甜柿茎尖培养增殖试验

近年来随着甜柿引种栽培和推广工作的进行,生产上对良种甜柿苗的需求量急剧增加.采用常规的繁育方法,周期长、成活率低、速度慢,不能满足生产上的需求,茎尖培养技术是甜柿快繁苗木的一种有效方法.我们对3个甜柿品种的茎尖增殖技术进行了研究,以期为生产上柿苗木快繁提供技术依据.     

枇杷茎尖培养与增殖的研究

本文报道了不同来源的枇杷茎尖离体培养成功的方法与条件。取自实生幼树的茎尖在MS+6-BA0.5+NAA0.1+GA_3 0.1～0.2(毫克/升)培养基上顺利展叶,而后转接到MS+6-BA0.25+IAA0.05(毫克/升)中抽枝,在无激素的1/2MS培养基中长根。而取自嫁接结果树的茎尖则需要更高的外源激素。部分品种可在上述培养基中展叶,但必须在MS+6-BA1.0+NAA0.25(毫克/升)的培养基中才能抽枝,它需要用100毫克/升的IBA处理12小时才能长根。谷胱甘肽在枇杷茎尖离体培养中作用不大,而初期的全黑暗培养可提高成功率。不同生长状态的芽培养成功率各不相同。 本文还探讨了影响枇杷茎尖苗增殖速度的条件,认为6-BA可以抑制顶端优势,促进腋芽萌发,根据新枝增殖率和正常率与6-BA浓度之间的数量关系,认为最适繁殖的6BA浓度为1.5毫克/升。     

茎尖嫁接结合预热处理脱除温州蜜柑碎叶枳橙矮化病毒

由碎叶——枳橙矮化病毒引起的嫁接口皱折病状,在日本的一些枳壳砧品种或无性系上发现。近年来,由于大力进行高接换种而引起某些病毒包括碎叶——枳橙矮化病毒(TL—CSV)广泛传播。利用40/30℃(白天/夜间温度)处理60天以上可以脱除碎叶病毒,然而温州蜜柑苗木不耐这种热处理温度。由 Murashige 等发现,经 Navarro 等改进的茎尖嫁接技术能够有效地脱除病毒,类病毒及柑桔螺原体(S.Citrl)但碎叶病毒例外。本文报道了利用茎尖嫁接结合短期予热处理脱除温州蜜柑“Niyu”的碎叶病病毒。     

沙芥茎尖培养及腋芽萌发和增殖的影响因素

以沙芥无菌实生茎尖为外植体,探索了光照强度对茎尖培养的影响,研究了植物生长调节剂6-BA与IBA的不同浓度组合对沙芥幼苗短缩茎腋芽诱导和腋芽增殖的影响,同时研究了消毒方法对田间沙芥萌动腋芽增殖的影响。结果表明:最适宜茎尖分生组织生长的光照强度为3 600lx;最佳诱导腋芽萌发并进行伸长生长的植物生长调节剂组合为6-BA 5.0mg/L,IBA0.5~1.0mg/L,腋芽诱导率达93.3%~96.7%,平均诱导芽数为4.2~4.3;最适宜腋芽增殖的植物生长调节剂浓度组合为6-BA 5.0mg/L+IBA 1.0mg/L,丛生芽诱导率达93.1%,增殖系数达3.44;田间的萌动腋芽经70%酒精浸泡3~5s与0.1%升汞震荡10~12min,二者交叉消毒效果最理想,污染率为10%,成活率达到85%,褐化率只有20%,但外植体生长缓慢,生长周期长,增殖率极低,不适宜进行增殖培养。     

影响早熟油桃茎尖培养增殖效率的因素

以早熟油桃华光、曙光为试材,研究了外源植物生长调节剂种类及浓度组合、培养基种类、暗培养时间等因素对茎尖培养增殖效率和试管苗生根的影响。结果表明:不同浓度的TDZ和KT对华光、曙光油桃增殖效应不同,在G培养基中加入TDZ2.0mg/L和KT1.5mg/L处理效果最好。1/2MS培养基中附加IBA有利于华光、曙光汕桃的生根;华光油桃生根不必经过暗培养;曙光经过6d或9d暗培养能大大提高生根率和有效根数量。     

苹果砧木——珠美海棠茎尖培养简报

<正> 珠美海棠(Malus zumi)具有矮化、童龄期短、抗寒、抗黑星病等特点,但用种子繁殖的实生砧,出苗率低,不整齐,矮化性状很不稳定。为了克服这些不足,保持其优良特性,我们采用了珠美海棠的茎尖组织培养方法进行     

迷迭香茎尖培养

以迷迭香茎尖为试验材料,研究了不同浓度的6-BA、NAA对迷迭香茎尖培养植株再生的影响.结果表明:MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.02 mg/L有利于茎尖培养.1/2 MS IAA 0.3～0.4 mg/L有利于不定根的诱导.     

