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相似文献
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1.
猪血清蛋白多态性与杂种优势关系的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究通过血清蛋白多态性 ,分析撒坝猪与杜洛克、长白及约克夏的基因平均杂合度与遗传距离 ,分析遗传距离与杂交组合试验资料表明 ,撒坝猪与杂交品种间遗传距离大时 ,杂交组合的达屠宰体重 (90kg)日龄、饲料转化率、日增重、瘦肉率的杂种优势大 ;反之 ,遗传距离小时 ,其主要经济性状的杂种优势相应较小 ,杂交组合间的遗传距离与杂种优势趋势是一致的 ,因而可用于杂种优势的预测。  相似文献   

2.
为了给太行鸡的杂交改良提供参考依据,试验首先选取10个多态性微卫星标记座位,对太行鸡、海兰灰父系、海兰灰母系、罗曼粉父系、罗曼粉母系、京粉1号父系、京粉1号母系7个群体进行遗传多样性分析,计算群体遗传杂合度(He)、多态性信息含量(PIC)、不同品种的有效等位基因数(E),然后计算群体间的Nei式遗传距离,进行系统聚类分析。结果表明:所选择的微卫星标记座位多态性丰富,10个微卫星标记座位的PIC值在0.584 2~0.657 5之间,有效等位基因数在5.27~5.75个之间,杂合度在0.414 0~0.657 9之间,说明所选的微卫星标记座位可靠;群体间Nei式遗传距离以及系统聚类分析结果得出太行鸡与罗曼粉父系遗传距离最大(0.340 7),其次是海兰灰母系,海兰灰父系与京粉1号父系遗传距离最近(0.056 6),据此推测太行鸡母系与罗曼粉父系、太行鸡父系与海兰灰母系间杂种优势较高。  相似文献   

3.
通过对蛋鸡5个纯系和纯系间5个杂交组合的一个产蛋周期的生产性能测定,研究不同经济性状的杂种优势情况,以及不同杂交组合的杂种优势率。研究表明,极限性状受精率和孵化率在纯系水平较一般的情况下可以产生较大的杂种优势,而在纯系水平较高的情况下,由于受极限的限制,不可能表现明显的杂种优势;产蛋率和开产日龄的杂种优势率较高,料蛋比、成活率和72周龄产蛋重的杂种优势略低一些,体重具有较强的杂种劣势,日耗料和蛋重的杂种优势(或劣势)率很低;遗传距离较远的品种(系)之间杂交产生杂种优势的可能性和程度较大,因此推荐用白来航和褐壳蛋鸡杂交生产商品蛋鸡。  相似文献   

4.
血液蛋白质及酶多态性作为一种遗传标记,已被广泛应用于探讨品种起源、进化、品种亲缘关系.20世纪60年代以来,为了探讨利用血液蛋白质多态性作为遗传标记进行早期选种的可能性,一些学者研究了血清蛋白质及酶多态性与经济性状的关系,并取得了相应的结果,但利用血清蛋白质及酶多态性计算品种间遗传距离预测肉羊杂种优势还未见报道.现将以宁夏地区普遍饲养的5个品种肉用羊为研究对象,对其血清脂酶、转铁蛋白、后白蛋白及血红蛋白多态性进行了遗传检测,并据其基因频率计算出品种间的遗传距离.依据品种间遗传距离的大小组合不同的杂交组合,并对各杂交组合后代及其纯种的生产性能和各组合的杂种优势进行统计计算,从而为杂种亲本的选择提供简捷、可靠的理论依据.  相似文献   

5.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)研究了甘肃现代肉羊新品种群及其两个父本(波德代、陶赛特)与母本(蒙古羊)血红蛋白(Hb)、血液转铁蛋白(Tf)、后转铁蛋白(PTf)、白蛋白(Alb)、脂酶(Es)5个基因座的遗传多态性,运用群体遗传学方法统计分析了9个群体内的遗传变异,并计算了这9个羊群体间的遗传距离.结果表明这9个群体在所检测的5个蛋白(酶)位点上均存在丰富的多态;各群体的平均基因杂合度、群体的多态基因座百分数、有效等位基因数、以及Shannon信息量比较高,群体基因均质度、平均纯合度比较低.9个群体内都有较大变异,群体多样性高.B与BMF1的遗传距离最远,与BMF3遗传距离最近,遗传距离分别为0.129 7、0.044 2.D与DMF1的遗传距离最远,与DMF3遗传距离最近,遗传距离分别为0.083 0、0.043 7,B、D与蒙古羊之间的遗传距离分别为0.123 3、0.137 1,遗传距离较远.  相似文献   

