金早6号雄性不育性的遗传以及在早籼胞质背景的遗传表达

金早6号雄性不育材料杂交后代的遗传观察表明,金早6号雄性不育性属单基因隐性遗传。雄性不育性与褐色颖壳两个性状属独立遗传。用金早6号雄性不育株与可育株杂交F1植株为父本,10个早籼品种为母本,配制10个复交组合。F1代正常可育。F2代10个早籼胞质的组合都分离出雄性不育株。未发现与雄性不育基因互作导致可育的胞质类型。     

籼粳杂交稻早熟性的研究

 1994年用粳稻广亲和品种02428、ZH157、ZH110 分别和珍汕97A杂交，从回交后代中选得同质广亲和恢复系02428R（珍汕97A/024283 F5），ZH157R（珍汕97A/ZH1572 F6）和ZH110R（珍汕97A/ZH1103 F3 ）3份，将上述同质广亲和恢复系分别与籼稻WA 胞质不育系珍汕97A 、珍育29A、早显A、矮败型胞质不育系协青早A 杂交，分析F1 的生育期。1995年用02428R等广亲和恢复系和明恢63 等籼型恢复系与早显A 、协青早A杂交，分析F1 的生育期等性状。通过具有早熟效应的早显A不育系与不同恢复系杂交，发现早显A可显著缩短杂交稻组合的生育期，但对产量影响不大，说明选育具早熟效应的不育系对于缩短杂交水稻的生育期具有一定的价值。     

杂交水稻不同细胞质源的配合力分析

 以6个恢复系做测验系,用系×测验系分析法比较了水稻4个同核异质系[珍汕97B,D(汕)A,G(汕)A和W(汕)A]主要性状的配合力。胞质一般配合力方差(GCA)和特殊配合力方差(SCA)表明,在所测性状中,胞质基因对11个性状、核质互作对6个性状效应明显;不育胞质对多数性状表现负效应,可育胞质表现正效应;大多数性状的核基因组变异大于胞质基因组变异。不育胞质的一般配合力负效应可通过一些育种途径予以降低,胞质基因组是水稻目标性状改良的重要遗传资源。     

籼粳稻杂交一代的亲和性

 研究了矮秆籼稻保持系珍汕97B和珍汕97A等不育系与不同生态型粳稻品种（包括我国东北地区、华北地区、西北地区、太湖流域、台湾地区以及日本、美国、地中海沿岸的品种）杂交的亲和性以及粳稻不育系与籼稻恢复系杂交的亲和性。不同生态条件的父本，其杂交F1的结实率存在一定的区别。选用具有恢复基因的国际稻等品种与粳稻不育系杂交，能够恢复F1杂种的部分育性，但组合间差异较大。试验证实了亚种间杂交F1的生物学强优势，对籼粳杂种优势利用的可能性进行了分析。     

印水型粳稻不育系的选育与研究(Ⅰ)

本研究以作物遗传学和作物雄性不育理论为依据,以印水型不育系中9A和Ⅱ-32A为基础材料,选用北方典型粳稻及日本纯粳稻品种进行回交转育,培育印水型不育胞质粳稻不育系材料,进行印水型细胞质资源在北方粳稻上的利用与研究。对选育出的印水型粳稻不育系材料,在败育类型、开花习性等方面进行深入研究探讨,以期育成印水型不育胞质的粳稻不育系和杂交组合。     

印水型粳稻不育系的选育与研究（I）

本研究以作物遗传学和作物雄性不育理论为依据,以印水型不育系中9A和Ⅱ-32A为基础材料,选用北方典型粳稻及日本纯粳稻品种进行回交转育,培育印水型不育胞质粳稻不育系材料,进行印水型细胞质资源在北方粳稻上的利用与研究。对选育出的印水型粳稻不育系材料,在败育类型、开花习性等方面进行深入研究探讨,以期育成印水型不育胞质的粳稻不育系和杂交组合。     

甘蓝型油菜胞质雄性不育系212A的选育与研究

在Ledos字兴?号后代材料中发现5株雄性不育株,经与中双2号自交系212B保持,育成了细胞质雄性不育系212A和保持系212B.通过人工套袋自交、剥蕾授粉自交及镜检观察,认为不育系212A属稳定型细胞质雄性不育系,产生的原因可能与低温时期的死蕾现象有关.恢保关系的研究表明,212A胞质雄性不育系与pol CMS、陕2A CMS恢保关系相同.遗传研究表明,测交F2育性为可育与不育3∶1分离;用恢复系回交(BC1)后代全可育,无育性分离;用保持系回交,后代育性为可育与不育1∶1分离.初步认为控制不育系的基因为S(rr),保持系基因为N(rr),恢复系基因为N(RR)或S(RR),属1对核基因控制的细胞质雄性不育系.     

