大明山退化生态系统群落光照的变化

对大明山退化生态系统不同恢复阶段群落的光照强度进行了分析和比较。结果表明 :1.随着退化生态系统的恢复 ,群落内的光照强度明显减弱。 2年恢复期的群落 ,其光照强度是空旷地的 60 %～ 66% ,2 0年的群落为 14%～ 18% ,50年的群落只是 3%～ 9%。 2 .群落的光照强度具有明显的日变化和季节变化 ,但在不同恢复阶段的群落中是不同的。森林阶段光照强度的日和季节波动比灌丛阶段的平缓。3.不同恢复阶段群落的光照强度变化是退化生态系统恢复演替的一个主要推动力     

大明山退化生态系统的植物区系分析

对大明山中山区和低山丘陵区退化生态系统的植物区系进行比较分析 ,揭示了不同区域退化生态系统植物区系的基本特点和性质 ,为合理利用植被资源、维护生物多样性提供参考。     

大明山退化生态系统植物生长动态分析

对广西大明山退化生态系统植物生长研究表明 :不同恢复阶段立木的直径生长量比较接近 ,平均值变化在 0 .2 4～ 0 .37cm/年之间 ,不同个体间差异明显 ;不同恢复阶段的群落中 ,立木的生长特点不同 ,采伐迹地在林木创伤得到一定恢复后 ,出现较明显的生长恢复 ,而其它恢复阶段的立木不存在此种生长变化 ;在退化生态系统中普遍存在着零增长和负增长个体 ,其中 ,2年恢复期的群落中零增长和负增长个体分别占 19.4 8%和 11.92 % ,2 0年恢复期分别为 2 4 .35%和2 3.58% ,50年恢复期分别为 2 7.2 2 %和 9.4 9%。     

大明山退化生态系统的垂直结构及动态研究

对退化生态系统的层次结构、层片结构、高度级结构及其动态等进行了研究。结果表明 :群落的退化程度越严重 ,群落的层次、层片和高度级结构越简单 ;随着群落的恢复 ,群落的层次、层片和高度级结构也得到逐渐恢复 ,但各自的恢复速率是不同的 ;人为干扰和立地条件对退化生态系统的垂直结构和动态具有深刻的影响。     

大明山退化生态系统群落的外貌特征研究

对大明山退化生态系统群落的生长型、生活型谱以及叶片的性质等进行了研究。结果表明 :大明山森林的外貌是以常绿高位芽、中型叶、单叶、革质和全缘叶为特征 ,反映了南亚热带常绿阔叶林的性质。轻度或中度退化的植被群落 ,其物种组成产生了较大变化 ,而群落的生活型谱和叶的性质没有发生根本性的改变     

退化生态系统恢复过程木本植物密度的变化

对大明山退化生态系统 34个群落的木本植物密度进行了研究。结果表明 :1.退化生态系统木本植物的密度与植被的恢复阶段紧密相关 ;2 .乔木层植物的密度变化呈现恢复初期 ( 2年 )较低 ,中前期 ( 10～ 2 0年 )迅速提高 ,中后期 ( 50年 )下降 ,后期 ( 150～ 2 0 0年 )又缓慢回升的趋势 ;3.乔木层与灌木层植物密度的变化具有相同的趋势和不同的速率 ,灌木层植物密度变化缓慢。     

退化生态系统土壤动物研究概况

土壤动物在揭示生态系统退化程度和生态恢复中具有重要作用, 退化生态系统土壤动物研究已成为生态学研究的热点之一。生态退化导致土壤动物数量减少、物种多样性降低, 而土壤动物丧失使得生态系统的物质循环和能量流动受阻。通过利用土壤动物群落结构特征的改变来指示生态退化进程和凭借土壤动物强大的修复能力对退化土壤进行治理将是有益的探索。退化生态系统中土壤动物的研究还有待进一步扩展和深入     

