维生素A棕榈酸酯粉含量测定

本文通过研究,建立了一种用液相色谱法测定维生索A棕榈酸酯含量的方法．本方法具有重复性和再现性好、适应性强、准确度高等特点。适用于以合成维生素A棕榈酸酯为主要原料．以变性淀粉等为辅料．加入适量抗氧化剂．以喷雾法工艺生产的维生素A棕榈酸酯粉的含量测定。     

农业部发布的允许使用的饲料添加剂品种目录

饲料级氨基酸7种:L-赖氨酸盐酸盐;DL-蛋氨酸;DL-羟基蛋氨酸;DL-羟基蛋氨酸钙;N-羟甲基蛋氨酸;L-色氨酸;L-苏氨酸。饲料级维生素26种:β-胡萝卜素;维生素A;维生素A乙酸酯;维生素A棕榈酸酯;维生素D3;维生素E;维生素E乙酸酯;维生素K3(亚硫酸氢钠甲萘醌);二甲基嘧啶醇亚硫酸甲萘醌;维生素B1(盐酸硫胺);维生素B1(硝酸硫胺);维生素B2(核黄素);维生素B6;烟酸;烟     

常用维生素的作用及在畜禽生产中的合理使用

1常用维生素的作用 维生素A又称视黄醇，是呈微黄色油状或结晶状的高度不饱和脂肪醇，有保护皮肤和黏膜的作用。常用的维生素A多为化学合成的产品，有维生素A醇、维生素A乙酸酯和维生素A棕榈酸酯等，饲料添加剂中多使用维生素A棕榈酸酯。     

酶解法测定饲料中维生素A、E的含量

维生素A和维生素E为营养元素,是一切畜禽生长所必不可少的。《中国农业标准汇编·饲料卷》中其含量测定采用的是皂化法,本试验探讨采用酶解法同时测定饲料中维生素A、E的含量,并与皂化法测定结果进行比较。1仪器和材料1.1仪器510高效液相色谱工作站,美国W A TE R S公司;W A TE R S2690高效液相色谱仪,美国W A TE R S公司;A gilent1100series高效液相色谱仪,美国安捷伦公司;万分之一分析天平,M ettler A E240;超声波清洗器;超纯水装置。1.2试药维生素A醋酸酯对照品,含量389000IU/g,批号87H0692,SIG M A公司;维生素E(dl-α-生…     

维生素A对兔的作用及缺乏症的防治

维生素A,又称抗干眼病维生素、视黄醇.实际上,维生素A包括所有具有视黄醇生物活性的一类物质,即动物性食物来源的维生素A乙酸酯(乙酸视黄酯)与维生素A棕榈酸酯(棕榈酸视黄酯)、植物性食物来源的β-胡萝卜素及其他类胡萝卜素.维生素A在体内主要参与膜的结构与功能,与正常生长发育、生殖、视觉及抗感染有关.     

反相高效液相色谱法测定预混合饲料中维生素A乙酸酯的含量

建立了反相高效液相色谱法测定预混合饲料中维生素A乙酸酯含量的方法.色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇;检测波长326 nm.维生素A乙酸酯浓度在0.05～100 IU/mL范围内,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 9.2个不同浓度的添加回收率分别为93.6%和98.3%.     

用分光光度计测定饲料中的锌

在国家饲料检测标准中,测定预混合饲料中锌含量使用的仪器为原子吸收分光光度计.而大多数饲料生产厂及养殖场,只拥有分光光度计,无法检测市场上预混合饲料中锌含量.笔者根据测定铝合金中锌含量的方法,经过比较和改进,设计出一套可用分光光度计测定预混合饲料中锌含量的方法,供生产厂及用户参考.     

复方氟哌酸可溶性粉中氟哌酸及维生素C测定方法的改进

复方氟哌酸可溶性粉是盐酸权哌酸、维生素C、氯化钠和葡萄糖组成的复方制剂。其含量测定,维生素C采用碘量滴定法,盐酸氟哌酸采用紫外分光光度法．为避免维生素C对盐酸氟哌酸测定的干扰,在生产工艺上采用将盐酸氟哌酸和维生素C分开包装,产品生产、使用均不方便。笔者将处方中各成分混合包装利用双波长等吸收点法测定维生素C的含量,用单波长分光光度法测定盐酸氟哌酸的含量,方法简便,结果准确。为将来简化生产工艺提供了依据。1仪器与试样1．1仪器可见紫外分光光度计UV—2401（日本岛津公司）,MAll0电子天平（上海第二天平仪器厂…     