K型杂交水稻的选育与研究

利用粳籼杂交后代出现的不育株作细胞质雄性不育供体，先后育成了Ｋ青Ａ、Ｋ１９Ａ和Ｋ１７Ａ等籼型不育系。育成的Ｋ型杂交水稻新组合已有５个通过四川省品种审定。初步研究发现，Ｋ型胞质对提高柱头外露率和开花累积率的作用明显优于ＷＡ型胞质；在可恢性及主要数量性状上的胞质效应与ＷＡ型和Ｄ型胞质差异较小。花药发育的细胞学显示Ｋ型不育系花粉败育发生在单核后期，少量花粉发生在二核期，败育花粉以典败为主。Ｋ１７Ａ和Ｋ青Ａ花药的酯酶和过氧化物酶同工酶谱与汕Ａ存在差异。随机扩增多态性ＮＤＡ（ＲＡＰＤ）分析表明Ｋ型胞质与ＷＡ型和Ｄ型胞质的线粒体基因组存在组织结构差异。     

标优2号

品种来源:标优2号系四川省农科院作物研究所用自育的配合力高、强优势、米质优良的不育系M52A(是用柳州野稻O.rufipogon和长药野稻O.longistaminata杂交后代4020的F2植株与珍汕97B杂交得C17-1,与披叶系RGS20杂交得到披叶系32043-12,再用珍汕97A与其后代42886连续回交,育成定型披叶不育系M52A和M52B.)与恢复力强、配合力高、抗病性好、米质较优的恢复系成恢19(是用(IR50×明恢63)F2×明恢63),选育而成.2003年通过四川省农作物品种审定委员会审定.     

香软型优质水稻不育系万太A的选育及应用

万太A是广西农业科学院水稻研究所利用珍汕97B与优质香型常规稻品种早香一号选杂交F1为母本,以协青早B与博B杂交F1为父本进行杂交（珍汕97B/早香一号选//协青早B/博B）,后代经多年定向选择优良单株制保后,再与珍汕97A回交转育育成的香软型优质三系不育系,2020年4月通过广西壮族自治区农作物品种审定委员会组织的技术鉴定。万太A不育特性稳定、异交性好、易繁易制,配组组合稻米香味浓郁、口感软糯、外观商品性好。目前已选育万太优3158、万太优美占、万太优588、万太优682和万太优965等5个杂交组合通过品种审定。     

水稻珍汕97不育胞质与白叶枯病菌早期互作中的活性氧反应

 测定了珍汕97不育胞质和正常胞质的稻苗与白叶枯病菌在早期的互作反应,结果表明,互作体系刚建立时,稻叶内立即产生大量的超氧阴离子(O₂^-),从而激发超氧物歧化酶(SOD)和脂肪氧合酶(LOX)活性的增高,导致脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量的提高。当特异性菌株Ah28接种在不育系材料(亲和组合)上,上述反应的变化幅度和产生量均小于与正常胞质的组合(非亲和组合),非专化性菌株Os14对活性氧代谢的诱导作用在两种胞质之间差异不明显。这说明不育胞质对白叶枯病较低的抗性和专化性菌株的特异致病性均与较低的活性氧代谢水平有关。     

