ZD制剂对马肌肉软组织损伤的超微结构观察

为了解ZD制剂对马损伤的肌肉软组织超微结构的影响,试验选择4匹健康蒙古马,将3匹造模后随机分为试验药物组、阳性药物组、阴性对照组,每组1匹,另1匹设为空白对照组。试验药物组马使用ZD制剂治疗,阳性药物组马使用按摩乳,阴性对照组马匹使用空白膏,药物用法用量同试验药物组,空白对照组不做任何处理。在用药后第7,14,21天用一次性取样器在各组马匹损伤处随机分3点采样进行电镜观察。结果表明:试验第7天,与正常马骨骼肌比,阴性对照组、试验药物组和阳性药物组马肌纤维断裂、排列紊乱,但与试验药物组比,阳性药物组肌纤维断裂、肿胀和排列紊乱更加明显。试验第14天,试验药物组和阳性药物组马肌纤维断裂、肿胀和排列紊乱情况得到修复,各组马线粒体数量均明显减少,但试验药物组改善明显。试验第21天,试验药物组马肌纤维形态、线粒体形态和数量基本恢复正常,与正常马骨骼肌电镜照片相似;阳性药物组马肌纤维断裂和明暗带不清晰的情况仍存在;阴性对照组马肌纤维断裂、肿胀和排列紊乱情况仍未明显改善,线粒体仍存在数量减少、肿胀、嵴消失等异常。正常马骨骼肌肌原纤维中暗带长约2.0μm,明带长约1.0μm,马骨骼肌细胞线粒体多为卵圆形颗粒状或长杆状,肌细胞核呈扁椭圆形。说明ZD制剂可促进马骨骼肌肌原纤维、线粒体、肌细胞核形态改善与组织修复,效果优于阳性药物组。     

ZD制剂对肌肉软组织损伤模型马血液生理指标及抗氧化作用的影响

为了研究ZD制剂的作用机制,选择20匹健康蒙古马,将15匹造模后蒙古马随机分为三组,即试验药物组、阳性药物组和阴性对照组,每组5匹,另5匹设为空白对照组。试验药物组给予ZD制剂进行治疗,每天1次,连续用药15 d。阳性药物组给予按摩乳,阴性对照组给予空白膏,药物用法用量同试验药物组,空白对照组不做任何处理,治疗中分别检测各组马匹生理指标、血液生理指标和血清抗氧化指标。结果表明:ZD制剂可降低模型马炎症初期白细胞数目,对早期炎症反应具有抑制作用。ZD制剂可提升模型马机体抗氧化能力,抑制脂质过氧化反应,调节体内自由基代谢平衡。     

ZD制剂对马肢蹄软组织损伤的临床疗效观察

为观察ZD制剂治疗马匹肢蹄软组织损伤的实际疗效,试验选择马匹肢蹄急性软组织损伤病例16例,随机分成两组,即治疗组和对照组,每组8例。治疗组马匹使用ZD制剂,对照组马匹给予按摩乳,药物用法用量同治疗组一样,连续治疗15 d后对马匹疼痛、肿胀和跛行等症状评分进行计算,比较和观察两组药物的疗效。结果表明:治疗后两组马匹患处压痛、肿胀、跛行评分比较差异显著(P0.05),表明两组药物均能明显缓解马匹患处压痛、肿胀和跛行情况。治疗组马匹在患处压痛缓解、肿胀消除和跛行改善三个方面的总有效率分别为100%、87.5%、87.5%,高于对照组的75.0%、62.5%、75.0%。说明ZD制剂在改善马匹急性软组织损伤引起的患处疼痛、肿胀和跛行等方面效果优于按摩乳。     

