红花继木扦插繁育技术

红花继木扦插育苗,加快了繁殖速度。只要合理选择插穗,把握扦插时间,创造适宜插穗的生根环境,加强插后的肥水管理和温光控制,就会大大提高生根率、成活率,从而为大叶双面红花继木产业化、规模化生产创造条件。     

新疆引进红花继木四季管理技术

本文阐述了红花继木形态习性,红花继木引进新疆前期准备一系列工作,红花继木引进后每一个季节的栽培管理和园林应用等一系列的高水平技术.     

红花继木特征特性、用途及主要栽培技术

红花继术花叶俱美,是广泛应用于绿地花坛、隔离带等的色块造型材料和庭阮搜盆栽观贯植物,无论丛植、片植还是孤植,都有很高的观赏价值。介绍了该品种的特征特性,用途及主要栽培技术,以使红花继木广泛被应用于绿化之中。     

红花含笑扦插繁殖技术研究

探讨不同基质种类、不同生根剂浓度及不同处理时间对红花含笑扦插生根的影响,总结最佳扦插生根方案,为后续红花含笑扦插育苗及其在福建的引种提供一定的参考依据和技术支撑。采用完全随机区组设计,对扦插6个月的苗木成活率及扦插10个月之后的苗木生长指标进行比较分析,探讨不同扦插基质、不同生根剂浓度及处理时间对红花含笑扦插生根后的成活率、苗高和地径的影响。结果表明,基质种类是影响红花含笑的最主要因素,生根剂浓度及处理时间对红花含笑的生长影响不大。扦插于纯红心土中获得较高成活率,但后期苗木的生长不佳,而在河沙∶红心土=4∶6基质中扦插所得的苗木,其各项生长指标均表现最佳。在红花含笑扦插繁殖过程中,前期可扦插于纯红心土中,待6个月左右将苗木移植到河沙∶红心土=4∶6基质中让其继续生长,能取得较好的育苗效果。     

红花木莲育苗繁殖技术研究

通过对红花木莲播种、扦插育苗的研究,探讨了红花木莲的育苗繁殖技术。结果表明:红花木莲种子发芽最适温度为20～25℃,各基质配比的发芽时间和发芽率均无明显差别,但是幼苗在腐质土∶红土(1∶1)的基质上生长快且良好;采用激素处理扦插穗条,能促进生根和地上部分的生长。     

红花草莓开发利用及繁殖技术

红花草莓为蔷薇科耐寒珍稀地被、盆景、吊蓝花卉植物.红花草莓娇艳的红色花朵和果实极具观赏性,为多功能观赏花卉.     

红花草莓开发利用及繁殖技术

红花草莓为蔷薇科耐寒珍稀地被、盆景、吊蓝花卉植物。红花草莓其娇艳的红色花朵和果实极具观赏性,为多功能观赏花卉。一、植物学特征及生物学特性红花草莓为蔷薇科草莓属,多年生草本植物。植株低矮,呈簇状生长,植株高10～15厘米。通过匍匐茎进行繁殖再生。花深红色或粉红色,花     

清香木繁殖育苗技术

清香木属漆树科，黄连木属。常绿灌木或小乔木，可为偶数羽状复叶，有清香，嫩叶呈红色，精致，生长习性及栽培特点与黄连木十分相近，挂果期8～10月，果呈红色。清香木为阳性树，但亦稍耐阴，喜温暖，要求土层深厚；萌发力强，生长缓慢，寿命长，但幼苗的抗寒力不强，在华北地区需加以保护。植株能耐零下10℃低温，喜光照充足、不易积水的土壤。可用于花园灌木及切枝。     

红花木扦插苗白绢病的研究

红花木扦插苗白绢病是一种扦插床内扦插苗上普遍而严重的病害。该病寄主范围很广，在扦插的２０多个花木品种中，几乎都要受害，发病率在２１．７％～９６．７％。该病不仅危害寄主茎基部和根部，也危害苗木的其他部位，引起湿腐和干腐。经病原物分离、培养及接种试验证明，该病由齐整小核菌所引起。病害从６月上中旬开始发生，７～８月是病害盛发期，一般１０月后停止发生，有些年份可延迟到１１月中旬。病害流行与扦插床扦插时间长短和扦插床的湿度关系很密切。经过３ａ防治试验证明，在病害发生初期，用４０％异稻瘟净乳油５００倍液或２０％粉锈宁乳油５００倍液喷雾防治，效果可达９７．５％或８９．８％，可以控制病害蔓延。     

