矮牵牛花药培养胚状体诱导和植株再生

[目的]利用矮牵牛的花药培养诱导胚状体和再生植株。[方法]以7个品种矮牵牛的花药为材料,研究其胚状体及其再生植株的诱导方法。[结果]基因型和培养基成分对胚状体的诱导有重要影响;椰乳和活性炭对胚状体的发生及发育有促进作用;向改良MS培养基中添加0.01%活性炭可促进植株再生;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L。[结论]该研究为矮牵牛的大规模工业化生产奠定了基础。     

矮牵牛花药植株再生体系的建立

为了提高矮牵牛花药愈伤组织诱导率,推动矮牵牛花药培养的应用研究。对白色、紫色、粉红色、大红色四种基因型矮牵牛花药进行培养,研究了不同浓度激素配比及不同浓度蔗糖、麦芽糖和白砂糖对花药诱导的影响。结果表明,四种基因型采用6-BA和IBA组合诱导效果较好。获得较高诱导率的激素配比依次为:白色MS+6-BA1.0 mg.L-1+IBA 1.5 mg.L-1,紫色MS+6-BA 1.0 mg.L-1+IBA 1.0 mg.L-1,粉红色MS+6-BA 1.5 mg.L-1+IBA 1.5 mg.L-1,大红色MS+6-BA 1.5 mg.L-1+IBA 1.0 mg.L-1。麦芽糖诱导效果好于蔗糖,白砂糖诱导效果明显差于前两者。     

矮牵牛花色遗传研究进展

经过对植物花色在生物化学和遗传学2个方面近1个世纪的研究以及遗传学的不断发展,证实矮牵牛也许可以为花色分析提供最好的遗传体系,连同基因工程学的应用,可以对许多影响花色改变的基因进行分离和分子特性分析。该研究主要讨论了影响矮牵牛花色的因素、矮牵牛花色的遗传调控、矮牵牛花色的改良方法以及应用前景。     

矮牵牛花的生产技术措施

一、矮牵牛 茄科植物,喜光喜肥,喜温暖,不耐寒,温度适宜能连续开花,夏季花叶繁茂.喜欢疏松、排水良好及微酸性土壤,忌雨涝.要求阳光充足,阴雨天气则花少叶茂.适宜生育温度10～30℃,较耐热,在35℃的条件下仍可正常生长.     

矮牵牛花朵大小及相关性状遗传分析

为了探究矮牵牛花朵大小的遗传规律,以大花型和小花型矮牵牛高代自交系为亲本构建四世代遗传群体(P₁、P₂、F₁、F₂),对花朵大小遗传特征进行主基因+多基因混合遗传模型分析,并将F₁植株与中花型矮牵牛W115株系进行杂交,验证遗传规律。同时以F₂群体为材料,对花径、萼片长、叶片长等23个表型性状进行测定,并研究其相关性。结果表明,矮牵牛大花对小花性状符合2MG-A模型,即由2对加性主基因控制,主基因遗传率为95.38%;大、小花杂交F₁与中花W115进一步杂交,后代出现大花与中花性状分离(1∶1),且中花植株的叶片和苞片叶绿素含量显著高于大花植株(P<0.01)。大花×小花F₂群体的表型性状变异丰富,变异系数在7.67%～59.93%,平均22.38%。相关性分析结果表明,花部性状、叶部性状以及两者之间均存在一定的相关性,其中花径与其他器官大小均呈显著正相关,与部分植株性状呈显著负相关。     

矮牵牛花药培养技术及影响因素的研究

试验针对"梅林系列"红色品种,对矮牵牛花药培养技术的最适培养基的配制方法以及试验过程中涉及的部分影响因素展开研究。目的:为加快矮牵牛花的培育速度与质量,充分发挥矮牵牛花的观赏价值。研究表明:诱导时选择N6培养基为宜,分化是选择MS培养基更合适;花蕾直径选择在1.5～2.0mm;0.1%HgCl2的灭菌时间在10min;冷藏的最佳时间是48h;碳源选择麦芽糖最利于提高诱导率;生长调节剂的种类与剂量确定为诱导培养基中需1.5mg/L 6-BA、1.0mg/L IBA,分化培养基中则需0.5mg/L 6-BA、0.2mg/L IBA。     

空间诱变对矮牵牛花色变异的影响研究初报

矮牵牛种子经过太空搭载后,在田间种植观察到花色有明显变异现象,即第二、第三代的花色均有变异,尤其是第三代的花色呈现出多种颜色.     

草莓花药脱毒培养技术研究

以草莓新品种"卡麦罗莎"的花药为供试材料,系统地筛选了花药脱毒苗培养过程中各阶段的最适培养基,使愈伤组织诱导率达81%,不定芽分化率达30.8%,丛生芽平均增殖系数达4.46,形成了一套较为完整的花药脱毒培养"原原种"苗的技术体系。     

矮牵牛花粉母细胞减数分裂和雄配子形成的观察

以矮牵牛品种梦幻为材料,对花粉母细胞减数分裂和雄配子形成进行细胞学观察,结果表明:终变期有7个二价体,有棒状和环状构型。胞质是同时型分裂,四分体小孢子为四面体型。成熟花粉为2-细胞型,具3个萌发孔。     

矮牵牛花色CHS-A基因启动子(Pchsa)的克隆及序列分析

根据国外报道,矮牵牛花色相关基因CHS-A的启动子Pchsa具有花期特异性启动子的活性,人工合成2个特异性引物并从矮牵牛基因组中经PCR分离出长约500 bp的DNA片段,经纯化后测序得到499 bp的目的片段。在NCBI中通过BLAST程序与序列号为S52984的PchsA比较,其同源性为95.73%。应用DNAMAN软件进行序列分析,结果表明该片段除含有启动子的保守序列TATA-box、CAAT-box、GC-box、G-box外,还含有花期特异表达的启动序列TACPyAT-box。这为该序列在花卉改良中的进一步运用奠定了基础,同时也证明不同品种间的PchsA存在差异。     

