东方百合小鳞茎发生的诱导

为了研究东方百合快速繁殖方法,以麝香百合鳞片为试材,筛选出消毒灭菌效果相对较好的处理;并以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节剂(6-BA,NAA)诱导小鳞茎及芽的发生。结果表明:酒精消毒40s+0.5%升汞灭菌7min的处理消毒灭菌效果最好;在暗培养下,外植体通过小鳞茎直接发生;在光照培养下,外植体通过芽直接发生;6-BA对百合小鳞茎和芽直接分化的作用效果最为明显,NAA次之,基本培养基的影响最小。     

两个百合品种鳞茎诱导正交试验

以麝香百合(Lilium longiflorum)、香水百合(Lilium Casa Blanca)为试材,以MS为基本培养基,分别选取NAA浓度梯度0.1、0.2、0.5mg/L,6-BA浓度梯度0.5、1、2mg/L,附加蔗糖浓度2%、3%、4%,用正交试验的方法,研究鳞茎诱导激素最佳浓度配比。结果表明:MS+NAA0.2mg/L+6-BA1mg/L+蔗糖4%组合对麝香百合鳞茎诱导最好;MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖3%组合对香水百合鳞茎诱导最有效。所选激素浓度水平之间有显著差异,各处理间均无显著差异。     

宜昌百合鳞茎增殖诱导条件研究

以宜昌百合种球诱导的鳞茎无菌系为试材,从外植体处理、固体增殖培养基优化及液体增殖培养基优化等3个方面对宜昌百合鳞茎的增殖效果进行了研究。结果表明:对外植体进行创伤处理的鳞茎诱导增殖效果极显著高于不做创伤处理;最佳固体增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,平均增殖倍数可达7.60倍;最佳液体悬浮增殖培养基为MS+TDZ 0.1mg/L+NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L,平均增殖倍数高达10.86,平均增重倍数可达6.18;在MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.4mg/L+蔗糖30g/L的培养基下,液体培养的增殖效果极显著高于固体培养的诱导增殖效果。     

索尔邦百合试管鳞茎的诱导

以东方百合‘索尔邦’鳞片为外植体,研究了不同因子对百合试管鳞茎的诱导及快速繁殖的影响。结果表明:鳞片不同部位对分化率影响的大小依次为:外层下部外层中部中层下部外层上部中层中部内层下部中层上部内层中部内层上部,分化率最高的部位为外层下部;百合鳞片诱导分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L,最适pH 5.8,分化率为88.3%。     

百合鳞茎不定芽诱导与增殖配方优化

以百合‘辛普隆’(‘Simplon’)和‘黄色风暴’(Lilium‘Yelloween’)的鳞茎为材料,MS为基本培养基,在(25±2)℃,暗培养下,采用正交试验设计方法研究百合鳞茎不定芽的诱导与增殖。结果表明:①NAA 0.2 mg·L-1有利于‘辛普隆’鳞茎诱导,诱导率80.21%,平均诱导鳞茎2.86个;②NAA 0.4 mg·L-1有利于‘黄色风暴’鳞茎诱导,诱导率46.41%,平均诱导鳞茎2.40个;③蔗糖是影响‘辛普隆’鳞茎增殖主要因子,6-BA是影响‘黄色风暴’鳞茎增殖的主要因子;④MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+Ad 5 mg·L-1+蔗糖60 g·L-1组合有利于‘辛普隆’鳞茎增殖,增殖率2.22;MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+Ad 10.0 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1有利于‘黄色风暴’鳞茎增殖,增殖率4.5。     

兰州百合鳞茎增重规律的探讨

兰州百合鳞茎增重规律的探讨刘建常，魏周兴（甘肃省兰州市七里河区百合研究所７３００５０）兰州百合［ＬｉｌｉｕｍＬ．ｄａｖｉｄｉｉＤｕｃｈ．ｖａｒ．ｗｉｌｌｍｏｔｔｉａｅ（Ｗｉｉｓｏｎ）Ｒａｆｆｉｌ］为川百合之变种。其特点是鳞茎大、瓣片厚、色洁白、质细腻...     

不同激素组合对东方百合鳞茎组培芽增殖的影响

研究不同激素组合的培养基对东方百合3个品种鳞茎组培芽增殖的影响.结果表明:一定浓度范围内的6-BA、KT和NAA、IBA间的配组对鳞茎芽的增殖起促进作用;鳞茎组培芽增殖的适宜培养基为:MS 1.0～2.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L KT 0.2 mg/L NAA,不同品种的最佳激素组合浓度略有不同;3个品种间的芽增殖结果比较,以索邦最优.     

