PACl强化混凝AS助凝去除水中有机物的试验研究

通过增加混凝剂和助凝剂的方法,对自来水常规处理工艺去除水中有机物进行了生产性试验。结果表明:在聚合氯化铝(PACl)和活化硅酸(AS)分别增加76%和50%的情况下,滤后水浊度由2.5 NTU降到0.4 NTU,TOC去除率由40.7%提高到53.7%,DOC去除率由45.6%提高到58.8%,UV254提高了2%,CODMn变化不大,其他常规项目也有一定改善。试验还发现,出厂水中余铝含量略有增加,但未超过0.2 mg/L的限量,沉淀池排泥量增加了25%,滤池反冲洗耗水增加5倍。药耗和生产用水量的增加提高了制水成本,因此单一增加投药量不宜作为长期改善水质的方法。     

强化混凝去除微污染水源水中有机物的研究进展

介绍了我国微污染水源水质现状.指出常规处理工艺的局限性,综述强化混凝处理微污染水源水的机理和影响因素以及国内外强化混凝去除微污染水源水中有机物的研究成果,同时对强化混凝去除微污染水源水中有机物的研究进行展望.     

超滤组合工艺去除原水中天然有机物的研究进展

总结了近几年来超滤组合工艺去除原水中天然有机物的研究进展,重点介绍了混凝-超滤、活性炭-超滤和混凝-活性炭-超滤工艺,并对各工艺的去除效率进行比较。结果表明,在目前研究的工艺中,混凝-活性炭-超滤工艺在原水中天然有机物的去除领域有很好的前景。     

再生水地下回灌过程中溶解性有机物的去除研究

在实验室通过模拟方法研究了城市再生水地下回灌后的水质变化,重点分析了土壤含水层处理(SAT)对再生水中溶解性有机物(DOM)及消毒副产物的前体物去除效果.结果表明,在系统稳定时期,SAT对溶解性有机碳(DOC)平均去除率为37.2%.利用XAD树脂分离出再生水中占最主要DOM的3个部分:疏水性有机酸(HPOA)、过渡亲水性有机酸(TPIA)和亲水性有机物(HPI). HPOA、TPIA和HPI在SAT中去除率分别为33.9%、21.5%和44.1%.再生水有较高的消毒副产物生成势(BPDFP),经过SAT后三卤甲烷生成势THMFP和卤乙酸生成势HAAFP分别降低了11.0%和21.5%,但单位质量DOC的BPDFP却升高了,Specific THMFP和Specific HAAFP分别增大了42.4%和25.7%.即经过SAT处理后再生水中的消毒副产物的前体物浓度会减少,但是剩下的难降解的DOM有更高的氯化活性.     

再生水处理工艺中混凝深度除磷研究

通过烧杯实验,考察了聚合氯化铝（PAC）、氯化铁（FeCl3）及聚合硫酸铁（PFS）对二级出水中磷的去除效果及其影响因素,并对混凝剂的经济性及选用标准进行了讨论．结果表明,PAC、FeCl,及PPS除磷最佳pH值范围分别为6～9、7—9和7～9．对于较低浓度含磷的二级出水,宜采用PFS除磷,可以在混凝剂投加量较低的条件下,获得较高的除磷率．欲使初始总磷质量浓度为1．735mg／L的二级出水经混凝处理后,其出水总磷浓度达到《地表水环境质量标准》（GB3838--2002）中Ⅲ类水体的水质标准,PAC、FeCl3、PFS的最佳投药量分别为40、20、25mg／L．     

强化混凝除磷技术的研究进展

磷是造成水体富营养化的主要原因之一,除磷技术的研究倍受人们关注.分析了传统化学除磷铝盐、铁盐混凝剂及其絮凝反应器的特性,介绍了新型混凝剂、新型混凝工艺及新型絮凝反应器等强化混凝技术在除磷方面最新的应用与研究进展,并对限制强化混凝除磷技术突破性进展的关键性问题及未来主要研究方向进行了探析,提出了高效低耗强化混凝除磷技术值得进一步研究的思路.     

