利用芽鞘及不完全叶颜色差别鉴定特定杂交组合种子纯度

新育成的不育系嘉浙A、中浙A等具有芽鞘及不完全叶为白色的特点，将其与芽鞘及不完全叶为紫色的父本配组，杂种F1的芽鞘及不完全叶也为紫色（紫色为显性遗传），据此在苗期可根据芽鞘及不完全叶的颜色差别鉴别出杂种中混杂的不育系和保持系杂株。另外，苗期芽鞘为紫色的植株，移栽后茎杆亦为紫色，因此，移栽后可根据茎杆颜色差别鉴定种子纯度。     

水稻茎鞘非结构性碳水化合物与穗部性状关系的研究

 以3个不同穗部性状类型的组合广超1号、特优明86和65396为材料进行大田试验，结果表明开花期茎鞘非结构性碳水化合物含量高，成熟期含量低的品种，结实率高，反之，结实率低。每个颖花平均从茎鞘获得非结构性碳水化合物高的品种，千粒重高。反之，千粒重低。     

光温敏基因雄性不育水稻遗传规律研究

水稻的光温敏核不育性状是由核基因和环境条件共同控制的生态遗传性状。它既不同于典型质量性状的遗传规律也不同于数量性状的遗传规律。水稻光温敏基因雄性不育性状遗传的基本规律是：（1）水稻光温敏基因雄性不育性状是由1对（温敏型）或2对（光温互作型）隐性基因控制的性状；（2）基因型决定不育系的光温反应类型；（3）内环境（遗传背景）决定不育系的光温反应范围；（4）外环境（光长、温度）决定不育系的育性表达方向（不育或可育）；（5）基因型和内外环境共同决定杂交后代的育性分离比例。     

光温敏基因雄性不育水稻遗传规律研究

水稻的光温敏核不育性状是由核基因和环境条件共同控制的生态遗传性状。它既不同于典型质量性状的遗传规律也不同于数量性状的遗传规律。水稻光温敏基因雄性不育性状遗传的基本规律是:(1)水稻光温敏基因雄性不育性状是由1对(温敏型)或2对(光温互作型)隐性基因控制的性状;(2)基因型决定不育系的光温反应类型;(3)内环境(遗传背景)决定不育系的光温反应范围;(4)外环境(光长、温度)决定不育系的育性表达方向(不育或可育);(5)基因型和内外环境共同决定杂交后代的育性分离比例。     

稻粒黑粉病菌在植物体表芽殖附生的发现

本文通过控制性试验和田间调查发现并证实稻尾孢黑粉菌具在植物保表芽殖附生特性，其病害循环中存在一个相当长的田间芽殖附生阶段，冬孢子萌发最终产生的次生小孢子在侵入之前的２－３个月中附生在水稻和杂草体表，以芽殖方式维持和扩大种群数量，芽殖附生的次生小孢子才是田间发病的有效接种体。     

杂交中稻抽穗后再生芽生长与头季稻茎鞘物质积累的关系

 1993～1995年，以汕优63、K优3号和K优5号为材料，研究了杂交中稻抽穗后再生芽生长与头季稻茎鞘物质积累的关系。头季稻齐穗后15 d内，叶片光合产物主要输送到穗部，以致再生芽生长缓慢，该期即使有较好的光照条件和氮素营养，对再生芽伸长也无作用；头季稻齐穗后20 d，即穗部籽粒充实度达90%左右，叶片较多光合产物逐渐向茎鞘输入，再生芽生长开始加快，此期光照和施氮促进再生芽伸长的作用才表现。头季稻籽粒灌浆速率与再生芽伸长速率呈极显著负相关，头季稻穗部物质积累量和收获指数分别与再生芽长呈极显著负相关。头季稻生长后期叶片光合产物的输送方向是影     

水稻鞘腐病的发生与防治技术

介绍了水稻鞘腐病的发病症状,阐明了该病的病源及侵染循环,指出了该病的发病条件,并从选用抗病品种、消灭菌源、加强水肥管理等环节详述了防治技术。     

水稻CMS产量组分的核质互作遗传效应研究

对不育系的遗传构成的剖析表明，不育系一般配合力由不育胞质配合力，不育胞核配合力和核质互作配合构成；不育胞质基因组通过胞质配合力，与不育胞核的互作，与恢复胞核的互作以及与不育胞核和恢复系的二级作四种遗传机制影响杂交稻组合性状的表现，供试三种不育胞质基因组有产量组分配合力上的差异，以Ｋ型胞质产量组分配合力较好，胞质配合力在不育系配合力构成中随性状的不同有０－５１％的相对重要性，进一步提高不育系的配合力     

岩紫糯的选育与应用

岩紫糯的选育与应用李双盛，吴朝晖，兰志斌，游月华，王发荣（龙岩地区农科所龙岩市３６４０００）一、选育１９８６年我们将国内外收集到的１２份黑糯资源进行系统观察，从中选择主体亲本鸭血糯与闽糯５８０、岩糯６５５等配制大量杂交组合。１９９０年从鸭血糯与岩紫糯...     

