新疆和静县天山山区牧羊犬细粒棘球绦虫感染情况调查

为调查新疆和静天山山区牧羊犬细粒棘球绦虫感染现状,从和静县额勒再特乌鲁乡盖干塔克勒根村和额勒再特乌鲁村牧羊犬中随机抽样46只牧羊犬,收集粪便,采用虫卵沉淀法和酶联免疫吸附试验诊断试剂盒进行了细粒棘球绦虫感染情况调查。结果显示两种检查方法的结果完全一致,7只牧羊犬粪样呈阳性,感染率15.2%。其中,盖干塔克勒根村29只牧羊犬中,细粒棘球绦虫阳性犬3只,感染率10.3%;额勒再特乌鲁村17只牧羊犬中,细粒棘球绦虫阳性犬4只,感染率23.5%。该调查结果为制定天山山区人畜细粒棘球蚴病综合防治措施提供了科学依据。     

细粒棘球绦虫感染终末宿主检测方法的评价

对细粒棘球绦虫感染家/牧犬常用的检测方法开展比对试验,并予以评估。对人工感染细粒棘球绦虫试验犬含卵粪样在不同时段用饱和蔗糖液(1.28 g/m L)漂浮虫卵,镜检;经化学药物驱虫,收集人工感染试验犬驱虫前、后粪样,流行病学调查中收集的家/牧犬粪样,用粪抗原抗体夹心ELISA检测试剂盒检测,同时,对检出的家/牧犬阳性粪样,再用虫卵漂浮法复检;通过氢溴酸槟榔碱下泻法检查家/牧犬感染细粒棘球绦虫虫体,同时,对下泻犬粪样用粪抗原检测和虫卵漂浮法进行复检。饱和蔗糖液漂浮虫卵最佳时段为2 h,可检出虫卵量与其他时段差异显著(P0.05);人工感染犬驱虫前、后粪样经粪抗原检测,OD值差异极显著(P0.01);对12 288份家/牧犬粪样进行粪抗原检测,阳性样品991份,感染率为8.1%(991/12 288),对991份阳性粪样进行虫卵漂浮法复检,检查出54份粪样中含虫卵。经下泻法检查312只家牧犬,其中,262只犬下泻,检查出27只犬感染细粒棘球绦虫成虫;对262份下泻犬粪样进行粪抗原检测,阳性29份;对262份下泻犬粪样用虫卵漂浮法检查,仅14份粪样检出虫卵。犬粪抗原抗体夹心ELISA检测犬感染细粒棘球绦虫可及时区分驱虫前、后感染状况,其更为安全、快捷、准确。     

犬细粒棘球绦虫粪抗原夹心ELISA检测方法的建立

为建立特异性和敏感性高的检验犬细粒棘球绦虫感染的方法。用细粒棘球绦虫(简称,Eg)成虫抗原分别免疫兔和绵羊,收集高免血清,纯化的高免抗体。依据抗体夹心ELISA工作原理,以兔抗体包被,检测感染Eg、不同犬带科绦虫的实验犬和空白犬粪样,绵羊抗体扑捉抗原,HRP标记兔抗绵羊IgG(1∶8 000)催化显色,用酶标仪测定OD 405nm吸光度,用以确定其特异性和敏感性。试验结果表明,敏感性为82.69%(43/52),特异性为85.88%(140/163);粪抗原在感染细粒棘球绦虫16d后可检出,最低抗原浓度为9.7ng/mL即犬感染5条成虫时可检测出阳性。该检测方法具有较好的特异性和灵敏性,为进一步研制检测细粒棘球绦虫虫体抗原ELISA检测试剂盒奠定了基础。     

海东市平安区包虫(棘球蚴)病基线调查报告

在对犬、牛、羊进行养殖情况调查的基础上,我们采用随机抽样的方法,对我区犬棘球绦虫、牛羊棘球蚴感染情况进行剖检检查。结果显示:我区犬、牛、羊养殖数量分别为1.29万条、1.48万头、10.34万只;共剖检6条犬,细粒棘球绦虫感染率为66.7%,棘球绦虫数量在2000~15000条之间,没有发现其他绦虫感染;共剖检150只羊,棘球蚴感染率51.1%,平均感染强度为2.07;剖检牛100只,感染率为58%,平均感染强度为1.3。综上所述,我区包虫病在畜间感染较为严重,应深入加强防控工作。     

