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1 选料 选择新鲜未失水的金针菇去根除杂,用清水冲洗干净。 2 护色硬化 用浓度为0.5%的氯化钙和0.1%的焦亚硫酸钠浸泡鲜菇20~30分钟,捞起用清水漂洗后滤干。 3 糖煮 配制浓度为40%的糖液,入锅烧开,加入金 相似文献
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在秋未冬初选择粗壮无破损、无病斑的红辣椒枝条,剪成16-18cm长,上端剪成平口,下端剪成斜口,并去掉叶片只留叶柄。然后用1%的硫酸铜溶液浸泡2-3h,捞出用清水洗干净,放在荫凉处自然风干。 相似文献
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在生产其它果脯的基础上,我们试生产了葡萄脯和糖渍葡萄,产品酸甜适口,风味独特并且成本低于葡萄干的生产,现将制作方法介绍如下。1工艺流程 原料-选择-剪穗-淋洗-摘粒-分选-热烫-糖制-烘烤-回软-拌粉-包装-(葡萄脯)-装罐-密封(糖渍葡萄)2原料处理 葡萄九成熟至充分成熟之间采收,将腐烂果粒摘除,把果穗剪成小穗,用0.05%的高锰酸钾溶液浸泡3~5分钟,再用清水冲洗至水无色,然后摘粒,剔除伤烂和病虫粒,用沸水烫粒1~2分钟.立即放人冷水中漂凉。每50kg葡萄加入白砂糖25~30kg,一层果一层糖,最后用糖把果面盖住,腌渍24小时,将腌渍葡萄的糖液滤出,… 相似文献
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<正> 为促进葡萄插条生根,我们进行了柳枝液处理葡萄枝条扦插生根的试验,效果很好。现将试验结果简介如下。 1990年3月2日将贮藏的巨峰葡萄双芽插条基部1~2cm用柳枝叶浸泡处理。柳枝液的配制方法是:先把柳枝条剪成2cm长,柳枝与水的重量比为1:10,浸泡24小时后,把柳枝捞出即是所配的柳枝液。柳枝液浸泡处理的时间为12小时和24小 相似文献
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近年来,由于食用菌大规模的发展.棉子壳栽培原料越来越紧张,紫木耳的生产和效益受到较大影响.我们经一年多试验表明,以稻草为主要原料也能种出质量好、产量高的紫木耳,现将试验结果总结如下:1 材料与方法l.1供试菌种 紫木耳为本所保存种.1.2 稻草预处理 将新鲜、无霉烂的干草.切成2~3cm长的小段,在1.5%的石灰水中浸泡4小时,沥水后,用薄膜覆益堆制36~48小时后备用.试验设计了四种配方:①稻草80%,米糠18%,石膏1%,磷肥 相似文献
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1984年我们用巨峰葡萄进行塑料袋育苗,收到育苗期短、省工、省地、成本低、成活率高、效益高等良好的效果。现将具体做法介绍如下: 1.火炕慛根 (1)剪条:于3月中旬选择芽眼饱满的葡萄条,剪成带2个芽的茎段(拐子),在其上端1.5~2cm处剪成平茬,下端靠芽处向下剪成斜茬。插条最长不超过10cm,最短不少于7cm,不足7cm的可延长到3个芽,每50条捆成一捆。 (2)处理:将捆好的插条用清水浸泡24 相似文献
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一、南瓜脯 选用成熟而不过熟、无腐烂、无坏斑,无病害的南瓜,去皮,对开切成2瓣,掏净籽瓤,切成约6cm厚的大片,再切成0.8~1cm宽的小片。将瓜片投入沸水中,每次投入的瓜片不宜过多,以便投料后1~2分钟锅内水能重新沸腾,重新沸腾后约2分钟即可捞出瓜片,沥干。将瓜片趁热投进30%~35%的糖液缸中冷渍12小时后捞出,然后将瓜片投入煮沸的糖液中煮制。每隔15分钟加搪1次,第1次加糖后,糖液浓度为38%;笫2次45%;笫3次2%。3次加糖后计算总用糖量,然后加进总用糖量0.8%的柠檬酸,继续煮至糖液浓度达58%~60%时出锅,出锅后瓜片再在糖液中浸泡24小时。然后… 相似文献
