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相似文献
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1.
张桂茹  杜维广 《大豆科学》1992,11(4):299-307
用表观收获指数和粒茎比不同的12个亲本配制11个组合,对其后代表观收获指数和粒茎比进行了研究。结果表明,大豆F_1代表观收获指数和粒茎比存在一定的杂种优势,其优势程度因组合而异。表观收获指数和粒茎比在F_2代均呈广泛分离,多数组合表现出超亲现象,其遗传属于数量性状遗传,无母体效应。F_2、F_3代,表观收获指数和粒茎比与中亲值相关显著。F_2代表观收获指数和粒茎比的广义遗传力分别平均为46.19%和37.47%。可将表观收获指数和粒茎比(?)入高产育种、高光效育种和株型育种的选择指标。  相似文献   

2.
棉花杂种及其亲本光合色素特性比较   总被引:5,自引:0,他引:5  
以改变叶片光合作用能力为目标的高光效育种是近十多年来正在形成的一种很有希望的育种新途径。但光合作用的遗传受细胞核和细胞质基因共同控制,是一个十分复杂的问题。本文试图对棉花杂种及其亲本的叶  相似文献   

3.
本试验研究了不同基因型大豆经济系数、实际收获指数、表观收获指数、粒茎比等七种转化系数及产量间的相关性。结果表明可以通过对表现收获指数的选择,获得经济系数、实际收获指数.粒茎比和产量的增益.表观收获指数在大豆育种中(尤其是高光效育种)可作为衡量产量的指标.  相似文献   

4.
本研究选择大豆鼓粒期长度(SFP)不同的4个亲本配制8个组合,估测其F_1和F_2的6种SFP值。结果表明:同一组合不同SFP分级和同一分级不同组合的SFP杂种优势存在差异,F_1SFP的中亲优势率平均值为97.5%—99.5%。SFP遗传属于数量性状遗传,无母体效应存在,具有较广泛的遗传变异,F_2广义遗传力高于产量遗传力,可以作为育种后代选择指标,但在早期世代不宜采用。确定R_3—R_6为SFP时期,应用于高产育种的后代选择。  相似文献   

5.
四个栽培棉种叶片光合色素特性研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
光合作用细胞器的效率是作物产量构成中最重要的生理特点。以改变叶片光合作用能力为目标的高光效育种是近10多年来正在兴起的一种很有希望的育种新途径。而光合色素又是光合作用的重要因素,作物体内  相似文献   

6.
大豆高光效育种研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
从探索提高C3作物光合效率途径为切入点,在分析作物高光效育种历程阶段的基础上,从大豆高光效育种的总体思路、高光效的光合生理基础、高光效育种理论、高光效高产育种体系、高光效品种选育5个方面讨论了大豆高光效育种.旨在为通过高光效育种途径来提高C3作物光合效率提供理论依据和技术支撑,促进大豆高光效育种的进程.提出了启动C3作物自身C4途径,并将多项高光效功能整合,并与常规育种相结合,可能是提高C3作物光合效率新的突破点,从而确定了大豆高光效育种的总体思路.大豆高光效的光合生理基础是高光效品种的光反应和暗反应过程与常规品种相比都有明显改善,并且它们之问存在密切的连锁相关.大豆高光效育种理论是依据作物遗传育种理论和作物生理学原理构成的.建立在作物生态类型基础上的高光效育种生理遗传基础和高光效的光合生理基础是大豆高光效育种理论基础.依据大豆高光效育种总体思路和理论,通过高光效育种实践建立了大豆高光效高产育种体系,育成了高光敛品种黑农39、黑农40和黑农41.  相似文献   

7.
高光效株型和生理育种是水稻分子育种的一大方向.虽然,水稻干物质产量的90%~95%来自光合作用.但其光能利用率却只有1.5%~2.0%.而理论上,水稻理想的光能利用率应达到3.0%~5.0%.因此.通过提高水稻光能利用率来增加产量蕴藏着巨大的潜力,也是最经济有效的途径.本文综述了水稻高光效分子育种的原理和主要途径及水稻高光效遗传育种研究的国内外最新进展.  相似文献   

