鸵鸟精子的超微结构

为了丰富鸵鸟精子的形态资料和为提高鸵鸟的人工授精技术提供参考,采用透射电镜和扫描电镜对鸵鸟精子的超微结构进行观察,并且与其它非雀形目鸟类以及哺乳动物的精子结构进行了比较。结果表明,鸵鸟精子呈细长的圆柱状,分为头部、颈段、中段、尾段、末段,其结构与美洲鸵和Tinamou精子相似。鸵鸟精子头部由顶体和精子核组成,精子核中有一条顶体刺。鸵鸟精子没有明显的颈部。中段的外周环绕着线粒体鞘。主段的中央为轴丝,轴丝外周有纤维鞘。鸵鸟精子的超微结构与美洲鸵和tinamou相似,但是与其它非雀形目的鸟类和哺乳动物的精子有很大的区别。     

西藏赘犬精子的超微结构观察

应用透射电镜技术,对冷冻复温后西藏赘犬精了的超微结构进行了观察。结果表明,西藏赘犬精子头部呈卵圆形,长约４．６２μｍ,宽约３．１３μｍ,厚约０．６６μｍ颈部和尾部横切近圆形,颈部很短,长约０．８８μｍ,直径为０．６３μｍ,尾部中段长约７．９μｍ,直径约０．８３μｍ轴丝为９＋２型;线粒体螺旋４２－４９转,中段与主段套管式连接,终段轴丝为９×２＋２形式,同时,冷冻对一些精子细胞膜和顶体造成损害,表现为     

德国牧羊犬精子超微结构及超低温冷冻对精子超微结构的影响

为了研究超低温冷冻前后德国牧羊犬精子超微结构的变化,采用扫描电镜和透射电镜对冷冻前后德国牧羊犬精子超微结构变化进行研究,结果显示在扫描电镜下,鲜精整体呈“蝌蚪状”,头部呈扁卵圆形.在透射电镜下精子纵切面头部呈“楔形”,头部细胞膜由外向内分别由质膜、顶体外膜、项体内膜和核膜组成.精子尾部中段横切面由外向内可见线粒体鞘膜、9束外周致密纤维,9对轴丝和2根中央微管.精子头长约为5.40 μm,头宽3.26 μm,颈长1.25 μm,颈宽0.55 μm,尾部中段长11.34 μm,中段直径0.87 μm,尾部长55.70 μm,线粒体螺旋数为44旋.鲜精和冷冻前精子头部、颈部和尾部形态变化差异均不显著(P＞0.05).超低温冷冻后精子头部、颈部和尾部发生形态变化的精子数极显著高于鲜精和冻前精子数(P＜0.01).冻后顶体发生明显形态变化的精子占54.21％,高于发生颈部形态变化(10.61％)和尾部形态变化(28.83％)的精子数.结果表明鲜精和冻前精子形态变化不显著,而超低温冷冻后精子头部、颈部和尾部发生形态变化的精子数显著高于鲜精和冻前精子数.     

西藏獒犬精子的超微结构观察

应用透射电镜技术。对冷冻复温后西藏獒犬精子的超微结构进行了观察。结果表明．西藏獒犬精子头部呈卵圆形．长约4．62μm、宽约3.13μm、厚约0．66μm。颈部和尾部横切近圆形。颈部很短、长约0.88μm．直径为0．63μm。尾部中段长约7．9μm．直径约0.83μm;轴丝为9＋2型：线粒体螺旋42～49转。中段与主段套管式连接。终段轴丝为9×2＋2形式。同时．冷冻对一些精子细胞膜和顶体造成损害．表现为细胞肿胀．头部和尾部主段、终段质膜变薄、皱褶、玻损或丢失;顶体肿胀,顶体外膜囊泡化或不连续。个别出现顶体全脱;中段线粒体较完整．冷冻对西藏獒犬精子的损害并不严重。     

鹅精子电子显微镜超微结构初步探讨

鹅精子头部为棒状.电子扫描镜观察头和尾之间无明显界限。电子透射观察发现头部核质(nu-clear substance)中有空泡(vacuole),由近中心粒所形成的九组三连筒状结构与尾部纤丝系统所成的夹角约为20°,尾部中段有一个约0.83微米的无中心纤丝区,精子头部长10.40±2.01微米,精子全长75.10±2.45微米。     

马鹿冻精解冻后精子超微结构观察

实验利用透射电镜技术和扫描电镜技术对冷冻/解冻后的塔里木马鹿精子的超微结构进行了观察。结果表明:电镜下观察,塔里木马鹿精子头部呈扁平的卵圆形,长约5.95μm。颈部很短且不明显,长约0.45μm,宽为0.62μm。尾部中段横切面近圆形,直径约为0.58μm,轴丝为9×2+2型;线粒体鞘螺旋段为64～70转。尾部末段仅见质膜包围,9束微管和1对中央微管,形成9+2微管结构。冷冻/解冻后塔里木马鹿部分精子结构发生了变化,一些精子肿胀、质膜皱褶、扭曲,部分质膜损坏或溃散;顶体轻度肿胀,顶体外膜凸凹不平,形成突起。冷冻对头部破坏程度较小。     

银狐精子冷冻前后超微结构的研究

采用按摩法采集银狐精液，将鲜精和冷冻解冻精液离心、固定，制备电镜样品，通过电镜观察，研究精子冷冻前后超微结构变化，并进一步研究受精机理和精子冷冻的基础理论，以推动狐狸人工授精技术的发展。     

棕熊精子体外获能及异种穿卵的超微结构研究

对棕熊精子体外获能前后和异种穿卵的超微结构观察表明，棕熊精子全长７７μｍ，由头、颈和尾３部分组成，头部长７．３ｍ，宽２．５μｍ，主要由核、顶体及顶体后区组成；颈部由中心粒和９条纵行分节的节柱组成；尾部全长６８．２μｍ，其中中段长１３．２１ｍ，线粒体为６５－６８旋，主段中央为“９＋２”的微管结构，基外方被９条致密纤维和纤维鞘包裹。精子获能前群集成簇，运动缓慢；获能后精子呈超激活运动。获能的精子质膜膨     

水貂银狐精子体外获能前后表面元素变化的研究

哺乳动物精子的体外获能是体外受精中的一个关键问题,而元素成分又在精子获能中发挥着极其重要的作用。Yanagimachi(1982)提出仓鼠精子的体外获能与钙元素有关;Mrsny等(1987)发现钾、镁元素是仓鼠精子获能和顶体反应所必需的;Hyne(1984)又证实钠也是豚鼠精子体外获能或顶体反应最重要的元素。然而,在野生动物水貂和银狐精子获能前后元素成分的变化,至今国内外尚     

德国牧羊犬冷冻精子超微结构的研究

运用电子显微镜技术观察了２头德国牧羊犬冷冻精子超微结构的变化，结果表明，冷冻的犬精子畸形率明显上升，表现出不同程度的质膜破损或脱落，精核膨胀，中段膨胀，顶体膨胀、部分脱落或全部脱落，螺旋线粒体膨胀、断裂、剥离和丢失。犬精子的原生质膜、顶体、线粒体在冷冻过程中最易受到损害，２头公犬冷冻精子的顶体完整率分别为３６．９％和２５．８％。