硬叶斯垂科特组培快繁体系的建立

采用未成熟种子作为外植体,研究了硬叶斯垂科特(Tillandsia stricta Rigid)的组培快繁方法。结果表明,种子萌发的最佳培养基为1/2MS+1.0 mg/L IAA+80 g/L土豆汁+25 g/L蔗糖+6 g/L琼脂,40 d后,种子萌发率达89%;增殖培养基为1/2MS+1.0 mg/L IAA+0.2 mg/L 6-BA+80 g/L土豆汁+30 g/L蔗糖+6g/L琼脂,50 d后的增殖率达2.03;生根培养40 d后的小苗高1 cm左右,移栽成活率可达95%以上。     

尖叶石竹组织培养及快繁技术

以尖叶石竹(Dianthrus spiculifolius Schur)茎尖为植物材料,通过不同激素与MS培养基配比试验,筛选出尖叶石竹茎尖的愈伤组织诱导与植株再生的最适培养基,建立尖叶石竹植株再生体系。结果表明,外植体(茎尖)以酒精浸泡5s,次氯酸钠浸泡3min为宜;MS+2,4-D(2,4-二氯苯乙酸)2.5mg·L-1+6-BA(6-苄氨基嘌呤)1mg·L-1诱导愈伤组织的效果最好;用此培养基继续培养可得不定芽;不定芽接种于MS培养基15d可产生根系;株高约6cm生根苗移栽于河沙中成活率可达90%以上;在一个繁殖周期内尖叶石竹的增殖倍数约300倍。     

大叶海棠组织培养快繁技术研究

以大叶海棠的叶片为外植体,进行组织培养试验研究。结果表明:大叶海棠初代培养最佳灭菌方法为75%酒精消毒10 s后,再用0.1%的氯化汞处理8 min;叶片诱导芽的培养基为6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)+3%蔗糖+0.7%琼脂(p H=5.8),诱导率达到95%;生根培养基为1/2MS+IBA0.2 mg·L~(-1),生根率达到100%;选出了最佳炼苗基质配方为珍珠岩∶草炭∶蛭石=1∶2∶1,移栽成活率达98%;对成品苗栽培基质为园土∶蛭石∶椰糠=2∶1∶1,移栽成活率达到100%,移栽30 d后开花株数最多且花量大,观赏价值最高。     

宽叶刺槐的组织培养和快繁技术研究

选用宽叶刺槐带腋芽的茎段进行组织培养 ,结果表明 :适宜的诱导培养基是MS +6-BA 0 .3mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .1;分化、增殖培养基MS +6-BA 0 .6+NAA 0 .2 ;生根培养基 1/2MS +IBA 0 .5 +NAA 0 .5 +AC 5 0 0。试管苗在自然光下封口炼苗 14d ,开瓶炼苗 2～ 3d ,移栽成活率达 90 %以上。     

天竺葵组织培养快繁技术研究初探

选取美国进口饱满、无病害天竺葵种子为材料,进行无菌种子消毒,经2%次氯酸钠溶液消毒,接种于MS培养基,通过继代培养、生根培养等不同激素水平组合的培养基筛选,结果表明:天竺葵播种以MS培养基效果较好,继代培养以MS+0.1mg/L6-BA+0.2mg/LIAA培养基最佳;生根以1/2MS+0.2mg/LIBA培养基较好。     

牛大力种子组培快繁技术研究

[目的]研究牛大力组织培养与快速繁殖技术。[方法]以牛大力种子为外植体,采用以芽繁芽途径,比较3种不同种源牛大力种子无菌发芽率、继代增殖、生根培养的表现差异。[结果]以MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L为诱导培养基,种子无菌发芽率分别为98.23%、92.13%和95.01%;以改良MS+6-BA 0.6 mg/L+IBA 0.3 mg/L+KT 0.2 mg/L为继代增殖培养基,添加半胱氨酸8 mg/L,FeSO_4·7H_2O加至MS用量的1.2倍,增殖系数分别达5.57、3.20、5.30;以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.5 mg/L、1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 3.0 mg/L、1/2MS+NAA 1.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L为生根培养基,生根率分别达78.00%、67.33%、70.33%;生根苗移栽在V黄心土∶V细河沙∶V泥炭土=8∶1∶1基质中培育60 d后,成活率分别达94.00%、85.43%和89.97%。采用控根容器培育大苗,可实现育苗与种植同步。[结论]该研究为牛大力种苗快速繁殖及产业化生产提供科学依据。     

垂吊矮牵牛叶片的无菌快繁技术研究

以垂吊矮牵牛的幼嫩叶片为外植体进行组织培养试验,从中筛选出合适的材料灭菌用药剂与方法以及适宜的诱导、增殖、生根培养基。结果表明:适量吐温-80+0.1%升汞溶液消毒8min、无菌水冲洗8次的灭菌效果最好,诱导、增殖、生根的最适培养基分别为:MS+6-BA2.5 mg/L、6-BA1.0 mg/L和纯碳(C)。     

福建平潭月见草组织培养与快繁技术

以白天开花的平潭月见草种子为外植体,进行月见草的组织培养与快繁技术研究。结果表明,选择成熟度较高的种荚,在无菌条件下取出种子,用75%酒精处理30 s,然后用0.1%升汞灭菌15 min,最后用无菌水荡洗5遍,能达到较好的灭菌效果;用滴管滴植后,再用镊子栽植的接种方式较佳;最适宜的试管苗增殖培养基为MS+2.0 mg.L-16-BA+0.1 mg.L-1NAA固体培养基;壮苗生根培养基以固体培养基1/2 MS+0.1 mg.L-1NAA为最佳培养基;蛭石∶泥炭土∶河沙=1∶2∶1的混合基质为最佳移栽基质,成活率可达93.33%。     

