兰州百合组培小鳞茎诱导技术研究

采用组织培养方法对兰州百合鳞片不同部位芽诱导和试管小鳞茎生根膨大进行研究。结果表明,兰州百合最佳外植体为鳞片下部,其次为鳞片中部,鳞片上部不适于作外植体材料。组培小鳞茎一次膨大和二次膨大分别处理60、90、120 d的鲜重和横径均随着处理时间的增加而增大,且二次膨大比一次膨大效果显著。     

百合试管小鳞茎高效再生体系的研究

以百合试管鳞茎诱导丛生芽,适宜诱导的培养基为MS+ 2.0 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA+ 30 g/L蔗糖+5500 mg/L琼脂,光照强度1 500 ～2 000 lx.芽长至1～2 cm时,转入鳞茎分化培养基,适宜的鳞茎分化培养基为MS+1.0 mg/L NAA+ 90 g/L蔗糖+300 mg/L活性炭+5500mg/L琼脂,黑暗条件.提高培养基中的糖浓度可以提高百合再生小鳞茎的重量;在培养基中添加活性炭可提高再生小鳞茎形态的正常率.     

寒地百合小鳞茎膨大发育与生物量动态变化

研究了百合小鳞茎在哈尔滨地区膨大发育过程中生物量累积与分配动态变化规律。结果表明,百合小鳞茎在哈尔滨地区的膨大发育过程可划分为5个阶段,即鳞茎失重消耗期、补偿期、充实膨大增重期Ⅰ、生长受抑期和充实膨大增重期Ⅱ。生物量分配规律:苗期至现蕾期以茎叶部分为主,现蕾后生物量主要分配于地下小鳞茎,分配于新鳞茎和根中的生物量始终很低。     

百合试管鳞茎诱导技术研究

通过对百合试管鳞茎诱导的系统研究,建立高效稳定的百合鳞茎诱导体系。以百合鳞片为外植体,分析不同因素对百合鳞茎诱导的难易及快慢程度。结果表明,MS,1/2MS,B5和N6作为基本培养基均能诱导形成小鳞茎,但MS较其他3种更适合诱导鳞茎的形成,且数量多。试验还表明,以不同部位鳞片作外植体,其内层鳞片诱导率最高;NAA浓度为0.5 mg·L-1且6-BA 浓度为1.0 mg·L-1时鳞茎诱导率最高,达78%;同时,百合鳞茎诱导率还受培养时间、不同糖源种类和浓度的影响,培养时间越长诱导率越高,添加30 g·L-1蔗糖诱导效果佳。     

百合顶芽离体诱导小鳞茎及开花球培育

以亚洲百合顶芽为外植体,进行了离体诱导小鳞茎及小鳞茎培育开花球研究。结果表明：在BA1～2mg／L N从0．1～0．2mg／L MS培养基上,顶芽培养产生丛芽的诱导率高达100％。丛芽在MS BA0．5mg／L NAA0．05～0．1mg／L培养基上不断增殖,并逐渐发育成无根苗,增殖系数为6。激素、蔗糖、光照强度及低温处理等因素影响小鳞茎诱导,丛芽在MS IBA0．5mg／L 质量分数为4％蔗糖培养基上,光照强度1．5klx时,诱导形成小鳞茎效果较好,诱导率100％,平均每株诱导小鳞茎1．5个,小鳞茎直径0．96cm。小鳞茎经5℃低温处理2周后,在BA0．1mg／L NAA0．5mg／L MS培养基中诱导出小鳞茎,诱导率82．5％,每块鳞茎片诱导4．2个小鳞茎,直径0．29cm。直径0．8cm以上试管鳞茎,经过5～8℃低温处理4周后,在福建省南平海拔800m处栽培8个月,收获的种球中45．8％达到开花球标准。试管鳞茎开花性状稳定。     

亚洲百合小鳞茎诱导及温室繁育研究

以3个亚洲百合栽培品种热情红(Red Matrix)热情金(Golden Matrix)和热情(Matrix)为材料,对鳞片不同部位在6种培养基上的小鳞茎诱导率及诱导出的小鳞茎在温室生长状况进行了研究.结果表明,MS+0.05 mg/L NAA+0.2 mg/L TDZ上3个品种鳞片下部小鳞茎的诱导率均大于80％,诱导出的小鳞茎个体较大,单个鳞片诱导的小鳞茎数最多,平均为1.88～2.31个;诱导的小鳞茎在温室中可100％成活,移栽120 d后鳞茎直径是最初种植时的2.48倍.该研究结果为今后亚洲百合鳞茎的工厂化生产提供了技术支撑.     