ZD制剂对肌肉软组织损伤模型马血清SAA和LA含量的影响

为了研究ZD制剂的作用机制,试验选择20匹健康蒙古马,将15匹造模后随机分为三组,即试验药物组、阳性药物组和阴性对照组,每组5匹,另5匹设为空白对照组。试验药物组给予ZD制剂进行治疗,阳性药物组给予按摩乳,阴性对照组给予空白膏,药物用法用量同试验药物组,每天1次,连续用药15 d;空白对照组不做任何处理。治疗期间分别检测各组马匹血清中血清淀粉样蛋白A(SAA)和乳酸(LA)含量。结果表明:与空白对照组相比,试验药物组马匹血清中SAA含量在试验第1,3天极显著升高(P0.01);与阴性对照组相比,试验药物组马匹血清中SAA含量在试验第1,3天极显著降低(P0.01),在试验第5天显著降低(P0.05);与阳性药物组相比,试验药物组马匹血清中SAA含量在试验第3天显著降低(P0.05)。与空白对照组相比,试验药物组马匹血清中LA含量在试验第1,3天极显著升高(P0.01),在试验第5天显著升高(P0.05);与阴性对照组相比,试验药物组马匹血清中LA含量在试验第1,5,7天显著降低(P0.05),在试验第3天极显著降低(P0.01);与阳性药物组相比,试验药物组马匹血清中LA含量在试验第3,5,7天显著降低(P0.05)。说明ZD制剂可降低模型马炎症急性期血清SAA和LA的含量,减缓损伤部位的炎症反应。     

ZD制剂对马肌肉挫伤模型的治疗

建立马肌肉挫伤模型,应用超声学方法,观察肌肉厚度、肌肉血流信号等指标,探索ZD制剂肌肉挫伤的治疗效果。将15匹蒙古马随机分为试验药物组(ZD制剂)、阳性药物组(按摩乳软膏)和阴性对照组(生理盐水),10kg重物于2m高处自由下落捶击肩部肌肉4次,制作肌肉挫伤模型。于造模后2h、1d、3d、5d、7d、10d、15d、25d、30d用超声检测造模部位肌肉厚度、肌肉回声强度、肌肉内部回声和血流信号。在15d治疗期内,ZD制剂组造模部位消肿显著优于阳性药物组和阴性对照组,其中慢性期消肿效果显著优于阳性药物组,表明ZD制剂对肌肉挫伤肿胀有着良好的治疗效果,在慢性期效果更佳;ZD制剂组造模部位的局部肌肉血流信号发展优于阳性药物组和阴性对照组,表明ZD制剂有助于损伤部位新生血管产生和血流量的增加,对肌肉挫伤的治疗有着积极作用。试验表明ZD制剂对肌肉挫伤模型损伤部位消肿、促进血液循环有着显著的促进作用。     

ZD制剂对急性软组织损伤小鼠损伤处caspase-3表达的影响

为了探索ZD制剂对急性软组织损伤修复中caspase-3的表达影响,试验将360只小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、阴性对照组、ZD高剂量组、ZD中剂量组、ZD低剂量组,每组60只,除空白对照组外其余各组采用重物砸伤法建立急性软组织损伤模型,进行组织形态学、caspase-3活性、免疫组织化学检测,观察用药后第2小时及1,3,5,7,9,11,13,15,21天组织损伤修复的情况。结果表明:建模后除空白对照组外其余各组小鼠均出现不同程度的肌纤维断裂、肿胀、出血症状,呈现典型的急性软组织损伤的病理变化,提示建模成功;各组损伤处组织匀浆中caspase-3活性在损伤后第5天达到最大值,ZD高剂量组与阴性对照组比较,第3天差异极显著(P0.01);caspase-3大量表达于受损组织中,且ZD高剂量组在第3天、第5天和第7天均出现强阳性表达。说明ZD制剂的活血化瘀作用可能与其抑制caspase-3在损伤组织中的表达有关。     

ZD制剂对小鼠急性软组织损伤的毛细血管通透性及血液流变影响的研究

为了观察自制外用ZD制剂对小鼠急性软组织损伤的疗效,初步探讨其作用机理,分别对小鼠采用腹腔注射醋酸溶液,观察自制外用ZD制剂对小鼠毛细血管通透性的影响;对小鼠造急性软组织损伤模型,测定应用自制外用ZD制剂后小鼠血液流变学指标,确定其对血液流变学的影响。结果 ZD制剂抑制毛细血管通透性增加(P0.01);降低血液流变学指标(P0.05或P0.01)。表明ZD制剂通过抑制毛细血管通透性和降低血液流变学的指标,对急性软组织损伤修复具有良好的促进作用。     

