犬眠宝特异复苏剂——QFS合剂组方的试验研究

近年来,养犬业得到了迅速发展,随之而来的就是犬类疾病的增多和临床病例的增加。然而,无论在犬的疾病诊断、治疗,宠物的矫形美容、人工繁育、运输以及试验处置过程中都需要采取妥善的麻醉措施。     

犬醒宝与苯嗯唑对犬眠宝催醒效果的比较试验

应用8条犬通过自身循环对照试验,观察了犬醒宝、苯噁唑对犬眠宝麻醉犬的催醒作用.结果显示,犬醒宝在肌肉注射犬眠宝0.02 mL/kg体重后20 min肌肉注射0.02 mL/kg体重进行复苏,平均唤醒时间为1.6 min±0.7min,平均自主站立行走时间为3.1 min±1.2 min;肌肉注射犬眠宝0.02 mL/kg体重麻醉后应用1%苯噁唑0.04 mL/kg体重进行复苏,平均唤醒时间为6.6 min±2.1 min,平均自主站立行走时间为8.3 min±1.9 min.犬醒宝复苏组与1%苯噁唑复苏组比较,催醒效果差异极显著(P＜0.01),且犬醒宝应用于犬眠宝的复苏具有用量小,复苏迅速安全,无复睡现象,可用于犬眠宝的临床麻醉复苏.     

犬醒宝与苯噁唑对犬眠宝催醒效果的比较试验

应用8条犬通过自身循环对照试验,观察了犬醒宝、苯噁唑对犬眠宝麻醉犬的催醒作用。结果显示,犬醒宝在肌肉注射犬眠宝0.02 mL/kg体重后20 min肌肉注射0.02 mL/kg体重进行复苏,平均唤醒时间为1.6 min±0.7min,平均自主站立行走时间为3.1 min±1.2 min;肌肉注射犬眠宝0.02 mL/kg体重麻醉后应用1%苯噁唑0.04 mL/kg体重进行复苏,平均唤醒时间为6.6 min±2.1 min,平均自主站立行走时间为8.3 min±1.9 min。犬醒宝复苏组与1%苯噁唑复苏组比较,催醒效果差异极显著(P<0.01),且犬醒宝应用于犬眠宝的复苏具有用量小,复苏迅速安全,无复睡现象,可用于犬眠宝的临床麻醉复苏。     

犬用复合麻醉剂QFM合剂对犬循、环呼吸系统功能影响的研究

QFM合剂是一种新型的犬用复合麻醉制剂。为了验证其对犬生理功能的影响，本试验通过用QFM合剂以0.15-0.2mL/kg体重剂量对7条犬进行麻醉，用Detax循环监护仪、De-tax呼吸监护仪和SJ-42型生理多道记录仪对麻醉前后犬的循环、呼吸系统功能进行监测。结果证明：QFM麻醉合剂对机体的循环、呼吸系统功能影响轻微。     

犬眠宝与眠乃宁临床麻醉效果的对比实验

为了比较犬眠宝与眠乃宁对犬的临床麻醉效果,本实验采用二种方法对犬进行麻醉,麻醉期间对镇痛、镇静、肌松、呼吸、心率、体温及血氧饱和度等指标进行监测.结果显示:犬眠宝诱导期为6.14±1.31 min,眠乃宁为11.3±1.2min.眠乃宁麻醉镇痛、镇静、肌松维持时间较短,在60min左右,而犬眠宝可达80min,二者差异性极显著(P＜0.01).眠乃宁比犬眠宝对呼吸、循环的抑制均严重,眠乃宁麻醉组血氧饱和度的下降幅度较大.     