8.
邹典  朱育锋  喻夜兰  简燕 《作物研究》2012,26(5):508-511
对取自广东、广西等9省20个县的20种龙须草居群叶片光合性能参数分析结果表明:龙须草叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)和水分利用率不仅在居群间存在极显著差异,而且彼此间还存在不同程度和不同性质的相关性;按遗传距离为15,可将20种供试龙须草居群聚为4类.从高光效育种需求而言,处于第三类中的湖南慈利居群和湖北丹江居群是龙须草高光效育种可利用的最优良种质资源,其次为处于第二类中的湖北郧县居群和湖北郧西居群.  相似文献   

9.
研究结果表明,大豆子R3和R6期去掉不同自次叶、荚,至R6和R6期,存留叶片的光合作用和干物质积累均出现了强的补偿作用.高光效种质的补偿能力、源库平衡能力大于高产品种.去掉不同层次的叶、荚,不但影响本层次的源库单位,而且对另一源库单位也产生强烈的影响.高光效育种,应在选育单叶高光合能力和转化系数的同时,重视叶面积指数和生物产量的选择.  相似文献   

10.
大豆高光效品种(种质)选育及高光效育种再探讨   总被引:19,自引:5,他引:19  
通过对高光效种质哈79-9440、哈82-7799及高光效品种黑农39、黑农40、黑农41的光合特性、主要形态农艺性状、产量和选育程序的描述,对与高光效育种相关密切的单叶光合速率与产量关系及高光效育种目标、程序和方法进行再探讨。结果如下:1.大豆生殖生长期单叶光合速率与产量呈正相关。单叶光合速度仍然是高光效育种育重要指标之一。2.大豆高光效育种目标是选育高产和超高产、优质、抗病新品种(种质)。我们把在某一生态区生态类型基础上,具有较大光能截获能力、光能高速传递能力、高光能转化效率、高光合速率和高RuBP羧化酶活性、并具有光合产物在籽粒中高比例分配、持续较长光合时间等综合水平定义为理想光合生态型。3.高光效育种体系包含创造变异途径、有效快速选择变异途径和鉴定途径。  相似文献   

11.
从1985年开始,我们对大豆高光效育种的生理遗传基础及其种质遗传改进进行了比 一、通过对大豆品种(系)光合作用与产量关系研究,证明了大豆光合速率与籽粒产量呈正相关,相关系数r=0.796。阐明了在大豆光合作用与产量关系中,收获指数起着很大的影响。  相似文献   

12.
大豆叶片光合活性遗传特性研究初报   总被引:1,自引:1,他引:1  
长期以来,大豆育种工作者对大豆主要农艺性状遗传特性进行了较深入的研究。并把其结果做为指导大豆育种工作的主要理论依据。然而,对于光合作用遗传本质的研究最近才全面展开。光合作用的遗传规律,引起了许多科学家的注意.我们曾研究了大豆有性杂交后代叶片光合作用遗传的控制。关于大豆光合活性遗传的研究,目前报导较少。本文将就这一问题——大豆光合活性,表观光合速率、希尔反应活性,叶绿素遗传特性等进行了分析。  相似文献   

13.
实验于1986—1987年在黑龙江省农科院大豆所进行。1986年用高光效品系和高产品种共6个,1987年用高光效育种培育出的品系及常规育种培育出的高产品种系(22)个。两年均采用随机区组设计,三次重复。在结荚期(R_4)用岛津ASSA—1610型植物同化测定仪,室内离体测定表现光合速率,收获时再对品种(系)每重复连续选择10株测定其表观收获指数,实收8.4m~2测产。  相似文献   

14.
大豆资源光合气体交换参数的变异   总被引:3,自引:0,他引:3  
光合作用是决定作物产量的重要因素.光合气体交换参数则是表示植物光合能力的常用指标.在盆栽条件下,利用LI-6400光合仪测定了162份大豆品种(系)R6时期的光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率等光合气体交换参数.参数间的相关分析表明4个光合参数间存在极显著正相关关系.参数的变异特点分析表明,4个光合气体交换参数在品种(系)间存在极显著的遗传差异,变幅较大,且呈现典型的数量性状分布特点,育种潜力较大.以光合速率作为选择指标,筛选了15份优异种质,为今后高光效育种提供了基础材料.  相似文献   

