大豆主要农艺性状与品质性状的遗传分析

各农艺性状的遗传变异中加性主效应、显性主效应均起一定的作用,株高主要受加性主效应的控制,株高的狭义遗传力为50.8%,通过早代选择可取得较好的改良效果,其选择效果不易受到环境条件变化的影响;蛋白质和脂肪含量主要受加性主效应的控制,其狭义遗传率分别为66.3%和64.2%,宜在较低世代进行选择;异黄酮含量主要受显性主效应的控制,应该在较高世代进行选择。     

黄瓜主要营养品质性状遗传分析

文章较系统地对40个品种(系)的黄瓜营养品质性状进行了研究。结果表明,黄瓜营养品质中可溶固形物、维生素C等5个营养品质性状可作为营养品质育种材料的选择依据,决定系数为0.9448。主成分分析和通径检验表明,可溶固形物为育种材料的营养品质的典范性状。应在育种低世代进行选择,而高世代按育种目标进行其他性状的选择。     

大葱、洋葱远缘杂交后代植物学性状、品质研究

本试验利用大葱、洋葱雄性不育系与不同皮色洋葱、大葱进行正反杂交,获得远缘杂交后代,分析比较了其植物学性状和品质.结果表明:大葱、洋葱和远缘杂交种间的植物学特征存在显著差异,远缘杂交种在植株形态上介于大葱和洋葱之间,分为似大葱型和似洋葱型两类,其中,母本的品种类型对分类起决定作用.本试验对不同组合的大葱、洋葱远缘杂交种及其亲本不同生长期内假茎中可溶性糖、可溶性蛋白、抗坏血酸和游离氨基酸的含量及变化规律进行了初步探索,结果显示:远缘杂交种与亲本之间在营养物质含量上存在明显差异,变化规律不完全一致,不同远缘杂交组合之间在营养物质含量和变化规律上也略有不同.     

小麦籽粒主要蛋白质相关品质性状的遗传分析

[目的]为小麦品质育种提供理论基础。[方法]用3个不育系和5个常规品种(系)按不完全双列杂交方式组配28个杂交组合,利用QGAstation数量遗传分析软件对与蛋白质相关的小麦籽粒品质性状的遗传效应及其与环境互作进行了综合分析。[结果]蛋白质含量、峰值时间及和面图右斜率显性效应大于加性效应,硬度、沉淀值以加性效应为主。蛋白质含量、沉淀值、峰值时间、右斜率、硬度的基因效应与环境互作方差对表型方差的贡献率分别为36.8%、26.0%、13.32%、21.6%、8.9%。蛋白质含量的遗传主效应较易受环境的影响,硬度的遗传主效应较稳定。[结论]选用一般配合力高且性状间一般配合力互补、特殊配合力大的双亲杂交,获得品质性状良好的强优势组合的机率较大;蛋白质含量与硬度可以在早代选择中同时得到改良;通过杂种优势利用,可以同时对蛋白质的质与量以及硬度进行改良。     

多环境下水稻品质性状的遗传分析

稻米品质性状的遗传分析表明 :三套遗传控制体系对各品质性状具有不同的遗传效应。胚乳核基因主要以加性方式作用于直链淀粉含量、碱消值和粒长 ,以显性方式作用于胶稠度和蛋白质含量 ,粒重的直接加性效应和直接显性效应几乎同等重要 ;而母体植株核基因主要以显性方式作用于直链淀粉含量、胶稠度、碱消值、粒长、粒宽和粒重 ,长宽比的母体加性效应与母体显性效应差异不大。基因型×环境互作对稻米品质性状的影响一般为母体效应×环境互作和细胞质×环境互作 ,但胶稠度、蛋白质含量和粒重三性状还存在直接加性×环境的互作。不同品质性状的遗传率大小、来源均有一定差异 ,直链淀粉含量、碱消值和粒重以直接遗传率为主 ,而胶稠度、蛋白质含量和长宽比以及粒重的互作遗传率主要表现为母体互作遗传率 ,胶稠度主要表现为直接互作遗传率。稻米品质性状的杂种优势包括胚乳直接杂种优势 (简称胚乳杂种优势 )和母体杂种优势。直链淀粉含量、胶稠度、碱消值和粒重既具有胚乳杂种优势 ,又具有母体杂种优势 ;蛋白质含量仅存在胚乳杂种优势 ,而粒长、粒重和长宽比只有母体杂种优势。此外 ,环境对直链淀粉含量、胶稠度和长宽比的杂种优势有较大的影响。     

花生主要数量性状的遗传分析

<正> 研究作物配合力及性状的遗传规律,有助于对亲本的选择及预测组合的优劣,以提高育种效果。本文以不同类型的花生品种为材料,分析其主要农艺性状的表现,探讨其配合力及遗传规律,为育种提供参考。材料与方法供试材料8个(见表1),按双列杂交配制28个正交组合。1988年将各组合及亲本采用随机区组设计进行种植,重复3次,单行区,行长3米,行株距0.4×0.2米,每穴播2粒留一苗。收获时每小区随机取样5株,对主茎高、侧枝长、主茎节数、总分枝数、结果枝数、叶长、叶宽、单株总果重、单株饱果数、单株     

