小慈姑克隆多样性与居群分化

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和等位酶分析方法,测定了小慈姑4个自然居群的克隆多样性,结果表明小慈姑克隆多样性水平较高。在种群水平上的克隆大小(Ne)为1.670 3,基因型比率(PD)为0.598 7,克隆的基因型多样性Simpson指数(D)为0.990 1,克隆的基因型分布均匀性Fager指数(E)为0.781 1。不同居群之间在多态性位点的数目、分布以及等位基因的表现上具有较大的差异,并且居群间的遗传分化与地理因素有关。     

水稻矮缩病毒基因组遗传多样性的初步研究

田间调查发现,云南、福建两地的水稻矮缩病症状存在差异。生物学接种实验排除了水稻品种引起这种差异的可能性。通过10％SDS-PAGE对福建、云南两地的7个水稻矮缩病毒分离物基因组遗传多样性进行分析,结果表明基因组之间存在明显差异,主要体现在S2、S3、S11、S124个基因片段上,其中S2、S3片段之间的差异与症状差异有地域上的一致性,推测这4个基因片段中的一个或几个与病毒的致病性相关。     

梨属植物等位酶遗传多样性研究

利用超薄平板微型聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳技术,对286份梨材料进行了等位酶遗传变异分析.在8个酶系中共检测到19个清晰位点和82个等位基因,19个位点均为多态位点,位点最大等位基因数为6,体现出梨属植物丰富的遗传多样性;不同居群具有特有等位基因;通过82个等位基因可以将286份材料完全区分开,表明等位酶基因型指纹可用作梨品种区分与鉴定的依据.     

卷丹种内居群的遗传多样性研究

从形态学和细胞学2个方面对卷丹4个居群进行了调查研究,结果表明:吉林居群BH19和辽宁居群BH34的欧式距离最小,黑龙江居群BH126和吉林居群BH19的欧式距离最大;黑龙江居群BH126的核型公式为2n=36=3m+3sm(3SAT)+12st+18t,吉林居群BH19的核型公式为2n=36=6m(6SAT)+12st+18t,辽宁居群BH34的核型公式为2n=36=6m(6SAT)+15st+15t,湖北居群BH82核型公式为2n=36=6m(6SAT)+12st+18t;居群间变异稳定,与形态学分析一致。     

吉林省龙井保护区野生大豆居群遗传多样性的研究

利用28对SSR引物对吉林省龙井保护区一个居群的32份野生大豆进行了遗传多样性分析,共检测到120个等位变异,平均等位变异数为4.29个。32份野生大豆的遗传相似系数为0.58～1.0,平均相似系数为0.63。聚类分析结果表明,此居群野生大豆的生长趋势与地理位置有明显的相关性,呈遗传斑块生长。28对SSR引物得到的Simpson指数分布范围为0.119 1～0.673 8,平均值为0.454 4;Shannon-weaver指数分布范围为0.277 1～1.478 3,平均值为0.8865。通过遗传多样性指数表明:吉林省龙井保护区此居群的野生大豆具有较高的遗传多样性。     

福建野生蕉(Musa spp.,AB Group)3个自然居群遗传多样性的RAPD分析

利用RAPD分子标记技术对福建野生蕉3个自然居群(福州市闽侯十八重溪野生蕉—居群1,三明市尤溪野生蕉—居群2,福州市闽侯三叠井国家森林公园野生蕉—居群3,)共85个个体进行遗传多样性和聚类分析.结果表明:13条随机引物共扩增出194条清晰且重复性较好的条带,其中多态性条带155条,3个群体的多态性位点比率为48.53%、57.53%、66.88%;有效等位基因数分别为1.1291±0.2705、1.2218±0.3284、1.2176±0.3239;Nei's基因多样指数分别为0.0782±0.1533、0.1337±0.1811、0.1318±0.2025;Shannon's信息指数分别为0.1199±0.2250、0.1795±0.2626、0.2051±0.2608.3个居群间总的有效等位基因数为1.4499,Nei's基因多样指数为0.1904,Shannon's信息指数为0.2628,居群间的基因分化系数Gst为0.5635,说明3个居群均具有较高的遗传多样性和基因分化系数.58.72%的遗传变异来源于种群间,41.28%的遗传变异来源于种群内.Nei's遗传距离聚类表明,居群1和居群3先聚在一起,然后和居群2聚在一起.     

