大叶石蝴蝶植株再生体系的建立

以野生大叶石蝴蝶叶片为外植体,对影响大叶石蝴蝶植株再生的激素组合、接种方式、叶片大小、叶片切割方式等进行试验研究。结果表明,采用0.1%的升汞消毒12 min后,接种在MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂培养基上,培养120 d后可获得分化的无菌苗;无菌苗叶片转接在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂上,50 d后的分化率为100%,平均每个叶片有效的不定芽数量为6个;其中以较大的叶片横切后,近轴面朝上接种在培养基上最有利于叶片分化;适宜生根的培养基为1/2MS+0.9 mg/L NAA+0.2 g/L AC+15 g/L蔗糖+6.0 g/L琼脂,生根率为100%。生根后移栽在腐殖土∶珍珠岩=5∶1基质上,注意控温控湿即可成活。     

广藿香的组培快繁技术研究

以广东省遂溪县乌塘镇广藿香嫩茎为外植体,研究影响丛生芽诱导、增殖与壮苗生根的主要因素。结果表明:遂溪乌塘广藿香的外植体处理过程中,用0.1%升汞(加2滴吐温-80)溶液消毒8min.,污染率和褐变率最低;适宜丛生芽诱导分化的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基以MS+IAA0.5 mg/L+IBA0.5 mg/L最佳,生根率达100%,而且根系发育良好。     

黄枝润楠组培快繁技术

为了解决外植体易污染、易褐化、诱导分化难等问题,对黄枝润楠组培技术进行了探讨。试验结果表明:用75%酒精处理黄枝润楠的茎段15 s后,再用0.1%的升汞消毒10 min,能大大降低外植体污染率,外植体的存活率达60.0%。黄枝润楠的最佳诱导培养基为MS(改良)+6-BA 0.5 m/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+抗坏血酸1.0 g/L。     

卷丹百合组培技术研究

以卷丹百合鳞片为外植体，通过调节不同激素的质量浓度，确定卷丹百合组织培养快繁体系。结果表明：用卷丹百合的内部鳞片作为外植体感染率最低，诱导培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;增殖培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;生根培养基配方为：1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖60 g/L+琼脂7 g/L,为日后生理抗性研究及分子研究提供前期基础。     

蝴蝶兰“大辣椒”花梗组织快繁技术研究

以蝴蝶兰"大辣椒"(Phalaenopsis amabilis Big Chilli)花梗为外植体,研究不同培养基、生长调节物质对蝴蝶兰组培各个阶段产生的影响,建立蝴蝶兰"大辣椒"的离体快繁技术体系。结果表明0.1%的升汞消毒10min效果最佳,污染率最低可达到27.69%,成活率80.75%;腋芽萌发最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂6g/L,pH值5.6,萌发率82.99%;增殖最佳培养为MS+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂6g/L pH值5.6,增殖系数2.75,暗培养7d有利于增殖;添加了IBA 2.0mg/L的1/2 MS培养基上,生根最好。     

香樟组织培养及工厂化育苗技术研究

以健壮、无病虫害的当年优生香樟树新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行了组织培养工厂化育苗技术研究。结果表明:外植体以1%次氯酸钠6min+0.1%升汞7min消毒时间较为佳;改良MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L是茎段诱导最合适的培养基;改良MS+6-BA1.2mg/L+IBA0.1mg/L+VC1.0mg/L+PVP1.0mg/L是理想的增殖培养基;在改良WPM+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+VC1.0mg/L+PVP1.0mg/L+活性炭0.1mg/L中生根培养20d后,单芽95%生根,移栽成活率达93%。     

雷公藤组织培养快速繁殖技术研究

以雷公藤带芽幼嫩茎段为外植体,通过不同的培养基配方,对雷公藤组织培养快速繁殖体系建立进行了研究。试验结果表明:外植体经75%酒精浸泡30 s后,用无菌水冲洗3遍,0.1%升汞溶液浸泡5 min,无菌水冲洗5遍的消毒效果最好,雷公藤组织培养苗的污染率为7.8%;最佳诱导培养基为MS+0.05 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA,平均速度为3.2 d;最佳继代增殖培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+25 g/L蔗糖,月增殖系数达5.83;最佳生根培养基为1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.5 g/L AC培养基,生根率达78.3%;最有利于移栽的基质为等容积的沙子+红壤土+泥炭土混合基质,成活率高达87.31%。     

辣木组织培养试验研究

辣木种子消毒后,剥壳后接种在MS培养基上,10天能萌发,种子萌发率达79%。适合辣木种子的消毒方法是:双氧水浸种6～8 h,清水洗净,0.1%升汞消毒25～40 min;室温下,发芽种子的茎段在MS 6-BA 0.1mg/L KT0.5mg/L 蔗糖30% 琼脂6g/L的培养基上诱导产生不定芽,繁殖系数在6倍以上;不定芽切割后在MS 6-BA 0.6mg/L NAA 0.1mg/L 蔗糖30% 琼脂6g/L继代增殖,增殖倍数可达5.8倍;生根诱导在1/2 MS IBA 0.05～0.5 蔗糖15% 琼脂6g/L培养基上均能获得健壮的生根苗,生根率达80%以上,IBA 0.1mg/L时,达98%;移栽苗圃成活率可达80%。辣木各阶段最佳的PH值范围是5.8～6.2。     

红椿的组织培养与植株再生

对红椿优株带芽茎段进行组织培养及植株再生的研究结果表明,75%酒精30 s+0.1%升汞(Hg Cl2)8 min为红椿最佳外植体消毒处理方案。4~5月份是红椿茎段采集的最适合季节,腋芽诱导的最佳培养基为:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L。最适增殖配方为MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根的最佳培养基配方为1/2MS+IBA 1.0 mg/L。     

