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鸽新城疫油乳剂灭活苗的研制与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用从当地分离的鸽新城疫病毒,研制了鸽新城疫灭活油乳剂苗。此种疫苗使用后,接种鸽无任何不良反应;免疫14d后攻毒,保护率可达100%;免疫对比试验表明,鸽新城疫油乳剂苗对鸽新城疫病毒的攻毒保护率高于鸡新城疫油乳剂苗;免疫3周后抗体水平达到高峰;疫苗接种16周后仍具有较高的抗体水平;大量的田间试用,效果理想。 相似文献
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采用鸽新城疫ND-GS株毒为种毒,分别收获鸡胚尿囊液、尿囊膜、羊水,将其混合后制成蜂胶佐剂灭活苗。经安全性检验,效力试验综合分析,表明该疫苗抗原性良好,对健康鸽很安全。每鸽皮下注射0.5ml疫苗后用红细胞凝集抑制试验(HI)检测抗体,免疫后5d抗体效价开始上升(平均为2.7-3.0log2),14d抗体可达到高峰(平均为11.2l-11.4log2),180d仍可维持较高水平(平均为6.5-6.7log2)。免疫后30d、60d、90d、180d用强毒株200ELD50/0.1ml攻击,其保护指数均为100%。疫苗在11-20℃下保存30、60、90d,4-8℃下保存30、60、90、120、180d,疫苗的性状和免疫特性不变。 相似文献
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贺秀媛 《西北农业大学学报》1999,27(1):60-63
对加入0.5g/L左旋咪唑的ND灭活油乳剂苗试验组,和未加左旋咪唑的对照组分别以0.1,0.2和0.4mL/羽的剂量接种4日龄雏鸡,同时设置Ⅱ系活苗免疫组,于接种后3,6,9,16,23d测定各组鸡血清中抗NDV HI抗体,于免疫后25d,用NDV强毒攻击,观察各组的保护情况。结果表明,无论接种剂量为0.1,0.2或0.4mL/羽的灭活苗试验组,还是与Ⅱ系活苗同时使用的免疫组,加有左旋咪唑的灭活苗 相似文献
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贺秀媛 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》1999,27(1):60-63
对加入0.5g/L左旋咪唑的ND灭活油乳剂苗试验组,和未加左旋咪唑的对照组分别以0.1,0.2和0.4mL/羽的剂量接种4日龄雏鸡,同时设置Ⅱ系活苗免疫组,于接种后3,6,9,16,23d测定各组鸡血清中抗NDVHI抗体,于免疫后25d,用NDV强毒攻击,观察各组的保护情况。结果表明,无论接种剂量为0.1,0.2或0.4mL/羽的灭活苗试验组,还是与Ⅱ系活苗同时使用的免疫组,加有左旋咪唑的灭活苗产生的HI抗体比未加左旋咪唑的灭活苗有显著差异(P<0.01),强毒攻击保护率为100%. 相似文献
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鸡大肠杆菌多价复合佐剂灭活苗的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
鸡大肠杆菌多价复合佐剂灭活苗是采用山西省优势鸡致病性大肠杆菌的菌体碎片作为抗原物质,矿物油和黄芪多糖组成复合免疫增效佐剂研制而成的。通过免疫效果试验、免疫保护期试验及疫苗保存期试验等,结果表明,免疫后7 d,该疫苗即可产生坚强的免疫力,而常规疫苗(对照Ⅱ组)则需14 d;血清抗体滴度于接种后约6周时,O78达到1∶32(最高可达1∶53),并且维持6周以上,而常规疫苗的最高值为1∶18;该疫苗的免疫保护期为5个多月,常规疫苗为4个月;4~8℃贮藏,保存期不低于14个月。实验室和区域试验结果说明该疫苗具有产生循环抗体时间早、安全、免疫保护率高等特点。 相似文献
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为解决鸽新城疫灭活疫苗免疫效力评价中的标准鸽缺失问题,筛选满足要求的试验鸽。2019年3月对鸽场饲养管理和鸽群发病史情况进行调研,筛选合格鸽场;采血进行鸽新城疫抗体检测,排除高母源抗体鸽群;进一步检测鸽圆环、鸽腺病毒和鸽痘,排除感染上述易感病原鸽群;最后对选定的鸽隔离饲养一定时间,排除潜在的病原感染;采用筛选鸽进行鸽新城疫灭活苗免疫攻毒试验,验证是否满足试验的需求。通过调研,确定3家鸽场,从1月龄左右鸽群中随机选择50羽健康鸽进行检测,ND母源抗体为0~1∶32不等,均无鸽腺病毒感染,但有个别鸽存在圆环抗体或携带鸽痘病毒。从其中2家鸽场购回HI抗体≤1∶4,且无其他病原感染风险的鸽各25羽进行鸽新城疫灭活疫苗免疫攻毒试验,血清学检测结果显示,免疫组鸽免后28 d ND HI抗体在1∶16~1∶64之间,均值在1∶32以上;攻毒保护结果为,免疫组17/20~19/20保护,对照组均5/5发病,3~4羽死亡。通过鸽场调研初筛、新城疫HI抗体检测、鸽常见病原检测、隔离观察等步骤筛选的实验鸽可满足鸽新城疫灭活疫苗效力评价试验的要求,且结果稳定可靠。通过该研究筛选的实验鸽,满足试验需求、提高研究... 相似文献
