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鱼类精液超低温冷冻保存研究进展 总被引:28,自引:0,他引:28
鱼类精液超低温冷冻保存研究是从五十年代开始的,经过三十年的努力已取得很大成就。国外的工作主要是在海水鱼类和鲑科鱼类中开展的,并在某些鱼类,如鳕鱼、虹鳟、鲑鱼,大马哈鱼等的精液冷冻保存中获得成功。不少学者还对精液冷冻的原理,冷冻保存的技术环节如稀释液的配制、抗冻剂的种类及浓度、降温平衡、冷冻速度及保存方法等进行了较为详细的研究。我国在鱼类精液超低温冷冻保存方面的工作开展得比较晚。近年来,广东、广西和新疆等地对草、鲢、鳙、鲮等鱼的精液冷冻保存作了一些 相似文献
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鱼类精液冷冻保存技术操作规程 总被引:7,自引:1,他引:7
经过十多年的努力,完成了我国主要淡水养殖鱼类,如青鱼、草鱼、鲢鱼、鳙鱼。兴国红鲤、镜鲤、团头动,以及大口鲶、长吻既和中华鳄等十余种鱼类基础生物学的多项研究,超低温冷冻保存技术和批量冷冻保存技术研究,达到生产上实际应用水平。在长江水产研究所建成我国第一座淡水渔类冷冻精液库,冷冻精液的解冻复活率、解冻后冻精受精率和孵化率分别达到(60-75%。80-95%和75-90%。为促进我国鱼类精液冷冻保存技术的进一步发展,使淡水养殖鱼类精液冷冻保存规范化、标准化,并逐步在渔业生产上推广应用,特制订本规程。l亲鱼的选择和精… 相似文献
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<正> 引言家畜低温冷冻精液的技术与理论已达高度水平,并且走向实用化,参考的资料也比较丰富,而有关鱼类的精液、卵子的低温冷冻,在国内外正处于研究发展中,其目的都是为育种工作提供保存优良品种鱼精。有关精子低温冷冻保存,1954年以鳟鱼、鲤鱼等为材料进行了研究,至今在冷冻方法、稀释保护液、温热解冻以及复苏率,受精孵化等仍存在着许多问题。最近有些日本淡水鱼类养 相似文献
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<正> 现在许多国家都在研究大多数经济鱼类精液的冷冻保存方法。在低温保存精液方面,例如:大西洋鲱鱼及鲑科,外国科学家获得了可喜的结果。精液长期保存在冰冻状态用于卵的授精。首次成功低温冷冻鲤鱼精液试验应归于波兰科学家M·莫恰尔斯基(1978年)。以解冻精液给鲤鱼新鲜卵进行人工授精,但最成功的试验授精率不高于 相似文献
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鱼卵和胚胎冷冻保存研究进展 总被引:3,自引:1,他引:3
<正> 一、前言自Polge等(1949)成功地用甘油冷冻保存动物精子以来,低温生物学的原理很快被应用于动物卵子和胚胎的冷冻保存。目前,冷冻配子和胚胎已在医学和畜牧业中得到广泛应用。低温生物学在畜牧业生产和种群管理中的成功应用极大地鼓舞了鱼类生理学者们,并使其对鱼类卵子和胚胎的低温保存进行实验研究。由于鱼类卵子体积很大,具有二层 相似文献
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鱼类、水生生物配子及胚胎低温冷冻保存研究进展 总被引:8,自引:1,他引:8
自从五十年代初Blaxter开始大西洋鲜鱼精巢短期冷冻保存研究以来,国外的鱼类精子超低温冷冻保存研究已取得了很大进展,正在从最初的基础理论研究和方法探索向实用技术研究转变。但是,鱼类的卵子和胚胎研究进展就远不如精子。目前绝大部分工作都停留在解决冷冻过程中各技术环节的处理及冷冻机理的研究阶段。许多学者为了解决这些问题,把研究方向转向了体积较小的各种水生生物配子,以求从中找出解决问题的办法。我们通过计算机检索,对所查到的文献资料(特别是1090年之后的资料)进行了系统的归类整理,拟就国外在这方面所取得的最新研… 相似文献
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十足目甲壳动物精子冷冻保存 总被引:1,自引:0,他引:1
