柠檬的茎尖培养和植株再生

试验以柠檬的嫩茎尖作外植体，通过组培育苗，培养出完整的柠檬瓶苗并移栽成活。最佳培养基分别为：改良ＭＳ＋６－ＢＡａ＋ＩＢＡｃ诱导茎尖；改良ＭＳ＋６－ＢＡｃ＋ＩＢＡａ培养不定芽增殖；改良ＭＳ＋ＩＢＡｃ＋ＡＢＴａ诱导生根。初次培养采用全暗条件；诱导、增殖阶段适宜温度２５±５℃；生根阶段适宜温度２０±５℃；培养基ｐＨ值均约５．８。结果表明：一个茎尖年繁殖系数为３１２个，移栽成活率达９０％以上。     

樟树茎段的离体培养和植株再生

樟树的具芽茎段,培养在MS+2,4-D+KT的培养基中,可使腋茅萌动,转入MS+6-BA+NAA培养基中增殖培养,可诱导产生大量的丛生茅,多次继代后,仍保持旺盛的生长势,其增殖率约每25天6倍左右,切割的不定芽在1/2MS+IBA培养基中可诱导生根,长成完整的植株,根的诱导率平均达50％,最高可达79％。     

黑荆树茎尖培养技术的研究

以黑荆树无菌种子苗的茎类为材料，研究了用不同的细胞分裂素，生长的浓度及其配比，培养基成分的浓度，对茎尖诱导分化芽，芽的伸长及生根的影响，研究结果；培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．１ｍｇ／Ｌ有利于促进茎尖丛生茎的形成和伸长，１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ有利于诱导芽生根，试管苗移栽成活率达９０％，并在温室里生长正常。     

木鳖子茎蔓无菌培养及植株再生研究

以木鳖子幼嫩茎蔓为外植体进行组织培养研究,结果表明,最适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导率为66.7%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L+马铃薯泥2%+活性炭1 g/L+蔗糖30 g/L,增殖倍数为5.6倍;生根培养基为MS+NAA 0.4 mg/L+香蕉泥5%+活性炭2 g/L+蔗糖20 g/L,生根率100%,平均生根数4.8条,平均根长3.9 cm。炼苗10 d后移栽腐殖土∶火烧土∶腐熟艾蒿(体积比5∶3∶2)混合基质的成活率最高达93.3%。     

邓恩桉茎段离体培养再生植株的研究

对9 a生邓恩桉优株树干基部环割促萌,以萌芽条的茎段为外植体,进行始芽诱导、不定芽增殖以及再生植株的培养研究.结果显示:以0.1%HgCl2处理外植体8～10 min时无菌活外植体得率较高,达到50%～60%;适宜茎段离体培养的基本培养基为改良B5,即B5 NH4NO3 60 mg/L;细胞分裂素与生长素组合6-BA 0.18 mg/L NAA 0.14 mr/L有利于不定芽的增殖和生长,培养25 d时不定芽增殖系数3,且生长健壮;单芽在1/2 B5 IBA1.2 mg/L NAA 1.6 mg/L上生根率为73.3%.     

双色茉莉茎段离体培养再生植株的研究

以双色茉莉茎段为外植体,探讨外植体取材季节和部位、基本培养基种类、植物生长调节剂组合、活性炭等对茎段器官发生和植株再生的影响.结果表明:在4月和10月取材最好,其诱导率分别达到了92.780/和84%,污染率最低;1/2MS 0.01 mg/L NAA 3.0 mg/L BA 2.0 mg/L KT培养基最适合不定芽的诱导分化,不定芽分化率达到了88.34%;在继代增殖培养中,继代次数最好在6代以内,否则增殖率下降,MS 0.5mg/L IBA 3.0mg/LBA 0.2%活性炭培养基最适合不定芽的增殖(5.92)和大于2cm芽的分化(47.16%).不定芽可在1/2MS培养基中有效伸长,适宜的生根培养基为1/2MS 1.0 mg/L IBA 0.2 mg/L BA,生根率达到100%.     