兰州百合组培苗试管结鳞茎研究

通过对兰州百合进行了试管内诱导形成小鳞茎的研究,结果表明,无机盐浓度、激素的种类和浓度是影响鳞茎的主要因子,另外组培苗的生长状况也是影响结鳞茎率和鳞茎直径的重要因素.筛选出诱导小鳞茎适宜培养基.是1/2MS IBA0.5 mg/l(毫克/升).     

百合组培中鳞片处理及其颜色变化与鳞茎形成的关系

 研究了百合鳞片发育程度、切割段数、形态及生理变化、培养基的P 和K含量与鳞茎形成的关系。结果表明: 取中层鳞片、每片横切6 段的繁殖系数最高, 基部鳞片结鳞茎数最多, 且鳞茎发生最早。鳞片由基部向顶部繁殖系数递减。培养过程中鳞片颜色和形态变化依次为乳白色、浅黄、浅紫色、绿紫、鳞片干枯、鳞茎增大, 鳞片由浅黄变为绿紫色过程中叶绿素含量增加, 淀粉和可溶性糖含量下降。适当增加培养基中P、K的含量可提高鳞茎形成的数量和质量。     

不同浓度琼脂对东方百合西伯利亚组培小鳞茎繁殖的影响

以东方百合西伯利亚组培小鳞茎为试验材料,探讨不同浓度琼脂对西伯利亚百合组培苗鳞茎繁殖及根系、幼苗生长的影响。结果表明:培养基中添加6.0~7.0 g/L琼脂粉有利于西伯利亚百合组培苗的健壮生长,7.0 g/L为最佳琼脂浓度。     

荷兰百合新品种索尔邦的快繁技术研究

选用荷兰百合品种索尔邦鳞茎、顶芽、茎段、叶等不同部位进行离体,以鳞茎为最佳外植体,以MS 6-BA 2.0 mg/L IAA 1.0 mg/L的培养基诱导丛生芽效果最好,其诱导率为96.7%,而且鳞片诱导中鳞茎中部表现出较大的器官发生潜力.百合继代增殖培养以MS BA1.0 mg/L IAA0.4 mg/L培养基为宜,组培苗在MS IAA0.5 mg/L的培养基中较易生根,生根时间为25 d左右.     

百合品种离体培养的研究

对"布鲁拉诺"、"索蚌"、"提伯"3个百合品种的离体培养进行了比较研究.结果表明:接种百合鳞片外植体的最佳消毒方法是0.1%升汞消毒8 min,污染率较低,为11.0%,而成活率最高,可达88.0%;采用小鳞茎整体消毒可以有效降低污染率,污染率为0.0%;不同百合品种分化小鳞茎的能力有较大差异,分化能力依次为"布鲁拉诺"＞"索蚌"＞"提伯";在继代增殖培养中,"布鲁拉诺"的增殖系数最高,迭5.0,其次为"索蚌","提伯"最低,为4.2;3个百合品种的试管苗生根率都较高,其中"布鲁拉诺"最高,为92.0%,"索蚌"87.5%,"提伯"83.3%.     

亚洲百合‘普瑞头’的组织培养及休眠小鳞茎获得的研究

以‘普瑞头’百合为试材,研究了百合鳞片分芽及生根的最佳培养基配方,对亚洲百合休眠小鳞茎的获得进行了探讨。结果表明:鳞片分芽的最佳培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.05～0.5 mg/L,生根培养基为1/4MS和1/4MS+N从0.5 mg/L;采用最佳配方25℃组织培养‘普瑞头’百合,培养120 d获得深度休眠的小鳞茎。     

百合的花药培养研究

 对百合花药培养的影响因素研究显示, 小孢子最适培养时期为单核期; 愈伤组织诱导率最高可达42. 16 % , 最佳激素组合为2 ,42D 3. 0 mg·L^-1+ KT 3. 0 mg·L^-1; 低温预处理作用不大; 早分化出的花蕾中的小孢子更易诱导产生愈伤组织; 分化培养基以改良MS + NAA(2. 0、4. 0 mg·L^-1) 为宜; 花粉植株中单倍体(n = 12) 约25 % , 二倍体(2 n = 24) 约75 %。     

