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打破山桃种子休眠方法的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用山桃干种子为试验材料,研究不同层积温度、不同浓度的GA3打破山桃种子休眠的效果,以及不同浓度的GA3处理和低温层积相结合打破山桃种子休眠的效果.试验结果表明:GA3能代替低温层积显著解除山桃种子休眠.GA3处理和低温层积相结合,效果明显好于单独使用GA3,最有效的处理是用GA3 400mg/L浸渍24h后层积15 d. 相似文献
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通过研究白头翁种子吸水特性、种皮透性、种胚成熟度、种子萌发抑制物以及种子破眠方法等,分析白头翁种子休眠机制,确定种子休眠类型,寻找有效打破白头翁种子休眠的方法。结果表明,白头翁种子浸泡10 h左右吸水饱和;不同浓度的过氧化氢处理种子,同一时间下,种子百粒重差异不显著;白头翁种子种皮透性较好,不会阻止种子吸收水分;种子成熟时胚多处于球形胚、心形胚阶段,发育不完全;不同浓度的种子浸提液对白菜种子发芽有抑制作用,白头翁种子含有萌发抑制物;150 mg/L GA3能够促进白头翁种子萌发,发芽率、发芽指数较高;暖层积+较低温暖层积的处理方法可以缩短种子萌发时间,种子萌发相对较集中,整个萌发周期缩短。综合分析表明,白头翁种子成熟时胚发育不完全,萌发抑制物是导致其休眠的主要原因;GA3可以促进白头翁种子萌发,变温层积可以促进种子萌发;初步判断白头翁种子休眠类型为中度简单形态生理休眠。 相似文献
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论木本植物种子休眠与萌发的研究方法 总被引:13,自引:3,他引:13
尽管木本种子在自然环境中大都可以发芽,并长成新的植株,然而在栽培环境中,由于我们对其形态特征、发芽和休眠性状缺乏了解,而使出苗率低,常规育苗进程缓慢或失败。如1984年北京某苗圃,因夏季层积过程中水量控制不当,而使圆柏种子全部丧失生活力,损失达万元。蔷薇及山楂种子育苗时间通常长达2—3年。北京地区早春4月育杜仲苗,出苗率仅为30%左右。贵州农村漆树播种最高达50kg/667m~2。 为寻求繁殖林木种子的新方法,缩短育苗时间,提高出苗率,降低播种量,并为未来进行大规模工厂化育 相似文献
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通过对野生向日葵种子吸水速度试验和切去种子钝端1/4,去壳、去皮等处理,结果表明引起野生向日葵种子休眠的关键部位是种壳和种皮。种壳中的发芽抑制物质和种皮的透气性不良是种子休眠的主要原因。任何去除种壳和种皮的处理都能迅速有效地破除休眠促进萌发。 相似文献
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红花木莲种子休眠生理的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
红花木莲(Manglietia Insignis Wall Blune)系木兰科木莲属常绿乔木。主要分布在西藏东南部、云南南部、广西、贵州南部、湖南西部等海拔600~2000米山区属国家三级重点保护珍稀植物。红花木莲种子胚极小,胚乳发达,胚形态发育完善。种子具生理休眠特性,新采集的种子在黑暗中不能萌发或萌发率很低(12.0%),在光照条件下可提高到27.0%。缺乏内源促进物质可能是引起种子休眠的主要原因。采用1500ppm外源GA_s处理24小时或层积(低温或室温)80~120天,种子均可解除休眠在黑暗中充分萌发。变温和层积可以减弱种子萌发时对光的需要,但仍以光照条件下的效果好。适应的萌发温度为30℃日/15℃夜和30℃日/20℃夜。 相似文献
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种子水分对小麦种子萌发与休眠调控的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