湿地松茎段组织培养及植株再生

以湿地松茎段为外植体,诱导其丛生芽的形成,进而建立其再生体系。实验结果表明,所设计的培养基中改良GD+NAA0.5 mg/L+6-BA4 mg/L是湿地松茎段丛生芽诱导的适宜培养基,外植体成活率相对较高,可以达到66.7%,其诱导率可达100%;丛生芽生长和发育的培养基为改良GD+0.5 g/LAC;由湿地松茎段诱导形成的芽苗生根率较低,在1/2WPM+NAA0.15 mg/L+IBA1.5 mg/L中,其生根率为最高,仅有27.8%;在移栽基质蛭石∶珍珠岩=3∶1中,生根的小植株可正常生长。     

龟背竹培养和植株再生及其应用前景

植物名称:龟背竹(Monstera deliciosa)。材料类别:顶芽和侧芽。培养条件:芽的萌动和伸长培养基:①MS+PBA5mg/l(单位下同)+IAA1+卡那霉素50。丛生芽诱导培养基:②MS+PBA20+IAA2。继代增殖培养基:③MS+PBA5+IAA0.5。生根和壮苗培养基:④     

矮牵牛茎段植株再生体系的建立

将矮牵牛Petunia hybrida Vilm的茎段接种在MS附加不同激素的培养基上进行愈伤组织诱导.结果表明:在MS BA1.0 mol.L-1 NAA1.0 mol.L-1的培养基上可以形成愈伤组织,而且经过继代培养仍可形成愈伤组织;茎段或愈伤组织接种在MS BA1.0 mol.L-1 NAA0.1 mol.L-1的培养基上可以形成不定芽,且诱导率达100%;健壮的高1.5~2.0 cm的不定芽接种在1/2MS IBA0.5 mol.L-1 AC1.0 g.L-1的培养基上,其生长根状况良好,生根率达100%.     

南非羊蹄甲的离体培养和植株再生

南非羊蹄甲(Bauhinia galpinii)为豆科(Leguminosae)羊蹄甲属(Bauhinia L.)植物.该属植物世界分布约600余种,遍布于热带地区,我国有40种,生长于南部和西南部[1],为灌木、藤本及小乔木,是深根性树种,易栽培难移栽,抗炎热耐干旱贫瘠土壤,绝大多数种类不耐寒.     

黑荆树愈伤组织培养及其原花色素的分析

以黑荆树叶片为外植体,在MS培养基中添加不同质量浓度的细胞分裂素6-苄氨基嘌呤(6-BA)和细胞生长素2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),诱导培养出愈伤组织,采用香草醛-硫酸法和Folin-Ciocalteu法测定了不同条件处理下愈伤组织中原花色素和总多酚的含量,并用电喷雾质谱(二级质谱)法对愈伤组织中原花色素组成进行定性分析。研究结果表明:添加0.25 mg/L 6-BA和2.0 mg/L 2,4-D的培养基中,黑荆树愈伤组织诱导率及生长状况较佳,且含总多酚和原花色素分别为20.19和11.10 mg/g,明显高于其他处理,适合进行增殖培养;黑荆树愈伤组织主要由单体原花色素及低聚原花色素组成,其中以单体和二聚体居多,还有微量三聚体。     

黑荆树栽培技术的研究

本文根据多年来对黑荆树的生物学特性以及所进行的栽培试验的综合研究,初步探索出一套黑荆树丰产优质的栽培技术。     

黑荆树种源和家系的遗传变异与早期选择

黑荆树(Acacia mearnsii)是原产澳大利亚的优良速生多用途树种。20世纪50年代作为优良的栲胶原料引入我国(贺近格等,1991),在我国南方广泛栽培,成为重要的栲胶原料资源,近年来,该树种     

从文献统计看我国黑荆树研究进展

基于国内重要文献数据库,采用文献计量技术,通过统计近10年来黑荆树文献的发表情况,探讨我国近年来黑荆树发展状况与研究进展。     

黑荆树基肥试验初报

本文通过黑荆树基肥的田间对比试验,探索适合漳州地区的最佳基肥种类,试验结果表明:施用复合肥或过磷酸钙与碳酸氢铵(比例2∶1)混合,比传统单纯施用过磷酸钙作基肥效果好。     

广西黄冕林场黑荆树不同家系造林试验初报

对黑荆树48个家系的造林试验结果表明,不同种源、家系大叶栎林木的生长差异显著,由此根据林木速生、单宁产量两方面综合初步选择出11个优良家系。所评选出优良家系其幼林3.5年生时林木的生长量与最差家系相比,其黑荆树林木的平均树高增加9.39%～21.01%,平均胸径增加13.51%～24.18%,单株材积增加35.70%～67.08%。树皮气干重量增加37.53%～68.11%,单宁产量增加63.83%～108.00%;与其他未选中的33个家系的平均数相比较,平均树高增加0.14%～11.39%,平均胸径增加4.59%～14.42%,单株材积增加15.35%～42.04%。树皮气干重量增加12.61%～37.66%,单宁产量增加13.53%～50.72%。     

齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验

对齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验的结果表明:齿瓣石斛原球茎最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;壮苗生根培养基为MS+IBA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。