替加环素耐药机制研究进展

替加环素作为新型四环素类抗生素，是治疗产碳青霉烯酶多重耐药肠杆菌感染的最后一道防线之一。近年来，替加环素耐药菌株的出现严重限制了替加环素的临床使用。最初认为替加环素的耐药机制是由染色体编码的外排泵介导，不能通过水平转移导致菌株耐药。随着研究的深入，发现质粒上的某些外排泵突变或高表达也可导致菌株替加环素敏感性降低。最近报道质粒介导的tet（X）变异体能够使菌株对替加环素产生高水平耐药，并通过可接合性质粒在不同种属细菌间传播。文章通过介绍细菌染色体介导替加环素耐药机制以及质粒介导的替加环素耐药机制，阐述了高水平替加环素耐药基因tet（X）变异体的流行情况和传播机制，并对动物源菌株出现高水平替加环素耐药基因tet（X）变异体提出合理性解释，旨在为相关科研人员和临床工作者提供参考。     

肺炎克雷伯菌耐药研究进展

肺炎克雷伯菌作为一种人畜共患性条件病原菌,可引起人和多种动物患病。鉴于此,笔者从耐药现状及耐药机制进行综述,为进一步研究肺炎克雷伯菌提供参考依据。     

肠杆菌科细菌替加环素耐药机制的研究进展

肠杆菌科细菌主要包括埃希菌属、志贺菌属、沙门菌属、克雷伯菌属和爱德华菌属,其中肺炎克雷伯菌和大肠杆菌引起感染的主要病原体。目前这两种菌耐药情况严重,对临床用药有很大的限制。替加环素是新一类甘氨酰四环素类抗生素,具有超广谱的抗菌活性,对革兰阳性和革兰阴性的好氧菌及厌氧菌等临床分离的重要致病菌都具有抗菌作用,是治疗肠杆菌科最后一道防线。然而随着替加环素肠杆菌科耐药菌株出现,严重限制了替加环素临床使用,其耐药机制主要与外排泵、细胞结合靶点、细胞膜通透性和生物被膜以及酶的影响有关。本文以肠杆菌科为例对替加环素的耐药机制进行综述,为肠杆菌科的防控及后期临床用药提供参考。     

肺炎克雷伯菌研究进展

肺炎克雷伯菌属于肠杆菌科克雷伯菌属,是一种重要的条件性致病菌,能引起多种动物和人类感染发病,主要引起肺炎、脑膜炎、肝脓肿、眼内炎、伤口感染、泌尿系统发炎和全身败血症等,给临床治疗带来了很大的困难,病死率也较高,常造成巨大的经济损失。文章主要从培养特性、流行病学、耐药现状、致病因子、临床诊断症状和病理组织变化、诊断、防治、展望等方面对肺炎克雷伯菌进行综述,以期为今后相关研究提供一定的参考。     

探究牛源肺炎克雷伯菌bla-SHV耐药基因转移机制

[目的]鉴定分离到牛源肺炎克雷伯杆菌的SHV表型,并通过接合转移实验确定能够水平转移给其他细菌,以探明其耐药基因转移的机制.[方法]对已经分离得到的肺炎克雷伯菌进行药敏试验,检测耐药基因,做水平转移实验.[结果]从分离得到的71株肺炎克雷伯菌中,产超光谱β-内酰胺酶的菌株共有66株,66株中共有7株含SHV基因的肺炎克...     

大熊猫源肺炎克雷伯菌研究进展

近年来,肺炎克雷伯菌在圈养大熊猫中的耐药性不断上升,甚至出现多重耐药情况,对大熊猫健康构成了严重威胁。肺炎克雷伯菌感染可能导致出血性肠炎、泌尿道感染等多种疾病。随着大熊猫数量的增加和抗菌药物的广泛应用,肺炎克雷伯菌的耐药性问题日益显著。其致病机制涉及荚膜、脂多糖、菌毛及铁载体等多个因素,共同参与了该菌的定植和侵袭过程。从传统培养到现代分子检测,针对大熊猫肺炎克雷伯菌的病原鉴定和诊断技术变得简便快速、可靠性逐渐凸显。目前,积极开展抗菌药物研发,寻找新的治疗方案,探索中药和植物提取物等替代治疗方式,抑制细菌生长并减缓耐药性发展势在必行。笔者综述了国内外关于大熊猫肺炎克雷伯菌病原生物学特性、耐药现状及诊断和防治方法的研究成果。通过对现有文献的回顾和分析,为进一步控制和延缓耐药菌株的出现,以及耐药性的传播提供了新的思路,并为大熊猫源肺炎克雷伯菌的防控提供了有益参考。     