树兰未成熟种子离体快繁技术

以树兰未成熟种子为外植体,研究了原球茎的诱导、增殖、萌芽及生根培养等几个关键步骤的配方。结果表明：树兰种子播种在MS＋BA0．5mg·L^-1。＋NAA0．25mg·L^-1＋蔗糖25g·L^-1培养基上,7～10d后开始有绿点产生,25d左右就可看见原球茎团;1／2MS＋6-BA1．5mg·L^-1＋NAA0．25mg·L^-1＋蔗糖20g·L^-1＋CH2．0g·L^-1的培养基对原球茎增殖的效果最佳,增殖倍数超过9倍;将原球茎转入1／2MS＋NAA0．1mg·L^-1＋6-BA0．2mg·L^-1＋蔗糖25g·L^-1的培养基上,原球茎的出芽率超过90％;将芽接种在1／2MS＋NAA0．5mg·L^-1＋BAO．1mg·L^-1＋香蕉泥70g·L^-1＋蔗糖25g·L^-1的生根培养基中,生根率达94％：以水苔作为移栽基质较理想,移栽成活率可达92．5％,且植株生长健壮。     

金线莲组织培养快繁技术

金线莲是珍稀的民间草药，目前野生资源趋于枯竭，为此采用组织培养技术对金线莲进行快速繁殖，以促进其产业化生产。文章介绍了金线莲组织培养过程中的消毒、接种、培养技术和室外移栽方法以及温度、光照等对生根率、组培苗成活率的影响。     

蟆叶秋海棠组培快繁技术研究

试验以蟆叶秋海棠的叶片和叶柄为外植体进行组培快繁研究,找出合适的诱导愈伤组织,芽增殖培养和生根培养最佳的激素配比组合培养基配方。试验表明:叶片为适合的外植体材料,诱导愈伤以MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L为宜,芽增殖以MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根培养以1/2 MS+NAA 0.5 mg/L为宜。     

垂序蝎尾蕉组培快繁技术的研究

以垂序蝎尾蕉嫩枝做外植体，MS为基本培养基，建立其高效组培快繁体系。研究表明，最佳分化培养基为MS＋BA69＋NAA0.5分化苗在1/2MS＋IBA3.0培养基上经30天后，生根率达100％。常规管理下，移栽苗成活率达95％以上。建立了垂序蝎尾蕉工厂化生产工艺及试管苗培养标准，为蝎尾蕉属植物组培苗繁殖提供理论依据。[编者按]     

垂榆快繁技术

垂榆是一种较流行的园林风景树,为实现快速垂榆繁育,笔者结合自己多年实际工作经验,总结出一种简单易行的方法,现介绍如下：     

垂榆快繁技术

垂榆是一种较流行的园林风景树,为实现快速垂榆繁育,笔者结合自己多年实际工作经验,总结出一种简单易行的方法,现介绍如下：     

大叶冬青组培快繁技术研究

以大叶冬青的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验。结果表明:大叶冬青的最佳诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基MS+BA 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根率达到98.7%。     

掌叶覆盆子组培快繁技术

为掌叶覆盆子的组培快繁筛选最佳培养基配方。以掌叶覆盆子优良单株NS8一年生枝条为外植体,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养试验。结果表明:最适宜的诱导培养基为MS+6-BA 1.5mg·L^-1+NAA 0.15mg·L^-1+GA30mg·L^-1,诱导率达到68%,芽苗健壮;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1,苗势健壮,增殖系数达到4.87;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.6mg·L^-1+IBA 0.2mg·L^-1+活性炭0.8g·L^-1,生根率达到95.3%,生根数达到5.7条,根长达到5.8cm,根系发达,苗势健壮。结果表明筛选出的最佳培养基配方适宜本土掌叶覆盆子品种的组培快繁,为在短期内获得大量优质种苗及大规模商业化生产提供依据。     

桑树组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,选用浙江省区域性优良桑树品种S1的冬芽诱导新枝的茎段和茎尖为外植体,进行组织培养和快繁研究,优选确定了其最佳分化、增殖和生根培养基的激素组成及比例,并且成功地进行了组培苗的炼苗和移栽。组培苗增殖系数达到3.5,生根率91.8%,移栽成活率95%以上。     

果蔗组织培养快繁技术研究

采用蔗株的茎尖培养出绿苗或茎梢嫩叶诱导出愈伤组织,再分化出绿苗,均有较好效果.茎尖培养用MS+6-BA2. 0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1附加活性炭0.05%;MS+2,4-D 1.0～3.0 mg ·L-1对诱导愈伤组织效果较佳,但含2,4-D 1.0 mg·L-1的处理对黑皮果蔗仅能诱导生根而无法诱导出愈伤组织;MS +6-BA 1.0 mg·L-1+KT 1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1对分化绿苗及其增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg ·L-1附加活性炭0.05%.具有根系的完整植株的组培苗移到苗圃假植,待苗高20 cm 以上,分单株定植大田,成活率90%以上,若将丛苗再分单株袋栽成活后定植大田,成活率可达100%.     

伯乐树组织培养快繁技术研究

[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质。[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养;以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验,进行继代增殖培养,并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养。[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L,出芽率最高,达71．34％,芽体高度为5．30cm;最佳增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂1．0％＋蔗糖2．5％．胚芽增殖系数达3．6,芽体高度为3．1cm;最适宜的生根培养基为MS＋IBA3．0mg／L＋琼脂0．8％＋蔗糖3．0％,生根率达到89％;伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25％＋珍珠25％＋河沙50％,移栽成活率可达65％。[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系。