维生素预混合饲料加速稳定性试验及微胶囊包被效果评价

本试验旨在研究饲料行业常用的粉状和微胶囊状维生素预混合饲料在加速试验条件下的稳定性,为高温高湿条件下维生素预混合饲料的精准化使用提供参数,并评价微胶囊化处理对维生素稳定性的效果。将维生素预混合饲料制成2种剂型,即常见的粉状(粉状组)和微胶囊状(微囊组)。将粉状组和微囊组维生素预混合饲料样品储存在(40±2)℃、(75±5)%相对湿度(RH)的恒温恒湿箱内,分别在第0(初始)、30、60、90和180天取出,检测维生素A、维生素D3、维生素E、维生素K3、维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酸和泛酸的含量,计算不同储存时间后各个维生素的存留率。结果显示:1)随着储存时间的延长,粉状组和微囊组中维生素A、维生素D3、维生素E、维生素K3、维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酸和泛酸的存留率均呈现不同程度的下降,但粉状组中维生素D3的存留率和微囊组中维生素E的存留率在不同储存时间下没有显著差异(P>0.05)。2)在各个储存时间时,维生素A和维生素B1的存留率均表现为粉状组极显著大于微囊组(P<0.01);在储存60、90和180d时,粉状组中维生素K3和维生素B6的存留率极显著大于微囊组(P<0.01);在储存90d时,粉状组中泛酸的存留率显著大于微囊组(P<0.05);在储存60和90d时,微囊组中维生素D3的存留率显著或极显著大于粉状组(P<0.05或P<0.01);在储存180d时,微囊组中维生素E的存留率显著大于粉状组(P<0.05);在储存60d时,微囊组中烟酸的存留率显著大于粉状组(P<0.05);在各个储存时间时,粉状组和微囊组中维生素B2的存留率无显著差异(P>0.05)。此外,本试验还给出了2种制剂的维生素预混合饲料中维生素存留率随储存时间变化的回归方程。由此可见,在高温高湿条件下,随着储存时间延长,维生素预混合饲料中多种维生素的含量显著降低,在精准动物营养与饲养中需要予以考虑;微囊化处理对高温高湿储存情况下不同维生素存留率的影响没有一致性规律,需要开展针对性的包被处理和稳定化工艺研究。     

HPLC法测定预混合饲料中维生素A、维生素D_3和维生素E不确定度评定

试验通过高效液相色谱法对预混合饲料中维生素A、维生素D_3及维生素E的测定过程进行分析,找出整个测定过程中的不确定度来源,对不确定度进行评估,真实反映测量的置信度和准确性。当预混合饲料中维生素A、维生素D_3及维生素E的含量分别为172.000、2.940和1 210.000 mg/kg时,得到其合成标准不确定度和扩展不确定度分别为2.300和4.600、0.028和0.056及8.350和16.700 mg/kg。结果表明,采用最小二乘法求得样品质量浓度过程中所引入的不确定度贡献最大,配置标准溶液引入的不确定度和差异回收引入的不确定度也不容忽视,试样称量对总不确定度的贡献最小,为采用高效液相色谱方法测定得出的结果提供可靠的理论依据。     

反相液相色谱法测定饲料中的金霉素含量

采用反相液相色谱法测定饲料级、预混合饲料和配合饲料中的金霉素含量方法的研究.色谱柱为C18预柱及分析柱150×4.6mm,5μm;流动相为0.01 mol/L草酸溶液-乙腈-甲醇(1032);紫外检测器,检测波长为360nm;柱温25℃.结果为在0.2～50μg/ml之间呈现良好的线性关系,相关系数r为0.9997,3个不同浓度样品加样回收率(n=5)分别为95.96%,98.32%,95.41%.本法简便,快速,准确度和精密度较高,适用于各种饲料中金霉素含量的测定.     

