香蕉弄蝶卵的空间分布格局研究

采用系统调查的方法对香蕉弄蝶(ErionotatorusEvans)卵在香蕉园的空间分布格局进行了研究.结果表明,香蕉弄蝶卵在香蕉园呈聚集分布,建立了Iwaom m回归模型和Taylor幂模型分别为m =1 528+0 873m、log(s2)=0 324+0 821log(m).丛生指数、聚块性指数随着卵密度增大而逐渐减小,且趋于稳定.建立了最适理论抽样数公式为N=22 563×(2 528÷m-0 127),并给出了不同密度、不同准确度要求下的最适抽样株数,为该虫的田间卵密度调查提供了依据.     

柞蚕场建设的困境与出路

丹东市柞林资源200余万亩,占林地总面积近1／5。蚕场分布297个村、3476个村民组,分别占村、组的45％和51％,年养柞蚕3万余把,产值2亿元左右。养蚕村、组中有1／3农户蚕业经营收入占农业总收入的30％～50％     

柞蚕链球菌在柞蚕与蚕场昆虫之间的交叉感染研究

柞蚕链球菌可以感染天幕毛虫、栎粉舟蛾、黄二星舟蛾等21种蚕场昆虫的幼虫,感染严重的能导致死亡,其中某些昆虫随着幼虫的生长发育,柞蚕链球菌能够感染它们的蛹和成虫,但不能传染给下一代;被感染昆虫幼虫的排泄物及死亡后的尸体均携带柞蚕链球菌,并且可以感染柞蚕。     

对加强保护建设柞蚕场的建议

讷河市位于黑龙江省西北部，全市地势为平原及丘陵慢岗，柞林资源非常丰富。全市有柞林面积10740hm^2，其中柞蚕场面积为3687hm^2，用于养蚕的仅有2000hm^2。要发展柞蚕生产，必须加强蚕场的建设和保护，提高蚕场利用率。     

大豆食心虫卵空间格局与落卵规律研究

用几种理论模型进行模拟,结果表明:大豆食心虫卵的空间格局符合负二项分布,在各种密度水平下,为普通聚集型,分布的基本成份是疏松的个体群,个体群的大小均为6株,约0.5cm~2。其理论抽样数可由公式N=281.1871x~(-0.693)确定。大豆食心虫成虫产卵有选择性,在荚长3.1～4.1cm即8～13日龄和离地面25.3～32.3cm上下高度的豆荚上有卵频次最多。分析了空间格局参数特征和与其生物学特性的关系,并探讨了在实际中的应用。     

蒙古栎种群空间分布格局及其动态的研究

应用概率函数和聚集强度指标对蒙古栎种群的空间分布格局进行了拟合和分析比较．种群各层次均呈聚集型分布，但在更新层→演替层→主林层的过渡中，聚集强度由大变小，但最终没有消除聚集的特性．在蒙古栎林分生长的立地上，群聚有利于种的存活和延续，一定程度上也决定于种的繁殖特性和林隙的形成．     

大豆食心虫卵的空间分布型及抽样技术

<正> 大豆食心虫是大豆上的主要害虫。近十年来,该虫在河南省大发生频次显著增加,严重影响大豆的产量和品质。1984年我们在周口市郊区于大豆食心虫产卵盛期,对好、中、差的三类大豆田,进行了大豆食心虫卵空间分布型及抽样技术的调查研究。一、材料和方法1、调查方法:在8月20～25日对三类豆     

利用柞蚕场轮伐柞枝栽培黑木耳的研究

以柞蚕场轮伐柞枝为主要原料,采用不同配方栽培黑木耳,试验结果表明:配方1柞枝木屑85%、麸皮11%、石膏粉2%、豆粉2%,含水量60%~65%为最佳配方,其菌丝生长粗壮、浓密,黑木耳每袋产量干重达到58.01 g,总糖、蛋白质明显高于棉籽壳和市售杂木屑配方组。     

棉铃虫卵空间分布的地理统计学分析

调查了低密度下棉田2代棉铃虫卵的空间特性，建立了东西和南北两个方向多个变异曲线球面模型，其中大部分表现为纯块金效应；棉铃虫卵的空间变程为4.0-6.4m，空间不连续性强度为0.871-0.999。     

樟颈曼盲蝽越冬卵在香樟上的空间分布格局和取样技术

采用扩散型指标法和Iwao、Taylor回归法测定了上海地区樟颈曼盲蝽（Mansoniella cinnamomi）越冬卵的空间分布型。结果表明,樟颈曼盲蝽越冬卵在一切密度下空间分布型均为聚集性的负二项分布,且聚集强度随着密度增加而增强,个体之间相互吸引,分布的基本成分为个体群。通过方差分析,樟颈曼盲蝽越冬卵在香樟树冠上中下3个层次和东西南北4个方向上的分布数量差异不显著,说明抽样方位可随机。根据空间分布型的参数,确定了理论抽样数。     

