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对黑籽南瓜的离体再生体系进行了初步研究.结果表明,黑籽南瓜的离体器官不定根再生比较容易,不定芽的再生较为困难,受到多种因素的影响.在KT与NAA两种激素的培养基上,不同外植体的再生能力差异明显,所有外植体都能诱导出愈伤组织,但只有子叶+胚轴的部分能够再生出不定芽,其它部分都能再生出不定根,但胚轴上的不定根很少.最佳的再生培养基是MS+KT 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,可获得较高的不定芽诱导率. 相似文献
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以香蕉不定芽为材料,MS+6-BA 4.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1为基本培养基,采用单因素试验设计方法,研究油菜素内酯对香蕉不定芽增殖及酶活性变化的影响。结果表明,随着香蕉不定芽的形成,不加油菜素内酯,SOD活性逐渐下降,然后急剧上升;POD活性先上升,然后不断下降。油菜素内酯处理下SOD活性总体呈下降-上升-下降的变化规律,POD活性呈下降-上升-下降的规律。培养基中加入0.3 mg·L-1油菜素内酯的香蕉不定芽中的可溶性糖(3.73 mg·g-1)、脯氨酸含量(67.10μg·g-1)和株高(5.00 cm)都显著高于其他处理。 相似文献
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以多裂叶荆芥无菌幼苗根、茎段、叶片等为外植体,进行不定芽离体再生,建立了多裂叶荆芥离体快速繁殖体系,研究了不同外植体和附加不同外源激素配比对不定芽离体再生的影响。结果表明:多裂叶荆芥离体再生的最佳外植体为带有叶腋的茎段,诱导不定芽再生的适宜培养基为MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L TDZ,每个外植体产生不定芽数平均为18个;不定芽增殖培养每4周为1个周期,理论年繁殖系数可达1×1812;当不定芽生长至3~4cm时移入生根培养基诱导生根;适宜的生根培养基为MS+0.2mg/L NAA,移栽成活率为53.85%。 相似文献
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对8个基因型甜瓜再生能力进行研究,筛选出再生能力较强的基因型,并以其为材料对外植体类型,不定芽诱导、伸长和不定根诱导3个阶段植物生长调节剂的类型与质量浓度进行优化筛选,旨在建立甜瓜高效的不定芽再生体系。结果表明,不同基因型间再生能力存在差异,2个厚皮甜瓜基因型B8、P110和1个薄皮甜瓜基因型IVF05再生能力较强,其中B8再生效果最好;以B8材料为基础建立再生体系,发现不定芽诱导能力最高的外植体为子叶近胚轴端,不定芽诱导阶段最适的培养基为MS+1.0 mg·L-16-BA+1.0 mg·L-1ABA,不定芽诱导率96.7%;不定芽伸长和不定根诱导最适的培养基分别为MS+0.1 mg·L-16-BA和1/2 MS+0.5 mg·L-1IBA,获得的再生苗生根率达93.3%。 相似文献
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一定浓度的精胺对芋试管苗的分化和生长具良好的影响。试验表明,芋试管苗不定芽分化的较适精胺浓度为20-50mg/L,但利于不定芽生长的精胺浓度畸低,不超过20mg/L。在精胺为50mg/L条件下,对芋试管苗不定根的分化和生长均具明显的促进作用。 相似文献
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霞多丽葡萄茎段丛生不定芽的诱导 总被引:2,自引:0,他引:2
以葡萄品种(Vitis vinifera)霞多丽(Chardonny)为材料,研究了外植体类型、不同培养基、不同激素及其质量浓度组合、暗处理时间对霞多丽丛生不定芽诱导的影响。结果表明,在所试的3类外植体中,仅从茎段诱导出不定芽。在所试的MS、NN1969及B53种培养基上,平均不定芽数差异不明显。当BA和IBA不同质量浓度组合时,霞多丽茎段均能诱导出不定芽,而且不同处理间不定芽诱导率差异显著,但每个外植体上诱导的平均不定芽数差异不明显,为0~2.5个。BA和IBA组合诱导的不定芽以单个芽为主。BA和NAA不同质量浓度组合对茎段不定芽诱导率和丛生不定芽数均有显著影响,当BA质量浓度为3.0mg·L-1、NAA为0.1mg·L-1时,不定芽诱导率和平均不定芽数达到最高,分别为9.7%和10.1个。由BA和NAA组合诱导的不定芽均为丛生不定芽,单个茎段诱导丛生不定芽数最高可达27个。将不定芽置于1/2MS+IAA0.2mg·L-1培养基上诱导生根,获得了完整的再生植株。 相似文献
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油菜素内酯对花椰菜生长发育及品质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
油菜素内酯(Brassinolide,BR),是一新型植物激素,在许多方面参与植物生长发育过程的调节,如促进作物的生长,提高作物的产量,促进成熟等。国外有报道油菜素内酯在菜豆、莴苣、萝卜、 相似文献
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红富士苹果叶片不定芽再生中激素、多胺和NO含量的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
以红富士苹果继代试管苗叶片为试材,对光、暗培养条件下叶片不定芽再生过程中内源激素、内源多胺及NO含量变化进行了测定。研究结果表明:暗培养下内源ZR和ABA及内源多胺的水平显著高于光培养。叶片接种初期诱导细胞启动分化时ZR、IAA和ABA含量较高,细胞旺盛分裂期及芽原基形成期ZR和ABA含量较高而IAA含量较低。与光培养相比,暗培养下ZR/IAA和ABA/IAA均较高。在叶片接种初期(0~7d)内源腐胺(Put)、精胺(Spm)、亚精胺(Spd)以及内源多胺总量均达到峰值,并且在不定芽分化时期内源多胺含量始终维持在较高水平。与光培养相比,暗培养叶片的NO含量较高。红富士苹果叶片不定芽再生与其内源激素、多胺和NO含量密切相关。 相似文献