平榛居群结构与遗传多样性的初步分析

利用SSR分子标记,对平榛居群结构和遗传多样性进行了初步研究.研究结果表明,平榛克隆繁殖虽然占有优势,但仍具有较高的遗传多样性(H_o=0.714 8);同时确定了平椿的遗传个体,同一株丛(系)内个体基本上为1个独立的遗传个体,相邻的株丛(系)个体基因型基本一致,克隆繁殖比率较大.     

峨眉蔷薇居群遗传多样性的SSR分析

以收集的11个峨眉蔷薇群体的88份样本为研究对象,利用SSR技术分析其群体水平遗传多样性.88份样本的多态位点百分率、Nei氏基因多样性指数(H)和Shannon信息指数(I)分别为90.48％、0.196 0和0.316 6.比较11个群体的遗传多样性指标,种质间遗传变异44.73％,种质内遗传变异55.27％.东环线的遗传多样性最高(H=0.137 7,I=0.206 8,多态位点百分率为38.78％).聚类分析结果显示,11个群体可聚为4支.群体间遗传分化系数(Gst)和基因流(Nm)分别为0.447 3和0.617 9,表明峨眉蔷薇基因分化明显,各群体间基因交流受阻.     

绢毛蔷薇居群遗传多样性的SSR分析

以收集的8个绢毛蔷薇居群的80份样本为研究对象,利用SSR技术分析其遗传多样性.80个样本的多态位点百分率、Nei's基因多样性指数(H)和Shannon信息指数(I)分别为69.66％、0.1425、0.2296.比较8个居群的遗传多样性指标,显示居群间遗传变异55.53％,居群内遗传变异44.47％.茂林居群的遗传多样性最高(H=0.0879,I=0.1331,多态位点百分率为25.84％).聚类分析结果显示,8个居群可聚类为2组.居群遗传分化系数(Gst)和基因流(Nm)分别为0.5553和0.4005,表明绢毛蔷薇基因分化明显,基因交流受阻.     

广东乳源县大桥镇野生大豆自然居群遗传结构分析

【目的】粤北山区的野生大豆是全世界分布最南端的野生大豆自然居群,本研究对来源于广东乳源县大桥镇的一个自然居群的遗传多样性进行分析,为该自然居群的原位保护和异位保护提供理论依据.【方法】在广东乳源县大桥镇发现的1个野生大豆自然居群中根据地形等距离采集了98株野生大豆样本,分别用22和73对微卫星(SSR)引物对其遗传结构进行了分析.【结果和结论】在98个样品中分别检测到27和85个等位变异,平均位点等位变异数分别为1.23和1.02个,居群期望杂合度(He)平均为0.02.聚类结果表明,可将居群分为3个部分,沿坪乳公路两侧分布的野生大豆表现出相对较高的遗传多样性.综合各指标表明,广东乳源县大桥镇居群的遗传多样性较低,在保护和利用时选取部分单株即可代表该群体;在对居群遗传多样性初步评价时,用均匀分布的30对引物即可.     

吡嘧磺隆抑制矮慈菇效果的影响因素研究

[目的]探索吡嘧磺隆对矮慈菇抑制效果的影响因素。[方法]在温室内水稻土中进行生物测定。[结果]在1叶1心期施用有效成分45g/hm2,矮慈菇受药7天以上才可达到80%以上的鲜重抑制率;在萌芽期施用高剂量（60g/hm2）,不论矮慈菇块茎大小均被完全抑制,当施用低剂量（6g/hm2）时,随着矮慈菇块茎的增大其抑制率逐步降低;灌水深度和施药后的温度对抑制效果影响不显著。在无渗漏有水层状态时,萌芽期与芽后施药矮慈菇的抑制率差异不显著,而在渗漏无水层状态下,芽后用药的抑制率要显著大于前者;芽前用药,较浅土层下（2cm）的矮慈菇抑制率明显较高。[结论]为进一步研究吡嘧磺隆的抑制效果提供依据。     

小叶锦鸡儿天然居群形态学性状遗传多样性分析

对内蒙古中部地区的7个小叶锦鸡儿(Caragana microphylla Lam.)天然居群共207个植株进行了形态学性状测量分析.结果表明,小叶锦鸡儿在形态学上具有丰富的遗传多样性(H'=2.129 6).在遗传多样性分布上,居群间存在一定程度的遗传变异,为16.3%,但主要集中在居群内部.为83.7%,是小叶锦鸡儿形态变异的主要来源;小叶锦鸡儿各个居群遗传多样性程度不同.依次为西乌旗居群(H'=1.8442)＞正镶白旗居群(H'=1.828 5)＞四子王旗居群(H'=1.801 9)＞察哈尔右翼后旗居群(H'=1.7911)＞镶黄旗居群(H'=1.763 1)＞化德居群(H'=1.725 0)＞多伦居群(H'=1.723 6);将多样性指数与遗传丰富度权衡比较,能够较好地衡量小叶锦鸡儿的遗传变异状况;同时提出了小叶锦鸡儿的保护措施,以期为北方生态环境建设和畜牧业发展提供理论基础.     