15.
以H-347×虾夷正反交的未加选择的F_2~F_7群体以及对新2号×房吉和新2号×Sesia的F_2群体的粒重、腹白米率加以选择,根据选择反应和相关反应,推算遗传率和遗传相关系统数。供试的杂种群体的变异普遍为:糙米千粒重17~37g,腹白米率在0~100%之间。粒重的遗传率不论哪一世代和材料都在0.7左右,可见其非累加性遗传变量的比率小;腹白米率的遗传率从F_2→F_3选择的0.3左右渐增到F_4→F_5选择的0.7左右,表明其非累加性遗传变量大。两者的遗传相关系数大约在0.7左右,因为遗传相关系数不随世代而变化,所以可认为相关的原因不是基因的连锁。大粒性主效基因Lk-f多效性地支配着腹白米率。根据遗传率及遗传相关的大小,通过粒重而间接选择腹白米率有时也是有效的。  相似文献   

16.
茶树净光合速率的遗传分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以亲本“凤凰水仙”(母本)、“福鼎大白茶”(父本)及其杂交后代 F_1为供试材料,测定了秋梢成熟叶片的净光合速率。通过遗传分析,结果表明:茶树叶片净光合速率属于数量性状的遗传,受微效多基因控制,且主要受核基因组控制。根据亲子代方差分析,净光合速率的广义遗传率为0.4154—0.7212,预期遗传进度为1.90—3.04μmol CO_2·m~(-2)·s~(-1);根据 F_1代株系间的方差分析,其广义遗传率为0.5945,遗传变异系数为22.97%,预期遗传进度为2.25μmol CO_2·m~(-2)  相似文献   

17.
水稻高光效生理育种初探   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文综述了国内外在水稻高光效生理育种研究领域中的最新进展;分析了在良好株型育种的基础上开展水稻高光效生理育种是作物育种发展的趋势;指出了超级稻育种的主要途径、以及加强不同学科的相互合作、特别是开展高光效生理育种的重要性。  相似文献   

18.
大豆抗旱性的遗传改良研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
干旱是影响大豆产量重要限制因素,进行大豆抗旱性的遗传改良研究,培育抗旱高产大豆新品种是有效解决干旱胁迫的最有效途径.在调动C3作物大豆内在C4途径来提高光合效率的大豆高光效育种总体思路基础上,提出了大豆抗旱性遗传改良的两条技术路线,即转抗旱内源或外源基因的转基凶育种技术路线和高光效育种及回交转育的技术路线,并指出二者具有异曲同工、殊途同归的效果.同时着重论述了大豆品种抗旱性与丰产性关系,耐光氧化特性与抗旱性关系,植物抗旱相关基因研究概况及QTL标记辅助选择抗旱育种的方法.旨在为大豆抗旱性的遗传改良提供相关理论依据和技术支撑.  相似文献   

19.
有关影响小麦重要生育进程的根系特征的遗传报道较少。本研究的目的:(1)确定春小麦根系特征的多样性及其同幼苗性状的关系;(2)研究所选择性状的遗传控制方式;(3)确定根系和幼苗性状的相关性。3个试验均在温室内进行.小麦种植在装有蛭石的透明塑料管里。试验1中.种植了42个春小麦品种,3 week后测量根长、叶片长、根条数、叶片数、根干重和冠层干重。试验2研究了6个品种双列杂交产生的15个F_1.同时对生长4 week后的亲本进行评估。采取Griffing方法4(固定模型)对根长、叶片长和根条数进行双列分析。试验3研究了2个F_2群体,每群体由141株组成。试验1的42个品种所有6个性状均存在较大差异。双列分析表明根长、叶片长和根条数的一般配合力和特殊配合力效应均显著。鉴定出了一般配合力高的亲本。根系和幼苗性状间存在着显著正相关性。对F_2群体根长分析表明根长属数量性状遗传。  相似文献   

20.
水稻关键光合功能因子及高光效育种途径刍议   总被引:4,自引:1,他引:3  
概述了在育种实践中被用以评价水稻光合特性的关键功能因子,分析了水稻高光效育种面临的主要问题,在总结高光效育种研究取得的进展及结合未来高光效育种的发展方向上,指出理想株型培育、提高杂种优势利用水平、外源有利基因导人是水稻高光效和高产育种的有效途径。  相似文献   

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