青牛胆不定芽诱导及生根培养研究

以青牛胆顶芽和腋芽为外植体,分别采用1/2MS、MS、1/2MS(改良)、MS(改良)、N6、ER、SH培养基为基础培养基,分析添加不同植物生长调节剂及配比对顶芽和腋芽诱导、增殖及生根的影响.结果表明:MS(改良)+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25mg/L能诱导青牛胆外植体生长;最佳增殖培养基为MS(改良)+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25mg/L+KT 0.25mg/L,其增殖系数达到6;MS(改良)+NAA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L+IBA 0.2mg/L能诱导青牛胆丛生芽生根,其生根率达93.3％.     

番木瓜组培快繁效率的影响因子研究

以番木瓜茎段为材料,建立无菌组培快繁体系,比较不同激素组合对腋芽初代培养的影响;以继代第2代的芽为试材,采用L9(34)正交试验设计,探讨6-BA、KT、NAA和GA对番木瓜增殖培养的影响,优化增殖培养基;进一步研究番木瓜的生根技术.结果表明:(1)番木瓜外植体经预处理后,用75％酒精表面灭菌20 s,再用0.1％HgCl2浸泡25 min的消毒效果较好,污染率为16.67％,萌芽率为77.94％,褐化率为13.33％.(2)MS+6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L为腋芽初代诱导的最佳培养基,腋芽萌芽率达76.67％.(3)正交试验设计的9组培养基中,最利于增殖和株高的均为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+ GA 0.6 mg/L,30 d的增殖系数为6.87、株高为3.31 cm;对番木瓜继代苗增殖系数和株高的影响大小均表现为6-BA＞ GA＞ KT＞ NAA.(4)增殖培养前期的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA 0.6 mg/L,中后期的最佳培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA 0.6 mg/L.(5) 1/2MS+ IBA 0.5 mg/L+ NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L+AC 0.1％的生根效果最好,生根率达65％,每株根数为4.68条,生根苗移栽成活率达60％以上.     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的腋芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰不定芽。以不定芽上的幼叶为外植体,建立蝴蝶兰的无菌培养体系。结果表明:诱导腋芽萌发的培养基为MS+5 mg/L 6-BA;利用幼叶进行原球茎诱导的最佳培养基为MS+5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.1 g/L活性炭(AC)+150 mL/L椰汁(CM);原球茎增殖的培养基为3 g/L花宝一号(HyponexNo.1)+5 mg/L 6-BA+1 mg/L NAA+150 mL/L CM;生根培养基为3 g/L Hyponex No.1+0.1 mg/L6-BA+1 mg/L NAA+0.5 g/L AC+100 mL/L土豆汁。     

药用植物金果榄组织培养初探

以金果榄(Tinospora capillipes Gagnep.)幼嫩茎段为外植体,添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)、激动素(KT)、赤霉素(GA),研究不同培养基对金果榄试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果表明,金果榄启动培养的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L 2,4-D,腋芽诱导率达95.1%;增殖的最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA+0.2 mg/L NAA,增殖系数达到16.1;生根的最佳培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.4 mg/L NAA,30 d时生根率为85.4%,10 d后炼苗移栽到塘泥和河沙(3∶1,体积比)的混合基质中,30 d后移栽成活率可达87.3%以上。     

栝蒌雌株快繁技术研究

以栝蒌雌株腋芽为材料,对其诱导培养、丛生苗增殖培养及生根培养等方面进行研究。结果表明:MS+6-BA 1.5 mg/L最适合诱导栝蒌茎段腋芽形成;MS+GA 0.5 mg/L+6-BA 1.5 mg/L为最佳继代增殖培养基;1/2MS+NAA 1.0 mg/L为最佳生根培养基。     

马铃薯茎段再生的植物激素配比优化

采用正交试验设计,研究了4种植物激素(6-BA、NAA、GA3、2,4-D)的4个水平对3个马铃薯品种(陇薯3号、陇薯6号、LK99)茎段愈伤组织生长和分化的影响,筛选出了适合不同基因型的愈伤诱导和芽分化培养基.试验结果表明,诱导愈伤的最佳激素配比,陇薯3号为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA35 mg/L+2,4-D 1 mg/L,陇薯6号为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA32.5 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,LK99为MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 1 mg/L;诱导芽分化的最佳激素配比,陇薯3号、陇薯6号为MS+6-BA 3.5 mg/L+NAA 1 mg/L+GA310 mg/L,LK99为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA310 mg/L.     

台湾百合离体快繁技术初探

以台湾百合为实验材料,对其离体快繁技术做了初步探索。实验表明：诱导台湾百合分化愈伤组织的最适培养基为 MS +2,4-D(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+6-BA(2.5mg/L);诱导台湾百合分化不定芽的最适的培养基为 MS +NAA(0.1mg/L)+6-BA(1.5mg/L);促愈伤组织分化不定芽的最适培养基 MS +NAA(0.1mg/L)+6-BA(1.0mg/L);最适生根培养基为 MS +NAA(0.5mg/L) +6-BA(1.0mg/L);诱导子房分化的最适培养基为 MS +NAA(0.5mg/L)+6-BA(1.0mg/L)。     

朝鲜婆婆纳组织培养与快速繁殖

以朝鲜婆婆纳带腋叶茎为试验材料,建立以腋芽诱导途径为基础的植物组织培养快繁体系。结果表明:朝鲜婆婆纳腋芽诱导的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+1.0 mg/L GA3,接种30 d后腋芽萌发率可达83.33%;最适增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,培养30 d后增殖系数可达2.87,幼苗生长健壮;最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA,培养30 d后平均生根数达6.85条,平均根长4.67 cm。     

一品红茎段组织培养研究

以一品红(Euphorbia pulcherrima)中的深红一品红(AnnetteHegg)幼茎和腋芽为外植体,以MS为基本培养基并附加不同的生长激素,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织分化出芽以及腋芽增殖的研究。结果表明茎段愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;愈伤组织分化出芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L;腋芽启动的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L。     

黑果腺肋花楸组织培养与快速繁殖

以黑果腺肋花楸(Aronia melanocarpa)为试验材料,分别选取腋芽、茎段和叶片作为外植体,接种到不同浓度生长调节剂组合的基本培养基上进行诱导、增殖培养、组培苗生根诱导和驯化移栽。结果表明:(1) A6组合(MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.3 mg/L)和A5(MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L)组合培养基最适于黑果腺肋花楸外植体不定芽的诱导,诱导率最高达86.67%,显著高于其他组合;腋芽、叶片和茎段作为外植体诱导时,腋芽是最理想的诱导材料;(2)最适宜黑果腺肋花楸初代愈伤组织分化的培养基是B7组合(MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.4 mg/L)、B5(MS+6-BA 1 mg/L+NAA 1.0 mg/L)和B8组合(MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.6 mg/L),分化率达83.33%以上,显著高于其他组合;(3)最适合黑果腺肋花楸组培苗的生根诱导培养基是C4组合(1/2MS+NAA 0.7 mg/L)、C8组合(1/2MS+IBA 0.5 mg/L)和C3组合(1/2MS+NAA 0.5 mg/L),生根率达88.00%以上,且组培苗生长最佳;(4)将黑果腺肋花楸生根苗移栽到草炭土∶珍珠岩为1∶1的基质中,移栽成活率高达94.78%。