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笔者于88年至89年的盛夏季节6~9月份,以高温平菇831为试验种,利用稻草、豆秸及栽培过金针菇、木耳的废料,进行了栽培试验。共计投料1025公斤,收鲜平菇1614公斤,取得显著的经济效益。现将有关技术要点简介如下。一、原料配方:稻草、豆秸、栽过食用菌的废料各30%,麸皮或米糠10%,外加糖、石膏、过磷酸钙各1%。pH12,含水量65%左右。二、原料的处理:栽培过金针菇、木耳等的废料,晒干碾碎收藏备用。选无霉变稻草、豆秸经曝晒后粉碎或铡成1~3cm的小段。小段用1%石灰水浸泡12~15小时,促使稻草、豆秸软化。然后起水沥干,加入备用料,用石灰水调节pH值与含水量。 相似文献
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1989年冬,将葡萄枝剪成二芽一段,放湿沙中贮藏。1990年3月2日,贮藏插条基部1—2厘米用柳枝溶液浸泡处理。柳枝溶液的配制方法是:把柳枝剪成2厘米的段,将其放入10倍的水中浸泡24小时,尔后把柳枝捞出即得柳枝液。柳枝液处理葡萄插条的 相似文献
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1.原料的选择及处理:选择朵大、片厚、色白或米黄色的棒栽干银耳,放在干净的凉水中浸泡40分钟,使之充分吸水展片,然后去蒂、去杂,将大朵银耳撕碎,冲洗干净后,稍滤干装罐。 2.装罐:将经过处理的银耳,装入金属 相似文献
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制冬瓜条的冬瓜一般选用瓜重10~15kg。果实成熟、瓜肉肥厚、无水波痕和腐烂的鲜瓜为原料。 将冬瓜洗净后,刮去瓜皮,用长刀将冬瓜横切为宽5~10cm的瓜圈,除去瓤籽,再纵切成1.5cm宽的小条。切好的冬瓜倒入0.6%的石灰水中浸泡8~12小时,捞出沥干。然后倒入沸水中煮烫10分钟左右,至冬瓜肉质透明了,即捞入清水中浸泡工18~20小时,再捞入竹筐内清洗后沥干。 然后进行糖浸和糖煮。每65kg冬瓜,用白糖60kg(实际消耗 42kg,剩余的糖液下次加工时再用),先取糖10.5kg加水27kg,加热溶解为浓度30%的精液,将备好的瓜条倒入.浸泡12小时再一并倒入锅内沸煮20… 相似文献
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1 春季3月份(廊坊地区),结合整形修剪采集毛樱桃和马哈利樱桃等砧木的1~2年生或萌蘖条, 剪成20cm左右的枝段,上剪口距芽1.0~1.5cm处平剪,下剪口在芽子的对侧剪成马蹄形. 然后按枝类分级,每50根1捆,并使下剪口在同一平面.1年生和萌蘖枝段用1号ABT生根粉50× 10-6~100×10-6溶液,浸泡5~6小时;2年生枝段用100×10-6~150×10-6溶液,浸泡3~5小时. 相似文献
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一、蜜苦瓜 (一)原料配比 鲜苦瓜100kg,白砂糖75—80kg,明矾适量。 (二)加工要点 1、选料 选新鲜、色泽规格一致的白苦瓜。 2、切段 将选好的苦瓜放入洗涤槽中,用流动清水充分洗净,沥干,在苦瓜体表均匀刺孔,切成1.5cm宽的小段,去籽。 3、浸矾 取明矾配成浓度为3%的明矾液,将苦瓜段浸入其中1周,以去除其苦味。 4、漂洗、烫煮 将浸矾后的苦瓜段放入清水中清洗3—4天,每天换水4—5次,然后捞出用沸水烫煮15分钟,再用清水洗1夭,其间换4-5次水。 5、糖煮 将55%糖液煮沸,投入苦瓜段,用旺火煮1小时后,改用文火煮,随时加糖液,2-3小时后,待糖液浓度达65%时停火,浸10-12小时,然后再上火煮,待糖液浓度达75%以上即可。 6、上糖衣 制作饱和糖液,倒入苦瓜段,搅拌均匀,使其表面均匀裹上糖衣,晾干即可。 二、苦瓜汁 (一)原料配比 苦瓜20%、白砂糖11%、CMC-NaO.08%、食盐0.03%、异抗坏血酸钠50mg/1、葡萄糖酸锌100mg/1、柠檬酸适量,其余为调配用水。 (二)加工要点 1、选料 选出7—8成熟的绿色苦瓜,用清水洗净泥沙,然后剖开,去除瓤、籽和蒂,剔除红色已成熟的苦瓜、烂瓜及虫咬瓜。 相似文献