ZD制剂对马肢蹄软组织损伤部位肌组织形态及VEGF和bFGF表达的影响

ZD制剂为治疗马非开放性软组织损伤的经典验方,为探索其作用机制,通过建立马前肢急性软组织损伤模型,对其进行组织形态学观察,评价ZD制剂对马急性软组织损伤的作用效果,采用免疫组织化学方法检测ZD制剂对VEGF、bFGF在肌肉中表达的影响。用20匹蒙古马随机分为4组,选取左前肢肩部臂部肌肉,制造急性软组织损伤模型。于造模前、后用取样器进行组织取样,制作成石蜡切片,观察其形态学变化,用免疫组织化学方法对阳性细胞分析VEGF、bFGF的表达。结果表明,试验药物组在损伤后的修复能力优于阳性药物组和阴性对照组。表明ZD制剂可通过促进成纤维细胞、毛细血管新生和肌细胞的生成来进行组织的修复再生,试验药物组在损伤后VEGF、bFGF的表达优于阴性对照组和阳性药物组,ZD制剂可能通过提高VEGF、bFGF的表达进行损伤的修复。     

ZD制剂对非开放性软组织损伤模型小鼠肌肉中IL-1β表达的影响

旨在评价ZD制剂对非开放性软组织损伤模型小鼠肌肉中IL-1β表达的影响。利用文献报道的方法,制备小鼠非开放性软组织损伤模型。于造模后第2天开始进行给药治疗,正常组和模型组小鼠不给予任何处理。于造模初期和治疗期间观察各组小鼠的精神活动状态及肉眼病理学变化。于造模第2天和第7天,运用免疫组化法检测各组小鼠损伤局部肌肉组织中IL-1β的表达情况。结果表明,模型组小鼠在造模初期出现精神沉郁、跛行等现象,损伤局部的肌肉组织出现肿胀和皮下淤血等现象。治疗后,小鼠肌肉组织病变明显减轻。造模第2天,模型组、阳性药物对照组、ZD制剂治疗组小鼠肌肉组织中的IL-1β表达量显著高于正常组（P〈0.05）。造模第7天,阳性药物对照组、ZD制剂治疗组小鼠肌肉组织中的IL-1β表达量显著低于正常组（P〈0.05）。综上提示,ZD制剂对小鼠的非开放性软组织损伤具有缓解作用,其作用机理可能与抑制炎性介质的表达有关。     

中药敷治马急性软组织损伤

马骡的软组织损伤在临床上较为多见．其特点是局部软组织肿胀、疼痛,患处按压敏感,肢体功能活动受限。是由于各种机械外力直接或间接地作用于畜体引起的软组织非开放性损伤．按其力的作用方式和临床表现的不同可分为挫伤、扭伤、剧伸、血肿和淋巴外渗。多年来,我们采用自拟“消瘀膏”外敷的方法治疗马骡急性软组织损伤12例。取得满意疗效．现报告如下。     

ZD制剂对小鼠毒性试验研究

为了研究用来治疗马属动物肢蹄急性软组织损伤的复合中药制剂ZD制剂的毒性作用,试验测定了ZD制剂对小鼠的半数致死量、最大耐受剂量,并进行了皮肤刺激试验。结果表明:ZD制剂水提物灌服小鼠未能检测出药物的半数致死量、最大耐受量,提示药物进入体内是安全的,且毒性作用小;用ZD制剂刺激小鼠皮肤,试验组小鼠与对照组小鼠无显著差异,提示该制剂外敷应用安全可靠。     

洋金花制剂对马的麻醉作用及其对生理功能的影响

中药麻醉在我国具有悠久的历史,早在东汉末年我国伟大医学家华佗就发明了用麻沸散进行临床麻醉。1970年江苏省徐州医学院附属医院成功的应用了以洋金花制剂为主药的中药麻醉。近几年洋金     

氟制剂对猪及马蠕虫病的应用

一个综合的完全的抗蠕虫的办法其优点是能有计划的驱除蠕虫。我们的试验指出,在个别的农庄中,正确的抗蠕虫的措施与组织,可以完全的消灭那些蠕虫’如猪蛔虫、马蛔虫、马蛲虫等,并将猪及马的圆虫病消灭到最低限度。但是在大规模的工作中,进行躯蠕虫的工作时,在目前我们还感到一系列的困难,如受驱虫药的限制     