食用百合籽球繁育技术

百合原产于东亚,国外多用于观赏,而我国则采收鳞茎作为食用.食用百合中的优质种兰州百合(大卫百合)、平陆百合、宜兴百合(卷丹)、龙牙百合、麝香百合长期以来在国内外享有盛名.随着市场的日益扩大和消费需求量的日益增长,百合始终供不应求,优质籽球更是紧缺,致使劣质籽球泛滥市场,影响百合的种质和长远发展,改变这种局面的唯一办法就是繁育大量的优质百合籽球.现以北方的兰州百合和南方的宜兴百合为主,将食用百合籽球繁育技术介绍如下.     

兰州百合试管小鳞茎膨大及碳水化合物变化规律研究

为了探明兰州百合小鳞茎的生长及膨大规律,以添加不同浓度蔗糖处理为依据,明确小鳞茎生根膨大培养基以1/2MS+0.2 mg/L NAA +70 g/L蔗糖为最适。在此浓度基础上对兰州百合试管小鳞芽进行1次和2次膨大培养,分别在培养30、50、70、90 d时测定小鳞茎鲜重、干重、糖及淀粉含量。结果表明,随着培养天数的增加,兰州百合1次和2次膨大小鳞茎单粒鲜重和干重均呈增加趋势,且2次膨大较1次膨大效果显著。1次膨大小鳞茎可溶性糖、果糖和淀粉含量均随培养天数的增加呈先增加后降低的趋势,且变化趋势基本一致;蔗糖含量随着培养天数的增加呈上升趋势,与培养30 d相比,培养50～90 d时蔗糖含量明显增加,且达极显著差异。随培养天数的增加,2次膨大小鳞茎可溶性糖和蔗糖含量变化趋势较平缓,各培养时期差异不明显;果糖含量呈降低趋势,与培养30 d相比,培养50～90 d时果糖含量显著降低;淀粉含量呈增加趋势,在培养90 d时达最大值。     

东方百合种球二茬花高效利用技术

东方百合种球在国外一般只种植一茬,然后挖出废弃不用.中国观赏百合种植者从中国国情出发,摸索出了东方百合种球的重复使用技术,已在许多地方应用.但是,其经济效益有限,因为东方百合种球重复使用生产的二茬花多在6～8月采收上市,这时百合切花销售价格较低,仅在20元左右/扎,有时甚至只能卖到几元.近二年,笔者与甘肃省临洮县美兰花卉公司、临洮县良种场合作,探索出了东方百合种球二茬高效利用的一种新模式,使二茬花上市期延迟到10～11月,每扎花的批发价达到40～70元,经济效益获得了大幅度提高.这种新模式深受当地观赏百合种植者的欢迎,具有较大的推广应用价值.现将其生产流程与技术要点介绍如下.     

百合鳞茎发育过程中内源激素变化初探

以兰州百合和亚洲系精粹百合为试材,观察了设施栽培条件下鳞茎发育过程中内源激素的变化.结果表明,百合现蕾期ABA含量最低,随着鳞茎的发育,内源ABA含量显著升高,在植株半枯期达到最大值,新鳞茎的ABA含量高于母鳞茎.鳞茎发育过程中,新鳞茎中内源GA3含量下降,母鳞茎中内源GA3含量大幅度上升,且母鳞茎的GA3含量高于新鳞茎.现蕾期IAA含量最高,随着鳞茎发育呈下降趋势,母鳞茎的IAA含量高于新鳞茎.百合现蕾直至植株半枯期,新鳞茎中内源ZR处于较高水平,半枯期后显著下降,母鳞茎中ZR的变化趋势2种百合有所不同.兰州百合的ABA和GA3含量高于精粹百合,ZR含量显著低于精粹百合,2种百合IAA含量相近.从不同发育时期内源激素及其比值的变化和不同种类百合之间的差异可初步判定ABA、GA3、ZR对鳞茎发育起着重要的调节作用.     

隆回县食用百合鳞茎腐烂病菌生物学特性及室内防治药剂筛选

对隆回县食用百合鳞茎腐烂病病原菌——尖孢镰刀菌百合专化型的生物学特性研究表明:该病菌最适菌丝生长温度为28℃,最适产孢温度为34℃;最适菌丝生长pH值为5,最适产孢pH值为6;孢子交替光照处理下最利于菌丝生长和孢子产生;在52℃下处理10 min能全部致死;菌丝生长及产孢的最适碳源为果糖;而最适菌丝生长和最利于孢子产生的氮源不同,分别为天冬氨酸和硝酸钾。室内抑菌试验结果显示,12.5%烯唑醇WP、10%苯醚甲环唑WG、腈菌.福美双WP、5%己唑醇ME、3%中生菌素WP抑制病菌菌丝生长效果最好。     

花菜兼用型百合塑料大棚栽培和鳞茎品质研究

以3种花菜兼用百合为试材,对百合沈阳地区塑料大棚栽培特性进行了初步研究.结果表明,3种百合在沈阳的塑料大棚内栽培,基本保持了原产地的形态特征.3种百合中,龙牙百合植株高,花朵大,适宜做切花栽培;宜兴百合株型较矮,花繁叶茂,可用作花坛或庭院群植栽培;兰州百合株型开张,花色鲜艳,抗寒性较强,可用作花径、花坛等园林栽培.栽培时百合种球大的植株茎秆粗壮,生长旺盛,现蕾、开花较早,花朵数量多,鳞茎产量高.除观赏外,兰州百合鳞茎可溶性总糖和维生素C含量较高,含酸量低,糖酸比适宜,鲜食口感细腻滑润,最适宜鲜食;龙牙百合淀粉含量较高,适宜食品加工;宜兴百合味苦、有机酸含量较高,具有一定药用价值,适宜保健食品加工.     