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中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用中国樱桃‘对樱桃’( Prunus pseudocerasus) 无菌生根苗的不定根作为外植体, 成功诱导了胚性愈伤组织, 实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS + NAA1.0 mg/L + BA 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L 培养基诱导获得胚性愈伤组织, 诱导频率达54.2 % , 该愈伤组织在MS + NAA 1.0 mg/L + BA 0.5 mg/L 培养基上不定芽分化率为100 % , 不定芽在MS + BA 0.5 mg/L + IBA 0.1mg/L 培养基上生长发育良好, 转入MS + NAA 0.02 mg/L + IBA 0.02 mg/L 生根培养基生根率达100 %; 整体不定根系统在MS 附加2 ,4-D 1.0~3.0 mg/L 和BA 0.5 mg/L 的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生, 每外植体上平均体细胞胚数5~25 个, 不定芽3~22 个。体细胞胚转到MS + BA 0.5 mg/L +IBA 0.1 mg/L 培养基上发育为完整植株, 植株再生率100 %。 相似文献
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华东葡萄白河-35-1器官离体再生体系建立的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以华东葡萄株系白河-35-1(Vitis pseudoreticulata clone Baihe-35-1)的茎段和叶片为材料,通过器官发生途径研究了不同激素及浓度处理组合对华东葡萄白河-35-1无菌苗茎段和叶片诱导不定芽的影响。结果表明,通过调整不同的激素浓度组合和选择不同的外植体可以成功诱导出不定芽。较低的激素浓度组合有利于外植体不定芽的再生。所选用的外植体中,茎段比叶片更易诱导出不定芽。诱导出不定芽的最适激素组合为TDZ1mg·L-1+NAA0.05mg·L-1,其中茎段不定芽诱导率为12.8%,叶片不定芽的诱导率为3.3%。将不定芽置于MS基本培养基+0.2mg·L-1IBA培养基上培养,获得了完整植株。 相似文献
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以“圣斯威辛”(Rosa 'St.Stwithum')月季带腋芽的节为外植体,研究了“圣斯威辛”月季不定芽试管生根的最佳条件.结果表明:0.05 mg/L NAA和3 mg/L 6-BA的MS培养基中月季不定芽的诱导频率和平均每个外植体上的芽数最多,分别为95.7%和8.4个.将生长至3 cm的不定芽转移到生根培养基上诱导根的形成,无激素处理的月季组培苗的平均每个不定芽生根数为6.3条,根诱导频率92%0,平均根长为3.7 cm.该结果与添加低浓度的IBA(0.2 mg/L)对根的诱导效果没有显著性差异.高浓度的NAA和IBA诱导出大量的愈伤组织,不定根的数量显著减少.将生根的月季试管苗移栽到温室中,移栽成活率达到92%. 相似文献
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以黄瓜(Cucumis sativus L.)切去初生根的幼苗外植体为试材,研究了乙烯和一氧化氮(NO)对其不定根形成的影响及其相互关系。结果表明,外源乙烯供体乙烯利(Ethrel)可显著促进黄瓜外植体不定根的形成,呈现明显的剂量效应,最适浓度为0.5μmol·L~(-1)。Ethrel和NO共同处理的外植体不定根的数量和根长显著高于Ethrel和NO单独处理,但Ethrel的促进作用可被NO的清除剂c-PTIO、一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NAME和硝酸还原酶(NR)抑制剂NaN_3所逆转,说明乙烯和NO在黄瓜外植体不定根形成过程中具有协同诱导作用。外源乙烯引起黄瓜外植体内源NO含量的增加,亦提高了植株体内合成NO的NOS和NR酶的活性以及NOS和NR基因的相对表达量。可见,NO在乙烯诱导黄瓜不定根形成的信号途径中起重要作用。 相似文献
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王子岚高品红魏新燕李铮李燕玲杜克久 《林业与生态科学》2011,(4):358-360
以成熟种子为外植体建立了荻植株再生体系。荻成熟种子经20%"84"消毒液处理20 min,接种于MS+4%蔗糖(pH 5.5)培养基中培养5 d,萌发率为92%,褐化率为8%,污染率为0。萌发种子继代转入愈伤诱导培养基MS+1mg/l 6-BA+1mg/l 2,4-D+0.5mg/l NAA+4%蔗糖(pH 5.5),光照条件下愈伤组织诱导率为86%,黑暗条件下愈伤组织诱导率64%。荻愈伤组织在MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L2,4-D+0.5mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5)进行不定芽诱导,不定芽发生率为91%。无根丛生芽继代转入不定根诱导培养1/2MS+0.25mg/L IBA+0.25mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5),5天可见不定根形成,15天后不定根发生率为92%。研究还发现,荻种子萌发后可直接继代转入不定芽分化培养基形成健壮不定芽,不定芽诱导率为95%。 相似文献