河西走廊生态系统退化特征研究

从生态系统退化机制入手,主要对河西走廊生态系统由于水资源变化引起的退化特征进行了研究,探索了植物系统的逆行演替与环境退化的关系,提出了生态恢复的基本思路。     

常绿阔叶林退化生态系统恢复过程物种多样性的发展趋势与速率

常绿阔叶林退化生态系统恢复的关键是物种多样性的恢复发展。对大明山区常绿阔叶林退化生态系统植被恢复过程物种多样性的发展趋势和速度进行了研究。结果表明 :1.大明山中山区和低山丘陵区退化生态系统恢复过程中物种多样性的发展速度存在很大差异。中山区采伐森林后炼山种植杉木 ,经过 2 0年的自然恢复 ,在 60 0 m2的调查面积里出现了 178个物种 ,其中乔木层就有 58个物种 ,并且 2 0年左右就能形成以阳性阔叶先锋树种与中生性阔叶树种为共优势的森林群落 ,大约 60～ 10 0年就能形成中生性的常绿阔叶林。而在低山丘陵区 ,常绿阔叶林退化生态系统恢复过程物种多样性的发展速度相当缓慢 ,恢复期为 2 0～ 30年的群落 ,在 4 0 0 m2 样地上仅出现 2 2个物种 ,乔木层只有 3个物种 ;而且由于人为的干扰不断 ,这一地区的马尾松林很难恢复到地带性的常绿阔叶林 ,只能发展成相对长期稳定的人为偏途顶极。 2 .在退化生态系统的恢复过程中 ,物种数量的变化呈前期迅速增加 ,中期减少 ,后期维持一定水平的发展趋势。 3.单位面积上个体数量的变化在群落的不同层次表现不同 ,乔木层在 1～ 2 0年间个体数量呈递增趋势 ,2 0年后表现为递减趋势 ;灌木层的个体数呈不断增长的趋势 ;而草本层的个体数量则呈非线性发展。4 .β     

退化生态系统植被恢复过程中土壤微生物群落活性响应

通过分析退化生态系统中主要植被恢复类型对土壤微生物群落活性的影响,探讨敏感和可靠的微生物群落活性响应指标,揭示适合当地生态条件的植被恢复类型。结果表明,沙米荒地、白沙蒿、柠条、沙冬青和人工乔木林地土壤微生物量C,N,P和微生物商、蔗糖酶、脲酶、过氧化氢酶、碱性磷酸酶均表现出显著差异(P<0.05)。在土壤各层内,除上层人工乔木林地土壤微生物量N相对较高外,柠条恢复草地土壤微生物量C,N,P都相对较高,沙米荒地均较低;土壤微生物商没有明显的趋势;人工乔木林地蔗糖酶和柠条恢复草地脲酶活性相对较高,过氧化氢酶和碱性磷酸酶活性没有明显的变化趋势,沙米荒地的蔗糖酶、脲酶和过氧化氢酶活性以及白沙蒿草地碱性磷酸酶活性较低。方差分析(ANOVA)显示,蔗糖酶、脲酶、过氧化氢酶和碱性磷酸酶与土壤有机质、全氮以及微生物量C,N,P之间呈显著相关关系;主成分分析(PCA)表明,土壤微生物量N,C,P和蔗糖酶、土壤微生物商基本反映了研究区植被恢复中土壤微生物群落活性的响应信息。不同植被恢复类型草地中土壤微生物群落活性的变化表明,柠条和人工乔木林是研究区域内适合当地生态条件的植被恢复类型。     

黑河流域森林生态系统湿热特征分析

利用2008年黑河流域典型森林生态系统土壤和空气温湿度观测资料,分析了不同层次土壤和大气温度和湿度的变化特征。结果表明:(1)各层土壤温度在2—3月达到一年中的最小值,在7—9月达到一年中最高值,土壤温度周年变化幅度以及年最低温度随土壤深度的增加而递减。(2)表层土壤含水量受春季融雪和降雨影响较大,在8月中、上旬达到最高值;20—40cm土壤含水量对春季融雪响应较弱,80—120cm土壤含水量较为稳定,不受冻融交替影响。(3)从当年7月中旬至次年1月下旬,林地各层气温呈下降趋势,2月上旬至7月上旬呈上升趋势;距离地表近2m高度全年各月份气温略高于10m和24m高度,气温最高值和最低值分别出现在14:30和6:30左右。(4)4—6月林内湿度相对较低,7—10月相对较高,空气相对湿度最高值和最低值分别出现在22:00和11:30左右;10m和24m处空气相对湿度变化规律与2m处基本一致。     

大明山的生物多样性及其保护

大明山位于北纬 2 3°10′～ 2 3°38′,东经 10 8°18′～ 10 8°4 5′之间 ,总面积 110 0 km2 。由于人类经济活动的影响 ,大明山的生物多样性遭受了较大规模的破坏。本文介绍了这一地区植物生物多样性现状 ,从物种多样性和生态系统多样性上研究了其生物多样性的特点 ,并提出了与本地区经济发展相协调的生物多样性保护策略     

大明山草本花卉植物的多样性

通过多年的调查 ,研究了大明山草本花卉植物的多样性 ,主要结果如下 :1)草花种类繁多 ,共有 10 5科 196属 2 76种 (含变种 ) ,其中野生乡土草花 2 19种 ,引种栽培 57种 ;2 )野生草花生态习性复杂 ,类型多样 ;3)草花的园林利用形式丰富多彩 ,其中盆栽花卉 141种 ,室内观叶花卉 10 3种 ,庭园花卉 54种 ,切花花卉 51种 ,草坪与地被植物 4 5种 ,花坛花卉 38种 ,垂直绿化植物 35种 ,岩生花卉 2 5种 ,水生花卉 11种。最后 ,在全面分析大明山草花多样性特点基础上 ,对其保护与持续利用问题提出了建设性的意见