ABA对‘西伯利亚’百合试管鳞茎发育及休眠的影响

 以东方百合杂种系的‘西伯利亚’百合（Lillium ‘Siberia’）为材料,研究了ABA 及其合成抑制剂氟啶酮（Fluridone）对试管鳞茎发育及休眠的影响,结果表明：在黑暗条件下生长原基只发育成鳞片,加入ABA 合成抑制剂Fluridone 后鳞片和鳞片叶同时生成,在含有Fluridone 的培养基中加入外源ABA 后,Fluridone 促进鳞片叶片生成的作用被逆转,说明外源ABA 可以抑制鳞片叶的生成。Fluridone可以降低鳞茎的休眠程度,当外源ABA 与其同时存在时,Fluridone 的这种作用会被逆转,说明外源ABA可以促进鳞茎休眠。鳞茎的休眠程度在15、20 和25 ℃培养条件下会随温度升高而加深,在25 ℃条件下鳞茎进入完全休眠,低浓度的外源ABA 对于15、20 和25 ℃条件下鳞茎的休眠没有促进作用,说明温度对休眠的影响可能不是通过ABA 发挥作用的,除了ABA 外还存在尚不清楚的物质影响着休眠形成。百合试管鳞茎休眠深浅与其形态发育没有直接的因果关系。     

郁金香器官离体培养再生小鳞茎的研究

 以4个郁金香品种‘凯氏奈丽斯’、‘风流寡妇’、‘检阅’和‘金色检阅’的叶、花茎、花托、子房、鳞片及腋芽等不同器官为外植体, 在MS + 2, 4-D 0.1 mg·L ^{- 1} , MS + 2, 4-D 0.5 mg·L ^{- 1} , MS +BA 1.0 mg·L ^{- 1} , MS +BA 5.0 mg·L ^{- 1} , MS +BA 2.0 mg·L ^{- 1} + IAA 0.5 mg·L ^{- 1} 5种培养基上进行离体培养。结果表明, 花托外植体直接诱导小鳞茎的频率最高, 在培养基MS + 2, 4-D 0.5 mg·L ^{- 1}上诱导率达56.7% , 平均每块外植体产生小鳞茎数达10.7个; 其次是花茎, 直接诱导小鳞茎的频率为33.3% , 平均每块外植体产生小鳞茎数达19.9个; 鳞片及鳞片中的腋芽诱导鳞茎较难且需时间较长; 叶和子房则未能诱导出小鳞茎。     

盆栽百合生长发育特性的研究

对3个盆栽百合品种Crimson Pixie、Black Jack和Ceb Print的形态特征、物候期和生长发育动态进行观测.结果表明:Crimson Pixie现蕾最早,其次是Black Jack,Ceb Print最晚,比前2个品种晚15 d;Crimson Pixie开花也最早,且单株花期最长,花橙红色,Black Jack与Ceb Print开花期大致相同,比Crimson Pixie晚15 d, Ceb Print花黄色,Black Jack花暗红色;在生长前期Crimson Pixie生长最快,Black Jack次之,后期Crimson Pixie生长缓慢,Black Jack生长加快;Black Jack株高40.0 cm,Crimson Pixie株高35.0 cm, Ceb Print株高最矮,仅13.0 cm,3个品种均适合于盆栽.     

促进观赏百合试管苗移栽成活的研究

对百合品种Connecticut King、Enchantment和Hinomoto在移植时期的营养液浓度和基质等方面进行了研究,结果表明,组培苗根长小于1cm时,是移植的最佳时期;在瓶苗移植过程中,不同时期应施用不同浓度的营养液。过渡培养15天后,即可将组培苗移植入土,最适宜的基质是1/3沙土 1/3草炭 1/3腐殖土。Hinomoto的组培苗较Enchant.ment和Connecticut King移植后容易成活,成活率达90％。     

平欧杂种榛微繁技术研究

以杂种榛的4个优良抗寒栽培品种“薄壳红”、“玉坠”、“平顶黄”、“达维”及品系等春梢及夏梢幼嫩茎段作为外植体,筛选杂种榛组织培养最佳外植体、各个培养阶段的最佳培养基及最佳移栽基质,建立一个较为完整的平欧杂种榛组织培养繁育技术体系.结果表明:外植体采用6月取夏梢幼嫩茎段比较适宜,茎段分化培养采用培养基:DKW(改良)+BA 4.0+IBA 0.01+GA30.2+VH 0.1+VB5 10+LH 300,葡萄糖30 g/L,琼脂5 g/L;“薄壳红”、“玉坠”最佳增殖培养基为:DKW(改良)+BA 5.0+IAA 0.01+GA3 0.2+VH 0.1+VB510+LH 300,葡萄糖30 g/L,琼脂5 g/L,增殖系数达到3.0～3.5;杂种榛最佳生根培养基为:MS+IAA 0.5 mg/L+IBA 0.8mg/L,白糖20 g/L,琼脂5g/L,平均生根率83.2％;依照试验确定蛭石、草炭(1∶1)是最佳移栽驯化基质,移栽成活率达到90.5％.