英科学家成功培育世界第一株全黑色矮牵牛花

英国园艺家最新培育世界第一株全黑色矮牵牛花,2011年夏季英国花坛中将培育大量的黑色矮牵牛花,成为新的一道风景线。据英国《每日邮报》报道,在2011年夏季,英国的花园将呈现出"黑色阴影"。目前,园艺家成功培育出世界第一株全黑色矮牵牛花。这种奇特的黑色矮牵牛花被     

欧洲花药和花粉粒培养学术讨论会

１９９９年６月１０～１２日在芬兰农业研究中心召开了一次“单子叶植物的配子胚胎发生”学术讨论会。会议主要交流了禾谷类作物的花药和游离花粉粒培养及其在育种中的应用等问题。会议由欧盟“ＣＯＳＴ计划”出资赞助 ,有１９个欧洲国家的４８名代表和中国、美国的代表参加 ,共收到论文２７篇。会议就以下问题做了交流和讨论。１ 花药培养涉及的作物有小麦、大麦、小黑麦、黑麦、燕麦和玉米等。与会者普遍认为 ,在诱导花粉形成胚状体或愈伤组织阶段 ,应用麦芽糖代替蔗糖做为培养基的碳源有较好效果。波兰学者在小黑麦花药培养中观察到 ,在…     

矮牵牛组织培养快速繁殖技术研究

目的 为给矮牵牛试管苗工厂化生产提供依据,研究了影响矮牵牛试管苗生长主要因素,包括激素浓度配比、蔗糖和琼脂浓度.方法 以无菌种子获得的试管苗为试材,筛选矮牵牛快速繁殖最适培养基.结果 IBA浓度为0.3 mg/L、6-BA浓度为0.6 mg/L时,幼苗生长健壮,长势强,茎干粗壮,叶色绿且叶片厚;蔗糖浓度为20~50 g/L时,矮牵牛幼苗生长情况较好;琼脂浓度为6 g/L时矮牵牛幼苗生长较快,长势好.结论 矮牵牛是一种比较容易进行组织培养的植物,在MS + IBA 0.3 mg/L + 6-BA 0.6 mg/L + 蔗糖 20~50 g/L + 琼脂 6 g/L,pH6.5条件下增殖系数可达5.00.     

草莓花药组织培养快速繁殖技术

草莓是蔷薇科草莓属多年生草本植物,因其果实酸甜可口、营养丰富,尤其是含有大量的维生素C,已成为世界小浆果类水果中最著名的品种.近年来,我国的草莓栽培业发展迅速,经济效益极其显著.     

草莓组织培养技术研究

以红颊草莓的茎尖和花药为外植体,研究了不同消毒时间、茎尖剥离的大小、不同激素配比对草莓茎尖增殖、花药愈伤诱导分化成苗和幼苗生根的影响,筛选出外植体最适的消毒时间、最佳茎尖剥离大小和最适合的培养基。结果表明:茎尖和花药最适合的消毒时间分别为8、7min,最适的茎尖大小为0.3~0.5 mm,幼芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖25g/L+琼脂6g/L,适合生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.3mg/L+蔗糖25g/L+琼脂6g/L。     

垂吊矮牵牛花栽培技术

安徽省农调队对全省31个县抽样调查结果显示,2005年一季度粮食类产品价格回落,生产价格指数为104．9(上年同期为100),较去年四季度的119．9回落15个点,粮食类价格上涨的势头受到一定的遏制。     

矮牵牛茎尖诱导分化研究

[目的]推动矮牵牛组培的产业化,达到使其苗木生产快速、经济的目的。[方法]共配制5种MS培养基,选择无污染、生长健壮的矮牵牛茎尖作为外植体,进行诱导分化单因素试验,研究不同浓度的NAA对矮牵牛外植体诱导成活率的影响,进而选择适合矮牵牛诱导成活的最佳培养基。[结果]培养基中NAA浓度的差异对外植体成活率的影响较大。NAA浓度为0.5mg/L的培养基为最佳诱导成活培养基,NAA浓度为0.7及0.3mg/L的培养基对矮牵牛的作用仅次于NAA浓度为0.5mg/L的培养基,但NAA浓度为0.1及0.9mg/L的培养基处理效果不是十分理想。筛选出矮牵牛组培最佳诱导分化培养基为MS＋NAA0.5mg/L＋6-BA0.3mg/L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g/L。[结论]研究结果可为矮牵牛的组织培养提供参考。     

矮牵牛组织培养研究进展

对近年来矮牵牛在组织培养方面的研究进行了综合性概述.详细阐述了矮牵牛组培过程中外植体选取、基本培养基的选择对组培的影响.重点综述了各种不同激素、激素浓度及其不同组合对矮牵牛愈伤组织的产生、芽和根的分化的影响.对矮牵牛组织培养今后的研究方向提出了自己的看法.     

矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)组织培养技术研究

实验以矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)的花瓣为培养材料,在MS培养基中附加不同浓度的细胞分裂素(6-BA)和生长素(NAA),进行矮牵牛快速繁殖技术研究。结果表明,MS+6-BA(2.0 mg.L-1)+NAA(0.1mg.L-1)培养基愈伤组织发生的较早,数量多,培养基为最佳分化培养基,不定芽发生早,粗壮,数量多,玻璃化程度很小;诱导不定根时,1/2 MS+NAA(0.5 mg.L-1)培养基诱导生根的时间较早,不定根发生率达100%。