高效液相色谱紫外检测法测定添加剂预混合饲料中叶酸含量

本实验建立了添加剂预混合饲料中叶酸测定的高效液相色谱紫外检测测定方法。样品经碳酸钠溶液提取,通过阴离子交换柱净化富集,高效液相色谱紫外法测定。结果表明:叶酸浓度为0.1~250.0μg/m L时,具有良好的线性关系,样品回收率为79.9%~100.4%,相对标准偏差小于10%,定量限可达0.3 mg/kg,适用于添加剂预混合饲料中叶酸含量的测定。     

ED-XRF法快速测定虾预混合饲料中钙、磷含量

虾预混合饲料中钙（Ca）、磷（P）含量直接影响虾的生长、发育和健康状况。传统的化学分析方法需要对虾预混合饲料进行复杂的预处理,取得测试结果需要花费数小时。采用一种简单、快捷的分析方法——能量色散X射线荧光光谱法（ED-XRF）,对虾预混合饲料进行粉碎、压片和测试,在数分钟内获得了样品的测试结果。ED-XRF法对Ca、P的检出限分别为43 mg/kg和163 mg/kg,定量限分别为142 mg/kg和544 mg/kg。对虾预混合饲料3^#样本连续测试6次,Ca、P的连续测定数据的极差分别为0.159%和0.013%,分别小于推荐性国家标准中Ca、P含量检测的重复性临界差CrR₉₅（6）0.239%和0.031%,表明ED-XRF法满足推荐性国家标准对饲料中Ca、P含量测定的要求。通过对10个已定值的虾预混合饲料样品进行Ca、P含量测定,ED-XRF法的测定值与推荐性国家标准中相关方法测定值的相对差值不大于4.55%。综上表明,ED-XRF法具有较高的精密度和准确度,可用于虾预混合饲料生产企业对Ca、P元素添加量的监控。     

专利展示

专利名称：含有多种维生素的肉鸡用预混合饲料 本发明公开了一种含有多种维生素的肉鸡用预混合饲料。本发明采用以下技术方案：在预混合饲料中添加多种维生素，添加量为：维生素A1350万-2700万国际单位／Kg，维生素D3 200万-400万国际单位／Kg，维生素E 25000～50000国际单位／Kg     

饲料中维生素A水平对凡纳滨对虾生长、饲料利用、体组成成分及非特异性免疫反应的影响

本文旨在研究5种等氮等能饲料中,维生素A添加水平对凡纳滨对虾(Penaeus vannameiBoone)生长、饲料利用、体组成成分及非特异性免疫反应的影响。试验选用平均初始体重为(0.069±0.005)g的凡纳滨对虾450尾,随机分为5个处理组,每组90尾,每组设3个重复,每个重复30尾。试验采用单因素设计,以维生素A醋酸酯为维生素A源,用添加不同水平维生素A(添加量分别为0、18、365、4和72 mg/kg)的饲料喂养凡纳滨对虾,试验期11周。结果表明:在养殖前4周,饲料中添加维生素A显著促进凡纳滨对虾的生长(P<0.05),提高其对饲料利用效率(P<0.05),而对对虾的成活率不产生显著的影响(P>0.05);第11周的结果表明,饲料中添加维生素A并不能显著影响凡纳滨对虾的生长、饲料利用效率和成活率(P>0.05)。维生素A对对虾体脂肪、蛋白质含量的影响显著(P<0.05),对对虾体水分和灰分含量无显著影响(P>0.05)。维生素A对对虾血清中溶菌酶活力、酚氧化酶活力和血液红细胞数量的影响显著(P<0.05),饲料中未添加维生素A或过量添加(超过36 mg/kg)均导致血清中溶菌酶活力、酚氧化酶活力和血细胞总数显著下降(P<0.0 5),而对血清超氧化物歧化酶活力无显著影响(P>0.0 5)。用折线回归模型分析饲料维生素A添加量与对虾增重率的变化关系,表明在试验前4周,凡纳滨对虾饲料中维生素A的适宜添加量为2 2.5 0 mg/kg;1 1周试验期间,凡纳滨对虾饲料中维生素A适宜添加量为1 8 mg/kg;以溶菌酶、酚氧化酶活力为指标,凡纳滨对虾饲料中维生素A最适添加量为5 9.5 1 mg/kg。     

