银白杨不定芽诱导与增殖分化研究

为建立优良银白杨离体快繁再生体系,培育速生高产的银白杨苗木,以西藏银白杨叶片、茎段作为不定芽诱导的初始材料,以MS为基本培养基,对不定芽诱导中产生的愈伤组织进行二次不定芽诱导,研究不同激素浓度及配比对银白杨不同材料不定芽诱导与增殖分化的影响。研究表明:6-BA∶NAA为5∶1是银白杨不定芽诱导的最优激素浓度配比,银白杨不定芽诱导的最佳培养材料为当年生带腋芽茎段;6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)为愈伤组织诱导不定芽最优激素浓度组合;不定芽增殖的最优激素7浓度组合为6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),平均增殖系数最高。综合考虑得出:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)为银白杨不定芽诱导分化的最佳培养基,不定芽诱导的最佳材料为银白杨当年生带腋芽茎段;愈伤组织不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),pH5.8。     

芽变毛白杨叶片诱导不定芽的研究

利用芽变毛白杨叶片作为外植体进行不定芽的诱导，研究接种叶片的不同部位及培养基中不同激素水平对不定芽生成量的影响。试验结果表明：选取叶片的顶部及叶柄部进行诱导，产生不定芽数量多于叶中部；诱导不定芽最佳培养基MS 6-BA1．0mg／L IBA0．1mg／L GA30．1mg／L，诱导率为83．3％。     

不同培养基对四倍体刺槐叶片不定芽诱导研究

以四倍体刺槐不同着生节位大田叶片为试材,接种于3种不同培养基进行培养,诱导不定芽,使其形成再生植株。结果表明:以尚未充分展开复叶为最佳外植体,MS Salt B5Vitamin 1.8 mg/L NAA 1.1mg/L6-BA培养基为最佳诱导培养基,愈伤组织诱导率、芽分化率、苗增值系数最高,分别为96.7%、93.1%、9.1倍。     

四季秋海棠不定芽诱导及试管苗的增殖

以四季秋海棠红铜叶系列和绿叶系列的叶片为外植体,对不定芽的诱导及试管苗的增殖进行了研究,结果表明:两种系列四季秋海棠叶片均不适合用75%乙醇消毒,适宜的消毒方法为0.1%升汞消毒7 min;在添加6-BA3.0 mg/L和NAA0.1mg/L的MS培养基上可分化大量不定芽,是不定芽诱导和试管苗增殖的较佳培养基。     

湿地松不定芽增殖培养试验

以湿地松无菌苗带子叶顶芽为外植体,研究了基本培养基、生长调节剂、有机添加物、细胞分裂素等对湿地松不定芽增殖的影响。结果表明:DP+6-BA 4.0 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1为湿地松不定芽增殖的最佳培养基;培养基附加10 g.L-1肌醇或体积分数为30%的椰子汁对不定芽增殖均有一定的增效作用;培养基中隔代添加6-BA对芽苗伸长生长有利,但对不定芽增殖作用效果不显著。     

影响小桐子叶片诱导不定芽分化主要因素的研究

以MS为基本培养基,通过正交试验,探讨BA浓度、NAA浓度、暗培养时间以及AgNO3浓度对小桐子叶片诱导不定芽的影响,筛选出最佳诱导小桐子叶片不定芽分化的培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA+暗培养14 d+0 mg/L AgNO3.     

矾根组织培养离体快繁生根体系的建立

以‘巴黎’品种矾根经过离体培养,得到的单株组培苗作为试验材料,进行其生根体系的建立及优化。结果表明:促进单株组培苗生根的最佳基本培养基为1/2MS,最佳NAA浓度为0.2 mg/L,添加的最佳蔗糖浓度为8 g/L,活性炭浓度为1.0 g/L。此配方的生根率可达98%,单株平均生根数为6条,株高达3.8cm,植株健壮,移栽成活率高达95%。     

木本植物组织培养不定芽诱导研究进展

从外植体、基本培养基、外源激素以及其他不同理化因子对木本植物诱导不定芽的影响等方面,综述了木本植物不同外植体直接诱导不定芽以及间接诱导不定芽离体培养的研究进展,并提出了对研究趋势的设想.     