中药制剂珠蓼散对小鼠腹泻模型的防治作用

为了探索中药制剂珠蓼散对腹泻的防治效果,从而为临床应用提供试验依据,将88只18日龄的健康昆明小鼠随机分成两组,分别进行预防试验和治疗试验。预防试验小鼠随机分成6组,每组8只,雌雄各半。低、中、高剂量预防试验组和蒙脱石散对照组小鼠分别用低中高剂量的珠蓼散和蒙脱石散饲喂3 d后,与模型对照组一起均用番泻叶灌胃致泻,空白对照组不做处理,记录各组的腹泻情况,计算腹泻指数;治疗试验小鼠随机分成5组,每组8只,雌雄各半,各组小鼠用番泻叶致泻后,分别用低、中、高治疗剂量珠蓼散、蒙脱石散进行治疗,造模对照组只造模不治疗,记录各组的腹泻情况,计算腹泻指数。结果显示,各剂量的珠蓼散均有较好的预防效果,其中高剂量组效果最佳,与其他剂量相比差异显著(0.01相似文献   

马外科手术麻醉宜用制剂

本文介绍马外科手术麻醉时，宜选用的一些制剂。包括：托尔布杰西克、氯胺酮、硫喷妥钠（具强麻醉作用和较弱镇静作用）；多莫谢丹、谢季韦特、乙酰丙嗪（具明显镇静作用和微弱麻醉作用）和普鲁卡因（具局部麻醉作用）。这些制剂科学合用会理想地获得诸多外科手术的麻醉（止痛）要求。运动型马的神经系统异常敏感，容易兴奋，即或轻微的疼痛就会惹起保护性反应。根据国内外养马业的报道，运动型马由于调教、骑乘赛跑或运输，时常发生外伤性疾病。此外，常规的去势、脐疝手术、隐睾取出和做石膏绷带等，均常施行外科手术或外科处理，而为了精…     

孕马血清制剂的变态反应特性

通过研究查明,给2—6岁的母绵羊用140—180小鼠·单位/毫升活性的孕马血清,剂量是1100—1300小鼠·单位/只(在获得650—700毫克蛋白质的情况下),有10—15％的羊发生变态反应,1—2％的羊发生过敏性休克。给绵羊注射由免疫蛋白质精制的、活性为10—46小鼠·单位/毫克的孕马血清促性腺激素制剂,剂量同上,则绵羊不出现变态反应。每100只母绵羊可以产羔130—148只,基本上是双胎(大约2％是三     

应用醋酸铀复制马急性肾功能衰竭模型

选用经临床检查及血、尿化验判为健康马6匹,以1％醋酸酸铀溶液50～100ml,分点皮下注射,每日1～2次,第匹马总用量不超过300～400ml,一般经3～4天即可复制出马急性肾功能衰竭模型。     

中药复方制剂对LPS诱导的肠炎小鼠模型的保护作用

为了研究中药复方制剂对脂多糖(LPS)诱导的小鼠肠炎模型的保护作用,将ICR小鼠随机分为空白对照组(灌胃蒸馏水)、LPS造模组(灌胃蒸馏水)、阳性对照组(灌胃5μg/mL地塞米松)、中药复方制剂高剂量组(灌胃200 mg/mL中药)、中剂量组(灌胃100 mg/mL中药)和低剂量组(灌胃50 mg/mL中药)。每组小鼠预防性灌胃7 d,最后一次给药后除空白对照组,其他组小鼠立刻腹腔注射2 mg/mL的LPS,注射6 h后观察小鼠整体状况和粪便状态,评估疾病活动指数。同时检测小鼠血清生化指标,测定血清和肠组织中炎症因子含量,HE染色观察小鼠小肠组织形态。结果：与LPS组相比,不同浓度的中药复方制剂均能够改善小鼠的整体状况及粪便状态,疾病活动指数显著降低(P<0.05)。此外,与LPS组相比,不同浓度的中药复方制剂组小鼠的血清生化指标碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)显著下降(P<0.05),血清和肠组织中炎性因子的释放量显著降低(P<0.05),肠组织形态趋于正常。本研究结果表明中药复方制剂能够缓解LPS诱导的小鼠肠炎,具有较好的抗炎作用。