小麦面粉品质性状的遗传分析

组配了８个小麦亲本的双列杂交，以面粉品质性状进行了遗传研究，结果表明，所研究的８个品质性状的杂种优势均表现为显著或不显著的负向优势，优势的变异范围较大，杂种Ｆ１与亲本的关系密切，且倾低亲，８个性状中只有３个性状符合加性－显性模型，而形成时间断裂时间和弱化度存在上位性，吸水率为无显性，面粉蛋白质含量和稳定时间为部分显性，沉淀值为完全显性，评价值为超显性，品质性状的高值是受隐性基因控制的。     

大葱品种间主要品质性状比较及相关性分析

以16个大葱品种为试验材料,分析了7个品质性状在不同材料间的差异性以及各性状间的遗传相关性。结果表明,这7个性状在不同材料间存在很大差异。遗传相关性分析结果表明,蛋白质含量除与游离氨基酸外与其它性状间的相关性均不显著,可溶性固形物含量除与可溶性蛋白质含量和游离氨基酸含量外的4个性状间相关性均达到极显著水平,香辛油含量与干物质含量和可溶性固形物含量均表现出显著性相关。     

葱种质资源品质性状的遗传多样性研究

在大田条件下以国内外109份葱资源为试材进行种质品质遗传多样性研究。结果表明,109份葱种质7个品质性状遗传变异系数为7.88%～15.84%,经聚类分析而成的3个组群间品质性状差异明显。相关性分析和主成分分析表明,假茎紧实度和干物质率与糖含量之间存在稳定正相关关系,与氨基酸和蛋白质含量之间呈负相关关系。香辛油含量与氨基酸和蛋白质含量之间为负相关关系。前3个主成分——紧实度、干物质率和可溶性糖含量——的累积方差贡献率为94.65%,可以综合反映7个品质指标的信息。     

苦瓜主要植物学性状的遗传分析

以绿苦瓜自交系P1做母本，野生苦瓜P2做父本配制出F1代，然后进行自交和回交获得R2,B1，B2世代．通过田间试验，对叶长、茎粗和节间长的基因效应进行了研究．结果表明：茎粗和节间长两个性状符合加性一显性遗传模型，而叶长不符合加性．显性遗传模型．叶长的加性效应比显性效应重要，节间长的加性效应也高于显性效应，茎粗的加性效应和显性效应同样重要，三者的狭义遗传率分别为0．1694，0．6418和0．3679．     

甜高粱茎秆主要饲用品质性状的遗传研究

通过配置3个正反交组合,研究饲用高粱茎秆的锤度、粗蛋白和粗纤维等饲用品质性状的遗传规律。结果表明,锤度、粗蛋白和粗纤维不存在细胞质效应,其F1代杂种优势不明显且与双亲存在显著正相关;锤度、粗蛋白及粗纤维的广义遗传力分别为74.5%、61.8%、64.4%。3个性状均表现出了数量性状的特征。     

饲用高油玉米主要性状的遗传分析

对适于饲用的高油玉米新组合的主要农艺性状进行遗传分析,有利于饲用高油玉米新品种的选育.试验于2007～2008年在天津市静海县良种场进行,利用NCⅡ设计,对25个杂交组合的10个农艺性状进行了遗传分析.一般配合力方差大小依次为:穗粗、单株鲜重、株高、穗行数、百粒重、穗位高、籽粒含油率、单株粒重、穗长和行粒数,特殊配合力方差大小依次为:行粒数、穗长、单株粒重、籽粒含油率、穗位高、百粒重、穗行数、株高、单株鲜重和穗粗.广义遗传率大小依次为:百粒重、穗长、单株粒重、单株鲜重、穗行数、穗位高、穗粗、籽粒含油率、行粒数和株高,狭义遗传率大小依次为:单株鲜重、百粒重、穗粗、穗行数、穗位高、单株粒重、穗长、籽粒含油率、株高、行粒数.单株鲜重与株高、行粒数、穗行数和单株粒重呈显著正相关,但籽粒含油率与各性状没显著相关关系.对单株鲜重正向直接贡献率高低依次为:株高、单株粒重、行粒数、百粒重和穗行数,对籽粒含油率正向直接贡献率高低依次为:单株粒重、穗长和穗粗.ZP201×春油60、ZP201×GY798-x_2、ZP240xGY798-x_2、GY220-x_1×春油60、GY220-x_1×GY798-x_2、ZP202×GY115改是生物产量和籽粒含油率均较高的优良杂交组合.选择单株粒重和籽粒含油率高的性状,有望解决高产与高油的矛盾,能增加组配高油和高产量玉米杂交种的机会.     

烤烟主要化学品质性状的遗传效应研究

采用不完全双列杂交法选用10个烤烟品种对全氮含量、全磷含量、全钾含量、总糖含量、还原糖含量、烟碱含量、氯离子含量、石油醚提取物含量等的配合力效应和遗传率进行了分析,结果表明:组合间除了全氮含量和全氯含量外其余各性状均达极显著差异。说明烤烟品种的这些性状受加性和非加性效应基因的共同控制,有些性状加性效应占主导地位,有些性状除加性效应外,非加性效应也起主导作用;同一亲本不同性状的一般配合力效应值有较大的差异,组合的特殊配合力效应值与亲本的一般配合力效应值并无直接关系。     

玉米品质性状的遗传模型分析

试验采用不完全双列杂交法 ,把 10个自交系配成 2 4个组合 ,对普通玉米的 4个品质性状的遗传模型、基因效应进行了研究。赖氨酸含量的遗传符合加性—显性模型 ,淀粉含量、油分含量、蛋白质含量符合加性—显性—上位性模型 ,4个品质性状的遗传方式均以加性效应为主。