多重耐药猪源肺炎克雷伯菌耐药组学分析

肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,K.pneu-moniae)属于肠杆菌科克雷伯菌属成员,它引起的感染仅次于大肠杆菌,是位居第二位的条件致病菌。在临床上,K.pneumoniae能够引起医院内感染或社区获得性感染,导致肺炎、上呼吸道感染、尿路感染、血流感染、伤口或手术部位感染、脑膜炎或其他部位感染。近年来,由K.pneumoniae引起的严重耐药性问题受到了人们极大的关注。     

家兔泛耐药肺炎克雷伯菌的分离鉴定

报告四川省雅安市家兔养殖过程中致病性细菌的检测及生物学特征。通过对发病及死亡的家兔病变组织进行细菌学检查及分离,对分离到的优势菌株进行形态特征、理化性质和16S r RNA序列的分子鉴定,病理学观察及药敏试验,判定为多耐药肺炎克雷伯菌。该菌对家兔有致病性,对供试的氟苯尼考等高度敏感,对氯洁霉素及四环素等多种抗生素耐药,并检测到相关耐药基因(blaTEM、tet A、tet M)的存在。推断此株肺炎克雷伯菌是导致家兔死亡的主要病原菌。     

肉牛源产ESBLs肺炎克雷伯菌耐药基因检测

从黑龙江省齐齐哈尔市周边肉牛场分离出一株肺炎克雷伯菌,对其进行药敏试验,发现其对β-内酰胺类药物有很强的耐药性。通过PCR探究其携带的耐药基因,发现其携带CTX-M-2耐药基因,表明该株细菌为CTX-M型的产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯细菌,通过产生β-内酰胺酶水解内酰胺环使药物失去作用,达到耐药。     

耐药性兔源肺炎克雷伯菌的研究进展

肺炎克雷伯菌属于肠杆菌科克雷伯菌属,为肠道、呼吸道、土壤、水和谷物等的常在菌,是一种条件性致病菌,能引起多种动物和人类感染发病,主要引起肺炎、脑膜炎、肝脓肿、眼内炎、伤口感染、泌尿系统发炎和全身败血症等.近年来,随着养兔业不断发展,规模化生产的普及,抗生素的泛用滥用,使得兔场耐药性肺炎克雷伯氏菌不断出现,给兔场预防和治...     

奶牛肺炎克雷伯菌乳房炎的危害及其耐药情况

奶牛乳房炎是由多种病原侵染乳房引起的,世界上已发现很多种类,引起乳房炎的病因也有很多,需要针对乳房炎的发病开展持续性检测和调查,以便为乳房炎的防治措施制定提供及时、准确的流行病学数据。肺炎克雷伯菌是一种常见的引起临床型乳房炎的病原菌,肺炎克雷伯菌性乳房炎发病急、死淘率高、治愈率低。作者综合近年来国内外有关肺炎克雷伯菌的文献报道,就肺炎克雷伯菌乳房炎的发生状况,耐药性进行综素,旨在为肺炎克雷伯菌乳房炎的防控和治疗提供依据。     

肉牛上呼吸道肺炎克雷伯菌的分离鉴定及耐药分析

为研究重庆地区规模化肉牛场肉牛上呼吸道中肺炎克雷菌的带菌状况及耐药性。本研究从重庆荣昌、丰都两地肉牛上呼吸道分离细菌,采用形态学观察、生化鉴定及16SrRNA分子方法鉴定,获得12株肺炎克雷伯菌,分离率为19.7%,表明肺炎克雷伯菌是肉牛上呼吸道中主要的一种条件致病菌;分离菌株对庆大霉素,丁胺卡那霉素,头孢他啶,妥布霉素等药物敏感,对乙酰螺旋霉素,氨苄西林,苯唑西林耐药率达到100%,分离株存在多重耐药,但两个地区的分离株在耐药性上存在一定差异。     

肺炎克雷伯氏菌Ⅲ型菌毛的研究进展

肺炎克雷伯氏菌（Klebsiella pneumoniae，K．pneumoniae）是人和动物肠道、呼吸道的条件致病菌，于1893年由Friediander首先从患大叶性肺炎病人的肺组织中分离到，当机体免疫力降低或长期大量使用抗生素导致菌群失调时可引起肺炎、败血症、脑膜炎、肝脓肿、眼内炎、泌尿系统发炎。或是伤口感染、全身败血症等。目前临床分离到的菌株多数具有多重耐药性，     

