丽格海棠外植体筛选和培养的研究

以丽格海棠为试材,研究了不同外植体、不同生长素及大量元素含量对不定芽分化和试管苗生根的影响。结果表明,适宜丽格海棠组织培养的外植体为花梗,其次为叶片;适宜不定芽增值的培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋食糖30g／L＋琼脂8g／L,pH5．8;适宜试管苗生根的培养基为1／2MS＋IBA 0．1mg／L＋食糖30g／L＋琼脂8g／L,pH5．8,在培养后期,为获得壮苗可改用MS＋IBA 0．1mg／L＋NAA 0．1mg／L＋食糖30g／L＋琼脂8g／L。     

毛百合鳞片离体培养与快速繁殖研究

采用野生毛百合鳞片为外植体进行离体培养研究,结果表明：最佳诱导培养基和继代增殖培养基为：MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋30g／L蔗糖＋4g／L琼脂粉,诱导率81．7％,增殖系数2．0;毛百合离体培养生根较容易,采用培养基1／2MS＋1．0mg／LNAA＋15g／L蔗糖＋6．4g／L琼脂＋1g／L活性炭或1／2MS＋15g／L蔗糖＋6．4gm琼脂＋1g／L活性炭,生根率均可达100％。     

一品红组织培养技术

选取一品红嫩茎作为实验材料,采用组培方法进行繁殖实验,结果表明接种适宜的培养基为MS BA1 NAA0.2,蔗糖30g、琼脂6g,pH值为6.2。最佳继代培养基MS BA 0.2~0.5。生根培养基以1/2MS NAA0.2为好。     

桤叶唐棣组培技术

对桤叶唐棣进行组织培养研究,结果表明,诱导培养基配方为MS+ BA 0.6 mg/L+ NAA 0.12 mg/L+ IBA0.4 mg/L+蔗糖35 g/L+琼脂8g/L,诱导率达到了74％;增殖培养基配方为MS+ BA 1.5 mg/L+ IBA 1.0 mg/L+蔗糖35 g/L+琼脂8 g/L,增殖倍数达到5.56倍;生根培养基配方为1/2MS+ NAA 0.05 mg/L+ IBA 1.0 mg/L+蔗糖35 g/L+琼脂8 g/L,生根率达91％.     

南京椴茎段植株再生繁育技术

通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5～1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0～5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%.     

丽格海棠的微体快速繁殖

试验表明，丽格海棠以MS＋BA2.0mg/L＋NAA0．2mg/L＋糖30mg/L＋琼脂7g/L为诱导培养基，以MS＋BA1．0mg/L＋NAA0．02mg/L＋糖30mg/L＋琼脂7g/L为分化和增殖培养基，分生倍数可达7以上。以1／2MS＋IBA0．5mg/L糖20g/L＋琼脂7g/L为生根培养基，生根率可达90％。移栽成活率达85％以上。     

KT与BA对彩色马蹄莲组培苗增殖和生根的影响

在MS＋NAA0．5mg／L＋蔗糖40g／L＋琼脂4．5g／L的培养基上接种彩色马蹄莲（BlackMagic）继代培养产生的丛芽块添加外源激素KT和BA的浓度及其不同组合,研究外源激素KT和BA对丛芽块增大、不定芽个数、生根数和生根长度的影响。初步研究结果表明：KT的浓度为10mg／L时,丛芽块的增长最大为1．14cm2,BA浓度为0．5mg／L时丛芽块增长最快为1．24cm2。外源激素KT和BA相互作用时,KT10mg／L＋BA0．5mg／L激素组合有利于丛芽块的增大。同时在无BA条件下,MS＋NAA0．5mg／L＋KT10mg／L＋蔗糖40g／L＋琼脂4．5g／L有利于彩色马蹄莲不定芽的增殖,但KT、BA均抑制根的生长,且浓度越大抑制作用越明显。     

都百凤桃树离体植株再生培养的研究

以从日本引进的桃树品种都百凤为试材,采用正交设计,研究了6-BA,NAA,接种芽数,活性炭对不定芽增殖与壮苗的影响,探讨了激素、培养基盐浓度、活性炭对都百凤组培苗生根的影响。结果表明,都百风桃树离体植株再生继代增殖培养基为MS＋6BA3mg／L～5mg／L＋NAA0．1mg／L～0．2mg／L＋蔗糖30g／L,培养基pH值为5.9,以3芽为1个转接单位,培养温度为25℃,光照强度2000Lx,光照时间16h／d;生根培养基为1／2MS＋IBA0.2mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂7g／L＋活性炭0．4g／L,培养基pH值为6．0,培养温度为22℃,光照强度1600Lx,光照时间16h／d;组培苗转入生根培养基舌暗处理2d,再转到光照下培养有利于生根。     