红花檵木的AFLP分析及分类

采用荧光AFLP技术,对所收集的22个红花檵木材料和变异类型进行分类与亲缘关系研究.从64对引物组合中筛选出8对引物组合进行扩增,共扩增出1226条带,多态条带1085条,多态性比率为88.5%.冬艳紫红、大圆叶双面红的多态性比率最高,达100%,其同源性最低.基于AFLP分析的UPGMA聚类分析得到,供试材料的遗传相似系数为0.7442~0.9207.以0.8171的相似系数为阈值,所有供试材料被分为6大组群,第一组群内以0.8484为阈值,又可分为4组.通过AFLP标记发现冬艳红5个类型中冬艳玫红、冬艳亮红、冬艳卷瓣玫聚类在一起,冬艳紫红、冬艳卷瓣红与其他类型存在的遗传差异通过分子标记可以鉴定出来.通过标记发现大圆叶双面红并没有与大叶玫红、大叶红、大叶卷瓣红、大红伏划分在双面红类型中,其外部形态相似,但遗传距离有较大差异.与形态标记相比,基于AFLP标记的红花檵木分类体系更能反映红花檵木品种间的亲缘关系.     

红花檵木花粉单倍体愈伤组织的诱导与培养

为通过红花檵木单倍体愈伤组织获得红花檵木全基因组序列,在红花檵木‘细叶玫红’减数分裂和小孢子发育进程研究的基础上,初步明确了与小孢子不同发育时期相对应的花蕾外部特征,筛选出‘细叶玫红’单核靠边期花粉进行花药愈伤组织培养.诱导培养基以SNGM为基本培养基,添加2.5 mg/L NAA +0.5 mg/L 6-BA+30g...     

红花木、长红木染色体核型的研究

首次报道红花木 (Loropetalumchinensevar.rubrum)、长红木 (Loropetalumchinensevar.semperrubrum)的染色体数目及其核型分析。两者体细胞染色体数目均为 2n =2 4。按Levan和我国植物染色体的分类标准 ,红花木的核型公式为 :2n =2x =2 4=14m + 8Sm + 2St;长红木的核型公式为 :2n =2x =2 4=12m+ 10Sm + 2St。根据Stebbins划分的核型对称性的标准 ,两者都属“2A”型     

应用RAPD分析红檵木变异类型的遗传多样性

用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)分析了27份檵木材料的遗传多样性,包括24个红檵木变异类型,1个长红檵木(檵木的另一变种)及2个原种檵木材料.共筛选了180个随机引物,其中16个引物能产生清晰的扩增带且多态性明显.共产生119条带,平均每个引物产生7.4条,其中多态性带96条,多态性比例为80.7%.对RAPD数据进行UPGMA聚类分析,结果表明:27个样本共分为5个聚群,聚群内各样本之间没有明显的共同特征,但各小聚类组内各样株基本上有相同的叶色或花色.2个檵木原种、长红檵木与8个红檵木类型形成了一个大聚群,2个檵木原种与2个红檵木小叶类型亲缘关系很近.檵木与长红檵木的距离小于檵木与红檵木之间的距离.     

遮阴对红花檵木观赏特性的影响

以红花檵木(Loropetalum chinense var.rubrum)为研究对象,设置不遮阴、25%遮阴、50%遮阴、75%遮阴4个不同程度的遮阴处理,研究遮阴对红花檵木观赏特性的影响。结果表明,在夏梢生长季,遮阴处理下的红花檵木叶片较全光照条件下大,且随着遮阴时间的延长叶片持续增大,增大效果在50%遮阴处理下达到最大值,因此中度(50%)遮阴是红花檵木叶片生长的最佳光照环境。红花檵木的叶色随遮阴程度的增大和遮阴时间的延长,呈紫红色向绿色方向变化的规律。遮阴引起红花檵木开花时间推迟,累计开花量减少,花径减小,中度和重度(75%)遮阴条件下甚至不开花。说明遮阴对红花檵木的叶色表达和开花不利,损害其观赏价值,因此选择全光照条件作为叶色和花朵观赏的最佳光照环境。     