矾根嫩叶扦插繁殖技术

文章采用双因素随机区组试验设计方法,开展矾根嫩叶扦插繁殖育苗试验。试验采用育苗大棚内分别栽培2 a、3 a的矾根母株,于2022年7月,采集其叶片进行扦插试验。结果表明:2 a生、3 a生的矾根插穗,在外源激素ABT1号生根粉的作用下,其平均生根率和生根数量的影响达到显著水平;其中3 a生的矾根插穗经生根粉处理,插穗的生根率和生根数量最高,分别为46.1%和4.1条。较其他处理达显著水平,可在生产中推广应用。     

35杨微繁殖与叶片不定芽再生研究

以35杨茎段外植体为供试材料,对腋芽微繁殖、叶片不定芽再生、生根以及移植的离体培养技术体系进行了研究,结果表明：获得初始无菌苗的取材以4月取田间杨树新枝茎段外植体为最好;茎段外植体的启动培养基以附加NAA0．1mCL、0．5mg／L6-BA及GA,0．5mg／L的WPM培养基为优;腋芽微繁殖最快的培养基为WPM＋0．2mg／L6-BA＋0．1mg／LIAA＋0．1mg／LIBA;生根培养基以3／5WPM＋0．1mg／LIBA为好;叶片不定芽再生培养基以WPM＋0．2mg／L 6-BA＋0．1mg／LIAA＋0．1mg／LIBA再生频率最高,达92．86％;叶片不定芽在生根培养基上培养20d后获健壮生根苗,移栽成活率达100％。     

沙松成熟胚不定芽诱导研究

以沙松成熟胚为外植体进行不定芽的诱导研究,结果表明:初代培养中沙松成熟胚不定芽诱导最佳培养基组合为改良DCR+2.0 mg·L-16-BA,诱导率可达到63.16%;继代培养中最佳培养基为无添加激素的1/2SH培养基,培养30 d不定芽平均伸长0.7 cm;添加0.1 mg·L-1的活性炭对沙松不定芽的伸长生长最为适宜。     

不同培养基对俄罗斯杨树新品种不定芽生根的影响

以俄罗斯杨树新品种N2(Populus nigra×P.pyramidaeis)不定芽为材料,研究了不同培养基对俄罗斯杨树新品种不定芽生根的影响。结果表明:不同培养基对俄罗斯杨树新品种N2不定芽生根率的影响没有显著的差异,而对其生根数、生根根长和生根指数的影响有显著的差异,综合分析表明,以MS培养基为生根培养基,俄罗斯杨树新品种不定芽生根率、生根数、生根根长和生根指数均优,其不定芽生根效果最好。     

光照强度对橡胶树不定芽诱导的影响

以橡胶树优良无性系云研73—477花药试管苗为外植体,研究了光照强度对橡胶树不定芽诱导的影响。结果表明：基部、茎尖在光照强度为1600lx条件下不定芽诱导效果最好,诱导率在95％以上;茎段在光照强度为800lx下诱导效果最好,诱导率为93．3％。     

八角莲不定芽的快速培育

目的 探讨八角莲根状茎不定芽快速培育的方法.方法 采用L9(33)正交法,对根状茎结节进行浸泡之后,将根状茎栽入培养土中,再用对应的激素水溶液代替自来水进行培养.结果 八角莲不定芽快速培育的最佳处理为:选取根状茎第一节结节,BA1.0mg/L+ TDZ0.2mg/L激素水溶液中浸泡24h,不定芽诱导效果最好,每个根状茎诱导的不定芽数可达5～7个.结论 用激素水溶液对八角莲根状茎进行浸泡预处理和浇灌,能显著提高八角莲不定芽的产量.     

野葛愈伤组织诱导与不定芽分化

采用MS为基本培养基，附加NAA、6-BA和IAA3种激素．诱导野葛不同外植体愈伤组织形成；再将愈伤组织接种在不同浓度6-BA的MS培养基上．分别在光照和黑暗条件下进行不定芽的诱导。结果表明．野葛幼叶、茎段和顶芽在适宜激素的诱导下均能形成愈伤组织，但不同激素组合其愈伤组织诱导率不同。幼叶愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1．0mg／L 6-BA1．0mg/L．其诱导率为75％．茎段愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1．0mg／L 6-BA3．0mg／L IAA0．2mg/L，其诱导率为70％。不同外植体形成的愈伤组织其不定芽的分化诱导率不同．茎段愈伤组织在不同浓度6-BA下均能诱导出不定芽；光照有利于芽的分化．在光培养条件下，茎段愈伤组织不定芽平均诱导率为66．7％。     

二种培养基对多种植物不定芽增殖和生根诱导试验初报

采用继代扩大培养基(A):MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L和诱根成苗培养基(BR3):MS IBA2.0mg/L NAA0.2mg/L对20多种植物组织进行了继代培养和诱根培养的试验,结果表明这两种培养基对香蕉、芦荟、观叶花卉植物等的诱导不定芽增殖和生根作用明显,具有较好的广谱性,可用于香蕉、芦荟、观叶花卉植物等种苗的工厂化生产.     