水稻株高性状的研究进展

株高性状是水稻最重要的农艺性状之一 ,水稻的绿色革命就是以开展水稻矮化育种和推广矮秆高产品种所产生的成就为标志的。自 5 0年代矮化育种以来 ,有关水稻株高的遗传研究、矮源的筛选与创制等方面的研究逐步深入 ,研究论文颇丰。本文就有关株高的研究作一综述。1　水稻矮秆的自然突变与人工诱导传统农家水稻品种几乎都是高秆类型 ,随着二战的结束、和平时代的到来以及化学工业的发展 ,化肥被广泛应用于水稻生产 ,由此带来了高秆品种不耐肥、易倒伏的问题。为解决倒伏难题 ,台湾省农业改良试验场用地方矮秆资源“低脚乌尖”为亲本进行杂交…     

光温敏雄性核不育水稻性状表达及遗传规律研究

通过两年对光温敏雄性核不育水稻杂交F1、F2、回交B1代性状表达及遗传规律的研究表明，在不同年份，不同遗传背景条件下，其可育与不育的分离比呈连续性变化，从 3：1－0，基本表现为控制其不育性的基因为一对光敏感基因和2对以上的温敏基因，在无温敏基因条件下，光敏感基因独立起作用，短光表现可育、长光表现流通 ；在有温敏基因参与条件下，温敏基因影响光敏基因的正常表达，表来累加效应，直至显性上位作用。不同数量的温敏基因在不同生态条件下，可以恢复光敏不育基因，影响F2、B1的分离比例。     

A20水稻三柱头性状表达和遗传初步研究

水稻材料A20的三柱头性状是施爱农于1990年夏发现的。由于多柱头状可能是寻找无融合生殖的标志,而无融合生殖具有固定杂种优势的潜力和改良作物育种方法的能力,因此有必要从细胞学、遗传学、胚胎学等方面对水稻三柱头材料A20进行研究。本文就A20三柱头性状的表达和遗传作一报道。     

气象因子对寒地水稻鞘腐病发生的影响

为明确主要气象因子对黑龙江省水稻主产区水稻鞘腐病发生的影响,从2007年开始连续10年进行定点调查,收集水稻鞘腐病发生时期的气象因子及病情指数,采用通径分析及逐步回归的方法,对影响水稻鞘腐病病情指数的气象因子进行了研究。结果表明,8月份的平均温度是对水稻鞘腐病影响最大的气象因子,其次为8月份的平均降雨量和9月份的平均日照时数。试验结果为适期施药防治水稻鞘腐病奠定了基础。     

水稻穗芽相关性状的QTL定位

利用305个株系组成的源自籼稻品种中156和谷梅2号的重组自交系群体进行了水稻穗芽性状的QTL检测和遗传效应分析。以穗芽指数及相关指标作为穗芽性状的表型值,采用QTL Mapper 1.01统计软件进行QTL定位和上位性分析,共检测到控制穗芽指数的3个加性效应QTL,分别位于第2、9、11染色体上;控制穗芽速率的加性效应QTL 3个,分别位于第1、3、6染色体上;控制穗穗芽率的加性效应QTL 3个,分别位于第1、9、10染色体上;控制粒穗芽的加性效应QTL 2个,分别位于第9、11染色体上。还检测到3对影响穗芽指数的加性×加性上位性互作效应QTL;3对控制穗芽速率的上位性QTL和3对控制粒穗芽率的上位性QTL。     

粳型水稻显性半矮秆突变体的发现与初步研究

 在中粳杂交组合“M9056 × R8018选”的F6 选种圃中，发现半矮秆突变单株。以纯合半矮秆单株为父、母本， 与稳定野生型高秆单株进行正、反杂交。种植 P1 、P2 、F1、F2 世代群体。结果表明F1 植株与半矮秆亲本基本相同， 仍然表现半矮秆。 说明该半矮秆突变材料的矮生性表达为显性， 无细胞质效应。F2 群体植株株高性状发生分离，其分离比符合一对等位基因的遗传模式，说明该半矮秆材料的矮生性表达受一对核基因控制。     

芽期耐低温淹水的水稻种质的评价与筛选

通过对种芽进行10 d低温(5℃)淹水(5 cm深)胁迫处理,根据种子成苗率和幼苗生长指标的变化,评价了204份水稻育种材料的耐低温淹水特性。结果表明,低温淹水胁迫处理后,有36份材料能够不同程度成苗,其中14份材料的成苗率胁迫系数达到1;与正常条件下发芽的对照相比,低温淹水胁迫处理的成苗率、根长、根数、苗高、株鲜重、地上部鲜重和根鲜重均显著下降,且各性状基因型差异扩大;成苗率胁迫系数和各幼苗生长指标的胁迫系数之间密切相关;采用隶属函数法对36份成苗的水稻材料的耐低温淹水性进行了综合评价,筛选出了5份耐低温淹水能力突出的水稻种质。