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试验通过对肠炎型细小病毒犬粪便进行细菌分离培养,鉴定出其中主要的致病菌,并通过药敏试验找出效果较好的抗菌药物,以更好地指导临床用药,提高治愈率.结果发现肠道致病菌主要是大肠杆菌和沙门氏菌.药敏试验结果表明混合感染菌主要对头孢类和喹诺酮类抗生素高度敏感,建议临床配合使用这两类药治疗效果更好. 相似文献
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为了更好地为胃肠型犬瘟热对症治疗提供更为确切的临床指导,本研究采集了昆明地区云南农业大学动物医院10份胃肠型犬瘟热粪便,进行细菌分离培养,鉴定出粪便中普遍存在的2种菌,分别为大肠埃希氏菌、甲型副伤寒沙门氏菌。药敏实验结果表明:混合感染菌对新生霉素、链霉素敏感,而对阿莫西林、氯霉素、头孢氨苄、青霉素等无效。 相似文献
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《上海畜牧兽医通讯》2016,(1)
蜗牛是陆地上最常见的软体动物之一,具有很高的药用和食用价值。蜗牛入药具有清热、解毒、消肿、平喘等功效。蜗牛也被誉为高蛋白、低脂肪的上等食品。为使人们放心食用蜗牛,笔者从昆明某食用蜗牛养殖场的500只法国蜗牛中随机采集10只健康蜗牛消化道的分泌物,对其进行细菌培养、菌落形态学观察、涂片镜检、生化鉴定,结果分离到大肠杆菌30株,未见其他致病菌。 相似文献
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本试验通过鸡胚成纤维细胞直接从犬病料中分离到一株犬瘟热病毒,定名为CDV-DL1株。该毒株在鸡胚成纤维细胞上生长良好,产生明显的细胞病变(CPE),在电镜下观察,病毒粒子具有囊和纤突,大小为120-200nm。核酸型为RNA,不耐乙醚。该病毒接种幼犬,可使幼犬发病,但无论考验工感染均不能使幼犬100%的发病。 相似文献
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豪猪腹泻粪便细菌分离鉴定及药敏试验 总被引:1,自引:0,他引:1
《中兽医医药杂志》2016,(2)
为了更好地为豪猪腹泻的对症治疗提供更确切的临床指导,试验对寻甸九龙山生态种养殖公司豪猪腹泻粪便进行取样,通过细菌分离培养、染色镜检、PCR扩增测序等鉴定出豪猪腹泻粪便中普遍存在2种细菌,分别为大肠杆菌和变形杆菌。药敏试验结果表明,该混合菌对头孢曲松钠高敏,对多黏菌素和链霉素中度敏感,而对红霉素、新生霉素、青霉素G、强力霉素等耐药。 相似文献
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正大肠杆菌病和沙门氏菌病,是目前危害养鸡业最常见的细菌性疫病。大肠杆菌和沙门氏菌混合感染是目前禽病流行中的主要趋势,一旦感染死亡率较高,从而引起更为严重的经济损失。两种细菌血清型种类较多,不同地区差别较大,不同菌株之间不产生交叉保护作用,极易产生耐药性。本文针对山东省某一养殖户发病鸡群,根据临床症状和剖检病变初步诊断为大肠杆菌和沙门氏菌感染,为了进一步确诊送检病料至实验室检测。 相似文献
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为弄清公猪精液中细菌的分布情况,鉴定主要致病菌的耐药特征,为公猪精液的保存提供理论依据,本试验从广西壮族自治区良补猪精项目部分供精单位采集精液,进行细菌分离鉴定,并对其主要病原菌进行药敏试验。结果表明,广西地区公猪精液中病原菌主要为大肠杆菌、克雷伯菌、变形杆菌、棒状杆菌以及沙门氏菌。5种病原菌对环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星等喹诺酮类药物极度敏感,变形杆菌、棒状杆菌以及沙门氏茵对青霉素、克林霉素具有耐药性。公猪精液中细菌以革兰氏阴性杆菌为主,在所选用的抗生素中喹诺酮类药物效果最好,可以替代青霉素、链霉素用于精液保存。 相似文献
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对流行病学调查、临床症状检查和ELISA检测为犬瘟热阳性的自然发病犬,取肠内容物为病料,采用同步培养方法接种于犬肾细胞系(MDCK)进行病毒的分离,并对分离株进行了形态学特征、血凝特性、动物感染及RT-PCR鉴定。结果表明:病料接种MDCK细胞产生明显的细胞病变(CPE),电镜负染观察接毒细胞培养物见有典型的犬瘟热病毒粒子。分离株不凝集鸡及人“O”型红细胞,接种犬出现明显的临床症状和病理变化。用RT-PCR技术检测病毒细胞培养液,扩增出的片段长为760 bp,与预期设计的长度相同,由此确证分离株为犬瘟热病毒,命名为CDV-GZ2株。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2018,(24)
为了研究当前犬瘟热的流行毒株,试验选取来自辽宁省大连市疑似犬瘟热发病死亡水貂的肺脏、脾脏、肾脏等组织,将研磨匀浆后的上清液接种于稳定表达犬瘟热SLAM受体的非洲猕猴肾细胞系-Vero/DogSLAM(VDS),通过病料的处理、VDS细胞的复苏与培养、病毒的分离与培养、病毒TCID_(50)的测定、反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法检测感染细胞中的病毒核酸,用序列比对的方法与已发表的犬瘟热病毒H蛋白(CDV-H)和SLAM受体结合区(RBS)序列进行比对分析,用CDV-H蛋白间接免疫荧光(IFA)的方法检测荧光蛋白表达。结果表明:在Vero/DogSLAM(VDS)细胞上接种病毒培养24 h后,80%~90%的VDS细胞出现合胞体病变(CPE),分离到的病毒TCID_(50)达到1×10~(5. 23)/(100μL),同时检测的CDV-H和SLAM受体结合区(RBS)序列比对分析一致,同源性为98%以上,在细胞质中可观察到抗CDV-H蛋白的特异性绿色荧光,RT-PCR成功扩增出H基因部分片段。说明本试验成功分离并鉴定出1株犬瘟热毒株,将其命名为LNDL(17) M4株。 相似文献