QFM麻醉合剂对犬麻醉效果的观察

1926年，Lundy首次提出了平衡麻醉的概念，1954年Little和Stephen又进一步丰富了平衡麻醉（balanced anesthesia）或现在统称的全凭静脉麻醉（Total intravenous anesthesia）的概念。此后随着科学不断进步，新的麻醉药物、器械、仪器的相继问世，新的理论和技术的不断提出和应用，各手术学科的发展对麻醉的要求亦不断提高，所以平衡复合麻醉的研究和应用日益普遍．形成现代临床麻醉学发展的大趋势。在动物医学领域亦是如此，复合麻醉是近年来动物麻醉的研究方向，有关动物平衡麻醉的研究国外虽有报道，但效果远未达到平衡麻醉的要求，国内尚无有关动物平衡麻醉的研究。但是，动物麻醉必须经济廉价、使用方便、麻醉效果确实、副作用低、安全范围广。尤其是动物的野性和非驯化性，难以实现吸入麻醉和静脉麻醉，这就要求动物医学工作者根据学科发展和临床实践的需要，研究适合于动物肌肉注射，能一针见效的平衡麻醉复合制剂。而当前的复合麻醉剂要么麻醉效果不好，要么毒副作用大，生理功能影响严重，很难满足临床实践的要求。本课题组为适应形势需求，依据平衡麻醉理论和犬的生理特点研制出的犬专用平衡复合麻醉制剂QFM合剂。本试验就是进行QFM合剂对犬的麻醉效果的验证。     

犬用复合麻醉剂QFM合剂组方的研究

试验根据平衡麻醉理论、犬的生理特点和药物的理化特性 ,将麻醉剂、镇痛剂、镇静剂、肌松剂及其他麻醉辅助药品经过预试验、正交试验、正交决定性验证试验、优化组合方剂对犬的麻醉效果试验和优化组合方剂的急性毒性试验进行了犬的平衡麻醉复合制剂组方的研究 ,筛选出最佳组合方剂 ,定名为QFM合剂。并进行了合剂的联合药物效应评价 ,证实合剂中各单药有着极强的互相增强的联合效应     

舒泰和速眠新Ⅱ对犬呼吸和心血管系统影响的比较

舒泰和速眠新Ⅱ是目前我国小动物临床常用的全身麻醉剂,为了了解其作用效果的差异,为临床用药提供参考数据,我们对这两种药物在犬呼吸和心血管系统的影响进行了比较研究.     

小型猪特异性麻醉复合颉颃剂对小型猪脑电影响的试验

为研究小型猪特异性麻醉复合颉颃剂对小型猪脑电图的影响,本试验采用14头中国实验用小型猪,用XFM制作麻醉模型,小型猪特异性麻醉复合颉颃剂不同时间点分组给药,通过脑电图仪监测脑电波变化.结果表明,脑电波节律、频率和振幅呈现了相应的规律性变化,并在麻醉时间上实现了可控性,说明小型猪特异性麻醉复合颉颃剂对XFM表现出了良好的颉颃效果.     

史宾格检疫犬模拟实战训练效果的实验

检疫犬因其独特的生物学特性,与其它检验检疫手段相结合,在国内外检验检疫工作中得到广泛的应用,并起到举足轻重的作用。模拟实战是史宾格检疫犬训练的关键阶段,是让史宾格犬真正具备检验检疫实战能力的重要过程。通过实验分析研究史宾格检疫犬模拟实战训练的效果,对于完善训练使用方法具有积极的意义。     

多拉菌素浇泼剂对犬螨病的疗效观察

研究分析多拉菌素浇泼剂治疗犬螨病的临床效果。方法：选择西北农林科技大学2014年12月至2015年12月接收的患犬螨病的病犬60例作为研究对象,将病犬分为四组,甲组、乙组、丙组和对照组,均为15例,甲组、乙组、丙组病犬分别使用0.8 mg/kg、0.5 mg/kg、0.3 mg/kg的多拉菌素浇泼剂进行治疗,对照组病犬应用多拉菌素注射液进行治疗,对四组治疗效果进行比较分析。结果：甲组治疗1周、2周的有效率与乙组、丙差异并不大,无统计学意义（P>0.05）;甲组、乙组治疗1周、2周的有效率明显高于丙组,有统计学意义（P<0.05）。结论：适量的多拉菌素浇泼剂可有效治疗犬螨病,给药方便,值得推广应用。     

细菌CpG—DNA对犬免疫增强效果的研究

以犬瘟热病毒为模式病毒，将CpG-DNA与铝胶、蜂胶2种对照佐剂分别与犬瘟热病毒灭活疫苗配合，给犬接种疫苗前后用微量中和试验抽查血清中和抗体效价，根据抗体效价高低判断佐剂的免疫增强效果。结果表明，3种佐剂疫苗均能诱导产生特异性抗体，但组间抗体效价有显著差异（P＜0．01），CpG-DNA的免疫增强作用明显高于其它2种佐剂，CpG-DNA所诱导的抗体效价较蜂胶佐剂高5倍，较铝胶佐剂高7倍。     

