蓝莓品种都克组培苗瓶内生根培养研究

以蓝莓品种都克组培苗为试材,研究不同培养条件对组培苗瓶内生根的影响。结果表明,蓝莓组培苗在以1/2WPM为基本培养基,添加0.5 mg/L IBA+80 mg/L香蕉泥,经过14天的暗培养后,转至(25±1)℃、光照时间16 h/天、光照强度为2 000 lx的条件下,培养至70天的生根率可达95.2%。1/2WPM培养基中IBA和香蕉泥联合应用极大地提高了蓝莓组培苗的生根率,解决了其生根难问题,且苗粗壮、长势好,利于移栽和推广。     

辽砧2号组培苗瓶内生根技术研究

以苹果矮化砧木辽砧2号组培苗为试材,研究不同培养条件对组培苗瓶内生根的影响。结果表明,辽砧2组培苗在以1/2MS为基本培养基、附加IBA 0.5 mg/L与NAA 0.3 mg/L、培养温度(25±1)℃、光照时间16 h/d、光照强度为2500 lx的条件下,培养40 d的生根率可达73.33%;生根培养基中加入一定量的活性炭,极大提高组培苗的生根率,可达86.67%。不但解决了生根难或生根慢问题,而且有利于壮苗,便于移栽。     

长白山笃斯越桔优良单株组培快繁技术的研究

以长白山笃斯越桔优良单株的茎尖、茎段为外植体,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明:笃斯越桔的幼芽分化适宜的启动培养基为WPM+ZT 2.0mg/L;增殖培养基为改良MS+ZT 0.5mg/L+IBA 0.15mg/L,继代培养30d后的增殖倍数可达5.3倍;适宜的生根培养基为1/4改良MS+IBA 0.5mg/L,培养50d后的生根率可达80%。将笃斯越桔组培苗在纯沙子中练苗20d,将苗移栽至草炭土∶腐殖土为1∶2的基质中,组培苗移栽成活率达78%。     

半夏组培苗的生根与移栽技术研究

在半夏的组培生根阶段,采用1/2MS+NAA 0.5mg/L培养基,添加不同配比的IBA进行诱导生根比较;在半夏组培苗的出瓶移栽过程中,生根苗栽植于6种不同基质中,对出瓶移栽后的生长情况进行比较。结果表明:半夏生根阶段最佳的培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+IBA 0.4mg/L,出瓶基质选用蛭石+珍珠岩(体积比1∶1),成活率可达98%,为最佳基质。     

枣离体叶片高效再生植株的研究

 以‘黄骅冬枣’组培苗叶片为试材, 研究了叶片幼嫩程度、叶片来源、组培苗状态以及植物生长调节剂等对离体叶片诱导不定芽再生的影响, 并获得了完整的再生植株。结果表明, 以未生根组培苗中上部叶片再生效果较好; TDZ诱导叶片再生不定芽的效果显著优于BA; 离体叶片在MS + TDZ 1.0 mg·L ^{- 1} + IBA 0.1 mg·L ^{- 1}培养基中诱导培养28 d后, 转入MS + IBA 0.1 mg·L ^{- 1} + GA₃ 0.05 mg·L ^{- 1}培养基中二次培养, 叶片再生效果最好, 再生率可达92.45%。将叶片再生植株转入MS +BA 1.0 mg·L ^{- 1} + KT0.5 mg·L ^{- 1} + IBA 0.1 mg·L ^{- 1}培养基中继代增殖培养, 增殖系数达3.64。以1 /2MS + IAA 1.0 mg·L ^{- 1}培养基诱导生根, 生根率87.1%。生根苗大田移栽成活率达到57%。     

洋桔梗组培苗生产关键技术研究

以开粉色花的洋桔梗包衣种子为试材,通过叶片诱导、单芽增殖和生根等培养基的筛选,研究了洋桔梗组培苗生产关键技术。结果表明:叶片诱导的适合培养基为MS+6-BA 0.4mg/L+IBA 0.1mg/L,每叶盘分化的正常芽为5个左右;单芽诱导的适合培养基为MS+6-BA0.2mg/L+IBA 0.05mg/L,每母株分化的正常芽为5个左右,并有55%的芽达生根标准;生根的适合培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L,生根率达95%。     