红莲型不育细胞质在杂交粳稻育种中的应用

为了探讨红莲型不育细胞质应用于杂交粳稻育种的可能性,利用包台(BT)型、红莲(HL)型、茶野(CL)型、野败(WA)型等4种细胞质的同核异质不育系六千辛A与181个粳稻亲本测交,根据测交F1的小穗育性,筛选HL型粳稻恢复系。在此基础上,对筛选出的HL型粳稻恢复系与更多HL型不育系复测,并进行不同细胞质杂交粳稻的比对试验。研究结果表明:1)HL型和CL型不育系的恢、保关系十分一致,测交F1小穗育性间的相关性达极显著水平。2)HL型和CL型粳稻不育系的可恢性虽不如BT型不育系,但明显优于WA型粳稻不育系;以测交F1小穗育性达到85%以上作为选择标准,从BT型恢复系和广亲和恢复系中筛选出25个HL型(CL型)粳稻恢复系。3)不育系的核背景对杂种育性有影响,HL型六千辛A可恢性最好,其次为HL型陵香A,HL型珍5A可恢性最差。4)与BT型不育系配制的杂种相比,HL型和CL型不育系配制的杂种育性稳定性相对较差。5)HL型不育系配制的杂种与BT型、WA型不育系配制的杂种在播种至抽穗历期、株高、产量及品质性状上均无明显差异;HL型不育系配制的杂交粳稻结实率正常,与BT型不育系配制的杂种无明显差异,明显高于WA型不育系配制的杂种。说明HL型不育细胞质应用于杂交粳稻育种是可行的。     

Relationship between ethylene and the occurrence of cytoplasmic male sterility in rice

It was found that exogenous ethylene or ethrel could induce rice male sterility and endogenous ethylene was negatively correlated with pollen fertility and play a key role in the occurrence of rice male sterility. However, it is unknown whether ethylene is related to the occurrence of CMS (cytoplasmic male sterility). In this study, a field experiment was conducted in Guangzhou, using CMS line Zhenshan 97A and its maintainer line Zhenshan 97B.     

水稻KV型细胞质雄性不育系的选育及其胞质效应研究初报

水稻ＫＶ型不育系与ＷＡ型不育系在育性表现和恢保关系上基本相同，但可恢性更好，恢复谱更广。特别是ＫＶ细胞质对杂种的每穗粒数及结实率有显著的正效应．因而它是个利用前景更广泛的新质源不育系．     

高产稳产抗病水稻新组合T优5537的选育与应用

针对龙特甫A具有配合力好、杂交率高、制种产量高，但育性不稳定的特性，选用具有互补性状的地谷B、珍汕97B与龙特甫B进行复合杂交 ，后代根据育种目标选株与珍汕97A我并经多代回交选育出不育性稳定且基本保留龙特甫A优良特性的新不育系T55A。用其与抗稻瘟病性强的恢复系蜀恢537配制成的杂交稻新组合T优5537具有高效、稳产、稻瘟病性强等特性，于2002年2月通过福建省农作物品种审定委员会审定，具有较好的推广应用前景。     

应用基因芯片分析短日低温条件下新型粳稻光温敏核质互作不育系育性相关基因

为了解具有三系和两系两套不育机制的新型粳稻光温敏核质互作不育系2310SA分子水平上的育性机理,同时也试图对水稻雄性不育现象做进一步探讨,利用水稻基因芯片,以2310SA及其保持系两系光温敏不育系2310S为材料,在安徽合肥秋季自然短日低温条件下,比较了稳定不育的2310SA和恢复可育的2310S(对照)减数分裂期、单核期、二核期和三核期等4个穗发育时期花药基因表达谱的变化差异。减数分裂期(上调表达基因1938个,下调表达基因1635个)和三核期(上调表达基因2220个,下调表达基因2656个)差异表达基因数目多于单核期(上调表达基因752个,下调表达基因693个)和二核期(上调表达基因1025个,下调表达基因886个),三核期下调表达基因比上调表达基因多,其他3期上调表达基因比下调表达基因多。所有差异表达基因聚类显示,单核期和二核期差异表达基因聚为一类,减数分裂期和三核期差异表达基因独立成为第2类和第3类。筛选出147个在4个穗发育时期都差异表达的基因。这些共有差异表达基因也只有在三核期下调表达基因比上调表达基因多。这些共有差异表达基因,参与了生物合成、刺激反应、光合作用、信号传导、大分子的新陈代谢、运输、转录调节、碳水化合物的代谢、花的发育和细胞死亡等11类生物学过程。所得共有差异表达基因中存在与脂类代谢有关的细胞色素P450家族蛋白和β-环羟化酶,与热激反应有关的热激转录因子、热激蛋白DnaJ家族蛋白及热激蛋白70等相关基因。这些基因与细胞死亡有直接或间接的关系,它们的异常表达可能与不育花粉的形成有关。