陆地棉显性无腺体品系与常规品种间杂种优势利用研究

以７个显性无腺体陆地棉品系和４个常规品种为材料，按ＮＣⅡ设计，对２８个组合的Ｆ１杂种优势及其与配合力的相关进行了分析。结果表明，杂种Ｆ１具明显优势，２８个组合所研究的１５个性状全部具有中亲优势，６个性状具有高亲优势，４个性关具有竞争优势；杂种Ｆ１各种性状的竞争优势分别与父本、母本一般配合力效应值，父母本一和效应平均值和组合特殊配合力效应值均有不同程度的相关，而以父母本一般配合力效应平均值与竞争优势     

小麦硝酸还原酶活性杂种优势分析

对２１个不同杂交组合旗叶硝酸还原酶活性的杂种优势分析，结果表明，一般中高秆品种间杂种硝酸还酸还原酶活性都有一定的杂种优势，但差异幅度很大（－３０．７％－４０．７％），１５个组合平均为９．９％；具有Ｒｈｔ３基因的杂种其硝酸还原酶活性表现为负优势，６个组合平均为－１１．８３％。显性矮秆杂种小麦可能是抗倒耐肥的高产杂种类型。     

白菜型油菜品种间和自交系间杂种优势效应分析

本试验主要研究了白菜型油菜品种间和自交系间的杂种优势效应。６个白菜型油菜品种间的１５个组合产量测定结果。除３个组合具有正向超亲优势外（优势率为１．４％、６．０％和８．４％）,其余给合均表现为负向超亲优势。４个自交系间１２个杂交组合产量测定结果,９个组合具有正向超亲优势,其中５个组合的超亲优势达２５．０％～９６．４％,它们中有３个组合具有超标准品种优势（优势率在１３．５８％～３５．８０％之间）。表明     

大豆杂种2代竞争优势及其应用前景

以 ８ 个大豆组合的杂种 ２ 代为试材,对其竞争优势进行了测定,发现有 ３ 个组合竞争优势较强,增产幅度达 １５．３％ ～２２．６％ ,并发现大豆杂种 ２ 代竞争优势强的组合有 １ 代优势较弱、且群体在株高等方面有较为一致的趋势,同时,分析了大豆杂种 ２ 代在目前生产上的利用前景。     

栽培大豆双亲基因互作型不育材料的发现及其遗传推断

１９９０年发现两个杂交组合的Ｆ１表现不育。随即对这两个组合的后代进行追踪观察，确认了这种不育性是可以遗传的。１９９２年有目的的选用６个品种（系）进行了双列式完全杂交，获得６个不育组合和相应的３个反应组合，从正反交的结果看，是双亲基因工作的结果，估计可能是质核基因互作引起的不育，且表现为显性。造成不育的母本效应来源于同一个母本家系，而父本效应来源复杂且广泛。     

五个部分显性矮秆小麦亲本的杂种优势和配合力分析

对５个部分显性矮秆小麦的杂种优势分析表明，半矮秆杂种小麦存在明显的产量优势，其中具有正向超亲效应的组合占７６％，超亲优势平均为１１．８％；以本地推广品种小偃６号为对照，超标组合为１００％，超标优势平均２４．８６％；以新育成品种陕２１３为对照，超标组合为４８％，平均超标优势８．７５％；对产量构成因素的分析表明，超亲优势大小次序为穗粒数〉千粒重〉穗数，穗粒数优势较强是半矮秆杂种小麦的一个特点。对８个农     

冬小麦新品种秦麦3号的选育及栽培技术研究

秦麦３号小麦新品种是用东方红３号作母本，昌农９２１作父本进行杂交选育而成，该品种在水土栽培条件下比对照品种冬京８号增产６．７４％，在旱地栽培条件下增产２２．６％，具有高产，稳产，抗寒，耐旱，抗白粉病，抗条锈病，抗倒伏，抗穗发芽，品质优良及适应各种水肥条件种植等特点。并根据本区生态和生产条件，总结出该品种相应的配套栽培技术。     

