血清培养凝集试验诊断急性猪丹毒

用黄牛制备的抗猪丹毒高免血清,以马丁肉汤稀释作为试剂,接种病猪的耳静脉血一滴或死猪的脾、肾一铂金耳,36℃培养12小时以上,如果病料内含有猪丹毒杆菌,则在试管底部出现明显的乳白色凝集团块。用本法试测分离到的猪丹毒菌株及国外引进菌株共55个,均可出现凝集反应。对猪体常见的病原菌,如:巴氏杆菌、副伤寒杆菌、葡萄球菌、链球菌及溶血性大肠杆菌均不能凝集,证明这种凝集反应具有特异性与敏感性。用本法检验人工发病猪耳静脉血31头次,检出阳性者28头次,检出率为90.32%;检验死猪的脾、肾5份,全部为阳性;检查可疑病料93份,经几种方法确定为猪丹毒的共45份,用本法检出42份,检出率为93.33%,用琼脂平板划线培养检出37份,检出率为82.22%,前者的检出率比后者高。用猪、兔制备的高免血清对猪丹毒菌有凝集反应,但对葡萄球菌有非特异性凝集,故不宜于作诊断之用。     

应用血清培养凝集试验检测猪丹毒的免疫力

在从事猪丹毒的实验研究中,选择敏感的试验猪和检测猪丹毒的免疫效力时,尚缺少准确、简便的实验方法。1959年Wellmann和Lezano等人曾报道应用血凝试验和血清     

Dot-PPA-ELISA对猪丹毒的免疫监测及抗体保护效价的测定

用猪瘟、猪肺疫、猪丹毒三联疫苗和猪丹毒1a、2型氢氧化铝吸附甲醛灭活疫苗分别免疫断奶仔猪，采用Dot-PPA-ELISA监测免疫猪血清抗体变化。结果，弱毒疫苗免疫后第7d猪丹毒血清抗体效价开始升高，第2～3周达最高值；灭活疫苗免疫后第3～4周抗体效价达最高值，且灭活疫苗免疫猪的抗体水平明显高于三联疫苗免疫猪。免疫6周后，用C43004(1a型)、C43179(1b型)和C43-12(2型)3株不同血清型的猪丹毒混合强毒同时对不同抗体效价的免疫猪和对照猪进行了皮肤内接种攻毒，并根据其皮肤和体温反应确定1：32为猪能抵抗混合强毒攻击的抗体保护效价。经对44头50～60日龄未免疫的断奶仔猪血清检测，其抗体效价在1：32以下的猪占88．36％，278头免疫猪血清的抗体效价在1：32或以上的猪占92．81％。表明Dot-PPA-ELISA适用于猪群猪丹毒的免疫监测和免疫力测定。     

猪丹毒血清培养凝集试验的改进及其实际应用

3％胰蛋白膘肉膏汤内加入1:40或1:80的抗猪丹毒高免血清及一定种类与数量的抗菌素,采用血清培养凝集试验对猪丹毒病料30份进行检测,检出率为100％;对人工接种并致死的丹毒病猪13例按时检测共32头次,检出阳性30头次,检出率为93.8％。自然病例在出现症状后2～4小时采血检验也可检出。阴性反应一般16～20小时可以得出结果。试验同时证实:血清培养凝集试验对检测由1a型及2型猪丹毒杆菌所引致的病例及病料都是有效的。卡那霉素(400微克/毫升)、庆大霉素(50微克/毫升)及万古霉素(25微克/毫升)按量加入猪丹毒血清培养液内可加大:消除与其它常见病原菌的非特异性凝集反应,同时明显提高对污染、甚或腐败病料的检出率。能充分满足基层现场的实际需要。上述诊断液分装成便于携带及使用的安瓿管,4℃冰箱内保存,有效期至少可达2个月。     