6.
应用DNA指纹技术研究湖北白猪的杂种优势   总被引:5,自引:0,他引:5  
本研究利用DNA指纹技术,通过人源小卫星探针336分析湖北白猪Ⅲ系、Ⅳ系,长白与杜洛克的遗传纯度与遗传距离,通过分析遗传距离与杂交组合试验资料表明,湖北白猪Ⅲ系(或Ⅳ系)与杂交品种间遗传距离大时,杂交组合的日增重、饲料转化率、瘦肉率、繁殖性状的杂种优势大;反之,遗传距离小时,其主要性状的杂种优势相应较小,根据杂交组合间的遗传距离可以预测杂交组合的杂种优势。  相似文献   

7.
家蚕数量性状遗传距离的研究初报   总被引:4,自引:1,他引:3  
应用多元统计分析方法,估算了15个家蚕品种数量性状的遗传距离,并用遗传距离作聚类分析,计算了十项数量性状的杂种优势率与遗传距离的相关性。初步认为:(1)应用遗传距离进行聚类分析,在类群间选配杂交组合具有一定的实用意义;(2)遗传距离与全茧量、万蚕产茧量、茧层量、万蚕产茧层量、虫蛹率的杂种优势有高度的正相关,与茧丝长、茧丝量的杂种优势率也呈显著的正相关,而与茧层率、茧丝纤度、净度的杂种优势率几乎没有相关关系;(3)遗传距离可以作为预测某些数量性状杂种优势的一个参数。  相似文献   

8.
西方蜜蜂不同蜂种及其正反交组合采胶力研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
“浙农大 1号”意蜂 (简称Ea)分别与喀尼鄂拉蜂 (简称K)、卡尔巴阡蜂 (简称C)、高加索蜂 (简称G)、乌克兰蜂 (简称W )、东北黑蜂 (简称D)进行正反杂交组配。在山东荆条场地 ,考察这 6个西方蜜蜂蜂种及 10个正反杂交组合的 15 0个试验蜂群的蜂胶生产性能 ,分析杂交一代的杂种优势。结果表明 :Ea是六个纯种中蜂胶产量最高的蜂种 ,Ea×C是所有纯种和杂交组合中蜂胶产量最高的蜂种 ,是培育蜂胶高产杂交组合的首选蜂种 ,其他 9个杂交组合均未表现出杂种优势  相似文献   

9.
将宁夏地区普遍饲养的5个品种169只羊的4个微卫星座作为侯选标记,对其多态性进行遗传检测,结果5个品种在4个位点均表现多态。根据各位点基因频率计算出品种间的遗传距离,其中萨福克与小尾寒羊的遗传距离最大(0.249 1);宁夏滩羊与小尾寒羊之间的遗传距离较小(0.124 7)。选择遗传距离远、中、近3组作杂交组合试验比较,结果表明:萨寒F1、特寒F1和滩寒F1组羔羊增重分别比小尾寒羊提高48.75%,33.75%和11.25%,萨寒F1组羔羊的增重、日均增重差异极显著高于滩寒F1组和对照组(P<0.01),萨寒F1与特寒F1组差异显著(P<0.05)。料重比以萨寒F1组最低,表现出明显的杂交优势。此结果表明通过群体间遗传距离的大小可以预测杂种优势的高低。  相似文献   

10.
研究利用14个微卫星标记,对新疆北疆9个绵羊群体的遗传多样性和系统发生关系进行了分析。结果表明:14个微卫星位点在9个绵羊群体中的多态信息含量(PIC)除BM1824、OarCP20为低、中度多态外,其余12个微卫星均为高度多态。绵羊群体的平均PIC为0.711,H为0.740,No为9.2,Ne为4.760。中国美利奴羊和新疆细毛羊与其他7个绵羊群体遗传距离较远;巴什拜羊与杂交F_1代、杂交F_2代和杂交F_3代遗传距离较远;哈萨克羊、阿勒泰羊、巴什拜羊和也木勒羊遗传距离较近;各绵羊品种与其来源、育成史和地理分布一致。  相似文献   

