法国2006年拟通过转基因作物共存法律条款

根据农业部的申请．法国政府计划于2006年初向议会申请通过转基因作物和传统作物共存的法律草案。农业部说。该草案对转基因作物种植进行了详细说明．并对转基因作物和传统作物共存条件进行了限制。     

美国多种新有效成分申请登记

<正>美国环保局公布了一系列申请清单,包括新型有效成分的登记申请以及转基因作物中使用的植物嵌入式杀虫剂的申请。这些申请本应在前一段时间提出。代表Beta Tec Hop Products(华盛顿特区)公司的区域小作物IR-4项目正力求杀螨剂酒花β酸钾盐的批准,该药剂用于防治蜂巢中的瓦螨。代表CAI America(卡里,北卡罗莱纳州)公司的IR-4项目申请杀线虫剂/杀虫剂/杀菌剂海藻酸     

植物检疫实验室认可范围的界定

实验室认可是对实验室特定项目测试能力的正式承认 ,通过认可范围可以充分体现实验室的技术能力和水平。因此 ,实验室认可委员会和实验室都必须界定清楚认可范围 ,明确特定检测项目。目前 ,我国尝试开展植物检疫实验室的认可工作。由于该类实验室存在着许多特殊性 ,实验室申请认可时 ,很难填写申请认可范围一览表 ,认可委员会认可评审时也很难界定认可范围。基于ＩＬＡＣ的要求 ,针对这一问题 ,作者从检测领域、被检测的产品名称、检疫对象、检疫方法和标准及实验室资源等方面探讨如何确定认可范围。1　检测领域和产品名称检疫实验室检测领…     

加强农药环境安全评价研究与技术服务

农药环境安全评价是农药登记管理的重要内容 ,申请农药登记的单位必须按农业部《农药登记资料要求》提供所须的农药环境安全评价资料。申请临时登记的农药应提供详细的农药环境行为特征和对非靶生物毒性试验资料 ,但根据农药特性和用途 ,至少应提供鱼、鸟、家蚕、蜜蜂的毒性资料 ;申请正式登记的农药必须提供齐备的农药环境影响资料。农药登记部门根据提供资料进行农药环境安全评价 ,提出农药登记评审意见。另外 ,农药企业出口农药 ,必须向出口国提供系统的农药环境影响资料。农药登记涉及面较广 ,其中农药登记中的环境安全评价部分分工由国…     

第六届全国农药登记评审委员会第一次全体会议纪要

１９９９年１０月９～１０日,农业部在北京市召开了第六次全国农药登记评审委员会第一次全体会议。会议应到评委３０人,实到２７人和１位特邀毒理学顾问。会议期间,委员们对申请正式登记的９个农药进行了评审;审议通过了禁止氰戊菊酯在茶叶上使用和对甲胺磷等五种高毒农药加强管理的建议;听取了农业、林业、石化、卫生、环保、粮食、农资、海关等部门通报农药登记、管理情况,并对农药管理工作提出了意见和建议。现将会议情况纪要如下：一、评审了申请登记的农药委员们按照农药登记的有关规定和评审原则,认真评审了申请正式登记的９个…     

灭多威通过欧盟农药再评审获得登记

杜邦公司通过第二次申请,获得杀虫剂灭多威在欧盟的再登记。2007年欧盟没有通过灭多威的评审,之后杜邦公司补充了灭多威的申请资料和数据。今年6月,欧盟食品链和动物健康常务委员会对灭多威的再登记进行了投票表决,通过了其再登记申请。     

农药登记药效资料评审常见问题分析

本文简要介绍了农药登记生物学评价的基本内容、资料要求与评审程序,针对农药登记药效资料评审中的一些典型问题进行归纳和分析,并对登记申请人员正确准备和提交药效资料提出建议。     

WHO农药产品标准申请政策变化解析

本文对WHO农药产品标准评审工作由世界卫生组织农药评估体系(PQT-VC)转移到世界卫生组织预审核团队媒介管理小组(PQT-VC)后,标准申请资料要求及评审程序等相关政策变化进行了系统解析,为我国农药企业将已批准的WHO产品标准由原WHOPES列表下的产品顺利转化为PQT-VC列表下产品,及PQT-VC体系下申请新WHO产品标准提供参考。     

欧盟掀起农药有效成分再申请热潮

近日,就某些农药有效成分．很多公司向欧盟进行了重新申请,希望在欧盟再评审的截止日期之前再次申请这些有效成分的登记。最新提交申请的26种有效成分,属于已经申请但没有通过再登记而未列入欧盟农药登记导则（91／414）附件1中的一些有效成分。     

法国批准8种GM作物特性试验

今年，法国农业、环境和研究部门已经批准8个GM玉米特性试验的申请。这些试验将在72个点上进行，今年种植61个点。政府是在作了公众咨询和生物分子工程委员会(CGB)裁决试验不会对人类健康和环境产生风险之后，作出决定的。     

欧盟撤销更多农药有效成分的评审

欧洲委员会在第二轮欧盟生物农药评审中,决定撤销54种非作物用农药的有效成分,并不对其再登记.欧洲委员会表示,列表上的每种农药有效成分,公司要么已撤回他们对评审的支持申请,要么在截止日期之前未提交所需要的资料.     