水稻粳爪交杂种优势和配合力研究

以３个粳型光敏核不育系、１个保持系为母本，以３个粳型、４个偏粳型、１个籼型恢复系或广亲和系为父本，按ＮＣⅡ设计配组３２个Ｆ１杂种，以汕优６３为对照，采用程氏指数分类法对１２个亲本分类。研究了播始历期、株高、穗长及产量因素等８个性状的杂种优势和配合力。结果表明：Ｆ１每穗总粒数的优势最强，中亲优势１．０９％～１０７．８６％，平均３３．４６％，竞争优势－１７．０９％～８２．７０％；单株产量竞争优势－３６．８２％～３３．５８％，平均－２．３８％；而结实率的竞争优势仅３个组合为正向，变幅为－２３．４７％～３．４１％，平均为－７．４４％；杂种播始历期、株高、穗长、有效穗４个性状中亲优势和竞争优势都表现为粳×粳＜粳×偏粳＜粳×籼，每穗总粒数的中亲优势也表现为上述趋势，而竞争优势则是粳×粳＜粳×籼＜粳×偏粳；这５个性状的中亲优势和竞争优势都很明显。父本变量对杂种抽穗期、株高、穗长、有效穗、每穗总粒数、结实率及产量的影响大于母本和互作变量。母本变量对千粒重的影响大于父本和互作变量的总和。光敏核不育系４００８Ｓ和恢复系培矮６４、广亲和系ＹＨ１０１具有较好的产量一般配合力，产量特殊配合力最好的是８０－４Ｂ／ＹＨ１０１，其次是８０?     

五个部分显性矮秆小麦亲本的杂种优势和配合力分析

对５个部分显性矮秆小麦的杂种优势分析表明，半矮秆杂种小麦存在明显的产量优势，其中具有正向超亲效应的组合占７６％，超亲优势平均为１１．８％，以本地推广品种小偃６号为对照，超标组合为１００％，超标优势平均２４．８６％，以新育成品种陕２１３为对照，超标组合为４８％，平均超标优势８．７５％；对产量构成因素的分析表明，超亲优势大小次序为穗粒数＞千粒重＞穗数。穗粒数优势较强是半矮秆杂种小麦的一个特点。对８个农艺性状配合力的分析说明，０００４和５７４６配合力最好，其次为７５３９－２和矮特早。     

蚕豆自然异交率的测定研究和利用

１９９５～１９９７年用３个蚕豆品种测定自然异交率,测定结果是：（１）以纯白花的白花株品种作母本,紫花品种通研１号为父本,自然异交率为２３３４％;（２）以无色种脐的１８６品种作母本,黑色种脐的通研１号为父本,自然异交率为２８６１％;（３）以无色种脐的南通三白品种作母本,黑色种脐的通研１号为父本,自然异交率为２８１６％;（４）以南通三白种皮色作指示标记测定,自然异交率为６３０％～７４７％,与历年测定结果不符,可见种皮色为过渡色,不适宜作指示标记。无色脐和白花两种指示标记,测定结果相近,与前人测定结果相符,结果可靠。     

小麦种间杂种优势研究:Ⅰ.普通小麦与斯卑尔脱小麦及密穗小麦种间杂种产量和品质优势

以6个普通小麦为母本,5个斯卑尔脱小麦和 5个密穗小麦为父本配制6×10种间 NCⅡ双列杂交组合,对其杂种F1的产量及品质性状进行了研究。结果发现:小麦种间杂种在产量上具有明显的杂种优势,其中斯卑尔脱小麦与普通小麦所配的30个种间杂交组合产量杂种优势平均为109.24%(43.14%~187.96%),单株穗数及千粒重平均优势较大且与产量优势的相关分别达极显著水平和显著水平;密穗小麦与普通小麦所配的30个种间杂种的杂种优势为77.19%(-2.18%~143.42%),单株穗数和主穗粒数优势较大且与产量优势的相关均达极显著水平。种间杂种的品质指标中籽粒硬度大多降低,但农大3226所配组合均具正向优势,密穗小麦所配种间杂种籽粒蛋白质含量及湿面筋含量低于普通小麦。但是种间杂种沉淀值的杂种优势比较普遍。认为,种间杂种的品质性状在一些组合中比普通小麦有所提高。     

