岳麓连蕊茶染色体核型及C-带带型分析

采用去壁低渗法及BSHG显带流程,对岳麓连蕊茶细胞染色体进行计数和核型及C—带带型分析。结果表明,其染色体数目为2n=30;属于对称性很强的原始核型;其着丝粒带多而且明显,有中间带,其他带不明显。为研究其与山茶属其他植物间的亲缘关系提供了依据。     

荔波连蕊茶肌动蛋白基因全长cDNA的克隆及其表达分析

根据植物肌动蛋白(Actin)基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属植物荔波连蕊茶幼嫩茎段为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 631 bp的Actin基因全长cDNA序列,命名为ClActin1(GenBank登录号KF366912)。序列分析表明,ClActin1开放阅读框(ORF)为1 134 bp,编码377个氨基酸,5’非编码区90 bp,3’非编码区407 bp。预测的ClActin1蛋白分子量为41.69 kD,理论等电点为5.31,具有Actin超基因家族的保守结构域和肌动蛋白家族特有的特征信号序列。ClActin1与GenBank中收录的其它植物肌动蛋白核苷酸序列的相似性在82%以上,氨基酸序列的相似性在97%以上。与其它植物肌动蛋白比较并构建系统进化树,结果显示山茶肌动蛋白与茶树和杨树的肌动蛋白的亲缘关系最为密切。实时荧光定量PCR结果显示,该基因在荔波边蕊茶不同组织器官及不同发育时期的表达量稳定,表明ClActin1基因可作为内参基因。     

荔波连蕊茶GA2ox1基因的克隆及表达分析

[目的]GA2氧化酶是赤霉素生物合成代谢过程中关键酶之一,GA2ox家族基因常被用于植物矮化基因工程育种。[方法]根据植物GA2氧化酶基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属荔波连蕊茶嫩枝为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 371 bp的GA2ox基因全长cDNA序列,命名为ClGA2ox1(GenBank登录号KJ502290)。[结果]序列分析表明,ClGA2ox1放阅读框(ORF)为1 002 bp,编码333个氨基酸,5'非编码区59 bp,3'非编码区310 bp。预测的蛋白质分子量为37.31 kD,等电点为5.92,具有GA2ox超基因家族的保守结构域和特有的氨基酸残基。ClGA2ox1蛋白与GenBank中收录的其它植物GA2ox蛋白氨基酸的相似性达到80%。构建系统进化树,结果显示山茶GA2氧化酶与烟草GA2ox蛋白的亲缘关系最为密切。实时定量PCR结果显示,该基因在荔波边蕊茶不同器官及发育不同时期的均有表达,表达量有所不同:ClGA2ox1基因在2年生茎段中的表达量最高,在嫩枝和根中也有较高的表达,而在新抽生的嫩叶中最低。[结论]试验结果为进一步明确ClGA2ox1基因的功能特征及揭示其参与调控植物生长的分子机制奠定基础。     

一种新型园林绿化花灌木——连蕊茶 中国林科院亚林所“连蕊茶规模化扩繁与推广”项目

正通过本项目的实施,熟化扦插繁殖技术扩繁连蕊茶11万株。根据连蕊茶的观赏性、芳香味及耐热性从25种连蕊茶中筛选了黄杨叶连蕊茶、肖长尖连蕊茶、微花连蕊茶、岳麓连蕊茶、毛花连蕊茶、细叶连蕊茶等12个物种作为园林绿化的景观灌木树种;通过熟化修剪、施肥等技术快速营建连蕊茶采穗圃9亩;通过优化基质栽培培育盆栽连蕊茶2万盆,市场前景广阔,引导苗农和企业发展连蕊茶,对优化农村种苗种植结     

