肟菌酯

理化性质：肟菌酯属甲氧基丙烯酸类杀菌剂。纯品外观为无味白色至灰色结晶粉末;熔点：72.9℃;沸点：约312℃;蒸气压（25℃）：3.4×10^-6Pa;在水中溶解度（25℃）：0.61mg/L,     

丙硫菌唑

中文通用名称:丙硫菌唑英文通用名称:prothioconazole理化性质:丙硫菌唑属三唑类杀菌剂.纯品为白色或浅米色粉末状晶体;熔点:139.1~144.5℃;沸点:487±50℃(计算值);蒸气压:<<4×10^-4mPa(20℃);分配系数:正辛醇/水Log Pow=4.05(20℃,不含缓冲剂);化学名称:32-[(2RS)-2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-硫酮;结构式:经验式:C14H15Cl2N3OS相对分子质量:344.26丙硫菌唑原药质量分数95%。     

炔苯酰草胺

理化性质：炔苯酰草胺属酰胺类除草剂。炔苯酰草胺原药（质量分数≥98．0％）外观为无色结晶粉末;熔点：155～156℃;蒸气压（25℃）：0．058mPa;溶解度（g/L,25℃）：甲醇、异丙醇中150,环己烷中200,丁酮中300,二甲基亚砜中330,水中为15mg／L,微溶于石油醚。正辛醇冰分配系数为3．1～3．2。     

10%戊菌唑乳油的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C₁₈反相色谱柱和紫外可变波长检测器,在220nm波长下对10%戊菌唑乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.061,变异系数为0.60%,平均回收率分别为100.03%。该方法简便快捷,灵敏度、精密度和准确度高,适用于戊菌唑乳油的定量分析。     

戊菌唑200克/升水乳剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对200克/升戊菌唑水乳剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.095;变异系数为0.48%;平均回收率为100.1%。     

戊菌唑20%水乳剂田间防治草莓白粉病药效试验

为解决当前白粉病在草莓上危害日趋严重的问题,本研究以常用药剂苯醚甲环唑和三唑酮为对照药剂,在田间草莓上测试了戊菌唑20%水乳剂不同使用浓度下对草莓白粉病的防治效果。结果表明,戊菌唑20%水乳剂2个处理浓度的防效显著高于对照药剂苯醚甲环唑10%水分散粒剂处理的防效,且极显著的高于对照药剂三唑酮15%可湿性粉剂处理的防效。     

30t／a戊菌唑原药中试项目通过技术鉴定

浙江省经济贸易委员会于2003年儿月30日组织专家组对杭州宇龙化工有限公司的30t／a戊菌唑原药项目进行了新产品的技术鉴定，专家们一致认为杭州宇龙化工有限公司提供的鉴定资料齐全，符合鉴定要求，技术鉴定获得顺利通过。     

新型杀菌剂辛唑嘧菌胺的合成研究

为了探索杀菌剂辛唑嘧菌胺的工艺路线和合成方法,并寻找一条适用于工业化生产的路线。以丙酰乙酸甲酯和溴代正辛烷为原料,经过取代、环合、氯化、胺化4步反应合成了目标化合物辛唑嘧菌胺。反应总收率为31.2%,含量为96.8%,产物经1H NMR进行表征。该方法操作简单,条件温和,适用于工业化生产。     

氟啶虫酰胺(10%氟啶虫酰胺水分散粒剂(铁壁))

理化性质:氟啶虫酰胺为吡啶酰胺类化合物。原药质量分数≥96%;外观为白色无味固体粉末;熔点:157.5℃;蒸气压(25℃):2.55×10-6Pa;溶解度(g/L,20℃):水中5.2,丙酮中157.1,乙腈中111.4,甲醇中89.0,乙酸乙酯中34.9,正辛醇中2.6,甲苯中0.3,己烷中0.0003;对热稳定。10%氟     

氰烯菌酯

理化性质:氰烯菌酯属2-氰基丙烯酸酯类杀菌剂.原药为白色固体粉末;熔点为123～124℃;蒸气压(25℃):4.5×10-5Pa;溶解度(20℃):难溶于水、石油醚、甲苯,易溶于氯仿、丙酮、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺;稳定性:在酸性、碱性介质中稳定,对光稳定.     

Volatile analogues of penconazole and their activity against the take-all fungus,Gaeumannomyces graminis var. tritici

Eight new sterol biosynthesis-inhibiting fungicides, structurally related to penconazole and having vapour pressures up to 118 mPa, were synthesised. Their toxicities to the cereal take-all fungus, Gaeumannomyces graminis var. tritici, on agar were measured; intrinsic activities were measured after incorporating the compounds into the agar and vapour activities were measured after their evaporation from glass and from moist soil. Vapour activity following evaporation from soil was shown to be a function of both the intrinsic activity of the compound and its partition coefficient between the air and moist soil (K_as). The latter is itself a function of vapour pressure, 1-octanol/water partition coefficient (K_ow) and the soil type. The compound most active as vapour from soil in the in-vitro test, 1-(pyridin-3-yl)-2-(4-flurorophenyl)pentane, was ineffective against take-all in wheat in a pot test in which the inoculated soil was treated unevenly, providing further evidence that the redistribution of fungicides in moist soil occurs predominantly via the water phase rather than the vapour phase.