犬细小病毒病防治研究

犬细小病毒（Canine parvovirus;CPV）是细小病毒科、细小病毒属成员,具有细小病毒属病毒典型形态和结构。病毒粒子细小,直径20～22nm,呈20面体对称,无囊膜,在氯化铯中的浮密度1．438／cm3。基因组为单股DNA,大小5233bp病毒粒子有VP1、VP2和VP3三种多肽,其中VP2为衣壳蛋白主要成分,有血凝活性。     

犬细小病毒病防治研究

犬细小病毒（Canine parvovirus;CPV）是细小病毒科、细小病毒属成员,具有细小病毒属病毒典型形态和结构。病毒粒子细小,直径20～22nm,呈20面体对称,无囊膜,在氯化铯中的浮密度1．438／cm3。基因组为单股DNA,大小5233bp病毒粒子有VP1、VP2和VP3三种多肽,其中VP2为衣壳蛋白主要成分,有血凝活性。     

犬细小病毒病研究进展

犬细小病毒病是由犬细小病毒感染幼犬所引起的一种急性传染病。临床上有两种表现型,出血性肠炎型以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征;心肌炎型则以突然死亡为特征。无论那种类型的临床表现,均以发病率高、死亡率高和传染性强为特点,是危害养犬业最为严重的传染病之一,可造成严重的经济损失。论文从病毒生物学特性、基因组结构、病原的检测方法,流行病学、发病机理及病理变化、临床症状以及疫苗研制等角度对犬细小病毒病近年来的研究进展做以概述。     

犬细小病毒病防控技术研究进展

感染犬细小病毒会导致典型的急性胃肠炎症状,包括呕吐、发热、白细胞显著减少和出血性腹泻等,常与犬瘟热、犬冠状病毒等混合感染。尽管相关疫苗进行了广泛接种,但其仍然是导致犬死亡的主要原因,幼犬死亡率常大于70 %。本文将介绍目前诊断CPV-2的主要方法及近年来取得的进展,并提供最新关于CPV-2疫苗类型和接种方案的信息,同时分析免疫失败的原因,对其防控技术进展进行综合描述。     

犬细小病毒病免疫预防研究进展

犬细小病毒病是由犬细小病毒（Canine parvovirus,CPV）引起的一种高度接触性传染病,发病犬临床表现为严重的出血性肠炎和心肌炎综合征。本病全年均有发生,但相对集中在2月～6月份,2月龄～4月龄幼犬易感性最强。病毒主要随污染的饲料、饮水经消化道进入机体引起发病。有些病犬康复后,仍可长期通过粪便排毒,成为本病的重要隐性传染源。一旦发生CPV感染,除早期应用抗血清及对症疗法有效外,无其他特效疗法,中晚期病例多预后不良,因此,必须依靠免疫预防控制该病的发生。本病的预防办法主要是定期进行免疫接种,接种途径主要是肌肉注射。免疫预防要取得满意效果,平时就必须严格执行防疫措施,但免疫的程序与时机等因素都会影响免疫效果。文章就以上内容对犬细小病毒感染免疫预防研究进展做了综述。     

犬细小病毒病的病原学特性及临床诊治

犬细小病毒病是由犬细小病毒感染引起犬的一种急性传染病,临床上主要以非化脓性心肌炎或出血性肠炎为特征。本文通过对病原、流行病学、临床典型症状及病理变化等方面进行综述,以期对细小病毒病的诊疗提供理论基础。     

犬细小病毒病的诊治

犬细小病毒病是犬的一种高度接触性烈性传染病。临床上病犬多以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为其主要特征。作者通过对新疆乌鲁木齐地区139例病犬采用西医疗法和中西医结合疗法,其中西医疗法治疗病犬68例,治愈52例,治愈率为76.15％;中西医结合疗法治疗病犬71例,治愈63例,治愈率为88.17％。     