一种新型园林绿化花灌木——连蕊茶 中国林科院亚林所“连蕊茶规模化扩繁与推广”项目

正通过本项目的实施,根据连蕊茶的观赏性、芳香味及耐热性,我们从25种连蕊茶中筛选了黄杨叶连蕊茶、肖长尖连蕊茶、微花连蕊茶、岳麓连蕊茶、毛花连蕊茶、细叶连蕊茶等12个物种作为园林绿化的景观灌木树种。通过熟化修剪、施肥等技术快速营建连蕊茶采穗圃9亩,通过熟化扦插繁殖技术扩繁连蕊茶11万     

茶梢尖蛾发生规律及其防治的研究

茶梢尖蛾Parametriotes theae Kuznetzov在湖南危害油茶枝梢,一年1代,以幼虫在受害树叶潜斑内越冬。1988年以来,该虫在油茶产区大发生,造成茶油严重减产。1990—1992年在来阳、常宁、株洲等地对该虫发生规律及防治研究表明:幼虫喜钻蛀枝条顶端梢长3cm以上的粗壮嫩梢,使得来年挂果减少。4月上中旬,越冬幼虫转叶蛀嫩梢高峰期,用2.5%敌杀死乳油10000倍液或40%氧化乐果乳油1000倍液喷雾,可获较好的防治效果。7月上旬人工摘除被害梢可大幅度降低虫口密度。     

茶用菊花侧芽幼嫩茎尖的微扦插技术研究

为解决茶用菊花新优品种在短期内快速规模化生产的难题,该文以‘玉龙’、‘玉台1号’、‘亳菊’、‘贡菊’、‘杭菊’5个茶用菊花品种为试验材料,通过茶用菊花侧芽的幼嫩茎尖进行微扦插技术研究。试验结果表明:在供试5个茶用菊花品种中,‘贡菊’的扦插苗生根率最低,仅为12.5%,其他4个品种均为100%;‘玉龙’、‘玉台1号’和‘杭菊’均具有较整齐的扦插根,生根质量较高,‘亳菊’次之,‘贡菊’最差。扦插30d后,微扦插苗的株高均较插穗增加了3~4倍。进入生殖生长阶段后,5个茶用菊花微扦插苗的株高、冠幅和花径均与对照扦插苗无显著差异,仅始花期推迟了2~3d。因此,侧芽幼嫩茎尖微扦插技术能够在短时间内大大提高茶用菊花的繁殖系数,并保持母本的优良性状,实现了茶用菊花的快速育苗。     

赵茜蕊烘焙最美的成人童话

但凡是看过韩剧《我叫金三顺》的人一定对里面的女主角金三顺印象深刻：身材丰腴、性格乐天、不拘小节、热爱生活,最重要的是,做得一手好蛋糕。眼前的赵茜蕊,“小熊烘焙”的品牌创始人,就如同生活中的翻版金三顺一样,迷烘焙,尤其是做西点蛋糕,几近疯狂。她说,这个世界有些过于清淡和缺乏乐趣了,所以我想把它变得像蛋糕一样香甜可口。     

顶蕊三角咪的繁殖技术

<正>随着绿化环境的不断变化,部分较阴湿的地块如园林小区树冠下、立交桥下、地下通道等,常年见不到阳光,普通植物难以生存,影响绿化效果。现介绍一种耐阴湿、耐寒、四季常绿的亚灌木——顶蕊三角咪,供绿化参考。1生物学特性顶蕊三角咪(Pachysandra terminalis Sieb et Zucc.)属黄杨科(Buxaceae)三角咪属(Pachysandra Michx.)常绿亚灌木,有匍行径,长约25~     

茶尺蠖核型多角体病毒( EoNPV)的PCR检测方法及其生物活性研究

根据茶尺蠖核型多角体病毒(EoNPV)多角体蛋白基因建立了PCR检测方法,在茶尺蠖子代卵和蛹内检测到EoNPV存在,灵敏度达到1 fg,此方法可用于田间施用EoNPV后茶尺蠖种群带毒检测.PCR方法由于操作简单、检测灵敏度高、特异性好、重复性好等优点,值得应用.利用EoNPV感染茶尺蠖2龄幼虫,幼虫对EoNPV的敏感性很高,测得LC50为2.2×104PIB·mL-1,EoNPV感染浓度越高,则幼虫死亡越快,幼虫死亡时间与感染浓度呈正相关.     