铁皮石斛组织培养研究

以铁皮石斛(Dendrobium catenatum)嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮石斛嫩茎用Hg Cl2试剂消毒5~7 min效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖,诱导率达到96%。最佳继代培养基是MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+5%香蕉提取液+5%水解酪蛋白+3%蔗糖,增值系数达到8.0。最适宜铁皮石斛组培苗生根的培养基为1/2MS+6-BA0.1 mg/L+IBA1.0 mg/L+5%香蕉提取液+2%蔗糖,生根率为97%。移栽30 d后,成活率达到90%以上。     

野生柱穗醉鱼草嫩芽的组培技术研究

以野生柱穗醉鱼草的嫩芽为外植体,分诱导培养,茎芽增殖,继代培养,生根培养4个阶段进行其组培技术研究,结果表明:外植体消毒用0.1%升汞液浸泡7 min效果较好;最佳的诱导培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;茎芽增殖培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;继代培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L;生根培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.02 mg/L AC 0.3%。     

金边瑞香的离体培养

以金边瑞香的叶片、茎尖、茎段为外植体建立离体快繁体系,并进行比较研究。结果表明:先用75%酒精消毒30 s再用0.1%升汞消毒10 min,为金边瑞香的较佳消毒方法。茎尖诱导再生芽的较适培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎段诱导再生芽的较适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。茎尖和茎段的较适生根培养基均为1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 1.0 mg/L。3种外植体中,茎尖最适宜作离体快繁材料。     

瑞典花楸组织培养技术研究

以瑞典花楸侧芽为外植体进行组织培养技术研究,结果表明:外植体最佳灭菌时间为0.1%升汞处理5 min;最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),最佳分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),最佳生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg·L~(~(-1))+IBA 0.1 mg·L~(-1)+蔗糖25 g·L~(-1)。     

山杏茎尖和茎段组织培养体系的建立

为了给山杏快速繁殖提供理论依据,以山杏茎尖和茎段为外植体,以MS为基本培养基,对消毒方式、初代培养基激素配比、分化培养基激素配比和生根培养基激素配比进行筛选。结果表明,茎尖和当年生茎段经75%酒精处理30 s,0.2%升汞消毒6 min,再用2%Na Cl O处理4 min,其诱导效果最佳。茎尖初代培养最佳激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎尖愈伤组织分化培养最佳激素配比为6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎段初代培养最佳培养基激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基。     

美国红栌植株再生体系的建立

为解决美国红栌传统方法繁殖系数低的问题,以其带芽茎段为外植体进行了美国红栌组培植株再生研究。结果表明,美国红栌带芽茎段经0.1%HgCl2体表灭菌5min,在MS+30.0g/L蔗糖+6.0g/L琼脂初代培养基中可获得高质量无菌材料。经过对不同基本培养基及不同植物生长调节剂浓度配比的培养基进行筛选,确定WPM+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+30.0g/L蔗糖+6.0g/L琼脂为最佳不定芽分化培养基,不定芽分化率可达92%;最佳不定根分化培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA+0.1mg/L IBA+15.0g/L蔗糖+6.0g/L琼脂,不定根分化率可达100%。该体系可直接用于美国红栌的苗木生产。     

中涡1号杨树叶片再生体系的建立

以中涡1号杨树叶片为材料,对其再生体系建立进行研究。结果表明:叶片的最佳消毒方法为使用75%的酒精消毒15s,0.1%的HgCl2消毒4min;适宜的诱导愈伤培养基为MS+6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L;适宜的诱导分化培养基为MS+KT0.1mg/L+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖25g/L;生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L。     

光叶楮组织培养繁殖技术研究

开展光叶楮(Broussonetia papyrifera)外植体消毒、侧芽诱导、继代增殖和生根诱导试验。以75%乙醇+0.15%升汞消毒外植体,干净外植体获得率达40%;采用MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基,侧芽诱导分化率达80%;采用MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L继代培养,增殖倍数达3.96倍;采用1/2MS+IBA1.0 mg/L或GGR6 0.5~1.0 mg/L进行生根培养,瓶苗生根率达100%,形成了可以产业化的光叶楮组织培养技术流程。     

铁皮石斛组织培养研究

以铁皮石斛（Dendrobium catenatum）嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮 石斛嫩茎用 HgCl 2 试剂消毒 5~7 min 效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为 MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 3% 蔗糖,诱导率达到 96%。最佳继代培养基是 MS 6-BA1.5 mg/ L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 5% 香蕉提取液 5% 水解酪蛋白 3% 蔗糖,增值系数达到 8.0。最适宜铁 皮石斛组培苗生根的培养基为 1/2MS 6-BA0.1 mg/L IBA1.0 mg/L 5% 香蕉提取液 2% 蔗糖,生根率为 97%。移栽 30 d 后,成活率达到 90% 以上。     

蝴蝶兰丛生芽快繁体系的建立

以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,对消毒方法、培养基种类、激素浓度、褐化控制等因素进行研究,结果表明:花梗切为2～3 cm带腋芽段,预处理后用0.1%升汞灭菌15 min,灭菌成功率达90%;花梗腋芽最适诱导培养基为MS或1/2MS+6-BA 3.0 mg/L;丛生芽诱导最适培养基为1/2MS+6-BA 7.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;生根最适培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥60 mg/L。建立了一套通过诱导丛生芽进行蝴蝶兰快繁的有效途径。     

杉木的组织培养*

以杉木嫩茎为实验材料,建立组织培养体系。结果表明,杉木嫩茎用HgCl₂ 试剂消毒11min效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L +3%蔗糖。最适宜杉木组培苗生根的培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+IBA2.0mg/L+2%蔗糖。移栽30d后,成活率达到88%以上。