超滤膜与混凝对浊度去除的影响

[目的]探讨超滤膜与PAC混凝两种方法对低浊度的去除效果。[方法]试验原水均为自行配制,模拟低浊度微污染水源水浊度范围。设3种浊度（5、10、15NTU）的原水,选用超滤与聚合氯化铝混凝两种方法,分别对3种低浊度进行处理效果的试验。[结果]无论进水浊度多少,超滤膜出水浊度均在1NTU以下,出水浊度稳定;PAC去除高岭土浊度的最佳pH为8左右,即中性和弱碱性条件PAC混凝效果最好;处理浊度为5NTU的原水的最佳投药量为7.5 mg/L;原水浊度为10和15NTU时,原水的最佳投加量分别为10和15 mg/L,去除率分别达74.2%和超过80%。[结论]建议使用混凝—超滤组合工艺,既避免了高浊度对膜组件的污染,减少膜污染速率,又保证了出水水质。     

水体pH对化学混凝除COD的影响研究

[目的]研究水体pH对化学混凝除COD的影响。[方法]以新配制的COD标准溶液为研究对象,选取PAC、PAFC、PA胯和PFS4种絮凝剂,考察pH对化学混凝除COD的影响。[结果]PAC、PAFC、PA砖的最佳絮凝pH为6iCOD的去除率分别达到28．8％、28．8％和27．3％;PFS的最佳絮凝pH为9,COD去除率达到40．7％。[结论]该研究可为水体COD的化学混凝去除提供参考。     

生物质还田及栽培方式对土壤环境保护的探讨

作物产量是反映土壤肥力最好的综合指标,而作物产量与土壤胶体原土复合量间呈明显的相关性(r=0.7032**,t=4.53>t0.01=2.83。研究结果表明:生物质还田与土壤有机质增值呈明显正相关,土壤培肥后实际复合量增值(%)与土壤有机质增率(%)密切相关(r=0.8964**,t=7.84>t0.01=2.95),其产量水平的变迁与土壤有机无机复合量增减动态相一致。绿肥、麦秸还田和粮草轮作、绿麦间套等栽培,有利土壤有机无机复合量的提高,改善土壤理化性状,增强土壤酶活性,是保护土壤生境,涵养水源切实可行的有效措施。同时,土壤有机无机复合量和土壤酶活性也是衡量农业措施及地力的指标。     

强化混凝净化微污染水源水的效益分析

通过烧杯试验,分别以硫酸铝、硫酸铁、氯化铁、聚合氯化铝(PAC)、聚合氯化铝铁(PAFC)和聚丙烯酰胺(PAM阴离子型,絮凝剂)为混凝剂,研究了混凝剂种类、投加量和投加方式对微污染水源水的净化效果,并进行了相应的经济效益分析。结果表明,试验中所采用的硫酸铝、PAC、PAFC、氯化铁、硫酸铁5种混凝剂中,铝盐类混凝剂单独使用时,对于有机物(以CODMn作为指标)的去除效果,以PAFC最佳。有机物去除率在试验条件为"PAM+其他混凝剂"联合投加时,铝盐混凝剂中以PAC的处理效果最佳。考虑到实际运行中的经济方面的因素,建议采用PAFC或PAM+PAC对微污染水源进行混凝方法处理,是技术经济最优值,投加量分别为15～30、10~30 mg/L。     

有机质的去除对磷酸盐稳定土壤铅的影响

为明确土壤有机质的去除对磷酸盐稳定化处理铅污染土壤反应效率的影响,通过马弗炉高温煅烧和双氧水氧化两种不同方法去除铅污染土壤中的有机质,分别在去除有机质前后的含铅污染土壤中添加7个不同P/Pb摩尔比的磷酸二氢钾进行稳定化试验,对稳定化处理后的土壤进行铅毒性浸出(TCLP)、有效磷含量和铅形态分布特征的分析。结果表明:经过马弗炉煅烧和双氧水氧化后土壤有机质的去除率分别为97.2%和11.3%,两种方法去除有机质后土壤中铅提取含量分别升高了43.4%和75.8%;当磷酸二氢钾的添加量达到P/Pb摩尔比为1.2时,去除有机质前后土壤中有效铅含量均降到1.0 mg·L^-1以下,原始土壤及用马弗炉和双氧水去除有机质的土壤中有效铅含量分别为0.4、0.8、0.5 mg·L^-1,有效磷含量分别为68.0、87.0、70.0 mg·kg^-1;原始土壤和去除有机质土壤中的铅以残渣态为主要赋存形态,去除有机质后土壤中有机结合态的铅减少。土壤有机质的去除能改变土壤中铅的生物有效性,影响铅污染土壤的稳定化效果,增大环境释放的风险。