葡萄不定芽离体诱导再生植株的研究

进行了紫苑、魏可和砧木 99R几个葡萄品种不定芽离体诱导再生植株的研究。实验通过对其叶片、叶柄、茎段外植体的诱导再分化 ,以器官发生途径实现植株再生。结果表明 :不同品种间存在差异 :(1)紫苑不定芽诱导再生效果最好 ,其中用IBA与TDZ组合诱导最好 ,叶柄在MS +IBA0 .2 0mg/L +TDZ0 .75mg/L培养基中再生率高达 4 2 .9% ;用IBA与BA组合效果也较好 ,叶柄和茎段在MS +IBA0 .0 5mg/L +BA2 .0mg/L中再生率达 30 .8%。 (2 )魏可叶柄不定芽诱导再生在MS +IBA0 .2 0mg/L +BA2 .0mg/L培养基再生率 2 0 .0 %。 (3)砧木品种 99R不定芽诱导再生率较低 ,叶片在MS +IBA0 .0 1mg/L +BA1.5mg/L培养基中再生率 2 0 .8%。(4)栽培品种比砧木易于诱导再生不定芽     

不同培养基对宿根福禄考不定芽诱导的影响

以宿根福禄考幼嫩叶片为外植体,探讨了添加不同浓度和比例外源激素的培养基,对宿根福禄考不定芽诱导、增殖、生根的影响。结果表明:(1)最适诱导培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;(2)最适增殖培养基MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;(3)最适生根培养基1/2MS+NAA0.5 mg/L。     

非洲紫罗兰不定芽诱导与试管内开花技术研究

以非洲紫罗兰叶片和叶柄为外植体,以MS为基本培养基,比较了外植体类型、接种方式和植物生长调节剂配比对不定芽发生的影响,并初步探讨了试管内开花所需环境条件。结果表明:非洲紫罗兰叶片为较好的外植体类型,可以直接诱导产生不定芽,培养基配方为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1mg/L时不定芽诱导率较高;且接种方式对不定芽的诱导有重要影响,以叶片背面向下较好;活性炭有利于试管苗的生长;非洲紫罗兰试管内开花的适宜环境条件是光照时间14h/d,光照强度4 000lx,白天温度28℃,夜间温度20℃。     

弗吉尼亚栎不定芽增殖及试管苗再生影响因子研究

[目的]探析弗吉尼亚栎组织培养中不定芽增殖和生根的关键影响因子,建立弗吉尼亚栎试管苗再生体系,为弗吉尼亚栎无性系选育提供技术支撑。[方法]以弗吉尼亚栎带芽茎段为外植体,采用不定芽增殖途径,研究弗吉尼亚栎组织培养过程中外植体选择、褐化控制以及培养基选择、激素配比对不定芽增殖和生根的影响。[结果]表明:向培养基中添加抗坏血酸、硫代硫酸钠和活性炭均显著降低外植体的褐化半径(p<0.05),其中,外植体在含有3.00、5.00 g·L-1活性碳的培养基中褐化半径最小。基本培养基筛选试验表明:以1/4MS或WPM为基本培养基时,平均芽长和芽数明显优于MS培养基。不定芽增殖最佳培养基为1/4MS+1.20 mg·L-1 6-BA,培养周期40 d,增殖倍数可达6.6。最佳生根培养基为1/4MS+0.50 mg·L-1 IBA+0.50 mg·L-1NAA,生根率达53.33%,且根粗壮,木质化程度较高。组培苗移植到灭菌河沙中,平均成活率达57.78%。[结论]培养基成分和激素配比是影响弗吉尼亚栎不定芽增殖和试管苗再生的主要因子,低盐培养基(1/4MS或WPM)不仅可以促进不定芽增殖,且能够减...