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不久前,昆明市公安机关抓获一菜板加工商,从其加工厂发现了49块用珍稀植物红豆杉加工制作的菜板。红豆杉竟然会做成菜板,有人卖,也有人买,说明大多数人包括加工商可能都不认识红豆杉。说实在的,如果真把一个红豆杉菜板放在市场上卖,我也认不出来,这提醒人们,必须尽快提高全民的环保意识,普及环保知识,增强法制观念。否则,这样那样的憾事还会出现在人们的生活中。美国有位环保专家曾经对一棵树的价值算了一笔经济账,他说,一棵树按50年寿命计算机,释放出的氧气价值3.125万美元;防止空气污染价值6.25万美元;防止… 相似文献
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冬季养君子兰要做到八忌: 一、忌恒温:君子兰冬季应放在室内温暖处,但要避免恒温,最好日间23℃左右,夜间13℃左右昼夜保持10℃左右的温差。 二、忌长光照:君子兰冬季喜充足的阳光,但并不需要长光照。如果把君子兰24小时始终放在阳光和灯光下,反而会影响其射箭开花。 三、忌扒箭:君子兰射箭后不要让其花蕾过早地见阳光。有人盼箭心切,经常扒花观箭,结果使花营提前见光导致叶里开花。 相似文献
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由云南师范大学竹类研究所和通海县天生好竹制品厂首家联合研制生产的“好竹”牌竹菜板系列产品,于2003年元旦正式批量生产上市。该产品外形美观,质优价廉,深受群众喜爱。目前,产品供不应求。“好竹”牌竹菜板系列产品选用我省优质竹种——金竹、灰金竹、水竹、慈竹等长纤维竹种为原料,经过高温高压杀菌、水煮脱糖、干燥及特种工艺强压而成。该产品不添加任何防腐剂和粘合剂,对人体和环境无任何危害和污染,是纯天然的餐厨用具。该竹菜板两面均可使用,使用寿命可达10年以上,比绝大多数木质菜板使用寿命长5年以上,在使用过程中,竹菜板不开裂,… 相似文献
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以黄山栾优良单株繁殖的种子为外植体,采用L9(34)正交试验设计方法,探索建立黄山栾快繁体系。通过实验,找到适合黄山栾种子无菌体建立的方法是:酒精消毒1min,升汞消毒10min;把消毒后种子放在湿润的无菌滤纸上可快速培养无菌苗;试验结果得出:适合侧芽生长的培养基是:MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L;适合侧芽伸长生长的培养基组合是:MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L;适合茎段愈伤组织增殖的培养基是:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.03mg/L;适合诱导茎段再生芽生长的培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.05mg/L。 相似文献
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1、摆放位置及光照。一般较名贵的花卉,如火鹤、蝴蝶兰、大花惠兰等,应摆放在太阳不直接照射的地方,但光线又不能太弱,有的家庭为美化居室,把花放在较暗的客厅中,甚至放在电视或空调旁,这样易使电器吸湿影响寿命,对花也有一定的辐射,所以花不要长时间放在这些地方。很多的名贵花卉对光照要求很高,特别是夏天应采取遮阳的办法(可用50%遮阳网)避免太阳直射;冬天则放在阳光能照到的地方。2、温湿度控制。许多花开对温湿度的要求较高,如火鹤,温度应控制在15—30℃之间,湿度控制在65%—85%之间。北方楼房较干燥,应经常往叶片上喷洒放置24小时以上… 相似文献
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线艺兰色彩艳丽,形态优美,具有高雅气质,令人百看不厌。古诗云:“泣露光偏乱,含风影自斜,俗人那解此,看叶胜看花”。如何培养线艺兰?笔者谈几点粗浅意见:(一)种植场所与光照:培植线艺兰的场地,不管地面或阳台,均要求空气流通,温度适中,无酷热和阳光直射,以免损坏兰株。培植场所要搭设兰棚,高度3米半至4米最为适合,棚顶可用竹片或塑料遮光网,作调节阳光之用。线艺兰需光量较少,夏秋季节只需要阳光15%,冬春季节30%左右。在遮光网下可建造活动的塑料防雨布架,晴时拉开,雨时合盖,以免暴雨和梅雨伤害盆兰。(二)盆钵与植料选用:线艺兰的根喜疏水透气,使用盆钵以高身、细腰的素烧瓦盆为好,盆底要加开二至三个排水孔,盆身四周有透气孔则更为理想。选用植料,应以偏弱酸、疏松、排水透气良好、含有丰富的腐植质土壤为佳。其配方是:用竹林或松林多年堆积的腐叶土15%、洁净的粗河沙65%、木炭碎(筛去粉末)或蕨根20%,混合使用。腐叶土要清除杂质、在强烈阳光下晒干消毒。木炭碎和蕨根(截短成1厘米长)均需用净水连续浸泡七天,每天换水一次,每次加进小量硫黄粉末,以去掉碱性,同样要经过晒干,清除粉末方可使用。 相似文献
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用组织培养法获得河北杨植株 总被引:3,自引:0,他引:3
<正> 河北杨(Populus hopeiensis)是我国华北和西北主要造林树种之一,比毛白杨耐瘠薄和干旱,但扦插难成活。我们试图用组织培养法解决河北杨难无性繁殖的问题。一、组培材料和方法选用两种材料,一种是用母树上的生长枝;一种是伐根萌出的幼枝。将枝条取下后剪成长5—6厘米(以顶端5—6厘米为好),放在70%的乙醇(半分钟)和10%的安替福民(5—10分钟)或0.1%的氯化汞(5—10分钟)中进行消毒,再在无菌水中洗刷三次,用消毒卫生纸吸干水分,然后在无菌条件下切成3—5毫米长的小段,置于培养基上。为了比较枝切段、叶柄切段及叶片小块的分化效果,把这三种材料分开培养。为筛选出适宜的培养基,我们采用的是正交法,以MS培养基为基础,附加NAA, 相似文献