青海藏系羊莫尼茨绦虫感染情况的调查

对门源县泉口镇东部地区3个村的青海藏系羊,按0.5 m L/kg体重的剂量将1.5%氢溴酸槟榔碱溶液注入口腔,服药后约40~60 min排出黏性液体粪样,收取其1/3粪样,用3%福尔马林溶液轻洗于搪瓷盘中沉淀片刻,弃去上清液,再采用肉眼检查的方法进行了藏系羊莫尼茨绦虫感染情况的调查,结果共检查86只藏系羊,感染莫尼茨绦虫14只,感染率为16.28%,检出虫体812条,平均感染强度为58条/只,强度范围为4~350条/只。     

犬感染细粒棘球绦虫调查

为掌握共和地区犬细粒棘球绦虫感染情况，笔者于2005年9～10月，对共和地区农、牧区三个乡镇家养、散养犬细粒棘球绦虫感染情况进行了调查。现将调查情况报告如下。1材料与方法采用随机抽样法。对共和县农、牧区3个乡镇的家养和散养犬，按0．5ml／kg体重的剂量，将1．5％氢溴酸槟榔碱溶液注入口腔，服药后约40～60min，会排出黏性液体粪样，收取其1／3粪样，用3％福尔马林溶液轻洗于搪瓷盘中沉淀片刻，弃去上清液，再进行肉眼检查。     

吡喹酮对犬细粒棘球蚴绦虫病防治效果

本文采用剖检法和ELISA法对青海省民和县22个乡镇的6条犬进行了剖检、180份犬粪样进行了包虫粪抗原检测,以此判定犬细粒棘球蚴绦虫病防治效果。试验结果表明,与2016年相比,2017年犬细粒棘球蚴绦虫感染率为0,犬包虫粪抗原阳性率为2.7%,阳性率明显下降,防治效果显著。     

民和县南大山林区野生动物棘球绦虫病的调查

本文采用ELISA检测法对采集民和县南大山地区的109份狼粪样、51份狐狸粪样进行了棘球绦虫病调查,结果显示,狼棘球绦虫粪抗原阳性26份,阳性率为23.9%;狐狸棘球绦虫粪抗原阳性14份,阳性率为27.5%,表明民和县南大山地区的野生动物感染棘球绦虫病。     

西宁地区犬棘球绦虫感染情况调查

为了了解青海省西宁地区犬棘球绦虫的感染情况,用ELISA对采自于青海省西宁地区4个县的466份犬粪进行棘球绦虫抗原检测,结果总体阳性率为6%。其中西宁市犬粪样121份,阳性3份,阳性率2.48%;湟源县犬粪样105份,阳性5份,阳性率4.76%;湟中县犬粪样123份,阳性9份,阳性率7.32%;大通县犬粪样117份,阳性11份,阳性率9.4%。结果表明西宁市区犬棘球绦虫的感染率低于郊县,说明西宁市区犬棘球绦虫感染引起注意。     

贵德县犬细粒棘球绦虫感染情况调查

<正>运用氢溴酸槟榔碱泻下法~([1,2])分别对位于青海省贵德县辖区内的农业区、农牧业结合区、牧业区所饲养的家牧犬进行随机抽样驱虫,并进行粪便查检,调查其不同地区细粒棘球绦虫对家牧犬的感染率和感染强度等。调查结果显示,贵德县家牧犬细粒棘球绦虫感染率为30%,感染强度高,而且各地区的感染率和感染强度也不同。细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)是寄生于     

用ELISA粪抗原检查法调查湟中县犬细粒棘球绦虫的感染情况

为了摸清湟中县犬细粒棘球绦虫感染情况,采用ELISA方法,对采自14个乡镇的驱虫前和驱虫后各90只犬粪便进行细粒棘球绦虫粪抗原检测。结果驱虫前阳性率为12.2%,驱虫后阳性率为3.3%。结果表明调查区的犬细粒棘球绦虫粪抗原阳性率保持在一定范围内,驱虫后阳性率明显低于驱虫前。提示对犬进行定期驱虫、控制传染源非常必要。     