吉富罗非鱼对饲料中维生素B_2的需要量

本试验旨在确定吉富罗非鱼对饲料中维生素B_2的需要量。以酪蛋白、明胶和糊精等为主要饲料原料,配制维生素B_2含量分别为0.4、2.6、5.4、10.8、20.4、39.7 mg/kg的6种试验饲料,在室内循环水养殖系统中分别投喂初始体质量为(59.5±0.9)g的吉富罗非鱼10周,每种饲料投喂3个重复,每个重复放养15尾吉富罗非鱼。养殖试验结束后测定吉富罗非鱼的生长性能、肝脏维生素B_2含量和部分血清生化指标等。结果表明:吉富罗非鱼的增重率随饲料中维生素B_2含量的增加先呈线性增加,在达到10.8 mg/kg后趋于稳定,饲料效率的变化趋势与增重率类似;10.8、20.4、39.7 mg/kg组脏体比显著高于0.4、2.6 mg/kg组(P0.05);10.8、20.4、39.7 mg/kg组肝体比显著高于0.4 mg/kg组(P0.05);饲料中维生素B_2含量对肥满度无显著影响(P0.05)。随着饲料中维生素B_2含量的增加,全鱼粗脂肪含量呈先增加后降低的趋势,5.4 mg/kg组显著高于其他各组(P0.05);全鱼水分含量以5.4 mg/kg组最低,显著低于除39.7 mg/kg组外的其他各组(P0.05);全鱼粗蛋白质含量以39.7 mg/kg组最高,显著高于除5.4 mg/kg组外的其他各组(P0.05);各组之间全鱼粗灰分含量无显著差异(P0.05)。饲料中维生素B_2含量对肌肉和肝脏水分、粗蛋白质、粗脂肪含量均没有显著影响(P0.05)。肝脏中维生素B_2含量随饲料中维生素B_2含量的增加而增加,在达到20.4 mg/kg后趋于稳定;0.4 mg/kg组的血清总胆固醇、甘油三酯含量及谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性显著高于其他各组(P0.05)。折线模型分析表明,吉富罗非鱼获得最佳生长速度和最大肝脏维生素B_2蓄积量时,其对饲料中维生素B_2的需要量分别为10.2和19.3 mg/kg。     

含有机胂饲料中总砷测定方法的探讨

通过对采用不同前处理方法测定含有机胂饲料中总砷含量的试验 ,得出了不同类型饲料添加有机胂后总砷含量的测定应选用相应的前处理方法的结论。即配合饲料、浓缩饲料、预混合饲料均宜采用混合酸消解法 ;预混合饲料也可采用干灰化法。并对几种不同前处理方法添加有机胂饲料中总砷含量测定结果的影响进行探讨 ,为饲料卫生指标砷的正确判定提供依据。     

预混合饲料中铜的测定方法

在国家饲料检测标准中,测定预混合饲料中铜的含量,使用的仪器为原子吸收光度计.对于大多数饲料生产厂家及养殖场,只拥有分光光度计,一般来说,他们无法检测预混合饲料中铜的含量.笔者根据冶金工业测定铜的方法,经过比较和改进,设计出一套可用分光光度计测定预混合饲料中铜的含量的方法,以供生产厂家及用户参考.1 方法原理将试样灰化,使铜游离出来,在pH9.0—9.5的氨性介质中,用柠檬酸络合铁消除干扰,铜与双环己酮草酰二腙形成蓝色络合物,在波长600nm下进行比色测定.     

羊复合预混合饲料中VA和VD_3的稳定性评价

为评估羊复合预混合饲料中VA和VD_3随贮存时间的稳定性,通过高效液相色谱法测定了羊复合预混合饲料不同贮存时间VA和VD_3的效价。结果表明,母羊、育肥羊复合预混合饲料在未额外添加维生素预混料的情况下,其本身VD_3含量可完全满足其营养标准需要量,分别超出标准7.72万IU/kg和6.46万IU/kg,而VA则不能满足其营养标准需要量,分别少于标准5.31万IU/kg和7.02万IU/kg。母羊复合预混合饲料中VA和VD_3含量贮存30 d时与生产日间差异不显著(P0.05),贮存65 d时,VA和VD_3含量极显著低于生产日(P0.01);育肥羊复合预混合饲料中VA和VD_3含量贮存56 d时与生产日间差异不显著(P0.05),贮存100 d时,VA和VD_3含量极显著或显著低于生产日(P0.01或P0.05)。说明羊复合预混合饲料中VA和VD_3效价随着存贮时间的延长而逐渐衰减,适宜存贮时间母羊复合预混合饲料约30 d、育肥羊复合预混合饲料约56 d。     

预混合饲料中铜的测定方法

预混合饲料中铜的测定方法上海申江饲料添加剂厂刘文彬在国家饲料检测标准中，测定预混合饲料中铜的含量运用的仪器为原子吸收光度计。对于大多数饲料生产厂家及养殖场，只拥有７２２型或ＧＷ－７５１型或类似的分光光度计，一般来说，他们无法检测预混合饲料中铜的含量。...