生肌散治疗犬创伤的临床效果

兽医临床上,一旦犬伤口过大、组织缺损、创缘不整、细菌感染、创内异物时,即可使组织丧失第一期愈合能力,造成创口不愈。为了使犬创口尽快取得第二期愈合,笔者采用了生肌散疗法,取得了较好疗效,现报告如下。     

β—启动剂Clenbuterol对猪肥育效果影响的研究

选用３２头三元杂交猪随机等分为４组，在对照组和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组猪日粮中分别添加１、１．０、５．０和１０．０ｐｐｍ的β－启动剂Ｃｌｅｎｂｕｔｅｒｏｌ进行饲养试验。结果表明，与对照组比较，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组在５０－９０千克体重阶段的增重速度分别提高了４．１２％、１０．９５％和７．９４％；单位增重耗料分别下降了２．１９％、７．０５％和５．４２％；背膘厚分别和了３．３０％、８．９１％和１０．５６％；胴体瘦肉率分别提     

犬转移因子联合其它药物治疗犬细小病毒病的临床效果观察

动物转移因子(transfer factor,TF)是一种具有较强免疫活性的小分子物质,吸收快,作用迅速,无不良反应和毒副作用。转移因子作为一种新型的免疫增强剂,由于其有多方面的非特异性免疫功能,故具有广泛的免疫学活性。对不同动物转移因子免疫活性进行研究,目的是为转移因子在疾病防治的作用提供理论依据。所以,在对动物转移因子免疫活性研究的同时,国内医学界     

犬细小病毒病的临床诊疗效果研究

犬细小病毒病是由犬细小病毒（cpv）引起的一种急性传染病,发病率和死亡率比较高,达10％～50％,自愈率〈5％．笔者在近一年中的犬病治疗过程中用犬细小病毒快速诊断试纸条确诊为犬细小病毒病的有16例。经过临床治疗得出,除了采用高免血清和对症治疗外,治愈率的高低在很大程度上取决于输液,此外对病犬的护理正确精细与否也有一定的关系。本文重点介绍了犬细小病毒病的临床症状、剖检变化、鉴别诊断、治疗情况及治疗体会。     

846麻醉合剂的催醒剂的实验研究

采用在846合剂麻醉大鼠体内预筛选和在犬体内进行催醒对比实验的方法,从育亨宾、4—氨基吡啶(4—AP)、环丙羟丙吗啡,妥拉苏林,氨茶碱、idazoxan等6种单药及其相互配伍中,筛选出4—AP与氨茶硷复合液(每毫升含4—AP6.0mg,氨茶硷90.0mg)为846合剂的催醒合剂。进一步观察了此催醒合剂对846合剂麻醉牛的催醒效果、对846合剂麻醉犬EEG、ECG、动脉血压和呼吸的作用以及对麻醉绵羊瘤胃、网胃放电活动的影响。实验结果表明,此催醒合剂具有如下特点:(1)对846合剂麻醉动物有良好催醒作用,醒后无异常反应,无复睡,对犬和牛的催醒剂量分别为0.1ml/kg和0.06ml/kg;(2)在846合剂过量时,可作为主要的急救药品;(3)使动物EEG的变化和动物觉醒状态一致;(4)具有升高血压,加快心率,增强呼吸的作用;(5)可促进绵羊瘤胃、网胃电活动。初步认为,此催醒合剂可作为846合剂安全、有效的催醒剂用于临床。     

犬狂犬病灭活疫苗(SAD株)免疫效果的研究

对犬狂犬病灭活疫苗(SAD株)的免疫效力及副作用进行了研究,表明SAD株灭活疫苗没有明显的副作用且免疫效果好,持续时间长。所有免疫犬在免疫7 d后均产生中和抗体,疫苗原苗免疫组平均水平达到了6.1 U,与进口同类疫苗相当。在免疫后14 d达到高峰,然后缓慢下降。疫苗免疫后12个月内虽然抗体水平呈下降趋势,但到12个月时,免疫犬的抗体水平仍在0.5 U以上,与进口狂犬病灭活疫苗效果无显著差异。攻毒试验结果表明,免疫12个月以后,疫苗原苗和稀释疫苗免疫组均有80%以上保护率,与进口疫苗保护率相当。