高效液相色谱法在蛋白质分离检测中的应用

生物活性肽以其独特的吸收机制、极强的活性和多样性成为国内外研究的热点,其分离与分析技术是生物技术实现产业化的重中之重。高效液相色谱法以其重复性好、分辨率高等优势成为最有效、最常用的方法。主要介绍了高效液相色谱技术在多肽类物质分离、分析上的应用。     

疏水层析法分离多肽类物质的研究进展

多肽类物质对于生物体生理机能的调节作用越来越受到研究者重视,分离技术更是其技术实现产业化的关键,疏水层析法分离多肽类物质具有操作简便、蛋白质变性小等优势。本文综述了疏水层析法分离多肽类物质的原理、影响因素及应用。     

疏水层析法分离多肽类物质的研究进展

多肽类物质对于生物体生理机能的调节研究越来越受到研究者的重视，分离技术更是其技术实现产业化的关键，疏水层析法分离多肽类物质具有操作简便，蛋白质变性小等优势。文章综述了疏水层析法分离多肽类物质的原理、影响因素及应用。     

高效液相色谱法检测牛奶中青霉素残留的研究进展

本文综述了高效液相色谱法检测牛奶中青霉素残留量的研究进展情况，包括样品的提取、层析柱净化、衍生化及青霉素类药物残留的分离和检测等方面。     

高效液相色谱法测定饲料用金霉素

本法研究了高效液相色谱法(HPLC)进行金霉素测定的最佳条件。将此法与微生物法测定金霉素含量进行对比。流动相为草酸∶乙腈∶甲醇=10∶3∶2。     

应用高效液相色谱法检测喹乙醇含量的研究进展

本文综述了应用高效液相色谱法检测肉制品及饲料中喹乙醇含量的研究进展情况，包括样品预处理中提取液的选择、样品的纯化方法、流动裙选择及检测波长优化等方面的概述。     

高效液相色谱法测肌醇含量

采用高效液相色谱法测预混料中肌醇含量,使用Alltech氨基柱(4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈和水(75:25),流速为1 mL/min,进样量10μL,柱温30℃,示差检测器测定.结果显示,葡萄糖和肌醇能完全分开,分离效果良好.     

高效液相色谱法检测饲料中四环素类药物含量研究进展

对饲料中4种四环素类药物(土霉素、四环素、金霉素、强力霉素)的高效液相色谱检测方法进行了分析和总结,并探讨了不同流动相、提取溶剂、净化方式的优点和缺点。     

高效液相色谱法测定磺胺间甲氧嘧啶的含量

建立了兽药磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶含量的高效液相色谱测定法。以C18为固定相,0.1%磷酸溶液-乙腈(80∶20)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温40℃,检测波长270 nm,采用外标法进行定量。磺胺间甲氧嘧啶的线性范围为5.0~100.0μg/m L,回归方程为Area=40.333×Amt-18.843(n=5),相关系数大于0.999。从高(120%)、中(100%)和低(80%)三个添加水平的检测结果可以看出,磺胺间甲氧嘧啶的回收率为96.27%~98.30%。该方法简单,准确,精密度好,回收率高,可以用于测量磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶的含量。     

高效液相色谱法检测饲料中的着色剂

实验建立了同时分离检测饲料中叶黄素、斑蝥黄、β-胡萝卜素3种着色剂的高效液相色谱法。样品用乙腈-丙酮提取,以甲醇-二氯甲烷为流动相在1.2 mL/min的流速下进行梯度洗脱。该方法在6 min内实现了3种着色剂的基线分离,叶黄素、斑蝥黄的线性范围为0.05～200μg/mL,β-胡萝卜素的线性范围为0.5～200μg/mL,线性相关系数≥0.9991。叶黄素、斑蝥黄、β-胡萝卜素的检测限分别为0.025、0.020、0.25μg/mL;样品平均回收率为80.1%～105.0%,相对标准偏差<5.00%。     

高效液相色谱法测定污泥中的硝基苯

采用硫酸硝酸法浸出,正己烷提取,C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇:水=80:20为流动相,流速1.0m L/min,223nm为检测波长,用高效液相色谱法对污泥中硝基苯进行测定。结果表明,本方法快速、准确,硝基苯的加标回收率分别为100.2%,7个平行样的精密度分别为3.25%、,检出限分别为2.26×10~(-4)mg/L。     

高效液相色谱法测定兽用敌百虫的含量

利用高效液相色谱法测定兽用敌百虫的含量.方法的线性范围为0.4～3.6 mg/mL,回归方程为y=63 700 x-347,r=0.999 9,变异系数0.28%(n=6).该法与经典容量测定法比较,节省了大量的试剂,简化了操作程序,得到了满意的结果.     