杂交育种、种质优选、雌核发育及物种保护等研究都要涉及到精液冷冻保存。精液的长期保存 ,可以保证基因长时间的稳定性 ,能以较少的时间和空间保证精子的供应 ,没有季节限制 ,也不需较高的饲养亲本的花费 ,大大提高了选择育种的可行性。和其他水生生物大量精子冷冻研究相比 (Mistutoshi,2 0 0 0 ) ,甲壳动物精子冷冻保存研究很少 ,主要集中在十足目甲壳动物。虽然十足目甲壳动物最近在养殖上越来越重要 ,但其精子冷冻保存技术依然很少(Chow ,1985 ;Anchordogy等 ,1988;Jeyalectumie和Sub ramo… 相似文献
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<正> 本研究探讨长期冷冻保存虹鳟鱼精液的可能性。用保存了343天的精液进行授精试验,卵子发眼率接近40%。精细胞内主要阳离子浓度的变化和冷冻解冻过程的关系被作为造成精子受精能力下降的可能因素进行研究。研究发现,在冷冻解冻过程中,精细胞中钠、钙离子增加,钾、镁离子减少。目前,精液长期保存技术为家畜育种工作带来了很多益处。鲑鱼精液保存技术发展也必将促进选育技术的发展。从1960年 相似文献
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鱼类精子的长期保存对于遗传育种、生物多样性保护、濒危物种保护、渔业可持续发展具有重要意义,引起了人们越来越广泛的关注和重视.低温生物学的不断研究和发展为精子的长期稳定保存提供了理论和技术方面的支持.近年来鱼类精子的冷冻保存在保存原理和技术方面都取得了极大的成就,实现了多种鱼类精子冷冻保存的技术突破,并对冷冻保存的原理、冷冻损伤机制等方面有了更深刻的认识,在冷冻精子的生产应用方面也越来越趋于成熟稳定.本文仅针对鱼类精子冷冻保存的研究现状及发展前景作以阐述,以期对更加深入广泛的研究工作有所帮助. 相似文献
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<正>精液冷冻保存是人工授精技术的一个重大发展。冷冻通过降低和抑制精子的新陈代谢速度和强度,达到延长精子在体外存活时间的目的。它对于精液的长期保存、充分发挥优良种公畜的作用、加速品种的育成和改良步伐具有重要的意义。 相似文献
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【目的】本文旨在探究长期超低温冷冻保存中鞍带石斑鱼精子质膜、活力、超微结构及酶活性的变化,为阐明影响鞍带石斑鱼精子冷冻保存质量的相关机制提供理论依据。【方法】采集2022年鞍带石斑鱼鲜精及储存时间分别为23、49、61个月冷冻保存精液,用伊红-苯胺黑染色方法检测精子质膜完整性;用计算机辅助精子分析仪(CASA)检测精子运动参数;测量精浆和精子中琥珀酸脱氢酶(SDH)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和肌酸激酶(CK)共六种酶活性的变化及三磷酸腺苷(ATP)浓度变化;用扫描电镜和透射电镜观察鲜精和冻精超微结构。【结果】伊红-苯胺黑染色检测结果发现,鲜精质膜完整性最高为83.43±2.73 %,经过超低温冷冻后,精子质膜完整性显著降低(P<0.05),且随着冷冻保存时间的延长而逐渐降低。CASA结果显示鲜精活力最高为90.47±3.34 %,经过超低温冷冻后精子活力显著降低(P<0.05),但长期保存23-61个月精子活力无显著性差异,精子活力保持在63.95±3.66 %-68.58±2.73 %,具有稳定的活力,且鲜精与冻精之间精子平均直线运动速度(VSL)、平均曲线运动速度(VCL)和平均路径速度(VAP)均没有显著差异(P>0.05)。精子超微结构显示,鲜精形态结构正常、线粒体排列结构规则、形态大小正常。经过超低温冷冻保存后,精子形态结构损伤明显,表现为精子头部质膜破损、细胞质外漏、细胞核膜破损、尾部鞭毛断裂或脱落等损伤;鞍带石斑鱼精浆和精子超低温冷冻前后六种酶活性的变化及ATP含量结果显示,经过超低温冷冻后,精子内SOD、GSH-PX和CAT三种酶及ATP含量均有显著性降低(P<0.05)。精浆中酶活力升高,除GR和CAT外,其余酶活性均差异显著(P<0.05)。【结论】长期超低温冷冻对鞍带石斑鱼精浆和精子酶活性、精子活力及精子超微结构均具有较显著影响,【意义】研究结果为鱼类精子冷冻损伤机理研究积累了丰富的数据,为鱼类精子长期冷冻保存提供了技术参考和评价指标。 相似文献