红花萱草的花茎花蕾组织快繁技术的研究

取红花萱草的花蕾、花茎外植体,在MS培养基上用不同浓度的细胞分裂素BA和生长素NAA进行培养。结果表明:花茎的分化率比花蕾高,而最适合的培养基配方是:MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。可诱导分化出愈伤组织,继代培养愈伤组织增埴的同时可获得健壮的再生植株。最适的生根培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+活性碳0.3 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。     

观叶花卉"龙利"微体快繁技术的研究

主要研究了BA和NAA、IBA、1AA对龙利微体快繁的影响。经试验证明，适宜龙利继代培养的培养基为Ms BAl．0mg／L NAA0．1ing／L 蔗糖30g／L 琼脂7g／L，培养35d，繁殖系数可达7以上。生根适宜的培养基为1／2MS IBA0．1～0．5mg／L 蔗糖20g／L 琼脂7g／L，培养25d，生根可达100％。小苗移栽成活率达93％以上。     

两种外源激素在白掌组织培养不同阶段的剂量研究

文章研究了不同浓度的细胞分裂素6-BA对白掌外植体诱导、愈伤组织增殖、不定芽增殖及生长素IBA对诱导生根的影响。结果表明：初代培养基以1／2MS CM100ml／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L 6-BA 1.0mg／L效果最好；在培养基MS NAA 0．1mg／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L中添加6-BA 1.0mg／L愈伤组织和不定芽的增殖倍数最高；在培养基1／2MS 活性炭2g／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L中添加2．0mg／L IBA可显著提高生根率。     

卷荚相思组培工厂化育苗技术

通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。     

柽柳组培快繁技术

利用柽柳的嫩芽作为外植体,进行离体培养实验.结果表明外植体灭菌使用0.1%HgCl2溶液最佳,消毒时间为3 min.外植体培养最适pH为5.8.最佳分化诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA,最佳生根培养基为MS+0.05 mg/L NAA.     

野生西藏虎头兰组培技术研究

以野生西藏虎头兰种子为试验材料,应用组培技术开展种子无菌播种、原球茎诱导芽分化、试管苗生根等试验,初步筛选出不同发育阶段的培养基配方。种子萌发培养基为:Hyponex 1号1 g.L-1+Hyponex 2号1 g.L-1+6-BA1 mg.L-1+10%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC 1 g.L-1,种子萌发率达90%～98%;原球茎分化最佳培养基为:MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC1 g.L-1,芽分化率高达89%;壮苗生根最佳培养基为:1/2 MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+AC 1.5 g.L-1+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1,生根率达100%。     

山地杨快速繁殖研究

本文以日本王子造纸公司培育的美洲黑杨(Populus deltoides,简称DD)与辽杨(P.maximowiczii,简称MM)的杂交品种MD110品系的2a生穗条为材料,以水培萌条的顶芽、叶片、叶柄为外植体,在进行愈伤组织的诱导培养时,以芽的生长点为外植体诱导愈伤组织的效果最好。MS+1.15 mg/L 6-BA+2.5％蔗糖为最佳诱导培养基。在愈伤组织的芽分化培养中,在琼脂固体培养基1/2(N)MS+0.30 mg/L6-BA+0.10 mg/L NAA+2.5％蔗糖上,分化率可达94％。在MS+0.20mg/L6-BA+2.5％蔗糖的液体培养基上,芽的分化率也可以达98％。在生根培养中,与萘乙酸相比,吲哚丁酸更有利于生根,且根生长粗壮。生根效果较好的培养基为1/2(N)MS+0.05 mg/L NAA+2.5％蔗糖。     

植物激素对杉木组培苗增殖和生根的影响

对NAA、IBA和6-BA对杉木组培苗增殖及生根的影响进行研究,结果表明,培养基中6-BA与NAA、IBA的比例适宜时能明显促进杉木组培苗生长和芽分化,适宜浓度的IBA比NAA更利于根的形成和生长,但激素浓度过高会抑制苗木生长。苗木质量主成分分析表明,增殖培养时,应选择利于芽分化和生长的培养基;生根培养时,应选择利于提高生根率、根数量、根长等的培养基。综合比较后以MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 0.3 mg/L+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L为较适宜的增殖培养基,1/2MS+IBA 0.7 mg/L+琼脂7g/L+蔗糖25 g/L为较好的生根培养基。     

白玉兰离体培养和快速繁殖

试验建立了白玉兰离体繁殖体系。种子为外植体 ,初代培养基为 :B5 +BA0 .5mg/L +NAA0 .0 5mg/L + 30g/L糖 +琼脂 6g/L ,萌发率 85 %。继代培养基为 :B5 +BA1.5mg/L +NAA0 .15mg/L + 30g/glucose/sucrose + 6g/Lagar+Vco0 .5g/L ,月增殖率可达 5 .0± 0 .1。生根培养为 :1/2B5+NAA0 .5mg/L +AC1.0mg/L +VB2 0mg/L。以试管苗茎段、根段做外植体 ,培养基B5 +BA2mg/L+ 2 .4 -D0 .5mg/L +VC0 .5g/L ,可获得少量愈伤组织 ,继代存活率仅为 30 %。没有再分化成苗