5种国产苏铁的核型和核型进化

本文报道了中国产5种苏铁的核型，叉叶苏铁2n=22=4m 4sm 2st 12T；多歧苏铁2n=22=4m 4sm 2st 12T；苏铁2n=22=4m 6sm 12T；台东苏铁2n=22=4m 6sm 12T；台湾苏铁2n=22=4m 4sm 2st 12T。文中并对苏铁属的核型变异和演化进行了讨论。     

金钱树的核型分析

采用敲片制片方法,结合显微摄影对金钱树(Zamioculcas zamiifolia)染色体进行检测分析。结果表明:金钱树的染色体数目为2n=34,核型公式为2n=2x=34=12 m+18 sm+4 st。主要由中部和近中部着丝点染色体组成,属于"3B"型;核型不对称系数为52.94%。     

枸杞的核型研究

茄科(Solanaceae)枸杞属约有100种,产北半球温带及亚热带地区,我国5种,主要分布于东北,华北。其中的枸杞属于落叶小灌木,分布较广,辽宁以南到云南广西以北的广大地区都有分布。果实名枸杞子,是常用的中药。本文拟从枸杞(L.cheninse)的染色体比较分析入手,研究枸杞的核型类...     

花榈木的染色体核型

一、引言花榈木(Ormosia henryi Prain)属豆科蝶形花亚科红豆属(Ormosia Jacks.),分布于我国长江以南各省区和越南。木材致密坚实,材纹美丽,可作高级家具、工艺木雕和工具手柄等材料。红豆属全世界约有110种,我国约35种,但已做过染色体计数的仅5种。本文首次报道了花榈木的染色体数目,并进行了核型的描述和分析,旨在为红豆属植物的造林育种工作和属内系统发育关系的探讨提供必要的资料。     

顶蕊三角咪的繁育与栽培

通过对小陇山林区的顶蕊三角咪栽培与繁殖试验,总结出了繁育与栽培技术以及在园林绿化中的应用价值,并提出了进一步合理开发利用的途径。     

栾树的核型分析

应用根尖压片法对栾树（无患子科栾树属）的染色体数目和核型进行了研究,结果表明：栾树体细胞染色体数目为2n=32,核型公式为：K（2n）=32=16m＋12sm＋4st,属于“2C”类型。染色体相对长度组成为2n=32=10L＋6m^2＋4M1＋12S,染色体为小染色体,且为较进化的类型。     

红松的核型研究

目前,核型研究已成为遗传、进化、分类以及杂交育种乃至染色体工程等研究中不可缺少的一个基础工作,这方面的研究正在引起广泛的重视。鉴于松属所有种的核型,如染色体数目、染色体长度及着丝点位置等方面都十分近似,研究它们的核型就更显得必要。松属细胞学方面的研究,自K.Sax的工作以来,国内外已有不少。其中,L.Saylor、P.Macpherson等对松属中一些种的核型进行了研究和比较。日诘     

山楠染色体的核型分析

对山楠(Phoebe chinensisChun)进行了染色体计数和核型分析。结果表明:山楠染色体数目为2n=24,染色体基数为x=12,核型公式为2n=2x=24=14 m+10 sm。核型属于Stebbins核型分类中的“2B”类型。     

侧柏染色体核型的试验

<正> 侧柏[Platycladus orientalis(L.)Fran-co]是我国重要的造林树种。本试验目的在于提供与育种有关的侧柏的染色体核型资料。实验材料取自安徽屯溪博村林场。处理方法如下:种子于20℃恒温下培养发根,根尖浸入0.2%秋水仙素溶液中处理6小时,水洗数次后用卡诺氏固定液(3:1)固定12-24小时,水洗数次后加入1N HCl溶液于60℃恒温中解离4分钟,再水洗数次后用改良石碳酸品红染液染色30分钟,然后用压片法制片。