冰核细菌对杏花器官抗寒性的影响

 从田间采取两个仁用杏品种的大蕾期花枝, 在室内进行水培。对花器官人工接种冰核( INA)细菌, 置于模拟自然霜夜的半导体制冷电脑控温和自动记录的人工霜箱内, 研究INA 细菌对花器官抗寒性的影响。结果表明: 杏花器官抗寒性顺序为花瓣> 雄蕊> 雌蕊。未接菌仁用杏花器官能抵抗- 4～ - 6 ℃低温, 而INA 细菌能提高仁用杏花器官相对电导率, 破坏膜保护酶SOD、POD 的活性, 使细胞积累大量自由基, 并增强膜脂过氧化作用, 加剧MDA 含量的积累, 使花器官发生严重褐变乃至死亡。INA 细菌能在- 2～ - 3 ℃诱发细胞结冰, 使组织冰点提高2 ℃左右, 因此, INA 细菌可诱发和加重霜冻害。     

低温胁迫下PP_(333)对荔枝IAA、ABA、蒸腾速率和水势的影响

利用人工气候室模拟寒潮对荔枝进行低温胁迫处理,研究低温胁迫下多效唑对荔枝内源激素和水分状况的影响,结果表明,PP333处理明显提高了低温下的荔枝叶片脱落酸(ABA)水平,降低了吲哚乙酸(IAA)水平,叶片ABA/IAA处于高水平,并使叶片蒸腾速率(Tr)减弱,水势升高,叶片电解质渗出率减少。经受极端低温后,PP333处理的荔枝仍有较高的成花率。     

ABA和IAA对猕猴桃果实成熟进程的调控

以中华猕猴桃和美味猕猴桃果实为试材,研究果实成熟过程中内源ＡＢＡ,ＩＡＡ和乙烯的变化以及外源ＡＢＡ和ＩＡＡ处理对果实后熟软化进程的调控及其在生理基础。结果表明,果实采后初期,ＡＢＡ含量迅速升高,在２－４ｄ达到最大值,之后快速下降;在ＡＢＡ下降过程中,乙烯进入跃变期,果实后熟进程加快,外源ＡＢＡ处理增加内源ＡＢＡ含量,加快内源ＩＡＡ的降解,促使脂氧合酶活性峰值提前出现,加速果实软化,果实后熟进程中,     

HPLC法检测果实组织中内源IAA、ABA方法的改进

以柑橘、猕猴桃、桃和葡萄果实为材料,在前人研究的基础上,结合近10年的研究积累,针对果实组织材料富含多酚类和色素等杂质的特点,对以往的HPLC分析植物内源激素的植物材料前处理方法进行了改进,并配合适宜的HPLC色谱条件,用于果实组织内源IAA和ABA的分析测定。结果显示该改进方法适合果实组织内源IAA和ABA的分析测定。     

冰核细菌对仁用杏花粉超微结构的影响

 应用透射电镜对几个仁用杏品种接种冰核细菌并低温处理后的花粉超微结构进行观察, 发现冰核细菌对花粉的超微结构有很大影响: ( 1) 使花粉壁的覆盖层在某些区域解体消失或整个花粉外壁缺失; ( 2) 使花粉中的细胞器受到破坏, 包括线粒体被膜不完整, 嵴呈囊泡状; 内质网呈同心圆卷绕或折叠状排列包围部分细胞质而形成膜内含物; 核糖体数量明显减少等。因为花粉中细胞器的破坏, 花粉细胞内部形成一些空腔, 花粉失去生活力。接种冰核细菌并低温处理比单纯低温处理对花粉超微结构的破坏程度加重。     

桃果实采后软化过程中内源IAA、ABA和乙烯的变化

以玉露桃果实为试材,分析了桃果实后熟衰老进程中内源ABA、IAA和乙烯水平的变化,探讨其相互关系,以及对果实后熟软化进程的调控机制。结果表明,桃果实乙烯跃变始于采后第3天,跃变峰值出现在采后第8天;采后初期ABA含量迅速积累,于采后第3天达到高峰,随后趋下降;但IAA水平在果实后熟软化进程中呈持续下降趋势。ABA和IAA水平在后熟软化末期均有所增加。     

本地早柑桔果实贮藏中内源ABA、IAA变化与枯水的关系

本地早柑桔果实贮藏中内源ＡＢＡ、ＩＡＡ变化与枯水的关系陈昆松１陈青俊２张上隆１（１浙江农业大学园艺系，杭州３１００２９；２浙江省轻工业研究所，杭州３１０００９）关键词柑桔，果实，ＡＢＡ，ＩＡＡ，枯水ＴｈｅＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐＢｅｔｗｅｅｎＣｈａ...     

失水对苹果新根ABA含量和蛋白激酶活性的影响

以2年生苹果砧木－平邑甜菜（Mulus henpenensis Rehd.)根系为试材,通过自然失水和PEG（聚乙二醇）6000处理,研究了失水过程中吸收根和延长根内源ABA和蛋白激酶活的变化。结果表明,吸收根内源ABA浓度及水分胁迫下ABA积累量均高于延长根;失水过程中,延长根根系活力先升后降;蛋白激酶活性高峰在吸收根和延长根中均出现于ABA浓度快速增加之前,两种蛋白激酶抑制剂均抑制了水分胁迫下两类根中ABA的积累。     