11.
选用10对微卫星引物分析了黄羽肉鸡A、B、C3个品系的遗传结构和差异,并对微卫星标记所计算的个体间遗传距离与C×B、C×A杂交后代的初生至8周龄体重的杂种优势和杂种优势率进行了相关分析。结果表明,10个微卫星标记中有9个表现出多态性,多态信息含量(PIC)和群体杂合度(Heterozigosity)分别为0·4400和0·6811,各品系、各微卫星基因座上都表现出一定差异。利用9个多态微卫星标记计算得出的亲本个体间的遗传距离与后代杂种优势率间多数没有显著的相关(P>0·05),仅C×B组合中亲本个体间平均遗传距离与第8周龄体重杂种优势和杂种优势率间相关显著(P<0·05)。  相似文献   

12.
通过6对微卫星DNA标记对湘西黄牛及其与安格斯、夏洛来、利木赞和西门塔尔牛的杂交牛进行了遗传多样性分析,以期了解湘西黄牛及其杂交牛的群体遗传结构和育成情况.通过计算多态信息含量(PIC)、平均杂合度(H),评估湘西黄牛遗传变异和各杂交品种间遗传相关.结果表明,6个微卫星座位共检测到52个等位基因,平均等位基因数为8.67个;6个微卫星座位的多态信息含量在0.6858~0.8576间.表现出较为丰富的信息含量;4个杂交品种与湘西黄牛之间的遗传距离为0.1620~0.2554;杂交牛与湘西黄牛间遗传距离与杂种优势率的相关系数为0.9142,平均基因杂合度与杂种优势率的相关系数为0.8517,呈高度正相关.结果表明,有效微卫星标记的利用能有效的测定湘西黄牛杂交牛的遗传多样性,提高其生产性能.  相似文献   

13.
利用微卫星标记技术分析了湖羊、小尾寒羊、杜泊羊、特克塞尔羊和无角陶塞特羊5个品种的遗传多样性及其亲缘关系。结果表明:16个微卫星位点为高度或中度多态位点,各绵羊品种内的多态信息含量平均值为0.4569-0.7477;5个品种的平均杂合度在0.3500-0.4313之间。UPGMA聚类结果表明2个地方品种和3个引进品种的遗传距离较远,特别是与杜泊羊的遗传距离较远,提示湖羊和杜泊羊、小尾寒羊和杜泊羊的杂交组合更具优势。  相似文献   

14.
利用微卫星标记技术分析了湖羊、小尾寒羊、杜泊羊、特克塞尔羊和无角陶塞特羊5个品种的遗传多样性及其亲缘关系。结果表明:16个微卫星位点为高度或中度多态位点,各绵羊品种内的多态信息含量平均值为0.4569-0.7477;5个品种的平均杂合度在0.3500-0.4313之间。UPGMA聚类结果表明2个地方品种和3个引进品种的遗传距离较远,特别是与杜泊羊的遗传距离较远,提示湖羊和杜泊羊、小尾寒羊和杜泊羊的杂交组合更具优势。  相似文献   

15.
利用8个微卫星标记对杜长大三元杂交群体5个种群,斯格配套系8个种群的遗传结构进行了分析。通过计算等位基因频率、基因杂合度、平均杂合度、多态信息含量、纯种间的遗传距离、F-统计量和迁移率进行分析。结果表明各群体的平均基因杂合度存在一定差异。纯种、祖代、父母代、商品代群体的平均座位杂合度和多态信息含量随着群体在杂交繁育体系中位置的由高到低而逐渐升高。Nei氏标准遗传距离显示,父本和母本间的遗传距离大,遗传距离大的父本和母本用于杂交,产生的杂种优势最大,这与实际的杂交组合一致。Fst衡量等位基因频率群体间方差,杜长大群体大约总变异的1.02%~15.60%来自种群间,而剩余的84.40%~98.98%来自种群内,斯格群体大约总变异的3.02%~15.22%来自种群间,而剩余的84.78%~96.98%来自种群内,斯格和杜长大纯种的遗传分化处于较小到中等之间。  相似文献   