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应葫芦岛市人事局引智办邀请,日本果树专家片桐久雄先生于1999年12月1-3日来我所讲学与学术交流.其间他向我所赠送'信浓水糖'苹果新品种接穗.我们将接穗在苗窖进行沙藏,于2000年4月19日取出,用清水冲洗干净后将接穗基部剪去1 cm左右,再放在清水中浸泡12 h,使接穗充分吸水.…… 相似文献
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《中国瓜菜》2014,(Z1)
多年来,由于染色体较小、细胞质浓厚等原因,西瓜尤其是四倍体西瓜染色体制片效果不佳,导致西瓜的细胞遗传学研究很薄弱,这既不利于西瓜物理图谱构建及系统进化关系等理论的深入研究,也不利于开展染色体工程实现西瓜的遗传改良。因此,改良、简化西瓜染色体标本制片技术尤为必要。经过多年植物染色体制片技术的研究,总结出改良的四倍体西瓜染色体标本制片技术,步骤及要点如下:玻片前处理:将载玻片用洗衣粉煮沸半小时后擦洗干净,再用铬酸洗液浸泡2 d以上,用时捞出用去离子水清洗干净,放入4℃去离子水中保存。催芽:西瓜种子清水浸泡12 h,用湿布包好放在恒温箱里,33℃培养萌发;预处理:待根长12 cm时,取0.5 cm左右根尖浸入0.002 mol·L-18-羟基喹啉中,室温避光处理32 cm时,取0.5 cm左右根尖浸入0.002 mol·L-18-羟基喹啉中,室温避光处理34 h,双蒸水洗涤24 h,双蒸水洗涤23次;固定:然后用甲醇-冰乙酸固定液(3:1)固定4 h。酶解:酶解前,将根尖置于去离子水中浸泡20 min,去除残留固定液,同时切除分生区以外的根区,留下约1 mm长的白色分生区(白点),再移到3%纤维素酶与2%果胶酶的混合液中,33℃水浴锅中酶解43次;固定:然后用甲醇-冰乙酸固定液(3:1)固定4 h。酶解:酶解前,将根尖置于去离子水中浸泡20 min,去除残留固定液,同时切除分生区以外的根区,留下约1 mm长的白色分生区(白点),再移到3%纤维素酶与2%果胶酶的混合液中,33℃水浴锅中酶解45 h;之后用去离子水小心清洗25 h;之后用去离子水小心清洗23次,去除残留酶液。火眼干燥法制片:用滴管小心吸取一个酶解后的根尖,放到干净的载玻片上,滴加几滴固定液将根尖水分驱散,立即用长嘴带齿的眼科镊子反复夹挤根尖,使分生区细胞均匀分布在玻片中央,用镊子去除表皮细胞等杂质,固定液未干前再滴加1滴卡诺固定液,轻吹载玻片将细胞层分散开来,然后将载玻片置于酒精灯火焰上方,待载玻片上卡诺固定液燃烧,移开载玻片,直至载玻片干燥。10%吉姆萨染液染色53次,去除残留酶液。火眼干燥法制片:用滴管小心吸取一个酶解后的根尖,放到干净的载玻片上,滴加几滴固定液将根尖水分驱散,立即用长嘴带齿的眼科镊子反复夹挤根尖,使分生区细胞均匀分布在玻片中央,用镊子去除表皮细胞等杂质,固定液未干前再滴加1滴卡诺固定液,轻吹载玻片将细胞层分散开来,然后将载玻片置于酒精灯火焰上方,待载玻片上卡诺固定液燃烧,移开载玻片,直至载玻片干燥。10%吉姆萨染液染色510 min,普通光学显微镜10010 min,普通光学显微镜100400倍镜检。该方法较传统的酶解去壁-火焰干燥法简化了KCl前、后低渗以及卡诺固定液再固定这3个步骤,提高了制片效率,并且制片效果良好,获得染色体中期分裂相的成功率高,染色体数目完整,分散良好,长、短臂及着丝点形态清晰,可用于核型分析及荧光原位杂交等染色体分析实验。 相似文献
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