越北腹露蝗卵块空间格局的研究

应用地理统计学和扩散系数C、Taylor幂法则、Iwao聚片回归对广东省阳山县一河滩越北腹露蝗Fruhstorferiola tonkinensis卵块的空间格局进行分析,结果表明,越北腹露蝗卵块呈具有一定平均值的聚团的聚集分布,聚集强度随卵块密度的增大而增大,其聚集原因是雌虫产卵习性和环境因素综合影响的结果;其拟合的变异曲线为球型,其变程为15．5m、块金常数为18．7m、基台值为124．6m．     

甘薯麦蛾(鳞翅目:麦蛾科)幼虫及其被寄生幼虫田间分布图式的测定

本文就田间调查9组资料,应用Iwao的方法,分别对甘薯麦蛾(Brachmia triannuella)幼虫的空间分布图式以及被寄生幼虫和被寄生后幸存幼虫空间分布图式进行测定.结果表明:(1)甘薯麦蛾幼虫在薯田呈聚集图式.其分布的基本成分是个体群,个体群的分布是随机的,个体群内的分布也是随机的;个体群较致密,且大小约相等,个体群的平均面积约为0.56—1.12m~2.(2)被寄生幼虫的分布图式呈聚集型,说明甘薯麦蛾幼虫寄生蜂趋群集寄生.(3)被寄生后幸存幼虫的分布图式和原来的幼虫图式一样,都是聚集型,即Neyman A型,虽然有些田块幼虫被寄生率高达37.62％,但是寄生蜂的作用还未足以使寄主空间分布图式改变.     

檫角丽细蛾空间分布型及其应用的研究

本文采用7种聚集度指标法测定了檫角丽细蛾卵和幼虫的空间分布型。结果表明卵和幼虫在檫树人工林内都呈聚集分布。幼虫分布的基本成份是个体群,个体间相互排斥。卵分布基本成份是疏松的个体群。应用Iwao’s方法,分析并计算林间调查的最适抽样数,进行了幼虫序贯抽样的计算。     

棉田棉蝗卵块空间分布型及抽样技术研究

应用Taylor幂法则、Iwao回归分析法,对棉田棉蝗卵块空间分布型及抽样技术进行了研究,并进行了影响因素分析。结果显示:其卵块空间分布格局属基本成分为个体群的聚集分布,聚集强度随种群密度的升高而增加,聚集原因是昆虫本身行为及环境因素综合影响的结果,通过Taylor指数回归式参数可以确定其在一定精确度水平下的理论抽样数。     

林地甘肃鼢鼠空间格局研究

甘肃鼢鼠、洞迹圈和被害油松的空间分布格局是聚集型的负二项分布,洞迹圈的信息可以反映甘肃鼢鼠的信息。调查的最适取样面积相当于一个聚集块面积,分别为１／４、２／１５和１／１５ｈｍ２样方大小;最适取样数随种群密度的增加而增加,随允许误差的增加而减少。     

桑皱鞘叶甲幼虫空间格局的研究

通过对杂交桑和桑湖桑园皱鞘叶甲幼虫在土层下的分布状况进行调查和分析,确定了该幼虫的空间分布符合负二项分布,其图式为聚集的,分布的基本成份是个体群。该幼虫在土层的垂直分布以３１－５０ｃｍ深处最多,分别占杂交桑和湖桑的７０．４％和６２．１％,其次为１１－３０ｃｍ深处,占２６．５％和２６．１％。幼虫调查的最适抽样数Ｎ与平均虫口密度ｍ及相对误差Ｄ的关系为：Ｎ＝１／Ｄ＾２（２．８１７／ｍ＋０．９９０６）。     

杉木立木干基腐朽病空间分布型的研究

本文用聚集度指标测定了杉木立木干基腐朽病的空间分布型．共调查标准地８块,用样园法调查６个伐区,其各项聚集度指标都说明杉木立木干基腐朽病属于随机分布．在ＩｗａｏＭ＊－Ｘ的回归基础上,对回归模型进行随机分布的偏离度检验,两种调查法的差异不显著,空间分布型呈随机分布．并估算了立木干基腐朽病的最适抽样数     

早稻二化螟一代卵块的区域性空间分布格局及动态

应用地统计学和地理信息系统 ,对浙江早稻二化螟卵块的空间分布格局及动态进行了分析 .发现 1981～ 1987年的卵块在大区域空间上呈现明显的聚集分布格局 ,聚集范围在 171～ 330 km之间 ,各年的聚集中心和各密度等级的分布范围均处于动态变化之中 .总的分布格局是浙北及浙东北沿海一带发生偏重 ,安吉、长兴、湖州一带发生最重 ,浙西和浙东南沿海一带发生较轻 ,苍南、泰顺、平阳一带发生最轻     

马尾松毛虫空间分布型及其在实践上的应用

本文运用频数分布法,聚集度指标法和相关系数法研究了马尾松毛虫(Dendrolimus punctatus Walker)卵、幼虫和蛹的空间分布型。结果表明,卵、小幼虫、大幼虫和蛹的分布型均属于负二项分布。五种抽样方法比较结果,棋盘式取样法最好。根据Iwao方法分析并计算了不同虫口密度下林间调查的最适取样数,进行了序贯抽样以及虫口密度与有虫株率关系的研究。