16.
家蚕亲本遗传距离与杂种优势和特殊配合力的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用Griffing交配设计,对56个家蚕杂交组合及其8个亲本进行比较试验,探索家蚕亲本遗传距离与F_1产量的杂种优势与组合特殊配合力的关系。结果表明:亲本遗传距离与杂种优势、遗传距离与特殊配合力均呈极显著的直线回归关系。杂种优势与特殊配合力之间高度一致。用双亲遗传距离在一定程度上能预测家蚕F_1产量的杂种优势和特殊配合力。用双亲平均值和遗传距离的二元回归法预测,效果比一元回归法更好。  相似文献   

17.
(方法)利用5个微卫星标记对山西省5个山羊品种遗传多态性进行分析,(目的)以预测波尔山羊与地方山羊品种的杂种优势,为山西省肉用山羊新品种培育及波尔山羊在山西省合理杂交利用提供理论依据。(结果)5个山羊品种共检测到70.0个等位基因,各位点的等位基因数在9.0~21.0之间;经群体遗传统计分析,5个山羊品种平均有效等位基因数4.94~6.05个,平均多态信息含量0.7053~0.7982,平均基因杂合度0.7592~0.8316。5个山羊品种间遗传分化系数0.0607;波尔山羊与吕梁黑山羊的标准遗传距离最大(0.5083),其余依次为阳城白山羊(0.4474)、洪洞奶山羊(0.4332)、黎城大青羊(0.3301)。(结论)5个微卫星位点均为高度多态位点,可用于5个山羊品种遗传多样性评估;5个山羊品种在5个微卫星位点多态性丰富,遗传变异大,品种间遗传分化小。据品种间遗传距离推测,波尔山羊与吕梁黑山羊的杂种优势最大,与阳城白山羊和洪洞奶山羊的杂种优势次之,与黎城大青羊的杂种优势最小。  相似文献   

18.
正杂种优势是纯种繁育永远不能得到的额外效应,商品猪杂交体系的建立必须应地制宜,根据当地的自然经济条件和市场需要选用适当的品种品系。杂种优势是指遗传结构不同的两个群体(或个体)杂交所产生的F1代在生产性能、生活力、适应性等方面优于双亲均值或超过两个亲本的现象。如果加以量化,对于数量性状一  相似文献   

19.
用RAPD标记选配猪杂交组合的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用随机扩增多态DNA(RAPD)技术测定了 1 0个猪种 (含 3个杂种 ) 9个杂交组合亲本间的遗传距离 ,并对这些参数与F1生长肥育性状和胴体性状的相关性进行了分析。结果表明 :RAPD标记遗传距离与F1平均日增重呈极显著正相关 ,与屠宰率和瘦肉率呈显著正相关 ,与平均背膘厚、饲料转化率呈显著负相关。因此RAPD作为标记辅助选择方法可用于选配杂交组合  相似文献   

20.
杂种优势的表达机制是杂种优势利用的理论基础。以家蚕品种"芙蓉"和"菁松"为中系亲本,以"湘晖"和"872"为日系亲本,分别进行杂交并连续同蛾区交配和定向选择,获得了优良中系"芙菁"(D)和茧丝量性状有显著差异的2个日系家系"湘8A"(A)和"湘8C"(C)。F4代"A"、"C"与"D"的遗传距离差异较小;F6代"A"与"D"的遗传距离比"C"与"D"的遗传距离大。F4代用"D"分别与"A"和"C"组配杂交种的各项性状差异不明显;F8代则各项性状有明显的差异,且(D×A)F1表现出更好的生产性能优势;F4代、F8代以及(D×C)F1的杂种优势均大于(D×A)F1的杂种优势,但(D×A)F1的实际生产性能比(D×C)F1好。研究结果表明,采用DNA多态性遗传距离为依据组配的杂交组合,能够获得丰产性能更好的优良一代杂交组合。  相似文献   

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