欧盟强化转基因作物监测

转基因作物在欧盟地区的申请批准将面临转基因植物上市后环境监测指导文件（PMEM）更加苛刻的要求。欧盟食品安全局强调这些申请必须符合2006年起草的转基因植物上市后环境监测指导文件的最新版的要求。最新版的PMEM在今年年初公开征求意见后,已于本月公布。     

农药登记药效资料规定及要求

为更好地贯彻和执行《农药登记资料规定》,加强农药登记评审工作的规范性,提高企业提交申请试验和登记资料的水平,现将申请农药田间试验及登记的药效资料规定和要求做如下解读。     

广东省实验动物监测所申请建立国家实验动物质量监测网络省级机构通过审核

１．１９９９年７月４日由广东省科委主持召开了“广东省实验动物监测所申请建立国家实验动物质量监测网络省级机构评审会”，出席的有省科委陈荣标处长，国家质检中心评审组长贺争口争教授，国家科技部条财司李冠民教授等十多位评审员。广东省实验动物监测所黄韧所长介绍了申请单位基本情况及准备工作，依据国家科委和国家技术监督局发布的《实验动物质量管理办法》第二十二条、第二十三条，申请建立国家实验动物质量监测网络中心省级检测机构。以数据为依据的原则，提高我省实验动物质量及管理水平。通过实验动物质量监测，为广东省实验动…     

欧洲食品安全局驳回了奥地利转基因土豆的禁令

欧洲食品安全局指出,奥地利没能提供足够的科学的证据支持其禁止种植巴斯夫公司的转基因改良土豆Amflora的指令。2010年的时候,该转基因土豆品种就已经通过了欧洲评审,可以种植。     

欧盟改变三种有效成分审批截止日期

<正>欧盟委员会即将取消对除草剂乙氧磺隆和丙炔噁草酮以及杀鼠剂杀鼠灵的审批截止日的延期,该决定是由于在规定期限内没有提交更新批准的申请。现有的关于三种有效成分的批准将在2014年3月31日到期。在2012年时包括这三种在内的一批有效成分的审批截止日延至2016年7月31日,这也为各公司按时提交申请提供更充裕的时间(《Agrow》No.645,p10)。委员会的提议去年在欧盟监管委员会投票表决并将在公布于欧     

欧盟撤销2/3农药有效成分的使用

欧盟委员会最近公布,在对约1 000个农药有效成分进行再评审时,约有250个有效成分获得了再登记,占整个评审数量的26%.被淘汰的67%主要是因为没有收到申请再登记资料或收到的登记资料不完整,部分则是被农药行业自行淘汰.     

农药田间试验申请问题浅析

据统计,从2008年以来农药田间试验申请的通过率明显下降（图1）。究其原因主要有：1．对田间试验审批的工作流程了解不够：2对申请不同类型田间试验所需提交的资料把握不准：3．对田间试验评审原则认识不足：4．对近期出台的相关规章、政策掌握不到位为了便于农药生产食业全面了解农药田间试验申报资料的有关规定,现就农药田间试验审批流程及申请阶段所需提交资料的要求和有关注意事项简要介绍如下。     

欧盟撒销更多农药有效成分的评审

欧洲委员会在第二轮欧盟生物农药评审中，决定撤销54种非作物用农药的有效成分．并不对其再登记。欧洲委员会表示。列表上的每种农药有效成分。公司要么已撤回他们对评审的支持申请，要么在截止日期之前未提交所需要的资料。欧盟委员会去年曾邀请新的支持者加入（AgrowNo506，p12），但是没有公司和欧盟成员国对此表现出兴趣。     

印度转基因作物试验延期

由印度高等法院认定的专家委员会建议对转基因作物田间试验延期。技术专家委员会要求对转基因粮食作物的田间试验给予为期10年的禁令,而对其他转基因作物和抗除草剂作物的试验则在符合特定条件的前提下予以延长。法院在5月任命的专家委员会,要求其就本国内的田间试验的所有资料提交一份报告(《Agrow》第640,第20页)。