显性无腺体陆地棉(G.hirsutum L.)新类型的选育

研究了海岛棉(G.barbadense L.)显性无腺体品系海1与陆地棉(G.hirsutum L.)有腺体品种杂交,把控制无腺体的显性基因转移到陆地棉中,选育出显性无腺体陆地棉新类型的结果。转育过程经过了三次回交和两次自交及严格的人工选择。选出的株形,叶形,花冠大小、颜色、花无红心,铃,苞叶等器官与陆地棉亦无明显区别。     

抗虫棉杂交种杂种优势及亲子相关分析

利用5个具有抗虫基因的棉花品种(系)作母本与6个非抗虫棉品种(系)作父本,采用NCⅡ交配设计进行杂交,研究抗虫杂交棉F1代产量与品质性状的杂种优势、性状相关和亲子相关。结果表明,整齐度和单铃重具有较强的中亲优势和竞争优势;2.5%跨长与整齐度、比强度和籽指之间极显著正相关;杂种一代大多性状不同程度的受到亲本的影响,亲子相关分析为利用亲本初步预测杂种一代性状表现、杂交制种亲本选择选配和性状改良提供理论依据。     

九个抗虫棉品系的杂种优势及其产量性状配合力分析

摘要：为了分析转Bt基因棉花蛋白高表达品系的杂种优势和配合力,采用NCII设计,利用4个生产上推广应用的棉花品种与9个转Bt基因棉花蛋白高表达品系进行杂交组配,对36个组合的F1产量性状的杂种优势和配合力进行分析,结果表明：大多数组合的竞争优势明显,皮棉和籽棉的产量均具有较大的竞争优势,两者分别为16.1%和6.8%,皮棉和籽棉的产量的竞争优势率分别达到83.3%和80.6%。产量性状的优势大小依次为衣分、铃重和单株铃数,分别为3.7%、2.0%和0.8%。对组合的配合力方差进行分析,结果显示：九个转基因抗虫棉品系各产量性状的一般配合力差异较大,对这些组合特殊配合力进行分析,发现有3个组合具有较高的特殊配合力。     

基于部分NCII设计的陆地棉F1表现预测

【目的】探寻预测陆地棉F₁表现的方法,降低育种成本,提高育种效率。【方法】采用60个陆地棉亲本,通过部分NCII交配设计,形成一个由亲本和180个F₁杂交组合组成的部分NCII群体,用亲本加性效应（additive effect,A）、一般配合力（general combining ability,GCA）和表型中亲值（mid-parent value,MP）等3种预测方法对F₁的产量和纤维品质性状进行预测。【结果】陆地棉皮棉产量杂种优势明显。皮棉产量正向中亲优势的组合占97.78%,中亲优势平均达19.63%;正向超亲优势的组合占79.44%,超亲优势平均达8.47%。3种预测方法对F₁表现具有不同的预测效果,其中,以亲本加性效应对F₁的表现预测效果最优,其对皮棉产量、铃数、铃重、衣分、纤维长度、纤维强度和马克隆值等7个目标性状预测精度（pearson相关系数）达到0.738—0.928。性状的加性方差分量和亲本杂交次数对预测效果有影响。加性方差分量越大,所有方法的预测精度都越高;随着每个亲本杂交次数的增加,加性效应预测和GCA预测的精度提高,但表型中亲值预测的效果基本无变化。【结论】陆地棉F₁的表现可以通过利用包含亲本的部分NCII设计群体和亲本的加性效应进行有效预测,采用“大群体、少杂交”的策略可以在保持预测效果的同时降低预测的工作量。     

