悬铃木叶片再生体系的建立

以悬铃木为试验材料 ,系统地研究了激素浓度、叶片生理状态、光照条件等诸多因素对叶片再生的影响 ,建立了悬铃木叶片外植体的不定芽高频再生体系。研究结果表明 ,以顶部充分伸展的 4 0d叶龄的无菌苗叶片为外植体 ,再生效果最好 ,将此类叶片放在含 1 5mg·L- 1 6 -BA ,0 5mg·L- 1 IBA和 0 5mg·L- 1 KT的MS分化培养基上 ,暗培养 7d后转到光下培养 ,15d后便可见到不定芽不经过或经过很少的愈伤组织阶段 ,直接从叶片上分化产生 ,出现的高峰期在接种后的 2 0～ 30d ,芽分化率高达 98%以上。待小芽长至 1～ 2cm ,将其从叶片上切下 ,转到芽伸长培养基 (MS 0 3mg·L- 1 6 -BA 0 0 5mg·L- 1 NAA 30mg·L- 1 Ad)上使小芽长大成苗 ,最后移到生根培养基(1 2MS 0 1mg·L - 1NAA)上 ,最终得到完整的植株。该再生体系可作为基因转化的受体系统。     

欧美杨渤丰1号高效组培再生体系建立

与白杨派树种相比,黑杨派树种一直因组培再生困难而限制了其在林木基因工程研究中的应用。本文以欧美杨优良新品种——渤丰1号为试验材料,以其再生培养基中的植物生长调节剂配比、铜离子浓度、光照强度、卡那霉素选择压等方面为切入点开展研究,建立了渤丰1号杨高效组培再生体系。使用该再生体系时,外植体的分化率和生根率均达100%,叶片的平均分化芽数多达20个以上,组培苗移植成活率可达98%,40 mg·L^-1卡那霉素可以抑制渤丰1号杨叶片的诱导与分化,20 mg·L^-1卡那霉素可以抑制渤丰1号杨不定芽的生根;同时发现铜(Cu)元素是渤丰1号杨外植体分化再生的一个关键因素,增加Cu²⁺浓度能显著促进不定芽的诱导和分化。     

银中杨叶片外植体再生体系的建立

以银中杨叶片为外植体,建立了高效的再生体系。经正交试验筛选出银中杨组织培养的最适基本培养基为MS培养基,最佳不定芽诱导培养基为MS BA1.0mg.L-1 NAA0.05 mg.L-1,最佳暗培养时间为4d,最佳不定芽生根培养基为1/2 MS NAA0.05 mg.L-1 IBA0.01mg.L-1。     

长寿花叶片再生体系的研究

以长寿花红色品种“Rako”为试材,研究建立叶片的离体再生体系。结果表明：激素配比影响叶片的再生能力;叶片背面接触培养基比正面接触培养基更有利于分化再生;用新生幼叶作外植体,再生频率为70％以上,瓶苗生根率为95％,移栽成活率为98％。     

白榆肃抗1号的组织培养和再生植株

白榆肃抗１号的组织培养和再生植株孙震（河北省林业科学院石家庄０５００６１）白榆材质坚硬，生长迅速，是我国北方地区的优良绿化造林树种。因榆蓝叶甲的猖獗为害，严重影响了白榆的正常生长。河北省林科所从１９８０年开始对抗榆蓝叶甲白榆优良无性系进行选育，经过表...     

“中涡1号杨”推广栽培措施总结

本文从介绍国家级林木良种“中涡1号杨”的主要特点入手,介绍了自该品种培育成功后,在良种壮苗培育、“四大一深”栽植、林业有害生物防治等技术;重点论述了“中涡1号杨”的6项推广措施、推广栽培的数量和所产生的效益。     

白鹃梅叶片芽再生体系的构建

对白鹃梅叶片芽再生的适宜培养基和适宜条件进行研究的结果表明,2,4-D、NAA、IBA与6-BA组合均可诱导叶片愈伤,但以MS+1 mg/L 2,4-D +0.5mg/L6-BA为愈伤诱导培养基,MS+0.3 mg/L IBA+2mg/L 6-BA+0.1 mg/L TDZ为芽分化培养基,1/2MS+0.3 mg/L IBA为生根培养基最佳.     