高效液相色谱法检测动物性食品中链霉素残留的研究进展

综述了近几年来国内外高效液相色谱法检测动物性食品中链霉素残留量的研究进展情况，包括动物性样品的前处理及残留药物的分离和检测等几个方面。     

高效液相色谱法检测中药有效成分研究

本研究采用高效液相色谱法(HPLC),对苦杏仁(产地甘肃)、熟地黄(产地河南)、葛根(产地陕西)和何首乌(产地陕西)四种中药的有效成分进行检测,为其质量评价提供依据。结果表明,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,4种中药有效成分呈现极强的相关性,其相关系数为0.9 999。苦杏仁苷(C20H27O11)、毛蕊花糖苷(C29H-36O15)、葛根素(C21H20O9)和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)的平均回收率分别达到了97.39%、97.9%、96.7%和97.25%。苦杏仁苷、熟地黄、葛根和何首乌的有效成分含量分别为2.85%、0.059%、3.228%和2.02%。说明HPLC法检测中药有效成分操作快速,结果准确,精密度高,稳定性好,所测定的4种中药材有效成分的含量均符合2010年版药典规定。     

高效液相色谱法测定环丙氨嗪的含量

建立了环丙氨嗪含量测定的高效液相色谱方法。采用Phenomenex Prodigy C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:乙腈:缓冲液(每1000mL水中加3.72g磷酸氢二钾和6.48g磷酸二氢钾)=5:2:93为流动相,流速为2.0mL/min,检测波长214nm,柱温20℃。该方法线性范围为0.00799～0.01229mg/mL,r=0.99,系统精密度RSD=0.25%(n=6),平均回收率为99.2%(RSD=0.82%)。     

高效液相色谱法测定鸡蛋中的三聚氰胺

实验用高效液相色谱法测定鸡蛋中的三聚氰胺.鸡蛋样品经酸性缓冲液提取,混合阳离子固相萃取柱净化,提取物蒸发浓缩至干,流动相溶解,过滤用HPLC 进行分析.结果表明,此方法鸡蛋中三聚氰胺检测限为0.5 mg/kg,空白样品的加标回收率为92 %～103.5 %,能满足鸡蛋中三聚氰胺残留量检测的技术要求.     

高效液相色谱法测定牛奶中的叶黄素

旨在建立一种简单、快速、可靠的测定牛奶中叶黄素含量的方法。牛奶样品经皂化、蛋白酶解后、正己烷提取,然后经色谱柱分离测定,外标法定量。使用正相硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以正己烷∶乙酸乙酯∶异丙醇=65∶30∶5为流动相,检测波长446 nm。该方法加标回收率为94.8%⁹6.3%,相对标准偏差(RSD)为0.7%,并具有良好的准确度和精密度。应用此方法,测得每100 mL牛奶中叶黄素的含量在0.5196.3%,相对标准偏差(RSD)为0.7%,并具有良好的准确度和精密度。应用此方法,测得每100 mL牛奶中叶黄素的含量在0.51⁰.62μg之间,是一种准确测定牛奶中叶黄素的方法。     

高效液相色谱法测定饲料中大豆异黄酮

为了建立检测天然植物饲料添加剂中大豆异黄酮类主要成分含量的快速分析方法,采用HPLC法,分别以大豆中的大豆甙、染料木甙、大豆素、染料木素为标准品,在其紫外最大吸收峰260nm处,测定样品分离提取的样液,从而得出大豆异黄酮类各主要单体的含量。     

饲料中土霉素的高效液相色谱法检测

用高效液相色谱法测定饲料中土霉素,以草酸为提取液,通过控制提取时溶液的pH值,来提高饲料中土霉素检测的回收率。方法平均回收率为106.4％．平均变异系数为3．1％。