扬稻6号差异表达基因与杂种优势关系分析

为探讨扬稻6号的杂种优势分子机理,以扬稻6号、特膏和明恢63配制的强、中、弱优势组合及其亲本为材料,利用DD-PCR技术。分析剑叶和幼穗的基因差异表达类型与主要农艺性状的杂种表现及杂种优势的关系。结果表明：千粒重与剑叶的DMP2（F1和父本表达的条带）和幼穗的UNP1（母本特异表达的条带）、UMONO（F1和双亲都沉默的条带）呈显著正相关,而与幼穗的UNF1（F1特异表达的条带）和MONO（F1和双亲都表达的条带）呈显著负相关。在超亲优势方面千粒重与幼穗的UNF1呈显著负相关。推测杂种优势可能受父本基因型影响较大。此外,分别克隆强、弱优势F1闻差异表达的条带,反Southem鉴定出40个差异表达基因。涉及光合作用、生物运输、逆境应答、转录调控、信号转导、糖代谢、氨基酸代谢等。     

不同生态环境下陆地棉转基因抗虫杂交棉遗传效应及杂种优势分析

 【目的】探讨不同生态环境下陆地棉转基因抗虫杂交棉遗传效应及杂种优势，为抗虫杂交棉选育和应用提供指导。【方法】采用MINQUE统计方法、ADE遗传模型对10陆地棉亲本材料及其24个F1转基因抗虫棉杂交组合（6×4）的产量和品质性状的3个生态区试验资料进行分析。【结果】单铃重、衣分、皮棉产量和伸长率、2.5%跨长、比强度、麦克隆值主要受遗传主效因控制,子棉产量、亩铃数和整齐度受环境效应影响非常明显；在遗传主效应中，除铃重外，其余4个产量性状中显性效应值大于加性效应值,5个品质性状加性效应值均大于显性效应值；通过群体平均优势（Hpm）和群体超亲优势（Hpb）与环境互作效应分析，皮棉产量、衣分稳定性较好，子棉产量和铃数稳定性较差；产量性状与环境互作效应值较大，而品质性状与环境互作效应值较小。【结论】产量性状表现出一定的杂种优势，而品质性状的杂种优势表现不明显；棉花品质性状在一个环境可选育，而产量性状必需结合生态环境选育,才能达到育种目标。     

HB红花性状对陆地棉杂种优势的影响

以4个陆地棉HB红花近等基因系(B1、B2、B3、B4)作父本,分别与其轮回亲本(A1、A2、A3、A4)杂交,得到4个杂交组合;同时以A4为母本,分别与B1、B2、B3、A1、A2、A3杂交．得到6个杂交组合.以这10个组合的F1代杂交种为试材,对其产量及有关性状的中亲、超亲及竞争优势进行了试验比较.结果表明：HB红...     

棉花F1性状与亲本关系分析

从36 个F1优势组合中筛选出强优势组合,将P1、P2、F1 随机区组排列,3 次重复,生育期内测定植株性 状、黄萎病、产量构成要素及品质变化。通过对杂交棉强优势组合子一代与亲代间优势关系分析,揭示杂种一代变化 趋势。结果表明院杂种一代与两亲本相比,株高、果枝数超过高值亲本Y5-1,生育期与早熟亲本一致,果枝始节位、第 一果枝高接近两亲本均值;抗病能力超过病重亲本,但低于病轻亲本;铃重极显著高于双亲,籽皮棉产量均表现出明 显的正向中亲优势和超亲优势,优势分别达到76.6%、25.4%。品质性状中,没有表现出超亲优势,纤维长度和成熟度 指数与高值亲本P2相同,其余性状数值都接近于中亲值。指出种质创新、选择在杂优利用中的重要作用,同时应根据 新疆实际情况加强对杂交二代的选育研究。     

陆地棉隐性核不育系与海岛棉种间杂种优势及配合力分析

以 4个陆地棉隐性核不育系和 2个海岛棉品种为试材 ,按 NC 设计 ,对陆地棉隐性核不育系在陆海杂种优势中的利用进行了研究。结果表明 ,多数组合皮棉产量具有中亲优势 ,最大达到 1 7.1 %。单株铃数、子指具有明显的中亲优势 ,而衣分、铃重的中亲优势为较大的负值。与陆地棉对照相比 ,全部组合均明显减产。配合力分析表明 ,铃重、衣分、子指、衣指、纤维伸长率和马克隆值主要受基因加性效应控制 ,而皮棉产量、单株铃数、单株果枝数、2 .5%跨距长度和比强度同时受基因加性和非加性效应作用 ,双 56和抗 A1是两个较好的不育系