选用京冬6号冬小麦品种为研究材料,研究花后15DAA、20DAA、25DAA、30DAA(DAA:花后天数)种子的水分含量与其发芽率的关系。结果表明:种子水分对不同成熟度小麦种子的休眠与萌发均有调控作用,干燥降水可显著提高种子的发芽率,且充分干燥可使不同成熟度的种子完全处于可萌发状态;伴随种子成熟度的不断提高,种子休眠和萌发的界点水分值有下降趋势,使种子发率达到80%以上的种子水分含量为:15DAA:45%;20DAA:43%;25DAA:39%;30DAA:34%。 相似文献
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玉米种子休眠性的数量遗传分析 总被引:8,自引:1,他引:8
运用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析的方法,对普通玉米自交系R08与A318杂交组合的P1、P2、F1、F2:3、B1:2和B2:26个世代群体的种子休眠性进行了分析。结果表明,它们的遗传符合1对负向完全显性主基因+加性-显性多基因模型。在F2:3、B1:2和B2:2三个家系世代,主基因方差分别为0.9260、1.4176和0.5863;多基因方差分别为0.1184、0.1022和0.4623。主基因加性效应值为1.2172,显性效应值为-1.2172;多基因加性效应值为1.5028,显性效应值为1.4334。主基因遗传率在F2:3、B1:2和B2:2三个分离家系群体中为44.8%~79.65%,多基因遗传率为5.74%~35.33%。其中,主基因遗传率在B1:2世代中最大,为79.65%。 相似文献
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种子休眠性是花生重要的农艺性状,外源乙烯利能诱导花生种子休眠的解除,为了阐明乙烯利作用下花生种子休眠解除的分子机制,设置吸胀的休眠种子为对照,100 mg L–1乙烯利处理吸胀休眠种子后不同时间的样品(AE1、AE2、AE3)进行转录组分析,比较了花生种子休眠解除过程中ABA、GA、ETH、auxin相关基因的表达。结果表明,15个与GA、40个与ABA、60个与ETH、56个与auxin相关的unigenes在花生种子休眠解除过程中表现显著差异表达。荧光定量PCR结果显示,ABA合成关键基因Ah NCED2和代谢关键基因Ah CYP707A1在种子休眠解除过程中均受外源乙烯利诱导,表达差异显著;在休眠和无休眠种子吸胀萌发过程中,Ah NCED2和Ah CYP707A1的表达趋势不同,Ah NCED2对于种子休眠的维持发挥积极作用,而Ah CYP707A1对于种子休眠解除发挥积极作用。 相似文献
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通过形态解剖、破损种皮以及激素处理等,探讨铜钱树种子休眠原因及破除休眠的方法。结果表明,铜钱树种子存在硬实现象,空瘪粒也较高。铜钱树果壳和种皮存在机械障碍,水分难以透过果壳,种皮表面存在蜡质层,对水分和空气有一定阻碍作用,未经赤霉素处理的种子较难萌发。铜钱树种子休眠主要由果壳、种皮限制以及生理休眠导致。赤霉素、过氧化氢浸泡1h和60℃热水处理在一定程度上均可破除种子休眠,促进萌发,但以100~150mg·L^-1赤霉素浸泡24h为打破种子休眠的最佳方法,且发芽率最高,为44.1%。 相似文献
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不同秋眠级数苜蓿品种吸水规律研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以地下根系生长、地上生物量和土壤含水量之间的关系为对象,研究了8个不同秋眠级数苜蓿品种的吸水规律。结果表明:休眠和半休眠苜蓿品种的时空变化特征表现出一致性;随着生长年限的增加,土壤含水量呈递减趋势;年刈割3茬,地上生物量与苜蓿耗水量密切相关,呈“V”字型分布;生育期内,分枝期历时最长、耗水最多,开花期耗水速率最快;3年内,苜蓿根系主要分布在60 cm土层,侧根主要发生于0~40 cm层,60 cm层下无侧根发生。根系主要依靠侧根在120 cm土层内吸收土壤水分。 相似文献