犬细小病毒病诊治体会

犬细小病毒病是由犬细小病毒ＣＰＶ引起的一种急性传染病，又称犬传染性出血性肠炎。自１９９５年至２０００年到崇安兽医站就诊的１２３５只病犬中，患犬细小病毒病的犬达５６３只，占门诊病例的４５．６％，死亡８６只，死亡率１５．３％，治愈４７７只，治愈率８４．７％。犬细小病毒病是近年来我市发病率高，死亡多，危害严重的犬传染病之一，严重影响着我市刚刚兴起的养犬业发展。为此，笔者翻阅参考资料，利用门诊病例，开展了对该病诊治方法的研究、有效地提高了犬细小病毒病的诊治效果，使该病的治愈率由７０．１％提高到９４％…     

犬细小病毒病的综合诊治

细小病毒病,又称犬细小病毒性肠炎,是由犬细小病毒（canine parvovirus,CPV）引起的一种高度接触性传染病,临床上以剧烈呕吐、排血样粪便或心肌炎为特征。近几年来,随着城镇宠物犬饲养量的迅猛增加,以及异地交流日渐增多,犬感染细小病毒日趋严重,给养犬业尤其是宠物观赏犬带来了严重危害,成为养犬业危害最大的疫病之一。     

犬细小病毒核酸疫苗制备及免疫试验

以犬细小病毒基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增了全长VP1基因,PCR产物经纯化和NotⅠ/BamHⅠ双酶切后与同样处理的真核表达载体pIRES进行连接,转化到感受态细胞JM109中,筛选了真核重组表达质粒pIRESVP1,并进行了序列测定。对6只9月龄犬分别接种不同剂量的pIRESVP1或空载体质粒及生理盐水,8周接种1次,每次接种前采血,测定血清的血凝抑制抗体效价,第2次免疫后即可检测到较高的血清效价。在第3次接种4周后,对全部实验犬进行攻毒,攻毒后第7天及第14天时采血,测定血清的血凝抑制抗体效价。所有接种pIRESVP1疫苗的犬均能抵抗CPV强毒的攻击,而接种空载体质粒和生理盐水的对照犬则全部发病。证明所构建的核酸疫苗(pIRESVP1)能使犬免受犬细小病毒强毒的感染。     

犬细小病毒的分离鉴定

用猫肾(F81)细胞从沈阳某养犬场病死犬的肠内容物中,分离到1株细小病毒.根据犬细小病毒(CPV)VP2基因的核苷酸序列设计合成了两对特异性引物,对分离的病毒株进行PCR扩增,分别得到846 bp和815 bp的2个片段,PCR产物经纯化后测序,测序结果与GenBank中已发表的CPV参考株PLI-IV(typeFPV)、CPV-b(type2)、V154(type2a)、LCPV-V204(type2b)、LCPV-V139(type2c(a))和LCPV-V203(type2c(b))的VP2基因序列相比较,根据分析比较的数据结果,确定此株细小病毒为CPV-2a亚型.     

口服PHA复合物对犬细小病毒疫苗免疫效果的影响

为了更好地指导犬细小病毒病的防治,减少犬患细小病毒病的几率,本文通过试验验证了PHA（植物血凝素）复合物是否对犬细小病毒疫苗有增效作用。结果表明,PHA复合物与英特威二联苗联用可提高犬对英特威二联苗的抗体应答能力,可以更好地防治犬细小病毒病。     

狐狸传染性脑炎病原学研究进展

论文概述了狐狸传染性脑炎病原犬腺病毒的生物学特性、基因组结构、编码蛋白、病原流行特性、病原检测及疫苗研制等方面的研究进展,为该病毒的深入研究和狐狸传染性脑炎的防控提供资料。     

番鸭呼肠病毒病的病原学研究进展

番鸭呼肠病毒病是由番鸭呼肠病毒引起的一种急性传染病,主要发生于40日龄内的番鸭,临床上以软脚为主要症状,并伴有腹泻,发病率高,病情严重时可致全群死亡,给番鸭养殖业带来了巨大的损失。其病原为呼肠病毒科正呼肠病毒属番鸭呼肠病毒。文章综合了国内外对该病的病原学研究成果,从病毒的分类地位、生物学特性、基因组与编码蛋白、病原分布及流行特性、检测与防控等方面对该病的病原学进行了较全面的论述,以期对该病的深入研究和防控提供有用的资料。     