雅江报春天然居群RAPD遗传多样性

用随机扩增多态性DNA(RAPD)标记检测3个雅江报春天然居群的遗传多样性。结果表明,28个引物共扩增出173条片段,平均每个引物扩增出6条,其中多态性带纹为82条(47·4%)。材料间的平均遗传距离为0·4584,17个植株可被聚为四类。居群间随海拔差异的增大,遗传距离增大,遗传关系较远。居群内木格措居群遗传多样性较高,木格错居群与理塘居群遗传关系较近,康定居群与木格错居群分离出差异较大的个体。     

植物遗传多样性及种群生态学研究进展

生物多样性是现代生态学研究的核心问题和热点之一,遗传多样性是生物多样性研究的中心。指出用种群生态学理论对植物种群分化和适应的进化过程进行研究,探讨种群的遗传结构、变化、演化规律以及自然种群与生态环境的相互作用,对揭示植物种质资源的遗传多样性、物种多样性以及分类地位具有重要意义,可为制定合理有效的植物种质资源保护和利用策略提供依据。     

陕西栓皮栎天然群体同工酶遗传多样性研究

利用凝胶电泳法研究了陕西省境内3个栓皮栎天然群体的遗传变异和分化情况,测定和分析过氧化物酶（POD）,酯酶（EST）,苹果酸脱氢酶（MDH）和乙醇脱氢酶（ADH）的多态位点百分率、等位基因平均数、等位基因频率、平均期望杂合度和基因分化系数,结果表明：陕西栓皮栎天然群体的遗传变异绝大部分在群体内,占总变异的95．1％,群体间变异仅占总变异的4．9％,多态位点百分率为75％,等位基因平均数为2．708,平均期望杂合度为0．388．     

巴山松天然群体同工酶遗传变异性分析

以巴山松大配子体为酶源材料,应用同工酶电泳技术,分析了巴山松３个地理群体的谷氨酸草酰乙酸转氨酶（ＧＯＴ）同工酶。结果表明：巴山松天然群体ＧＯＴ同工酶由３个多态基因位点组成,分别定名为ＧＯＴ－Ａ,ＧＯＴ－Ｂ和ＧＯＴ－Ｃ;３个地理群体不论在酶谱表型,还是各位点等位基因频率分布上,都表现出较高的变异水平。     

Genetic Diversity Based on AIIozyme Alleles of Chinese Cultivated Rice

Genetic diversity was analyzed with 6 632 core rice cultivars selected from 60 282 Chinese rice accessions on the basis of 12 allozyme loci, Pgil, Pgi2, Amp1, Amp2, Amp3, Amp4, Sdhl, Adhl, Estl, Est2, Est5 and Est9, by starch gel electrophoresis. Among the materials examined, 52 alleles at 12 polymorphic loci were identified, which occupied 96.3% of 54 alleles found in cultivated germplasm of O. sativa L. The number of alleles per locus ranged from 2 to 7 with an average of 4.33. The gene diversity （He） each locus varied considerably from 0.017 for Amp4 to 0.583 for Est2 with an average gene diversity （Ht） 0.271, mid Shannon-Wiener index from 0.055 to 0.946 with an average of 0.468. The degree of polymorphism （DP） was in a range from 0.9 to 46.9% with an average of 21.4%. It was found that the genetic diversity in japonica （Keng） subspecies was lower in terms of allele＇s number, Ht and S-W index, being 91.8, 66.2 and 75.7% of indica （Hsien） one, respectively. Significant genetic differentiation between indica and japonica rice has been appeared in the loci Pgil, Amp2, Pgi2, and Est2, with higher average coefficient of genetic differentiation （Gst） 0.635, 0.626, 0.322 and 0.282, respectively. Except less allele number per locus （3.33） for modern cultivars, being 76.9% of landraces, the Ht and S-W index showed in similar between the modem cultivars and the landraces detected. In terms of allozyme, the rice cultivars in the Southwest Plateau and Central China have richer genetic diversity. The present study reveals again that Chinese cultivated rice germplasm has rich genetic diversity, showed by the allozyme allele variation.