蓝莓‘美登’组培苗繁殖技术研究

以蓝莓‘美登’品种为试验材料，进行组培苗繁殖技术的初步研究。文章研究培养基中不同ZT浓度对组培苗丛生芽的诱导，以及不同IBA浓度对组培苗生根的影响；培养基中不同蔗糖浓度对组培苗生根的影响。试验结果表明：改良WPM＋ZT2．0mg／L培养条件下，‘美登’组培苗丛生茅分化地最好。生长素IBA对蓝莓‘美登’的生根诱导有促进作用，0．6mg／L的IBA浓度对诱导蓝莓组培苗生根效果最好，生根率可达85％。在培养基中附加蔗糖是蓝莓生根所必需的。蔗糖浓度过高或过低，都可能对蓝莓生根产生不良影响。诱导蓝莓组培苗生根最有效的蔗糖浓度为20g／L，生根率可达85％，生根速度较快，粗细均匀，根系壮。     

“巨峰”葡萄热处理茎尖培养技术研究

以"巨峰"葡萄为试材,经热处理后取其茎尖进行离体培养,通过调整激素的种类和浓度,筛选出了适宜"巨峰"葡萄茎尖分化和生根的培养基;通过对不同移栽基质的研究,筛选出了移栽成活率较高的基质配方。结果表明:38℃热处理时葡萄苗发芽率最高,可达86.67%;以GS为基本培养基,附加BA 0.5mg/L与NAA 0.1mg/L,最适宜于"巨峰"葡萄茎尖分化成苗,分化率可达70.00%;生根培养基以GS+IBA 0.06mg/L的生根率最高。适宜"巨峰"葡萄茎尖组培苗移栽的基质为河沙1份+水苔1份。     

矮生一品红组培苗的生根诱导研究

采用组织培养诱导生根和瓶外扦插生根的方法 ,对矮生一品红无根试管苗进行了生根诱导试验 ,结果表明 :一品红无根试管苗在低无机盐、低糖的培养基中生根效果明显优于高无机盐、高糖的培养基。而培养基中加入活性炭则会抑制不定根的形成。植物生长物质吲哚丁酸 (IBA)及萘乙酸 (NAA)均明显促进无根试管苗的生根且使生根时间提早。组培生根培养基添加 0 .2mg/L(毫克 /升 )的IBA ,并与 0 .0 5mg/L(毫克 /升 )的NAA配合使用 ,生根率可达 10 0 % ,且发根质量好。在适宜的移栽条件下 ,用 10 0mg/L(毫克 /升 )的IBA或NAA处理无根试管苗基部后进行瓶外扦插 ,组培苗的生根率可达到 85 %以上 ,ABT生根粉的效果次之 ,处理后生根率在 75 %左右。     

野生柳穿鱼试管苗生根与移栽的试验研究

以黑龙江省野生植物柳穿鱼为研究对象,对其组织培养中诱导生根进行试验研究,为其在园林绿化中得以快速推广应用提供理论基础。结果表明:生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L或1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根效果都很理想,生根率可达100%;生根苗的移栽基质以蛭石最好,在温室内栽培,成活率最高,达100%。     

金铁锁腋芽诱导离体培养技术研究

以金铁锁带叶腋的嫩茎为外植体,开展了基本培养基、腋芽诱导和增殖培养较优培养条件的筛选,并对所获得的生根苗进行了移栽练苗试验。结果表明:MS培养基适合作为金铁锁离体培养的基本培养基;金铁锁腋芽诱导培养的适宜培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+0.01mg/L TDZ+0.20mg/L NAA,平均诱导芽数为4.15;在培养基1/2MS+0.30mg/L IBA+0.10mg/L NAA+0.3g/L活性炭中进行生根培养,生根率可达89.6%;在腐殖土∶红土∶珍珠岩=1∶1∶1的基质中练苗,金铁锁组培苗的成活率可达90.5%。     

蓝莓茎段无性快繁技术研究

以蓝莓茎段作为外植体,通过组织培养技术研究筛选出最适宜蓝莓无性快繁的诱导培养基、继代培养基和生根培养基。结果表明:蓝莓最合适诱导培养基为改良WPM+ZT 2.0mg/L,诱导率达到了57.5%;最适宜的继代培养基为改良WPM+ZT 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,继代增殖倍数达到3.65;经1/2WPM+IBA 0.2 mg/L培养基处理移栽的组培苗成活率最高,达到了82.5%。     

东北龙胆茎段组织培养的研究

以东北龙胆茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA及NAA,筛选诱导不定芽及生根的最佳培养基。结果表明:以70%酒精处理60 s+0.1%升汞处理10 min,成活率可达97.5%;以MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽诱导培养基,诱导率可达94.44%,试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L生根培养基平均生根率为94.74%。     