百合鳞茎可持续利用研究

东方系列切花百合鳞茎栽培一次后退化严重，往往失去商品价值，而利用云南的特殊气候，选择适宜的栽植地再次培养6—8个月，能使种球固径增大5—10cm，个体重量增加8—69g，有的感官紧实度好，能形成品质较好的商品开花母球．通过探寻东方百合种球的可持续利用技术和应用于生产，对于促进我国百合花卉发展具有重要的现实意义。     

水杨酸浸球处理对百合生长发育的影响

以亚洲百合“精粹”和“普瑞头”为试材研究SA浸球对百合生长发育的影响。结果表明：适宜浓度SA处理可提高“精粹”和“普瑞头”鳞茎的萌发率,5mmol·L^-1SA处理效果最佳,百合鳞茎萌发率随着SA浸球时间的增长而升高,SA处理6h的鳞茎萌发率较高,5mmol·L^-1SA浸球处理也可提高百合鳞茎的周径和鲜重,表明SA处理可以促进百合鳞茎的生长发育。     

不同因子对兰州百合组培小鳞茎诱导及膨大的影响研究

为了缩短兰州百合生长周期,提高百合品质,以兰州百合组培小鳞茎为材料,研究了大量元素、NAA、6-BA、培养基状态、蔗糖、2,4-D等单一因素对百合试管鳞茎形成和膨大的影响。结果表明,高浓度的大量元素有利于鳞茎的膨大,而不利于鳞茎的诱导;大量元素浓度为2MS时鳞茎平均直径最大,但新增鳞茎数下降到4.56个;NAA浓度为0.2 mg/L时新增鳞茎数最多且鳞茎平均直径最大;6-BA浓度为0.1 mg/L时最有利于鳞茎的形成和膨大,新增鳞茎数5.25个,鳞茎平均直径10.642 mm;固体培养基对鳞茎的形成效果明显,而半固体更有利于鳞茎的膨大;蔗糖浓度为90 g/L时新增鳞茎数最多,120 g/L时鳞茎平均直径最大;2,4-D浓度0.02 mg/L处理对鳞茎的形成和膨大效果更好。     

食用百合研究进展

综述了食用百合在栽培、化学成分提取和功能以及产品加工等方面的研究进展,指出其研究开发中存在的问题,并对其开发前景进行了展望。     

影响百合试管鳞茎增殖因素的研究

以麝香百合 ROCCO品种的试管鳞茎为试材 ,研究低温、植物激素、糖以及培养期间的光照强度等因素对试管鳞茎增殖的影响。结果表明 ,预先使培养材料接受 2 0 d8℃的低温过程 ,采用 MS+0 .5mg·L- 1BA+0 .1 mg·L- 1 NAA的培养基 ,并添加 2 %的糖 ,对试管鳞茎增殖有明显的促进作用。并发现 ,在培养期间于 50 0～ 2 3 0 0 lx的光照强度范围内 ,试管鳞茎的增殖与光照强弱无明显的相关性。     

Somatic Embryogenesis in Lily Bulb Scale Cultures

Abstract： Somatic embryogenesis from lily bulb scales has not been studied in details, although tissue culture methods have been applied to the propagation for decades. The effects of different kinds and concentration of auxins for oriental lily somatic embryogenesis were investigated （Lilium hybrida var. Sorbonne）. 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid （2, 4-D）, thidiazuron （TDZ） and α-naphthaleneacetic acid （NAA） media with benzyladenine（6-BA） and lactalbumin hydrolysate （LH） were used for embryogenic callus in the darkness. The best response on embryogenic callus formation was obtained on MS media supplemented 2, 4-D 2.0 mg·L^-1, 6-BA 0.5 mg·L^-1 and LH 300 mg·L^-1. Transfer embryogenic callus to the media with TDZ, 6-BA, kinetin （KT） supplemented 2, 4-D. The highest number of somatic embryos has been produced on medium with 0.5 mg·L^-1 2, 4-D and 0.3 mg·L^-1 KT. Germinated embryos with shoot axes were changed to MS media with 6-BA 0.5 mg·L^-1. The results suggest that in vitro culture of somatic embryogenesis from lily bulb scales can be used for plant regeneration.