土霉素混悬剂的研制及药物质量指标测定

为了研制优质的土霉素混悬剂,试验采用单因素试验及正交试验法,筛选了土霉素混悬剂的理想配方,以土霉素为主药, 以蒸馏水为溶媒,应用分散法成功研制了土霉素混悬型制剂,并评定了混悬剂的质量指标.试验结果表明,测定的4种不同浓度混悬剂样品的平均回收率为100.62%,RSD为0.48%,静置3h的沉降体积比均大于0.9,且混悬剂稳定性好,不易结块,易于重分散.     

复方肉桂醛微囊的制备及质量评价

试验旨在优化复方肉桂醛微囊的制备工艺,评价复方肉桂醛微囊的质量。试验以乙基纤维素为壁材,采用单凝聚法制备复方肉桂醛微囊,单因素试验探讨芯壁比、加水量、搅拌速度对微囊形成的影响,以包埋率与微囊产率为评价指标,通过正交试验,筛选最优工艺参数,并对正交试验结果进行验证。结果显示,最优工艺为芯壁比4∶5、加水量为每克乙基纤维素使用25 mL的蒸馏水、搅拌速度800 r/min,获得最佳包埋率为30.73%,对应产率为69.03%。微观形态观察结果显示有新构象形成,表明微囊制备成功。溶出度试验结果表明,在溶液中药物未达到一定质量浓度时,微囊会快速释放;当溶液中药物达到一定质量浓度时,药物释放速率将会减慢并逐渐趋于稳定。研究表明,试验通过复方肉桂醛的特殊微囊包被处理技术,筛选出了复方肉桂醛微囊的最优制备工艺,为植物精油产品进一步研究提供参考。     

复方长效土霉素注射液的工艺研究及疗效试验

改变原长效土霉素注射液的处方和溶解条件，加入适量的增效剂、抗原虫药、解热镇痛药和核心料，并调整了常规的生产工艺。结果表明，改进后的复方长效土霉素注射液，其稳定性能与进口长效土霉素注射液相近，疗效上则好于进口长效土霉素注射液。本产品经100℃、30min流通蒸汽灭菌，未见颜色变化，经微生物效价测得其相对含量与灭菌前差异不显著（P〉0．05）。最终结果表明，本产品的小试工艺稳定，但进行规模化生产还必须进一步对工艺进行研究。     

妥曲珠利纳米乳的制备及质量评价

为了确定妥曲珠利纳米乳的处方和制备工艺,选用液体石蜡、乙酸乙酯、大豆油、IPM、油酸为油相,RH-40、EL-40、OP-10、吐温-80、司盘-80为表面活性剂,乙醇、1,2-丙二醇、异丙醇、丙三醇、PEG-400为助表面活性剂,通过伪三元相图筛选制备妥曲珠利纳米乳的最佳处方.结果表明,油相为乙酸乙酯、表面活性剂为吐温-80,助表面活性剂为1,2-丙二醇可形成纳米乳.优化处方为表面活性剂∶助表面活性剂∶油相∶水相=2∶1∶2∶5,增溶剂添加量为10％,在该处方下制备的妥曲珠利纳米乳稳定性良好.     

土霉素菌体蛋白饲料中微量土霉素的测定方法

<正> 土霉素菌体蛋白饲料是以土霉素药厂的废渣(菌丝体)为主要原料加工而成的一种蛋白饲料。它的土霉素含量在0.25%～0.6%之间,用微生物法测定是比较困难的。我们研究了化学比色法,其原理是将土霉素在酸性溶液中与Fe~(3+)络合产生红色,在500nm处进行比色测定。此方法快速、准确、简易、重复性较     

猪口服土霉素、盐酸土霉素、土霉素钙后血液药物浓度评估

本试验旨在评估猪口服土霉素、盐酸土霉素及不同厂家土霉素钙制剂后血液药物浓度。试验将64头健康经产母猪随机分为8个处理组,每个处理组8个重复。I组为空白对照组,饲喂不含任何抗生素的全价日粮;II~VIII组为试验组:分别饲喂含有300 mg/kg(以土霉素计)土霉素、盐酸土霉素、A-E厂家土霉素钙的全价日粮,每日饲喂两次(7∶00和17∶00);试验周期为3 d,于最后一次饲喂结束2 h~4 h内耳静脉采血,测其血液药物浓度。结果:试验组经产母猪血液中土霉素的药物浓度高于对照组母猪,其中添加土霉素、盐酸土霉素及B、E土霉素钙的猪血液药物浓度显著高于添加A、C、D土霉素钙组的母猪血液药物尝试,且其中C土霉素钙组中母猪血液药物浓度最低。综上,土霉素与钙络合可以降低土霉素钙吸收入血,且市场上不同厂家土霉素钙的络合技术优劣存在较大差异。     

影响长效土霉素注射液稳定性的几个因素

本试验适当改变长效土霉素注射液的处方和溶解条件,加入适当稳定剂,调整常规的生产工艺.结果表明,改进后的长效土霉素注射液的稳定性大大提高,颜色在标准范围之内,经105℃流通蒸气灭菌60 min,未见颜色变化,经微生物效价测定,含量为100.5%,可信限6.3%.说明采用该生产工艺能提高长效土霉素注射液的稳定性.     