动物源肺炎克雷伯菌致病性与耐药性研究进展

肺炎克雷伯菌是一种条件致病菌,广泛存在于水、土壤、植物和哺乳动物黏膜表面。在动物机体衰弱、免疫能力低下或长期使用抗菌药物等情况下,会引起人和动物感染。目前尽管有关于家禽、家畜和野生动物感染肺炎克雷伯菌病例的报道,并具有较高的病死率,但在动物中肺炎克雷伯菌引发的感染还未引起足够重视。肺炎克雷伯菌具有广泛的毒力谱,主要包括荚膜多糖、脂多糖、菌毛、铁载体等,多种因素相互作用从而表现出致病性。兽医临床上,肺炎克雷伯菌常引起动物肺炎、乳腺炎、子宫炎、膀胱炎、脑膜炎和败血症等。为应对肺炎克雷伯菌等革兰氏阴性菌感染造成的经济损失,β-内酰胺类、多黏菌素类、四环素类、氨基糖苷类和喹诺酮类等抗菌药在动物中被广泛使用,导致多重耐药菌株不断出现,肺炎克雷伯菌的耐药性不断增强。此外,多重耐药肺炎克雷伯菌的储存库包括动物及其产品,会在人与动物之间或动物与动物之间传播。现对肺炎克雷伯菌的致病性、毒力因子、耐药性和防治措施进行综述,为进一步控制和延缓耐药菌的出现和耐药传播提供思路,为新兽药或非抗生素替代品的开发提供参考。     

空肠弯曲菌耐药机制研究进展

空肠弯曲菌是一种全球关注的人兽共患病病原菌,由于滥用抗生素而造成其耐药性不断增强,成为公共卫生日益关注的问题.各类抗生素作用位点的基因突变是诱发空肠弯曲菌对各类临床常用的抗生素产生耐药的主要原因,同时细菌对药物的外排机制也在其对抗生素耐药过程中发挥了一定的作用.文章对空肠弯曲菌对各类临床常用抗生素的耐药机制做一综述.     

猪链球菌对四环素类抗生素耐药机制的研究进展

四环素类抗生索为广谱抗生素,曾在兽医临床广泛使用.但随着该抗生素在我国的广泛使用,猪链球菌的耐药现象日益严重.猪链球菌的四环素类耐药机制主要由核糖体保护蛋白及外排泵蛋白介导.     

细菌对四环素类抗生素的耐药机制研究进展

四环素类药物为广谱抗生素,广泛用于临床治疗,并常被用做动物促生长剂,但耐药性的出现限制了该类药物的使用.四环素类药物产生耐药性的机制主要有核糖体保护作用、外输泵作用及产生钝化酶等.本文详细综述了其耐药机制的研究进展及耐药基因的发生率.     

犬ESBLs肺炎克雷伯菌肺炎的诊疗

肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)为革兰阴性菌,属于肠杆菌科、克雷伯菌属的成员,是人畜共患的病原微生物,近年来该菌已成为仅次于大肠杆菌的最重要的条件致病菌,广泛分布于自然界,主要存在于人和动物的肠道、呼吸道、泌尿生殖道。当外界环境剧烈变化、动物机体抵抗力降低或长期滥用抗微生物药物常导致菌群失调而发生肺炎克雷伯菌感染。在我国,已报道金丝猴、蓝狐、猪、梅花鹿等多种动物发生克雷伯菌性肺炎。2009年10月21日,     

大肠埃希菌耐药机制研究进展

长期以来,人们对大肠埃希菌病的防治以药物控制为主要手段,但是随着抗菌药的长期大量使用,导致了大肠埃希菌耐药性的产生,给大肠埃希菌病的防治带来严重的障碍,通过对大肠埃希菌耐药性的现状、作用机理、主要特点、对人类的危害和防治策略等方面的研究,进一步提出对大肠埃希菌耐药性的展望,为消除大肠埃希菌的耐药性,更好地防治大肠埃希菌病提供科学依据。     

大肠埃希菌耐药机制研究进展

大肠埃希菌在自然界中广泛存在,在一定的条件下可以引起畜禽患病,在长期治疗过程中,由于药物的选择压力可以引起其对药物的抗性,而且耐药广泛、耐药机制复杂,给疾病临床治疗带来了一定的困难。大肠埃希菌耐药机制主要包括细胞膜通透性改变、细菌产生灭活酶或者钝化酶、靶点结构改变、主动外排泵、质粒介导的大肠埃希菌耐药等。论文介绍了我国部分地区畜牧业中大肠埃希菌耐药现状、大肠埃希菌耐药机制以及应对大肠埃希菌耐药的策略,以便了解耐药大肠埃希菌的传播特点,为防治大肠埃希菌耐药性产生和临床治疗大肠埃希菌感染提供一定的理论指导。