矮牵牛愈伤组织的诱导及植株再生研究

以矮牵牛无菌苗为材料,研究不同激素配比对其不同外植体愈伤组织的诱导、不定芽的分化和生根诱导的影响。结果表明：叶柄为诱导愈伤组织的最佳器官。最佳愈伤组织诱导培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 2.0 mg/L,最佳愈伤组织分化培养基为MS＋6-BA 0.5mg/L＋IBA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L,生根率可达100%,生根后移栽成活,获得再生植株。     

草莓热处理结合茎尖脱毒技术研究

以草莓品种"红颜"、"章姬"为试材,采用"茎尖培养+热处理"方法获得草莓脱毒组培苗,并建立其组培快繁体系。结果表明:茎尖诱导培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L。在继代与增殖培养阶段,初期MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L增殖效果最好,后期培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L有利于壮苗。生根阶段的最佳培养基配方,以1/2MS+IBA 0.1mg/L生根效果最好,生根率为100%。练苗移栽的基质为珍珠岩∶蛭石为1∶1,移栽成活率可达95%以上。     

新引进苹果抗重茬砧木组培快繁激素浓度研究

探索了一种新引进苹果抗重茬砧木的组培快繁诱导、增殖、生根培养基激素浓度配比,结果表明MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L启动培养基,成活率高达80%以上,可建立有效的组培苗群体;采用MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L增殖培养基,增殖系数高达5.14;采用1/2MS+IAA 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L生根培养基,生根率高达100%,根长多超过2 cm,移栽成活率在90%～95%。     

薯蓣茎段组织培养的研究

以薯蓣的单芽茎段为外植体,采用不同种类、浓度的植物生长调节剂进行离体培养。研究结果表明,以MS为基本培养基(蔗糖30g/L、琼脂6g/L),附加0.2 mg/L BA 0.01 mg/L NAA作为芽诱导培养基效果最好,诱导率高达83.2%,芽苗长势良好,叶片较大,叶色浓绿;继代增殖培养以MS 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L NAA为最佳培养基,培养25d后增殖系数达4.38;诱导生根的最佳培养基为1/2 MS 0.2 mg/L IBA,生根率为86.7%,组培苗根系粗壮,长势旺盛。     

薯蓣茎段组织培养的研究

以薯蓣的单芽茎段为外植体,采用不同种类、浓度的植物生长调节荆进行离体培养.研究结果表明,以MS为基本培养基(蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L),附加0.2 mg/L BA 0.01 mg/L NAA作为芽诱导培养基效果最好,诱导率高达83.2%,芽苗长势良好,叶片较大,叶色浓绿;继代增殖培养以MS 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L NAA为最佳培养基,培养25 d后增殖系数达4.38;诱导生根的最佳培养基为1/2 MS 0.2 mg/L IBA,生根率为86.7%,组培苗根系粗壮,长势旺盛.     

红叶石楠组培苗生根培养的研究

探讨了激素处理组培苗方法、IBA浓度、浸蘸时间、培养基及活性炭对诱导红叶石楠组培苗生根的影响,筛选出最佳的生根诱导方法是采用浸蘸100 mg/kg IBA 60 min后接种于添加0.3%活性炭的1/2 MS中,生根率达到90%,平均生根数可达到5.23条.     

榅桲的组织培养初报

以苹果型榅桲嫩枝茎段为试材,研究了不同灭菌剂、灭菌时间、基本培养基、激素组合等对榅桲外植体灭菌、初代培养、继代培养和生根培养的影响.结果表明:用0.1%升汞溶液消毒5 min,灭菌效果最好;初代培养基以MS 6-BA 0.6 mg/L效果较好,萌芽率和增殖倍数均较高,分别为93.3%和4.7倍;继代培养基以MS 6-BA 0.6 mg/L IBA 0.2 mg/L和MS 6-BA 0.6 mg/L IBA 0.4 mg/L组合交替使用更有利于组培苗的增殖和壮苗;生根培养基以1/2 MS(I) NAA 1.0 mg/L生根率最高达50%,平均根数为7～10根;短时间(7d)暗培养对诱导榅桲苗生根有利,随着暗培养天数的增加叶焦边现象逐渐加重甚至出现顶端枯死现象;6-BA对诱导榅桲组培苗生根无益且易出现畸形叶.