甲砜霉素纳米乳的制备及其质量评价

制备甲砜霉素纳米乳,并对其进行质量评价。通过伪三元相图法,筛选纳米乳处方;并对其形态特征、稳定性和体外药效进行评价。结果:甲砜霉素纳米乳的最佳处方为甲砜霉素1.27%,聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)34.4%,肉豆蔻酸异丙酯(IPM)3.8%,蒸馏水57.3%,所制备的甲砜霉素纳米乳外观均一透明,粒径为10~25 nm,经高速离心、留样观察,外观和含量未发生明显变化,但对光不稳定。甲砜霉素纳米乳对无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、致病性大肠杆菌均具有较强的抗菌作用。     

土霉素及其常用制剂研究进展

土霉素(Oxytetracycline,OTC)是由龟裂链霉菌产生的一种广谱抗生素,对多数革兰氏阳性菌、阴性菌、球菌和杆菌有抗菌作用,对支原体、衣原体和立克次氏体等也有抑制作用,因此作为抗菌剂和生长因子被广泛应用于药物治疗和畜牧养殖业。其作用机制主要是抑制细菌蛋白质合成,从而抑制细菌的生长繁殖。本文对土霉素的特性、常用制剂及其应用效果进行了综述。     

口服土霉素转注射用土霉素的实验研究

为了满足市场需求,笔者参考相关文献,对口服土霉素转注射用土霉素进行了大量的试验研究,回收率达到84%,对提高产品质量具有一定的指导意义。     

伊维菌素聚乳酸纳米粒的制备及质量评价

伊维菌素(IVM)是一种新型高效、广谱、低毒、安全的抗生素,对家畜体内外寄生虫均有驱杀作用,并且与其他抗寄生虫药物无交叉耐药性.但该药的普通制剂存在给药维持时间短、需多次给药、应用不便、耗费大量人力和物力等缺点.因此,开发长效控释制剂是临床应用的客观需要. 纳米粒(NPs)具有控制释药、靶向给药和降低毒副作用的特点.     

固体分散体的载体选择及质量评价的新进展

应用固体分散体技术制备速效、高效制剂，缓释、控释制剂以及定位释药型制剂是当前研究的较为新颖的课题。近年来，人们采用水溶性聚合物、脂溶性材料、脂质材料以及表面活性剂等为载体制备成缓释、控释的固体分散体，大大扩大了其应用范围。其制备方法很多，载体选择的范围也很广，其质量评价包括固体分散体的鉴别及其稳定性考察。常用X-射线衍     

三种有机溶媒制备土霉素注射液的稳定性试验

采用甘油甲缩醛、二甲基乙酰胺、聚乙烯吡咯烷酮K30三种有机溶媒为主,经特殊制备工艺制成长效土霉素注射液样品,在前期获得满意的刺激性试验与临床治疗效果基础上,进行了为期两年的常温条件下制剂含量、外观色泽、澄明度、pH值、鉴别反应等质量指标试验观察,为药品的生产制造提供理论依据。结果表明:不同有机溶媒配比样品的稳定性均好,符合进口兽药质量标准要求,但以甘油甲缩醛、二甲基乙酰胺和注射用水溶媒联合使用,制剂成本最低。     

土霉素片含量的比色分析

土霉素片含量的比色分析张瑞坤（江苏省兽药监察所）土霉素片含量测定国际通用方法是生物测定方法，它虽具有灵敏度高，特异性强的特点，但因步骤多，试验过程长等缺点，不能成为实际生产（尤其是中间体）质量控制的理想方法。本文参考其它上霉素含量测定方法，进行优化，...     

土霉素菌体蛋白饲料的开发利用

利用生产土霉素药厂的废弃物为原料加工而成的土霉素菌体蛋白饲料，含粗蛋白３５％～４５％，其中包括１８种氨基酸，各种氨基酸总量在３０％以上。用它等量代替豆饼占鸡日粮的３％～５％，试验结果表明，土霉素菌体蛋白饲料可促进增重，提高产蛋率，减少死亡数，提高饲料效率。安全性试验结果表明，此饲料无毒、无害、无三致现象，残留量符合卫生标准     

阿莫西林脂质体的制备及质量评价

采用薄膜分散法制备阿莫西林脂质体,以粒径和包封率为指标评价其质量.前期以正交设计优化筛选出最佳制备工艺,以最优工艺制备阿莫西林脂质体,测定其平均粒径和包封率.实验所制得的脂质体的平均粒径为114.6 nm,包封率为64.89％.结果表明,采用薄膜分散法制备阿莫西林脂质体的方法可行,阿莫西林脂质体的制备为兽药新剂型的研究与应用提供了有价值的参考.     

甲基丁香酚微乳的制备及质量评价

为制备甲基丁香酚微乳,并对其进行质量评价,通过考察,甲基丁香酚在表面活性剂、助表面活性剂和油相中的溶解性,并通过滴定法绘制伪三元相图优化空白微乳处方,进而考察载药微乳的外观、结构类型、形态、粒径及稳定性.结果显示,优选的表面活性剂、助表面活性剂和油相分别为RH40、异丙醇和油酸乙酯,其比例6∶3∶1时,制备的5％甲基丁香酚微乳为O/W型,外观澄清透明,透射电镜下呈圆球形,平均粒径18.2 nm,多分散系数PDI为0.018,在离心、热贮和冷藏条件下及常温长期保存时均无分层现象.表明甲基丁香酚微乳易于制备,稳定性好.     

鸡土霉素中毒的防治

土霉素是广谱抗菌素,近年来已广泛应用于鸡白痢、伤寒、禽霍乱、传染性鼻炎、败血性霉形体等传染病的防治,取得了较好的疗效。但在临床实践中也发现,有些养鸡户往往掌握不好使用剂量,喂少了收不到疗效;喂多了容易引起鸡体蓄积中毒,造成不必要的经济损失。因此,值得广大养鸡户高度重视。