猪丹毒菌苗饮水免疫

美国进行丹毒菌苗的饮水免疫试验。方法为将菌苗混入饮水中,每头猪给400—800毫升的混苗水。饮用前猪只停止饮水3—15量与酵母膏无关,不加     

SPA协同凝集试验在猪丹毒杆菌分型上的初步研究

早在1940年,Watts等用凝集反应将猪丹毒杆菌分为Ⅰ、Ⅱ两型,Dedie(1949)用沉淀反应将猪丹毒杆菌分为A、B和N型。此后,又有许多学者在猪丹毒杆菌的分型上作了多方面的研究,发现了一些新的血清型和亚型菌株,迄今已达24型之多。国内马闻天等(1963)、余永建等(1982)、杨玮云等(1983)分别采用琼脂扩散法、对流免疫电泳法、试管环状试验等在猪丹毒杆菌血清型鉴定方面进行了较系统的研究。     

免疫猪发生猪丹毒的诊断

１９９６年９月,郑州市某猪场４月龄的杜长大三元杂交商品猪突然出现高温、食欲减退的症状,经综合诊断为猪丹毒。１发病情况和临床症状早晨投猪料时,发现一栋猪舍内的６头猪呆立一旁,精神不振,食欲减少或废绝,自然孔较清洁,驱赶时,行动迟缓,拱背。体温４１～４２...     

舍饲猪预防猪丹毒的气雾免疫

59头猪在120立方米的猪舍中,用猪丹毒活菌苗以每立方米1.38个感染量的菌苗稀释为200毫升进行气雾免疫,并停留30分钟,在免疫后第10、17或24天用9×10~8强菌攻毒,获得97％的免疫效果。每立方米0.8感染量气雾免疫的98头猪,获得95％的免疫效力,每立方米0.4感染量气免的58头猪有72.4％的保护力。中间试验对1,800头猪以每立     

猪丹毒丝菌CbpB蛋白对小鼠的免疫效果分析

探究猪丹毒丝菌(ER)CbpB蛋白的免疫原性和保护作用,为深入研制ER基因工程亚单位疫苗提供新的思路和技术储备.以表达的ER重组蛋白CbpB、SpaA、CbpB+SpaA以及ER灭活全菌体(V-AEr21)、商品化弱毒疫苗、商品化灭活疫苗分别免疫小鼠.利用间接ELISA检测小鼠血清中IgG抗体,血清杀菌试验测定功能性抗...     

猪瘟和猪丹毒共同免疫的有效期試驗

前言自党中央提出来消灭猪瘟,控制猪丹毒、猪肺疫后,全国都在大力地普遍防治这些疫病。实际上只存在一种疫病的地区很少,多是两种或三种同时存在。这样在应用疫苗作預防注射的方法上就值得考虑,是应用多种疫苗同时注射呢?还是采取間隔相当时日等第一种疫苗已产生免疫力后再注射第二种疫苗呢?后一个方法     

不同血清型猪丹毒杆菌的交互免疫试验

Wood等人已试验证明猪丹毒杆菌的免疫效力与血清型有关。White曾报道用1型或2型菌株制备的菌苗接种猪后,再用几种不同血清型的猪丹毒杆菌攻击,结果表明在免疫力上,同型菌间比异型菌间坚强。为了了解我国目前使用的菌苗对抵抗自然界猪丹毒各型菌株的免疫效力,本试验利用从我国江苏和四川荣昌健康猪脾脏、骨髓、扁桃     

微量凝集试验在布病监测中的应用效果

目的:探讨微量凝集试验在布病监测中的应用效果。方法:选取东莞市规模化猪场的布病血清可疑样本78例,分别使用试管凝集试验法和微量凝集试验法进行检测,分析检测结果。结果:使用试管凝集试验法对78例布病血清可疑样本进行检测,共检出12个阴性样本,41个可疑样本,25个阳性样本。使用微量凝集试验法对78例布病血清可疑样本进行检测,共检出17个阴性样本,39个可疑样本,22个阳性样本。两种检测方式的检测结果对比差异无统计学意义(t=0.028,P0.05)。结论:在对布病进行监测时,微量凝集试验法的检测效果显著,不但操作方便,省时省力,而且检测结果也具有较大的准确性,可作为试管凝集试验法的替代检测方式,值得在实践中进行广泛的推广与应用。     

猪丹毒弱毒活疫苗不同免疫时间的保护试验

猪丹毒弱毒活疫苗不同免疫时间的保护试验唐忠林李建华农业部兰州生物药厂兰州７３００４６收稿日期：１９９７－０３－０３在猪丹毒弱毒活疫苗的效检中,《规程》〔１〕规定的方法是：用小白鼠免疫１４天后攻击猪丹毒强毒。由于这种方法检验周期长,给小白鼠的饲养管理带...     