犬尿石症的成因及诊疗

犬尿石症是兽医临床上常见疾病之一,作者通过对该病的病因以及诊断和治疗方法进行了分析和概括,以期为预防和治疗犬尿石症提供参考。     

犬GM-CSF基因对犬细小病毒VP2 DNA疫苗的免疫增强作用

犬细小病毒编码的VP2蛋白是该病毒重要的结构蛋白和抗原蛋白.利用VP2基因制备的DNA疫苗能够刺激机体产生免疫应答反应.为进一步提高VP2 DNA疫苗的免疫活性,本实验利用犬粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)基因作为生物佐剂研究其对犬细小病毒VP2 DNA疫苗的免疫增强作用.首先通过RT-PCR方法从犬淋巴细胞中扩增GM-CSF基因,并将其插入到pcDNA3.1栽体上,分别构建该基因的两个分泌型真核表达载体,即非融合表达载体pcDNA-cGMCSF和与Myc His融合的表达栽体pcDNA-cGMCSF/MH.用pcDNA-cGMCSF/MH载体转染HEK293T细胞以确定GM-CSF基因能否在真核细胞中进行分泌表达.然后用本室构建的VP2基因表达栽体单免疫小鼠,用VP2表达载体与pcDNA-cGMCSF共免疫小鼠(pcDNA3.1空载体作为阴性对照).免疫后用ELISA方法检测不同时间小鼠血清的抗体水平.用MTT法检测小鼠免疫后35 d时淋巴细胞的增殖活性,同时用ELISA试剂盒检测小鼠淋巴细胞γ干扰素的表达水平.结果表明,本试验构建的表达载体能够介导重组GM-CSF在真核细胞中进行分泌表达.免疫实验表明,利用GM-CSF基因与VP2基因共免疫小鼠,抗体的水平明显高于VP2基因单免疫组(P＜0.01).共免疫组小鼠淋巴细胞的刺激指数和γ干扰素的表达水平均明显高于单免疫组(P＜0.05).由此可见,GM-CSF表达载体可明显提高CPV VP2 DNA疫苗的免疫应答水平.     

犬细小病毒性肠炎弱毒疫苗的研究

选用从犬科动物貉中分得的貉细小病毒CR86106株为种毒,用猫肾传代细胞F81系培养增殖,制成犬细小病毒性肠炎弱毒疫苗(M-CPV)。该苗对猪红细胞的HA效价平均156,对F81细胞系的TCID_(50)平均为4.02。对离乳幼犬的最低免疫剂量为5×10~(3·8)TCID_(50)。苗注后2周即可获得免疫,血清HI抗体达32即可抵抗CPV强毒感染。疫苗的免疫期为1年。于-15℃以下冰盒保存,疫苗的有效期为9个月。CR80106株遗传性稳定,经CPV易感幼犬和F81细胞系连续传5代和22代,对犬的安全性和免疫原性不变。病毒蛋白经SDS—PAGE和HPLC分析,均未发现与原始毒株有不同。M-CPV对母源抗体干扰有较强的抵抗力,母源抗体达32的幼犬,100％可对该亩产生免疫应答。HI抗体<2的CPV易感幼犬接种该苗后除粪便轻度阳转外,无其他异常,同居CPV易感幼犬也不会感染发病。两次免疫后作同居感染攻毒,可获得完全保护,不会由粪便排出强毒。于产前20d给怀孕母犬接种,也未见有流产、早产、死胎和弱胎现象发生,所产仔犬全部生长发育正常。全国16个军、警犬场队用本疫苗累计免疫各类犬3320只,全部安全,没有一只因注苗而发病,经1～2年临床观察,3296头获得保护,保护率为99.28％。     

肉鸡腹水症发病机理的研究进展

肉鸡腹水症是遍布世界各地的一种代谢性疾病,发病率及死亡率高,对肉鸡养殖业造成了严重损失。本文在综合近年研究资料的基础上,阐述了肉鸡腹水症病因的研究进展,旨在探讨本病的发病原因,为采取有效防治措施提供理论依据。