硝磺草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋磷酸水溶液为流动相,使用ZORBAXEXTENDC18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,检测波长270nm。结果表明,该方法测得硝磺草酮的标准偏差为0．51,变异系数为0．52％,线性相关系数为0．9999,平均回收率为98．58％。     

氟噻草胺原药的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP-ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在225nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明氟噻草胺的线性相关系数为1.000;标准偏差为0.27;变异系数为0.28%;平均回收率为99.84%。     

吡唑草胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋酸水（pH4）为流动相,使用以ZORABX SB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对试样中的吡唑苹胺原药进行分离和定量分析。结果表明吡唑草胺的线性相关系数为0．9998;标准偏差为O．30;变异系数为0．30％;平均回收率为99．49％。     

唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇 0.05%H3PO4为流动相,使用以ZORBAX80AExtend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在245nm波长下对唑草酮原药进行分离和定量分析.结果表明唑草酮的线性相关系数为0.999 5;标准偏差为0.42;变异系数为0.47%;平均回收率为99.49%.     

氟胺草唑原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对氟胺草唑原药进行分离和定量分析。结果表明。该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.41,变异系数为0.42%,平均回收率为100.01%。     

环酯草醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对环酯草醚原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.17;变异系数为0.17%;平均回收率为100.0%。     

苯唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙酸铵溶液为流动相,使用以ZORBAXExtend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯唑草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9995;标准偏差为0．22;变异系数为0．22％：平均回收率为99．9％。     

呋喃磺草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285nm波长下对呋喃磺草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.31,变异系数为0.31%,平均回收率为100.27%。     

磺草灵原药的液相色谱分析方法研究

采用正相高效液相色谱法,使用氰基柱和紫外检测器,以石油醚 乙酸乙酯为流动相,在270nm波长下,测定磺草灵含量,此方法的线性相关系数为0．9999;变异系数为0．0454％;平均回收率为99．9％。     

环吡氟草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C_(18)为固定相的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在263nm波长下对环吡氟草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法中环吡氟草酮线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.02,变异系数为0.02%,平均回收率为99.96%。     

烯酰吗啉原药的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,在CP-7906毛细管柱上以邻苯二甲酸二癸酯做内标,用FID检测器对烯酰吗啉进行分离和定量。本方法的标准偏差为0.35;变异系数为0.37%;平均回收率为99.0%;线性相关系数为0.9999。     

25%苯氧威水分散粒剂的GC和HPLC分析方法研究

本文采用气相色谱法和高效液相色谱法2种方法对苯氧威进行定量分析,气相色谱法中选用CP-8751毛细管柱,以磷酸三苯酯为内标,用FID检测器对苯氧威进行分离和定量;液相色谱法中使用Chromatorex C18不锈钢柱,以甲醇 水为流动相,紫外检测器对苯氧威进行分离和定量。2种方法的标准偏差分别为0.076和0.088,变异系数分别为0.30%和0.35%,平均回收率分别为99.67%和99.81%,线性相关系数分别为0.999 8和0.999 9。     

肟菌酯气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法,用DB-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对肟菌酯原药进行定量检测。在选定的色谱条件下,有效成分、内标物、杂质能得到有效分离。结果表明,肟菌酯在一定浓度下的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.13,变异系数为0.13%,平均回收率为99.68%。     

氨氟乐灵原药气相色谱分析方法

采用气相色谱法分析氨氟乐灵原药含量。以正二十二烷为内标物,SE-30石英毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。在选定的色谱条件下,有效成分、内标物及杂质能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,氨氟乐灵的线性相关系数为0.999 9,回收率为99.2%～100.6%,变异系数为0.22%。     

虫螨腈原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用ZORBAX 80A Extend-C18 5μm填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对虫螨腈原药进行分离和定量分析。结果表明虫螨腈的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.35;变异系数为0.37%;平均回收率为100.09%。     

精异丙甲草胺原药高效液相色谱分析

本文叙述了采用高效液相色谱法以异丙醇︰正己烷(10︰90)为流动相,CHIRALPAK AS-H手性柱和紫外检测器分析精异丙甲草胺的含量。结果表明,精异丙甲草胺的线性关系系数为:0.275 6;变异系数为:0.29;回收率为:99.7%。     

咯喹酮原药的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对杀菌剂咯喹酮原药进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的标准偏差为0.30,变异系数为0.31%,平均回收率为100.24%,线性相关系数为0.9968。     

戊唑醇、丙环唑和三唑酮的GC和HPLC分析方法

采用气相色谱法和液相色谱法2种方法分别对戊唑醇、丙环唑和三唑酮进行定性定量分析,气相色谱法中都以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,色谱柱都采用3%OV-101chromosorbAWDMCS150￣177μm1m×3mm玻璃柱,柱温为200～205℃,汽化温度和检测温度均为230℃,戊唑醇、丙环唑和三唑酮的回收率分别为99.1%～100.3%,98.5%～99.8%和99.3%￣100.7%;方法变异系数分别为0.34%,0.51%和0.37%。高效液相色谱法中使用Nova-PaKC18250mm×4.6mm色谱柱,以甲醇+水=85+15为流动相,检测波长为225nm。戊唑醇、丙环唑和三唑酮的回收率分别为99.1%～100.7%,98.9%￣99.6%和99.9%～101.2%;方法变异系数分别为0.74%,0.43%和0.58%。     

甲氧苄氟菊酯原药气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对甲氧苄氟菊酯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.11,变异系数为0.12%,平均回收率为100.08%。     

特丁噻草隆高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用Agilent ZORBAX Extend-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在检测波长256nm的条件下检测特丁噻草隆含量。结果表明该检测分析方法线性相关系数为0.999 0,平均回收率为98.74%,标准偏差为0.47,变异系数为0.50%,简便易行、快速准确。