吲哚乙酸(IAA)对黑脉羊肚菌胞外SOD活性的影响

为了优化液体发酵环境条件,通过向培养基中添加吲哚乙酸(IAA),改变培养基成分组成的方法,研究吲哚乙酸对黑脉羊肚菌发酵培养产胞外SOD酶以及菌丝体生长的影响。结果表明,黑脉羊肚菌发酵培养过程中,最适菌丝体生长的培养条件为温度28℃,初始p H7,培养时间9 d;最适产酶的培养条件为温度20℃,初始p H5.5,培养时间5 d;IAA添加浓度为1.0μg·m L~(-1)时,菌丝体重量最大为14.03 g·L~(-1),浓度为2.5μg·m L~(-1)时,相对酶活性达到最高。     

冰核细菌对仁用杏胚珠超微结构的影响

 应用透射电镜对两个仁用杏品种‘白玉扁’和‘一窝蜂’接种冰核细菌并低温处理后的胚珠超微结构进行了观察, 发现冰核细菌对胚珠的超微结构有一定影响: (1) 使珠心细胞发生严重的质壁分离,细胞质中存在大量泡状结构, 线粒体的内部结构完全被破坏, 呈透明状, 而且有些珠心细胞中形成同心圆状的多膜内含物; (2) 使胚囊中卵细胞的细胞核外膜膨胀, 甚至核膜局部解体, 细胞质中细胞器减少。这些变化致使胚珠发育不正常, 影响受精而导致减产或绝收。接种冰核细菌并低温处理比单纯低温处理对胚珠超微结构的破坏程度重。     

温室栽培杏花芽分化观察

对温室4个杏品种花芽的形态调查及解剖学观察发现:杏花芽速长始于7月22日前后,并于11月初停止生长;花芽生长量由大到小为'凯特"金太阳"新世纪"红丰'.花芽分化始于8月初,10月初雌蕊形成.     

杏花芽分化后期碳素同化物的分配

以雌蕊败育率不同的2个杏品种Tyinthos(败育率低)和金杏(败育率高)为试材,于花芽分化后期(9月中旬)各选一枝条进行14C标记,研究其14C同化物的分配规律。结果表明,Tyinthos花芽在各个时期的同化物比强、花芽的同化物分配率、叶片的光合产物利用率均高于金杏。     

‘新高’梨雄性不育与IAA和ABA含量变化的关系

 以雄性不育的‘新高’梨和可育的‘丰水’梨为试材, 研究花粉发育过程中IAA和ABA含量及其与IAA代谢相关酶和微量元素的变化。结果表明: 丰水花蕾中IAA含量从四分体后极显著地高于新高, 在新高花粉败育期(单核花粉早期到单核花粉晚期) 是新高的3.70～4.47倍, 新高IAA含量的亏缺可能是导致败育的原因之一; 新高在花粉发育前期IAA氧化酶活性显著高于丰水, 而两个品种POD活性变化一致, 差异不显著, 说明POD不是导致新高IAA含量的亏缺的关键酶; 新高Zn含量低于丰水, 而Mn含量从单核花粉期以后却高于丰水; 新高ABA含量从四分体到二核花粉期显著高于丰水, 而丰水在成熟的花药中积累了大量的ABA。     

杏花芽分化期芽和叶片核酸含量的变化

用摘叶法确定兰州大接杏从6月初至7月10日左右为花芽生理分化期,7月中旬开始进入形态分化。整个分化期芽中DNA含量变化呈双峰曲线,第1个高峰在生化分化后期,第2个高峰出现在大部分雌蕊、雄蕊进入分化时;RNA／DNA比值也呈双峰曲线,两个高峰出现的时间恰在DNA两次高峰出现之前;RNA和总核酸含量变化趋势相同,生理分化期持续上升,果实成熟前短时下降,进入形态分化期后快速增加,并保持高水平。叶片中DNA含量在生理分化期增加并在后期出现高峰,RNA／DNA比值一直下降;形态分化期总核酸、DNA、RNA含量和RNA／DNA比值的变化与芽内同期变化趋势相似。     

柑桔授粉处理和单性结实子房（幼果）内源IAA,ABA和ZT含量的变化

广橙在授粉后３天内即完成受精，与未授粉子房相比，授粉子房迅速膨大，授粉处理可使内源ＩＡＡ、ＡＢＡ和ＺＴ水平急剧上升，尤其是在处理后的前３天。至第４天趋平缓。以每子房ｎｇ含量计，至处理后第３天，ＩＡＡ、ＡＢＡ和ＺＴ含量分别是处理开始时的６．８、５．２和４．１倍，而未授粉的分别为２．５、２．６和１．２倍，这种变化与子房（幼果）的发育密切相关。试验还分析了广橙授粉处理与内源激素平衡关系，发现授粉处理ＡＢ     

费约果不同花器官愈伤组织培养初报

探讨费约果(Feijoa sallowiana Berg.)的有效快繁,用费约果的不同花器官为外植体,利用正交试验设计分析比较了2,4-D、NAA、KT 3种激素浓度及其组合对费约果4种外植体的愈伤组织诱导的影响.结果表明:4种外植体均能形成愈伤组织,但愈伤组织发生率的表现存在差异.子房、花瓣、花萼、雄蕊愈伤组织诱导最优培养基分别:MS+2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L;MS+2,4-D 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg+KT 1.0 mg/L;MS+2,4-D 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L;MS+2,4-D 2.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L.     

疏果处理对硕光杏花器官质量的影响

疏果是改善果实品质的重要技术之一。以鲜食杏品种硕光为研究试材,以不疏果为对照,研究了疏果处理(果间距5cm、10cm和15cm)对翌年杏花器官质量的影响。结果表明:疏果处理可以提高花芽、花瓣和雌蕊的重量,降低雌蕊败育率。