新疆裕民县家畜包虫病感染情况调查

为掌握新疆裕民县家畜包虫病的流行病学情况,2014~2015年对裕民县进行了牛、羊、犬包虫感染情况调查。在定点屠宰场检查牛、羊包虫病感染情况;采集犬粪便采用酶联免疫吸附试验检查细粒棘球绦虫感染状况。结果表明:2014~2015年包虫病感染率分别为42.4%(143/337)、25.5%(145/568),平均感染率31.8%(288/905);2014~2015年犬粒棘球绦虫阳性率分8.3%(15/180)、6.1%(11/180),平均感染率6.9%(26/360),结果表明裕民县家畜包虫病感染率呈下降趋势,犬的细粒棘球绦虫感染率维持低水平。     

细粒棘球绦虫幼虫——原头蚴感染比格犬(Beagle)试验

以比格犬为实验动物经口感染原头蚴,观察细粒棘球绦虫的感染情况.6只比格犬分为3组,每组2只,每组感染原头蚴的剂量分别为5万、15万、25万枚/只,感染后40 d开始检查粪便有无虫卵排出.结果显示:人工感染原头蚴后48 d虫体开始排卵;6只比格犬(Beagle)细粒棘球绦虫人工感染率为100%,其中5万枚组感染的平均荷虫3 457条(成熟2 074条,未成熟1 383条);15万枚组感染的平均荷虫6 230条(成熟3 639条,未成熟2 591条);25万枚组感染的平均荷虫16 238条(成熟11 856条,未成熟4 382条).结果表明,比格犬(Beagle)可以成为感染细粒棘球绦虫研究的动物模型.     

现场应用粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的效果评价

目的:分析在犬细粒棘球绦虫感染的检测当中,现场应用粪抗原检测法的具体效果。方法:选择2020年5月90只细粒棘球绦虫感染病犬为研究样本,对所有病犬进行粪抗原检测法诊断,对具体的诊断效果进行分析。结果:在90分病犬犬粪样本中,阴性样本为90例,阳性检出率为0。结论:针对犬细粒棘球绦虫感染的诊断,在现场应用粪抗原检测法进行诊断的效果较好,值得推广。     

四川省家畜包虫病流行情况调查研究

为掌握四川省家畜包虫病的流行情况,为全省包虫病综合防控工程提供基础数据.采用问卷、实地走访、座谈等方式进行基线调查;通过眼观、触摸、刀切囊肿的方法检查定点屠宰场牛、羊的肝肺包虫病感染情况,采用细粒棘球绦虫犬粪抗原抗体夹心ELISA检查犬感染情况.结果显示甘孜州牛、羊包虫病感染率分别为12.21%、11.30%,犬感染细粒棘球绦虫感染率为23.63%;阿坝州牛、羊包虫病感染率分别为4.80%、2.20%,犬感染细粒棘球绦虫感染率为20.00%.结果表明,包虫病在我省流行仍然广泛且严重,需要继续加强包虫病的防控工作.     

人工感染细粒棘球蚴犬粪中蛋白质组的分析

收集感染细粒棘绦虫原头蚴后不同时间的犬粪,分离和提取蛋白质,对蛋白质在胶内酶切后,依次进行质谱分析、生物信息学和蛋白质功能富集分析。结果发现,在犬粪中共鉴定出蛋白质3 242个,其中宿主(犬)蛋白有3 107个、细粒棘球绦虫蛋白有135个。蛋白质功能富集结果显示,犬感染细粒棘球绦虫后,寄生虫与宿主相互作用,虫体在不同时间分泌特定蛋白,而蛋白质的分子生物学功能存在一定差异。研究结果对建立粪抗原诊断方法和研究细粒棘球绦虫感染宿主后的代谢途径及其生活机制提供了重要依据。     

