2=0.991),说明在仔幼鱼阶段全雌翘嘴鳜略呈匀速生长,自交翘嘴鳜的生长方程为W_(自交鳜)=0.020L^(3.008)(R(3.008)(R²=0.991),说明在该阶段自交翘嘴鳜体质量生长快于全长生长。研究表明,全雌翘嘴鳜与自交翘嘴鳜的胚胎发育时间及其特征基本一致,但全雌翘嘴鳜仔幼鱼的生长速度显著快于自交翘嘴鳜。     

全雌翘嘴鳜与自交翘嘴鳜的胚胎发育及仔幼鱼生长比较

为比较全雌翘嘴鳜Siniperca chuatsi与自交翘嘴鳜Siniperca chuatsi胚胎发育及仔幼鱼生长速度,采用人工繁殖的方法获得全雌翘嘴鳜和自交翘嘴鳜后代的受精卵,在水温为26～28℃条件下孵化,对全雌翘嘴鳜和自交翘嘴鳜后代的胚胎发育进行观察与比较,并详细记录了受精卵受精、卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器...     

矮化对马尾松雌球花发生及枝梢生长的影响

以浙江省兰溪市苗圃的马尾松(Pinus massoniana)二代无性系种子园不同结实能力(低产、中产、高产)无性系为材料,设置树干高2 m处截干(D2)、4 m处截干(D4)、不截干(CK)3种矮化处理.2017—2019年连续3 a,调查各无性系在树干高度1、2、4 m处分枝的雌球花量、当年生枝梢长度、当年生枝梢直径,分析截干矮化对不同结实能力无性系雌球花量和枝梢生长的影响.结果表明:在树干高度2m处截干,显著促进高产、中产型无性系雌球花量的增加.2018年高产、中产型无性系雌球花量,分别比CK高出24.22％、30.70％,分别比D4处理高出25.44％、9.19％;2019年高产、中产型无性系雌球花量,分别比CK高出37.56％、38.38％,分别比D4处理高出32.91％、21.47％.矮化后,高产、中产型无性系雌球花量相对差距减小,2017—2019年3 a中,D4处理的高产型无性系雌球花量,分别比中产型高出92.21％、76.17％、53.79％;D2处理的高产型无性系雌球花量,分别比中产型高出68.19％、53.36％、40.56％.矮化促进马尾松树体结实层显著下移,2018、2019年,D4处理的树高2 m分枝处雌球花量,分别比CK高出26.55％、20.73％;D2处理的树高1 m分枝处雌球花量,分别比CK高出27.22％、26.39％.矮化促进马尾松新生枝梢生长;2017—2019年3 a中,D2处理的枝长,分别比CK高出11.71％、12.69％、4.34％;D4处理的枝长,分别比CK高出9.33％、5.73％、2.70％;D2处理的枝直径,分别比CK高出6.18％、9.34％、4.51％,D4处理的枝直径,分别比CK高出4.19％、3.66％、3.59％.综合测算结果,截干能够提高马尾松枝梢的雌球花量,其中在树高2 m处截干的效果最好,能提高中产、高产无性系的雌球花量20％以上.     

不同环境青杨的生长比较

通过对西宁青杨的调查观测,掌握了青杨的一些生长发育规律,为青杨的生产繁育提供科学依据;同时,也为青杨的园林应用和城市绿化建设奠定基础。     

东北马鹿鹿茸软骨组织cDNA文库构建及IGF2基因克隆与结构分析

 【目的】从功能基因组学角度深入研究鹿茸软骨组织生长发育机理,探讨胰岛素样生长因子-II（IGF2）在鹿茸软骨组织生长发育过程中的作用。【方法】利用SMART技术构建了东北马鹿鹿茸软骨组织全长cDNA文库,并设计IGF2基因保守引物对该文库进行筛选。【结果】构建的未扩增文库滴度为1.8×106 pfu&#8226;ml-1,文库重组率大于89.8%;插入片段平均长度约为1.2 kb;扩增文库滴度为1.4×1010 pfu&#8226;ml-1;克隆东北马鹿IGF2基因（GenBank登录号：EF177491）CDS区为540 bp,编码179 aa长度的多肽,与GenBank中检索得到的猪、马、牛、羊、人、小鼠和大鼠IGF2基因进行比对分析显示,马鹿IGF2多肽无色氨酸（Trp）,组氨酸（His）与苏氨酸（Thr）含量在8个物种中最高;重建系统树结果显示,东北马鹿IGF2与牛和羊IGF2基因具有最高的相似性。【结论】成功构建东北马鹿鹿茸软骨组织cDNA文库并克隆到IGF2基因。     

不同薯蓣品种生长特性及效益比较研究

通过对6个薯蓣品种2年的种植观察、分析比较得出,薯蓣皂素植物的种植以盾叶薯蓣陕西留坝种的效益最佳,其次为云南怒江种,漾濞黄山药居第三;推广种植应以陕西留坝种为主,搭配种植云南怒江种,部分海拔较高的山区可适当种植漾濞黄山药。     

天山马鹿与青海马鹿茸重性状的杂种优势研究

[目的]为提高茸鹿养殖经济效益提供参考。[方法]通过测定1～5锯天青杂交马鹿F1代及其母本（青海马鹿）和父本（天山马鹿）的产茸量,研究其杂种优势。[结果]1～5锯天青杂交F1平均鲜茸重为4．07kg,与其母本及父本有极显著差异（P〈O．01）。天青杂交F1 1-5锯平均鲜茸重的杂种优势率为24．67％。[结论]与天山马鹿相比,青海马鹿产生较高的杂种优势,可能会带来更好的经济效益。