中红杨离体叶片植株再生体系建立

以中红杨组培苗的叶片为试验材料,研究了基本培养基、植物生长调节物质浓度、外源添加物和光照条件对离体叶片不定芽再生的影响,并获得了完整的再生植株。结果表明:1)最适基本培养基为MS,最佳植物生长调节剂和外源添加物的组合为0.5 mg·L^-1 6-BA+0.2 mg·L^-1 NAA+30 g·L^-1蔗糖;2)暗培养有利于愈伤组织诱导,光照16 h·d^-1有利于不定芽的诱导,不定芽形成率可达83.3%;3)将叶片再生植株转接到MS+0.2 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA培养基中壮苗培养,在1/2 MS+0.2 mg·L^-1 IBA+20 g·L^-1蔗糖+6.5 g·L^-1琼脂培养基诱导生根,生根率96.4%,生根苗大田移栽成活率86.8%。     

银腺杨优良无性系HYS-1叶片再生体系的建立

以银腺杨无性系HYS-1组培苗叶片为材料,MS为基本培养基,通过单因素试验及正交试验L16(45),探究不同浓度TDZ、6-BA以及不同生长素种类对银腺杨无性系HYS-1叶片再生体系建立的影响并筛选最佳培养基。结果表明:不定芽主茎高于1cm的芽占总芽数的比率随TDZ浓度的增加而降低。不定芽再生频率随6-BA浓度的增加而降低。在TDZ(0.05~0.10)mg/L+6-BA(0.50~1.50)mg/L的范围内,叶片通过愈伤组织间接诱导大量不定芽,无明显主茎;只有6-BA(0.50~1.50)mg/L时叶片直接诱导不定芽,且主茎明显。叶片基部是最佳不定芽诱导位置;TDZ0.05mg/L+6-BA0.30mg/L+NAA0.05mg/L处理15d后即出现不定芽,且主茎较高,是银腺杨无性系HYS-1叶片诱导不定芽再生的最佳培养基。再生不定芽在1/2MS+0.50mg/LIBA生根培养基上,5d开始生根,生根率95%以上。     

皖东丘陵岗地中涡1号杨造林试验

皖东丘陵岗地发展杨树造林,应当选择合适的整地造林方式,即选用带状或全面整地方式,辅以林粮间作,精心管理,可使杨树生长较好.     

杨树新品种——中黑防1、2号杨

中黑防 1号杨、2号杨 (Pop ulusdeltoides×cathayana)是从 80年代引入的 150个无性系中选育出的优良无性系 ,母本是美洲黑杨 ,父本是青杨 ,已在黑龙江省中、西部地区大面积推广应用。该品种适宜各林种造林 ,因其为雄株 ,不飞絮 ,又是城乡绿化的好树种     

杨树新品种—三北1号杨

三北1号杨由中国林科院、内蒙古赤峰林研所等单位经多年人工杂交选育而成,1988年赤峰鉴定称中赤黑小杨,1989年黑龙江省林业总局鉴定称迎春5号杨,系原产苏联的欧洲黑杨与华北小叶杨的     

黑杨派杨树组培再生系统的研究

建立高效杨树组培再生系统，为杨树良种选育、遗传转化等研究，提供材料和基础手段。采用1／2MS基本培养基，通过不同外植体获得无菌苗，经培养基配方筛选，获得继代和生根苗，再选取组培苗的不同部位为材料，分别诱导形成再生植株，优化成高效的黑杨派杨树组培再生系统。     

不同品种万年青组培再生体系的建立研究

以闪金万年青、太阳万年青、粉黛万年青为对象进行了组培苗再生体系建立研究 ,结果表明 :这 3个品种万年青不定芽第一次分化所需的条件是 :MS BA 3.0 mg/ L NAA 0～0 .5mg/ L;丛生芽继代所需的培养条件是 MS BA 1～ 2 mg/ L NAA 0 .0 2～ 0 .5mg/ L ;芽年增殖系数为 5.3× 10 5～ 5.1× 10 7。组培苗生根所用激素为 IBA,使用浓度范围为 0 .5～ 1.0 mg/ L ,生根率 95%以上。培养基中 30 0～ 50 0 mg/ L浓度抗菌素的添加对细菌污染有明显的抑制作用。     

中涡1号杨种苗繁育技术

中涡1号杨,2000年通过省级林木良种审定,被省林业厅列为推广品种.2001年该品种区试种苗繁育立项,涡阳县林科所综合运用地膜覆盖、植物生长调节剂等多种苗木培育实用技术,繁育中涡1号杨900亩,两年共培育1年根1年干合格杨树苗木360万株,2004年春项目顺利通过评审验收.现将中涡1号杨苗木培育技术总结如下,供培育者参考.