新疆伊犁地区包虫病流行病学调查及重点县家畜感染包虫的基因型

通过了解新疆伊犁地区不同县市包虫病的流行现状及重点县家畜感染包虫的基因型,为调整或完善现有的防控措施提供可借鉴的科学依据。在新疆伊犁地区10个县市的定点屠宰场采用随机抽样的方法检查牛、羊肝/肺包虫感染情况;对采集的犬粪便样品采用细粒棘球绦虫粪抗原抗体夹心ELISA方法进行检测分析;在2个重点县(昭苏县和特克斯县)定点屠宰场收集病变明显的牛、羊肝/肺包囊,通过PCR扩增,分析样品基因型。结果显示,2016年和2018年伊犁地区10个县市牛肝脏包虫总感染率分别为18.53%(241/1 155)和15.14%(154/1 017),牛肺脏包虫总感染率分别为13.68%(158/1 155)和11.26%(137/1 217);羊肝脏包虫总感染率分别为20.41%(565/2 768)和20.46%(414/2 023),羊肺脏包虫总感染率分别为16.54%(442/2 672)和13.59%(275/2 023);犬细粒棘球绦虫粪抗原总阳性率分别为26.89%(434/1 614)和17.18%(101/588)。2年中羊的感染率均高于牛,2018年牛羊包虫病总感染率比2016年略有下降,但差异不显著(P0.05),犬细粒棘球绦虫粪抗原总阳性率下降明显,且存在显著性差异(P0.05);不同县市牛/羊和犬细粒棘球绦虫感染率存在显著性差异(P0.05)。从重点县采集的18份包囊样品,NADH1基因和Cox1基因测序结果均显示为细粒棘球绦虫G1型。2016年和2018年伊犁地区家畜包虫和犬细粒棘球绦虫感染情况较为严重,且存在犬与牛/羊之间循环的传播链,提示该地区包虫病防控工作仍需改善和加强。     

德令哈地区犬感染细粒棘球绦虫调查

为了掌握德令哈地区犬感染细粒棘球绦虫的情况，笔者于2000年４月对该地区三乡的家，牧犬进行了调查。现报告如下：１材料与方法１．１材料：本次所调查的犬均为德令哈市三乡农牧民家拴养和散养的牧犬。１．２方法：采用随机抽样法。对犬按０．５ｍｌ／ｋｇ体重，１．　５％氢溴酸槟榔碱溶液注入口腔，服药后　　４０－　　６０ｍｉｎ，排出的粘性液体粪样，收取１／３，用３％的福尔马林溶液轻洗于搪瓷盘中沉淀片刻，弃去上清液，肉眼检查。２结果　　　　各乡检查结果见附表：　　　　共检查５９条牧犬，感染细粒球绦虫的１４条，感染率为…     

新疆喀什地区犬细粒棘球绦虫感染情况的调查

为了解2019年新疆喀什地区犬细粒棘球绦虫的感染情况,于2019年8—10月从喀什地区各县(市)采集犬粪样品共760份,用细粒棘球绦虫犬粪抗原ELISA检测试剂盒进行检测,共检测出27份阳性样品,总感染率为3.55％(27/760);其中,牧区感染率为5.12％(19/371),农区感染率为2.06％(8/389).表明喀什地区犬细粒棘球绦虫的感染程度较为严重,牧区感染率比农区高.该地区应继续加强犬只的管理和驱虫工作,从而提高包虫病的防控效率,降低牛、羊及人的感染风险.     

2021年川西重点流行地区犬细粒棘球绦虫感染情况监测

为监测川西包虫病流行地区犬感染细粒棘球绦虫的情况，本试验通过夹心ELISA方法，采集阿坝州、甘孜州、凉山州以及雅安市的犬粪样本进行检测。结果显示：阿坝县阳性率为1.0%(2/200)，德格县阳性率为5.5%(11/200)，乡城县阳性率为4.5%(9/200)，木里县阳性率为5.0%(10/200)，天全县阳性率为0.5%(1/200)，其余市（县）均未检测出阳性样本。与2012年、2018年四川省犬细粒棘球绦虫感染率相比，2021年四川省犬细粒棘球绦虫感染率明显降低。