改进农村猪瘟猪丹毒猪肺疫免疫程序的探讨

一、问题的提出1985年,我们县开始使用猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联苗(以下简称三联苗),当年笔者共注射1018头,的规定的免疫期内,保护率为:猪瘟87.33%,猪丹毒84.45%,猪肺疫85.56%。由此可见,单纯依靠注射一次三联苗也不能完全控制“三病”。     

快速诊断猪丹毒免疫组织化学方法开发和验证

本研究的目的,是研制一种能够快速检测猪红斑丹毒丝菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)的免疫组织化学方法(Immunohistochemical,IHC).猪红斑丹毒丝菌血清1a、1b和2型与猪群临床疾病关系最为密切.试验所用血清1a、1b和2型的抗血清在兔体内制备,混合后用于福尔马林固定、石蜡包埋的猪组织(肺、心、脾脏和皮肤)切片.IHC检测结果与用来自实验性攻毒猪(6头抗生素治疗,8头未进行治疗)以及提交艾奥瓦州立大学兽医诊断实验室的田间病例(n=170)的样本直接细菌培养后所获结果进行比较,结果发现,直接细菌培养法的结果与IHC染色分析结果高度一致.本研究表明,IHC法用于检测福尔马林固定、石蜡包埋组织样本的猪红斑丹毒丝菌抗原有高度的灵敏性和特异性.由此表明,在遇到病猪在提交诊断实验室进行诊断前已用抗生素进行了治疗、且组织器官经直接细菌培养结果为阴性的情况下,用IHC法进行诊断尤其有用.此外,研究表明,IHC法对检测皮肤病变中的猪红斑丹毒丝菌抗原特别实用,而这些病变在进行细菌培养时往往显示为阴性.     

猪丹毒疫病防控将成为猪场免疫新常态

<正>我国自2014年以来多地猪场陆续出现猪丹毒疫病流行,2017—2018年疫情愈演愈烈,每年在3-6月份,从华南、华中、西南、华东等地区其呈现地方性流行,随着气温的升高7-8月份北方地区陆续暴发。1猪丹毒简介猪丹毒(Swine erysipelas)又称钻石皮肤病或红热病,是由猪丹毒丝菌引起的一种急性、热性、败血性传染病,是严重危害养猪业的一种传染病。猪丹毒共发现有26个血清型(即1a、1b、2-24及N型)。     

间接血球凝集试验法用于猪瘟抗体水平的监测

(一)华南农大传染病教研室与广东省农业厅合作,经过多方研究,现已研究成功间接血球凝集试验法。用于对猪瘟免疫猪群进行猪瘟抗体水平监测。通过对已知猪瘟阳性和阴性血清的反复检测;用羊肾细胞培养的猪瘟兔化弱毒对已知猪瘟阳性血清中和后进行间接血凝抑制试验;对沙门氏菌多价血清,肠道致病性大肠艾希氏菌多价血清,布     

胶体金免疫层析法与试管凝集试验检测布鲁氏菌的比较

采集济宁市某县300个羊血清,选用2个厂家生产的布鲁氏菌胶体金快速检测试剂卡和试管凝集试验分别对采集的羊血清进行检测。比较2种布鲁氏菌胶体金快速检测试剂卡与试管凝集试验检测布鲁氏菌的阳性率,对检测效果进行比较。结果表明,这2个胶体金快速检测试剂卡检测的阳性率与试管凝集试验检测的阳性率有所差异,因此,在选用市场上现有的布鲁氏菌胶体金快速检测试剂卡时,应该与国标试管凝集试验比较确定。