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新城疫病毒地方分离株不同基因型灭活油乳苗的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
应用两株分离于当地流行的新城疫病毒基因Ⅵ型和Ⅶ型代表株(LD-3-00和LD-7-02),配以传统的LaSota株(基因Ⅱ型)成功地研制了不同基因型新城疫灭活油乳苗。经实验室检验及大田试验证明,该灭活苗安全可靠,其产生的HI抗体在接种后第42d仍保持7.5log2的效价,保护率在攻毒试验中达100%;在大田试验中,与新城疫弱毒疫苗联合应用,保护率可达99%能上能下,能有效地控制当地新城疫的暴发和流行。 相似文献
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禽流感油乳剂灭活疫苗的研制及应用 总被引:8,自引:4,他引:8
采用分子生物学技术,用陕西省部分地区自然发病鸡群分离鉴定的AIV毒株,按不同的抗原含量研制成AIV的双价油乳剂灭活疫苗进行质量检验和安全试验。结果表明:该灭活疫苗符合兽药生物制品规程的要求;免疫易感鸡后3~5 d出现HI抗体,14 d达1:128以上,21~30 d达到高峰(1:1024),并维持3~6个月(1:256);用同源AIV毒株攻毒,5 d产生保护力,7 d达100%(5/5),保护期为9个月;疫苗4℃保护期暂定12个月。区域性免疫试验,免疫后第14 d抽血检验HI滴定在(1:128)以上。使用安全,效果可靠。 相似文献
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利用从当地分离的禽Ⅰ型副粘病毒研制了鸽新城疫油乳灭活疫苗,并对该疫苗的安全性及免疫效果进行了测定。结果表明该疫苗安全可靠,注射后对增重、产蛋均无影响。免疫14d后攻毒保护率可达100%,免疫期可维持6个月,4℃保存12个月,10—25℃保存3个月,免疫效果不变。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病油乳剂组织灭活苗的研制与免疫效果测定 总被引:1,自引:0,他引:1
选择自然发病鸡有典型病变之法氏囊.研制了油乳剂组织灭活苗,试验接种健康雏鸡第10、20、30、60、90和120天后,其血清AGP抗体阳性率分别为20%、50%、100%、100%、100%和70%。免疫后第60天攻击IBD强毒,保护率为100%,对鸡无毒副作用,室温保存12个月不影响免疫效果。 相似文献
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从河南豫北某蛋鸡场病死鸡中分离出1株病毒,经HA试验、HI试验、回归试验确认所分离毒株为新城疫病毒,经对分离株的MDT、ICPI的测定表明该分离株为新城疫强毒。用新城疫Lasota株和分离株制备成新城疫二价油乳剂灭活苗.在河南一些种鸡场和蛋鸡场应用,获得了满意的效果,有效地控制了新城疫的发生和流行。 相似文献
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猪链球菌病二联灭活疫苗的研制 总被引:11,自引:0,他引:11
以马莲球菌兽疫亚种(Stretococcus equi subsp.zooepidemicus)ATCC35246株和猪链球菌2型(S.suis type2)HA9801株作为生产菌株,制备氢氧化铝胶二联灭活疫苗,经过无菌及安全检验合格,肌肉接种仔猪。每头2mL。免疫15d后,对HA9801和ATCC35246的保护率分别为100%(26/26)和92.3%(24/26)。用二联灭活苗免疫后4周内仔猪体内抗体水平持续上升,从第5周开始逐渐下降;再次免疫后,抗体水平迅速回升,120d后仍维持较高水平,攻毒保护试验和抗体消长规律的测定显示,制备的猪链球菌病二联灭活苗具有良好的免疫保护作用。 相似文献
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“禽疫苗免疫增强剂”与鸡新城疫IV系活疫苗同时免疫雏鸡后 ,其血液中的HI抗体效价和ANAE T淋巴细胞百分比持续性高于单独使用IV系活疫苗免疫雏鸡 ,且在大部分时间内差异显著 (P <0 0 5 )。在攻毒试验中 ,加免疫增效剂组保护率为 93 3% ,单独免疫组保护率为 80 %。 相似文献