葡萄茎尖培养

葡萄的茎尖培养,有利于加快繁育优良品种苗木,有利于获得无病毒材料。为此,我们从1983年开始,进行了巨峰葡萄的茎尖离体培养、快速繁殖试验。现将初步结果简报于下。     

葡萄茎尖培养

<正> 葡萄茎尖培养莫雷尔(Morel,G.)在1960年初次试验成功;乔纳和韦布(Jona,R.,Webb,K.J.)在1978年利用“雷司令·西万尼”的茎尖培养成小植株;巴拉斯和斯基恩(Barlass,M.,Skene,K.G.M.)在1978年利用赤霞珠的茎尖培养出不定芽,并获得大量的幼茎。     

大葱茎尖脱毒苗培养及增殖技术的研究

 章丘大葱茎尖外植体启动培养基以MS + NAA 0.1 mg·L^-1 + 2iP 0.4 mg·L^-1最佳, 诱导率为100 % , 生根壮苗最佳培养基为1/ 2 MS + NAA 0.01 mg·L^-1 + IBA 1.5 mg·L^-1, 生根率100 %。驯化移栽成活率100 %。分化培养基以MS + NAA 0.1 mg·L^-1 + 2iP 0.6 mg·L^-1最佳, 丛生率100 % , 平均分化苗数6.8 。根尖染色体观察, 遗传表现稳定。     

南果梨的茎尖培养

南果梨是秋子梨系统中的优良品种.其果实色泽鲜艳,肉质细腻多汁,石细胞少,芳香味浓,品质极上,经济价值高,并且抗寒、抗旱、适应性强,栽培面积迅速扩大.但苗木主要来源于嫁接繁殖,导致病毒病不断扩展和蔓延.目前已鉴定明确的梨病毒有5种,即梨石痘病毒、梨环纹花叶病毒、梨脉黄病毒、苹果茎沟病毒、榅桲矮化病毒.     

核桃茎尖增殖培养基筛选试验

研究了3种基本养基(DKW、MS、WPM)、生长调节剂(6-BA、IBA)及蔗糖用量对核桃品种香玲试管苗增殖的影响。结果表明:1.0 mg/L 6-BA作用极显著,40 g/L蔗糖作用显著,基本培养基和IBA(0.001~0.01 mg/L)作用不显著,作用大小依次为6-BA>蔗糖>基本培养基>IBA;最佳的增殖培养基为DKW+6-BA1.0 mg/L+IBA0.01 mg/L+糖40 g/L,增殖系数可达6.5以上。     

马铃薯茎尖培养方法

所谓茎尖培养即把马铃薯的茎尖或芽尖,在无菌的条件下切取0.1～0.3毫米,植到人工配制的培养基上培养,使之形成小植株,然后再用指示植物,病毒抗血清及电子显微镜镜检等方法进行鉴定,凡是不表现病毒病症的植株称为无病毒植株,它们所结的块茎中无病毒种薯或脱毒种薯。此法是减轻和避免马铃薯因带毒产生退化减产影响产量最有效的办法,现介绍马铃薯茎尖培养方法如下。     

山桃茎尖培养研究

本文对原产我国的优良桃砧木—山桃[Prunus davidiana(Carr.)Franch]进行了茎尖培养的研究。山桃茎尖在G培养基上增殖与生长最好。适宜的激素浓度为(毫克/升)BA1.0、IBA0.5,若再加入GA0.1,可明显促进新梢的生长。附加BA、IBA各0.1的G和1/2G大量元素培养基适于继代培养。培养出的新梢在1/2MS培养基中附加0.1毫克/升NAA生根率高,在新梢基部削伤和暗培养可提高生根率。小植株已成功移栽入土。     

北斗苹果茎尖培养与移栽

北斗是从日本引进的优良苹果新品种。为了加速繁殖,我们从1987年开始进行离体茎尖培养,经过三年多的工作培养获得了北斗组培自根苗。试管苗转砂培的移栽成活率达90%以上,砂培茁转入土培平均成活率为81.5%,土培苗移入田间成活率达到90%以上。现将研究工作情况作简要总结。     

静香苹果的茎尖培养

静香苹果的茎尖培养滕人贵，刘丽君，张万春，谷迎春，刘业斌（大连市金州区农科所１１６１００）静香苹果是从日本引进的新品种。为了加速繁殖，我们从１９９０年春季开始了离体茎尖培养，繁耷静香苹果组培苗。经过四年工作，成功地培育出静香“组培”自根苗。１外殖体选...     

无花果茎尖的试管培养

把带有无花果花叶病病状的一些无花果栽培品种(Cultivars of Ficus caricaL.)的茎尖,置于添加萘乙酸(NAA)0.18毫克/升、苄基腺嘌呤(BA)0.1毫克/升和赤霉酸(GA)0.3毫克/升的 MS 培养基中培养。出苗后转移到含 NAA0.5毫克/升和吲哚丁酸(IBA)0.5毫克/升的 MS 培养基上诱导生根,然后移到土中。用上述方法培养出来的植株,在温室下培养长达15个月,甚至没有出现花叶病状。     

甜樱桃茎尖培养和快速繁殖研究

本文主要报道了中国北方地区主栽的‘纳翁’、‘早丰’、‘红灯’、‘红蜜’、‘早紫’、‘红艳’和‘大紫’7种甜樱桃茎尖的适于分化培养基、增殖培养基和嫩茎生根的培养基。适于试管苗移栽的气温为15℃左右。培养过程中减少多酚化合物的氧化,可提高茎尖分化率达90％以上。     

樱桃砧木的茎尖培养和快速繁殖

以优良樱桃砧木品种“COLT”为试材,筛选出了适于茎尖分化和增殖的培养,增殖速(?)3—4倍。确定了良好的生根培养基,生根率达90％以上。试管苗移栽砂床,成活率可达80—90％。初步建立了茎尖培养快速繁殖“COLT”苗木的技术程序,为实际应用打下了基础。