铅胁迫对红花檵木生理特性的影响

[目的]研究铅胁迫对红花檵木生理特性的影响。[方法]以红花檵木为材料,采用水培方法,对不同Pb2＋浓度（0、100、500、1 000、1 500mg/L）和处理时间（8、16 d）胁迫下植物的叶片超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量、相对电导率以及可溶性糖含量的变化进行了研究。[结果]在Pb2＋胁迫下,随Pb2＋处理浓度的增加红花檵木叶片中的SOD活性先增加后降低;MDA含量和相对电导率在Pb2＋胁迫下有不同程度的增加;可溶性糖含量在Pb2＋胁迫下出现上升,其可能是使红花檵木提高诱导胁迫抗性的调节物质之一。[结论]初步揭示了不同浓度Pb2＋对红花檵木生理生化代谢的影响,为进一步探讨Pb2＋胁迫下红花檵木生理特性与Pb2＋耐性能力的相关关系奠定了基础。     

红花檵木实生后代优良单株的光合特性及叶绿素荧光特性分析

为了进一步了解红花檵木实生后代优良单株的光合特性,试验通过Li-6400XT便携式光合作用仪对其光合特性及其对光照环境的适应性进行了分析。结果显示:4个优良单株和其母本对照材料的光合特性和叶绿素荧光特性各参数的差异显著;除Y1以外,其他材料的Pn、Gs、Tr、Ci的日变化总体情况均低于其母本材料,尤其是Y4的各项测定数据最低,这可能与Y4单株的叶片非常细小有关;各优良单株及其母株的LCP在17.01~29.59μmol/mol之间,是属于较耐荫植物;各优良单株均较其母本CCP值高,特别是Y4的CCP比其母本高22.22μmol/mol,这与各优良单株的生长速度慢于其母本的实际情况相吻合。     

红花檵木叶色转变过程中的叶表皮特征变化

红花檵木是一种在园林绿化上广泛应用的彩叶植物,叶色夏季会出现"返青"现象,导致观赏价值降低。对红花檵木的红叶、转绿后的绿叶和回复突变的绿叶以及原变种檵木的叶片的叶表皮特征进行了研究发现:①檵木及其变种红花檵木的不同叶片中表皮毛均为单细胞型,有单根型的,也有2~多根表皮毛1束型的,以1~4根1束的表皮毛类型为主,表皮毛的分布下表皮均多于上表皮;②表皮毛的分布规律檵木与红叶相似,转绿与复绿相似,红花檵木转绿后表皮毛的数量下降60%以上;③红花檵木叶片转绿后上表皮细胞显著缩小,下表皮和气孔器略微增大,气孔指数无显著变化。     

红花檵木LcDRF1和LcDRF2基因克隆及亚细胞定位分析

[目的]克隆红花檵木二氢黄酮醇-4-还原酶(DFR)基因(LcDFR1和LcDFR2),并对其进行亚细胞定位,为揭示红花檵木花青苷的分子合成机理提供理论依据.[方法]基于红花檵木转录组数据,以红花檵木叶片cDNA为模板,RT-PCR克隆LcDFR1和LcDFR2基因开放阅读框(ORF)序列,利用生物信息学软件对其进行分析,并通过烟草叶片瞬时表达方法观察蛋白的亚细胞定位情况.[结果]克隆获得的红花檵木LcDFR1和LcDFR2基因ORF序列分别为1014和993 bp,分别编码337和330个氨基酸残基.LcDFR1与LcDFR2的氨基酸序列相似性为77%,二者与其他物种DFRs氨基酸序列的相似性均较高,其中与葡萄、山核桃、拟南芥等双子叶植物的DFRs氨基酸序列相似性为64%~84%,而与单子叶植物玉米和水稻的DFRs氨基酸序列相似性为58%~61%,表明不同物种DFRs氨基酸序列具有较高的保守性.在基于DFRs氨基酸序列相似性构建的系统发育进化树上,LcDFR1与牡丹和芍药的DFRs聚为一类,而LcDFR2与烟草和番茄的DFRs聚为一类.结合前人研究结果推测LcDFR1和LcDFR2的氨基酸序列中均包含保守的NADP结合域和底物结合域.但三级结构预测结果均未预测到二者的底物结合位点,也未预测到LcDFR2的NADP结合位点.LcDFR1和LcDFR2亚细胞定位于细胞质,在细胞质中行使催化功能.[结论]LcDFR1和LcDFR2在红花檵木细胞质中催化花青苷物质的生物合成,但二者在进化过程中产生底物偏好性、催化能力等功能差异.